【团体标准】 农药复配可溶性浓剂产品标准编写规范

HG/T 2743.6-1996 前言 不同农药科学混配成的复配制剂，能大大提高药效，降低毒性，延缓抗药性的产生。因此，农药复配制剂的研制和应用，是合理使用农药、有效地防除病、虫、草害的重要途径。目前我国农药复配制剂达数百种，但是很多品种缺乏科学实验依据，复配制剂标准的编写，大都比较混乱，水平不一。为了规范农药复配制剂产品标准编写格式，提高标准水平，依据GB/T 1.1—1993《标准化工作导则 第1单元：标准的起草与表述规则 第1部分：标准编写的基本规定》、化工部行业标准ZBG 23001-86《农药通用名称命名原则和程序》，在HG/T 2467《农药产品标准编写格式》的基础上，制定本标准。本标准的附录A是标准的附录。 本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。 本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。 本标准由化学工业部沈阳化工研究院起草。 本标准主要起草人：侯宇凯、王学诚、楼少燃、杨建、赵欣昕。 1 范围 本标准规定了……（复配制剂名称）可溶性浓剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的……（有效成分1通用名）、……（有效成分2通用名）、……（有效成分3通用名）原药和必要的助剂溶解在适宜的有机溶剂中加工成的……（复配制剂名称）可溶性浓剂。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 引用标准的排列顺序为先国内后国外，各级标准应逐级排列，先国家标准后行业标准，同一级标准，按标准号的顺序排列，不同行业的标准，按标准代号的大写字母顺序排列。 GB/T 1600-79（89） 农药水分测定方法 GB/T 1601-93 农药pH值的测定方法 GB/T 1604-1995 商品农药验收规则 GB/T 1605-79（89） 商品农药采样方法 GB 3796-83 农药包装通则 HG/T 2467-93 农药产品标准编写格式 HG/T 2743.1-1996 农药复配乳油产品标准编写规范 ZBG 23001-86 农药通用名称命名原则和程序 3 要求 3.1 外观 应是稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀物。 3.2 （复配制剂名称）可溶性浓剂应符合表1要求。 表1 （复配制剂名称）可溶性浓剂控制项目指标 | 项目 | 指标 | | :--- | :--- | | （有效成分1通用名）含量，% | （或规定范围） | | （有效成分2通用名）含量，% | （或规定范围） | | （有效成分3通用名）含量，% | （或规定范围） | | （有害杂质名）含量，% | （或规定范围） | | 水分，% | 合格 | | pH值范围 | 合格 | | 与水互溶性 | 合格 | | 低温稳定性 | 合格 | | 热贮稳定性 | 合格 | 注： 1. 所列项目不是详尽无遗的，也不是任何农药复配可溶性浓剂标准都需全部包括的，可根据不同农药复配产品的具体情况，加以增减。 2. 低温稳定性和热贮稳定性试验，每月至少进行一次。 4 试验方法 4.1 抽样 按照GB/T 1605中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量一般应不少于250mL。 4.2 鉴别试验 参照HG/T 2743.1中4.2进行编写。 4.3 （有效成分1通用名）含量的测定 参照HG/T 2467和本标准中相同的测定方法格式编写。 4.4 （有效成分2通用名）含量的测定 参照HG/T 2467和本标准中相同测定方法的格式编写。 4.5 （有效成分3通用名）含量的测定 参照HG/T 2467和本标准中相同测定方法的格式编写。 4.6 （有害杂质名称）含量的测定 按采用的具体测定方法编写。 4.7 水分的测定 按GB/T 1600进行。 4.8 pH值的测定 按GB/T 1601进行。 4.9 与水互溶性 4.9.1 试剂和仪器 标准硬水：342mg/L； 容量瓶：100mL。 4.9.2 试验步骤 用移液管吸取5mL试样，放入100mL容量瓶中，用标准硬水稀释至刻度，搅拌均匀。将此稀释液置于（30±1）℃水浴中，静置1h。稀释液均一，无析出物为合格。 4.10 低温稳定性试验 4.10.1 方法提要 试样在0℃保持1h，观察有无析出物。继续在0℃贮存7d，离心将固体析出物沉降，记录其体积。 4.10.2 仪器 制冷器：保持（0±1）℃。 离心管：100mL，管底刻度精确至0.05mL。 离心机：与离心管配套。 4.10.3 试验步骤 取100±1.0mL样品加入离心管中，在制冷器中冷却至（0±1）℃，让离心管及其内容物在（0±1）℃保持1h，其间每隔15min搅拌1次，每次15s，检查并记录有无析出物。将离心管放回制冷器，在（0±1）℃继续放置7d。7d后，将离心管取出，在室温（不超过20℃）下，静置3h，离心分离15min（管子预置相对离心力为500~600G，G为重力加速度）。记录管子底部析出物的体积，精确至0.05mL，析出物不超过0.3mL为合格。 4.11 热贮稳定性试验 4.11.1 仪器 恒温箱（或恒温水浴）：（54±2）℃。 安瓿（或54℃仍能密封的具塞玻璃瓶）：50mL。 医用注射器：50mL。 4.11.2 试验步骤 用注射器将约30mL试样，注入洁净的安瓿中（避免试样接触瓶颈），将此安瓿于冰盐浴中致冷，用高温火焰封口（避免溶剂挥发）。至少装3瓶，分别称重。将封好的安瓿置于金属容器内，再将金属容器放入（54±2）℃恒温箱（或恒温水浴）中，放置14d。取出将安瓿外面拭净后分别称量，质量未发生变化的试样，于24h内，对规定的项目进行检验（编写具体产品标准时，应规定热贮稳定性试验合格的判定原则）。 4.12 产品的检验与验收 应符合GB/T 1604有关规定。极限数值处理，采用修约值比较法。 5 标志、标签、包装、贮运 5.1 （复配制剂名称）可溶性浓剂的标志、标签和包装，应符合GB 3796中的有关规定，并应有生产许可证（准产证）号和商标。 5.2 综合各生产、加工厂的具体包装规定进行编写。 附录A（标准的附录） 该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下： a）……（有效成分1通用名） ISO通用名称： 商品名称： CIPAC数字代号： 化学名称： 结构式： 实验式： 相对分子质量（按1993国际相对原子质量计）： 生物活性：（杀虫、杀螨、杀菌、除草...） 熔点： 沸点：℃ 蒸气压（20℃）：Pa 溶解度（g/L，20℃）： 稳定性：（对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期） b）……（有效成分2通用名） 内容同a。 c）（有效成分3通用名） 内容同a。 农药复配制剂产品标准前言应包括的内容 1. 专用部分信息 采用国际标准或国外先进标准的编号、采用程度，与所采用标准的差异、理由；标准起草的目的、依据：应提供复配制剂与组成该复配剂各有效成分的毒性、毒力和药效的测试对比结果，说明复配制剂药效提高和毒性降低的程度；修订标准，应说明修订要点，标准实施日期的要求，该标准导致废止或代替其他标准文件的全部或部分的说明；指明哪些附录是标准的附录，哪些是提示的附录。 2. 基本部分信息 本标准由……提出。 本标准由……归口。 本标准起草单位：当需要时，可指明负责起草单位和参加起草单位。 本标准主要起草人：一般不超过5人。