【团体标准】 农药复配水剂产品标准编写规范

HG/T2743.5—1996
不同农药科学混配成的复配制剂，能大大提高药效，降低毒性，延缓抗药性的产牛。因此农药复配制剂的研制和应用·是合理使用农药、有效地防除病、虫、草害的重要途径。目前我国农药复配制剂达数百种，但是很多品种缺乏科学实验依据，复配制剂标谁的编写，大都比较混乱，水平不一。为了规范农药复配制剂产品标准编写格式，提高标准水平，依据GB/T1.1一1993标准化工作导则第1单元：标准的起草与表述规则第1部分：标准编写的基本规定、化工部行业标准ZBG23001～86农药通用名称命名原则和程序》，在HG/T2467《农药产品标准编写格式》的基础上，制定本标准。本标准的附录A是标准的附录。
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准由化学工业部沈阳化工研究院起草。本标准主要起草人：侯宇凯、王学诚、楼少窥、杨建、赵欣昕。
HC/T2743.5--1996
农药复配制剂产品标准前言应包括的内容1.专用部分信息
采用国际标准或国外先进标准的编号、采用程度，与被采用标准的差异、理由：标准起草的日的、依据：应提供复配制剂与组成该复配剂各有效成分的毒性，毒力和药效的测试对比结果，说明复配制剂药效提高和毒性降低的程度：修订标准，应说明修订要点；标准实施过波期的要求，该标准导致度止或代替其他标准文件的全部或部分的说明：指明哪些附录是标准的附录，哪些是提示的附录。2.基本部分信息
本标准由…提出。
一本标准由··归口，
本标难起草单位：当需要时，可指明负责起草单位和参加起草单位。本标准主要起草人：一般不超过5人。中华人民共和国化工行业标准
农药复配水剂产品标准编写规范HG/T2743.5—-1996
本标准规定了农药复配水剂产品标准编写规范，适用于编写相应的农药复配水剂产品国家标准，行业标准、地方标准和企业标准。该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下：a）...(有效成分1通用名)
ISO通用名称：
商品名称：
CIPAC数字代号：
化学名称：
结构式：
实验式：
相对分子质量（按19×X国际相对原子质量计）：生物活性，（杀虫、杀螨、杀菌、除草………）熔点
沸点℃
蒸气压（20C）.Pa
溶解度（g/L，20℃）：
稳定性：（对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期）b）...-（有效成分2通用名）
内容同a。
c）...（有效成分3通用名）
内容同ae
1范鼠
本标准规定了.（复配制剂名称）水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标推适用于由符合标准的….…（有效成分1通用名）.…（有效成分2通用名）.（有效成分3通用名）原药和必要的助剂加工成的..(复配制剂名称)水剂。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会鼓修订，使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。引用标准的排列顺序为先国内后国外；各级标准应遂级排列，先国家标准后行业标准；同一级标准，按标准号的顺序排列；不同行业的标准，按标准代号的字母顺序排列。GB/T1601—93农药pH值的测定方法GB/1604--1995商品农药验收规则GB3796-83农药包装通则
中华人民共和国化学工业部1996-04-08批准1996-09-01实施
HG/T2743.5-1996
HG/T2467-93农药产品标准编写格式HG/T2743.1---1996农药复配乳油产品标准缩写规范2BG23001--86农药连用名称命名原测和程序3要求
3.1外题应是稳定的均相液体，无可见的慧浮物和流淀物。3.2（复配制剂名称）水剂应符合表1要求。表1.复配制剂名称）水剂差制项日指项
.（商效成分1通用名)含蛋，%
.·.（有效成分2通用名）含量，%（有款成分3谨用名含量.%
（有客杂质名）含量，%
水不容物含量，%
DH值范园
船释稳定性
热贮微定性
（或规定范雨）
（或规定范）
（戴携定范园）
所列项尽不是详尽无遗·也不是任每农药复配水剂标准都需全留包搭的，可偿据不筒农药复配产品的真体槽况，加以增减。
2稀释稳定性和热贮稳定性试验，每月至少进行一次。试验方法
4.1抽样
按照GB/T1605*乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最悠抽样量一般应不少于25Dml.
4.2鉴别试验
参瓶HG/T2743.1中4.2进行编写。4.3..（有效成分1通用名）含量的测定参照HG/T246?或本标推中相同的测定方法格式编写。4.4*（有效成分2通用名）含量的测定参照HG/T2467和本标准中相同测定方法的格式编写。4.5（有教战分3理用名）含量的测定参照HG/T2467和本标准中相间测定方法的格式编写。4.6（有害杂质名称）含量的测定按采用的具体测定方法编写。
4.7水不溶物含量的测定
4.7.1方法提要
试样用水溶解，将所有不溶物滤出，干焕并称量。4.7.2仪器
称量瓶：
烧结玻璃埚：3”；
烘箱：（105±2)℃；
布氏抽滤瓶，100mL。
4.7.3试验步骤
HG/T2743.51996
于105℃下，将烧结玻璃下燥至恒重（精确至0.0002g），准确地称取20g试样（精确至0.01g），用200mL水淋洗到量筒中，盖上塞于，猛烈振摇，使可溶物全部溶解。将此溶液经过滤世埚过滤，用蒸馏水洗涤埚中的残留物，每次用25mL，共洗3次。置过滤及残留物于105℃烘箱中干燥至恒重（精确至0.0002名）。
4.7.4计算
水不溶物质量百分含量X按式（2)计算：X,= m1= ne× 100
式中：ml-
过滤与残余物恒重后的质量，g：me—过滤地恒重后的质量g1
m——试样质盘，B。
4.7.5允许差：
两次平行测定结果之差，应不大于%。4.8pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.9稀释稳定性试验
4.9.1试剂和仪器
标准硬水：342mg/L，
量简：100mL
恒温水浴：（30=1)C或（20士1)℃。4.9.2试验步骤
（2）
用移液管吸取5ml，试样，置于100mL量筒中，用标准硬水稀释至刻度，混匀。将此量筒放入（30士1)C恒温水浴中，静置h。如稀释液均一、无析出物为合格。4.10热贮稳定性试验
4.10.1仪器
恒温箱（或恒温水浴）：（54土2)℃，安瓶（或54℃仍能密封的具塞玻璃瓶）：50mL医用注射器：50mL。
4.10.2试验步骤
用注射器将约30mL试样，注人洁净的安中（避免试样接触瓶颈），貿此安颜于冰盐浴中致冷，用高温火焰封口（避免游剂挥发）。至少封3瓶，分别称量。将封好的安瓶置于金属容器内，再将金属容器放入（54土2）C恒温箱（或恒温水浴）中，放置14d。取出将安外面拭净后分别称量，质量未发生变化的试样，于24h内，对规定的项目进行检验（编写具体产品标准时，应规定热贮稳定性试验合格的判定原则）。
4.11产品的检验与验收
应符合GB/T1604有关规定。极限数值处理，采用修约值比较法。