【团体标准】 农药复配水剂产品标准编写规范

前言 不同农药科学混配成的复配制剂，能大大提高药效，降低毒性，延缓抗药性的产生。因此，农药复配制剂的研制和应用是合理使用农药、有效地防除病、虫、草害的重要途径。目前我国农药复配制剂达数百种，但是很多品种缺乏科学实验依据，复配制剂标准的编写大都比较混乱，水平不一。为了规范农药复配制剂产品标准编写格式，提高标准水平，依据GB/T 1.1-1993《标准化工作导则 第1单元：标准的起草与表述规则 第1部分：标准编写的基本规定》、化工部行业标准ZBG 23001-86《农药通用名称命名原则和程序》，在HG/T 2467《农药产品标准编写格式》的基础上，制定本标准。 本标准的附录A是标准的附录。 本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。 本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。 本标准由化学工业部沈阳化工研究院起草。 本标准主要起草人：侯宇凯、王学诚、楼少窥、杨建、赵欣昕。 农药复配制剂产品标准前言应包括的内容 1 专用部分信息 采用国际标准或国外先进标准的编号、采用程度，与被采用标准的差异、理由；标准起草的目的、依据；应提供复配制剂与组成该复配剂各有效成分的毒性、毒力和药效的测试对比结果，说明复配制剂药效提高和毒性降低的程度；修订标准，应说明修订要点；标准实施过渡期的要求；该标准导致停止或代替其他标准文件的全部或部分的说明；指明哪些附录是标准的附录，哪些是提示的附录。 2 基本部分信息 本标准由……提出。 本标准由……归口。 本标准起草单位：当需要时，可指明负责起草单位和参加起草单位。 本标准主要起草人：一般不超过5人。 农药复配水剂产品标准编写规范 HG/T 2743.5-1996 本标准规定了农药复配水剂产品标准编写规范，适用于编写相应的农药复配水剂产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。 该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下： a) …(有效成分1通用名) ISO通用名称： 商品名称： CIPAC数字代号： 化学名称： 结构式： 实验式： 相对分子质量（按199X国际相对原子质量计）： 生物活性（杀虫、杀螨、杀菌、除草……）： 熔点： 沸点/℃： 蒸气压（20℃）/Pa： 溶解度（g/L，20℃）： 稳定性：（对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期） b) …(有效成分2通用名) 内容同a)。 c) …(有效成分3通用名) 内容同a)。 1 范围 本标准规定了……（复配制剂名称）水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的……（有效成分1通用名）、……（有效成分2通用名）、……（有效成分3通用名）原药和必要的助剂加工成的……（复配制剂名称）水剂。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会修订，使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。引用标准的排列顺序为先国内后国外；各级标准应逐级排列，先国家标准后行业标准；同一级标准，按标准号的顺序排列；不同行业的标准，按标准代号的字母顺序排列。 GB/T 1601-93 农药pH值的测定方法 GB/T 1604-1995 商品农药验收规则 GB 3796-83 农药包装通则 HG/T 2467-93 农药产品标准编写格式 HG/T 2743.1-1996 农药复配乳油产品标准编写规范 ZBG 23001-86 农药连用名称命名原则和程序 3 要求 3.1 外观应是稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀物。 3.2 （复配制剂名称）水剂应符合表1要求。 表1 （复配制剂名称）水剂质量指标 | 项目 | 指标 | | :--- | :--- | | …（有效成分1通用名）含量/% | （或规定范围） | | …（有效成分2通用名）含量/% | （或规定范围） | | …（有效成分3通用名）含量/% | （或规定范围） | | （有害杂质名）含量/% | （或规定范围） | | 水不溶物含量/% | 合格 | | pH值范围 | 合格 | | 稀释稳定性 | 合格 | | 热贮稳定性 | 合格 | 注： 1) 所列项目不是详尽无遗，也不是任何农药复配水剂标准都需全部包含的，可根据不同农药复配产品的具体情况，加以增减。 2) 稀释稳定性和热贮稳定性试验，每月至少进行一次。 4 试验方法 4.1 抽样 按照GB/T 1605《乳液和液体状态的采样》方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最少抽样量一般应不少于250mL。 4.2 鉴别试验 参照HG/T 2743.1中4.2进行编写。 4.3 …（有效成分1通用名）含量的测定 参照HG/T 2467或本标准中相同的测定方法格式编写。 4.4 …（有效成分2通用名）含量的测定 参照HG/T 2467和本标准中相同测定方法的格式编写。 4.5 …（有效成分3通用名）含量的测定 参照HG/T 2467和本标准中相同测定方法的格式编写。 4.6 （有害杂质名称）含量的测定 按采用的具体测定方法编写。 4.7 水不溶物含量的测定 4.7.1 方法提要 试样用水溶解，将所有不溶物滤出，干燥并称量。 4.7.2 仪器 称量瓶； 烧结玻璃坩埚：3#； 烘箱：(105±2)℃； 布氏抽滤瓶：100mL。 4.7.3 试验步骤 于105℃下，将烧结玻璃坩埚干燥至恒重（精确至0.0002g），准确地称取20g试样（精确至0.01g），用200mL水淋洗到量筒中，盖上塞子，猛烈振摇，使可溶物全部溶解。将此溶液经过滤坩埚过滤，用蒸馏水洗涤坩埚中的残留物，每次用25mL，共洗3次。置过滤坩埚及残留物于105℃烘箱中干燥至恒重（精确至0.0002g）。 4.7.4 计算 水不溶物质量百分含量X按式(1)计算： X = [(m1 - m2) / m] × 100 式中： m1 —— 过滤坩埚与残留物恒重后的质量，g； m2 —— 过滤坩埚恒重后的质量，g； m —— 试样质量，g。 4.7.5 允许差 两次平行测定结果之差，应不大于规定百分比。 4.8 pH值的测定 按GB/T 1601进行。 4.9 稀释稳定性试验 4.9.1 试剂和仪器 标准硬水：342mg/L； 量筒：100mL； 恒温水浴：(30±1)℃或(20±1)℃。 4.9.2 试验步骤 用移液管吸取5mL试样，置于100mL量筒中，用标准硬水稀释至刻度，混匀。将此量筒放入(30±1)℃恒温水浴中，静置规定时间（如24h）。如稀释液均一、无析出物为合格。 4.10 热贮稳定性试验 4.10.1 仪器 恒温箱（或恒温水浴）：(54±2)℃； 安瓿（或54℃仍能密封的具塞玻璃瓶）； 50mL医用注射器：50mL。 4.10.2 试验步骤 用注射器将约30mL试样，注入洁净的安瓿中（避免试样接触瓶颈），将此安瓿置于冰盐浴中致冷，用高温火焰封口（避免助剂挥发）。至少封3瓶，分别称量。将封好的安瓿置于金属容器内，再将金属容器放入(54±2)℃恒温箱（或恒温水浴）中，放置14d。取出将安瓿外面拭净后分别称量，质量未发生变化的试样，于24h内，对规定的项目进行检验（编写具体产品标准时，应规定热贮稳定性试验合格的判定原则）。 4.11 产品的检验与验收 应符合GB/T 1604有关规定。极限数值处理，采用修约值比较法。