【其他行业标准】 服装用聚氨酯合成革安全要求

ICS59.080.40
分类号：Y47
备案号：36745-2012
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T 4342-2012
服装用聚氨酯合成革安全要求
Safety requirements for polyurethane synthetic leather clothing2012-05-24发布
中华人民共和国工业和信息化部2012-11-01实施
本标准依据GB/T1.1一2009的起草规则编制。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国塑料制品标准化技术委员会(SAC/TC48)归口。本标准起草单位：昆山协孚人造皮有限公司。QB/T4342-2012
本标准参与起草单位：浙江禾欣实业集团股份有限公司、无锡双象超纤材料股份有限公司、昆山阿基里斯人造皮有限公司、安徽安利合成革股份有限公司、晋江天守服装织造有限公司。本标准主要起草人：俞金英、张凤、吴月红、赵建明。范围
服装用聚氨酯合成革安全要求
本标准规定了服装用聚氨酯合成革的安全等级、要求和试验方法。QB/T4342-2012
本标准适用于以基布、聚氨酯树脂等主要原料，经湿法或干法涂层以及后加工而制成的服装用合成革。
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。甲醛的测定第1部分：游离水解的甲醛（水萃取法）GB/T2912.1-2009纺织品
GB/T6682-2008
GB/T7573—2002
分析实验室用水规格和试验方法纺织品水萃取液pH值的测定
GB/T 17593.1-2006
GB/T17593.3-2006
GB/T 18414.1-2006
GB/T 18885-2009
GB/T 19942-2005
GB/T 20382-2006免费标准下载网bzxz
GB/T 20383--2006
GB/T 20385-2006
GB/T20386—2006
GB/T20388-2006
GB/T23296-2009
QB/T4046-2010
SN/T 1877.2-2007
SN/T 2005.1-2005
重金属的测定第1部分：原子吸收分光光度法纺织品
纺织品
纺织品
重金属的测定第3部分：六价铬分光光度法含氯苯酚的测定第1部分：气相色谱-质谱法生态纺织品技术要求
皮革和毛皮化学试验禁用偶氮染料的测定纺织品
纺织品
纺织品
纺织品
纺织品
致癌染料的测定
致敏性分散染料的测定
有机锡化合物的测定
邻苯基苯酚的测定
邻苯二甲酸酯的测定
食品接触材料塑料中异氰酸酯含量的测定高效液相色谱法聚氨酯超细纤维合成革通用安全技术条件塑料原料及制品中多环芳烃的测定方法电子电气产品中多溴联苯和多溴联苯醚的测定第1部分：高效液相色谱法皮革及其制品中富马酸二甲酯的测定气相色谱/质谱法SN/T2446-2010
安全等级
产品按用途分为二级，见表1。
表1安全等级
4要求
产品的安全要求应符合表2的规定。用途
不大于36个月的婴幼儿服装
大于36个月儿童至成人服装
QB/T4342-2012
可萃取的重金属
有害染料
苯酚化合物
邻苯二甲酸酯类
增塑剂
有机锡化合物
富马酸二甲酯
六价铬
可分解芳香胺染料
致瘤染料
致敏染料
五氯苯酚（PCP）
四氯苯酚（TeCP）
邻苯基苯酚（OPP）
安全要求
邻苯二甲酸二异王酯（DINP）、邻苯二甲酸二辛脂（DNOP）、邻苯二甲酸（2-乙基）已酯（DEHP）、邻苯二甲酸二异葵酯（DIDP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯（BBP)、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）总量
邻苯二甲酸（2-乙基）已酯
（DEHP）、邻苯二甲酸丁基苄基酯（BBP）、邻苯二甲酸二丁酯
（DBP）总量
二丁基锡（DBT）
三丁基锡（TBT）
三苯基锡（TPhT）
二甲基甲酰胺(DMF)
甲苯-2，6-二异氰酸酯（TDI）≤异氰酸酯
烷基酚类（APEO）
二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）≤甲苯-2，4-三异氰酸酯（TDI）≤辛基酚(OP)
安全要求
不得检出
不得检出
不得检出
不得检出
烷基酚类（APEO）
多溴联苯(PBBs)
王基酚(NP)
表2(续）
辛基酚聚氧乙烯醚(OPEO)≤
王基酚聚氧乙烯醚(NPEO)≤
多漠二苯醚（PBDEs）
16种多环芳烃（PAHs）总量
挥发性有机物总量Tvoc
注1：可分解芳香胺、致癌染料和致敏染料物质名单见附录A。注2：邻苯二甲酸酯类增塑剂物质名单见附录B。注3：16种多环芳烃物质名单见附录C。5
试验方法
按GB/T7573一2002的规定进行。5.2甲醛
按GB/T2912.1一2009的规定进行。5.3可萃取重金属
安全要求
QB/T4342-2012
按GB/T17593.1一2006的规定进行。其中，六价铬按GB/T17593.3一2006的规定进行5.4有害染料
可分解芳香胺染料按GB/T19942一2005的规定进行；致癌染料按GB/T20382一2006的规定进行；致敏染料按GB/T20383一2006的规定进行。5.5含氯酚
五氯苯酚和四氯氮苯酚按GB/T18414.1一2006的规定进行：邻苯基苯酚按GB/T20386一2006的规定进行。
邻苯二甲酸酯类增塑剂
按GB/T20388—2006的规定进行。5.7有机锡化合物
按GB/T20385—2006的规定进行。5.8富马酸二甲酯
按SN/T2446-2010的规定进行。
5.9二甲基甲酰胺
按附件D的规定进行。
5.10异氰酸酯
按GB/T23296一2009的规定进行。5.11有害表面活性剂
按QB/T40462010中5.13的规定进行。5.12多溴联苯和多溴二苯醚
按SN/T2005.1一2005的规定进行。5.1316种多环芳烃
按SN/T1877.2—2007的规定进行。3
QB/T4342-2012
挥发性有机物总量Tvoc
按QB/T4046一2010中5.12.2的规定进行。4
附录A
（规范性附录）
QB/T4342—2012
染料中还原条件下不允许分解出的芳香胺、致癌染料和致敏染料清单还原条件下染料中不允许分解出的芳香胺物质清单见表A.1。还原条件下染料中不允许分解出的芳香胺表A.1
4-氨基联苯（4-Aminodiphenyl）联苯胺（Benzidine）
芳香胺名称
4-氯邻甲苯胺（4-Chloro-o-toluidine）2-萘胺（2-Naphthylamine）
邻氨基偶氮甲苯（2-Aminoazotoluene）2-氨基-4-硝基甲苯（2-Amino-4-nitrotoluene）对氯苯胺（p-Chloroaniline）
2，4-二氨苯甲醚（2，4-Diaminoanisole）4，4'-二氮基二苯甲烷（4，4'-Diaminodiphenylmcthane）3，3'-二氯联苯胺（3，3'-Dichlorobenzidine）3，3'-二甲氧基联苯胺（3，3'-Dimethoxybenzidine）3，3'-二甲基联苯胺（3，3'-Dimethylbenzidine）3，3'-二甲基-4，4'-二氨基二苯甲烷（3，3'-Dimethyl-4，4'-Diaminodiphenylmethane)3-氮基对甲苯甲醚（p-克利）（p-Cresidine）4，4'-次甲基-双-（2-氯苯胺）[4，4'-Methylene-bis-(2-Chloroaniline)]4，4'-二氨基二苯醚（4，4'-Oxydianiline）4，4'-二氮基二苯硫醚（4，4'-Thiodianiline）邻甲苯胺（2-Toluidine）
2，4-二氮基甲苯（2，4-Toluylenediamine）2，4，5-三甲基苯胺（2，4，5-Trimethylaniline）邻甲氧基苯胺（邻氮基苯甲醚）（2-Anisidine）2，4-二甲基苯胺（2，4-Xylidine）2，6-二甲基苯胺（2，6-Xylidine）4-氨基偶氮苯（4-Aminoazobenzene）致癌染料
见GB/T18885
5-2009附录A中表A.3。
致敏染料
见GB/T18885-2009附录A中表A.4。化学文摘号（CAS）
92-67-1
92-87-5
95-69-2
91-59-8
97-56-3
99-55-8
106-47-8
615-05-4
101-77-9
91-94-1
119-90-4
119-93-7
838-88-0
120-71-8
101-14-4
101-80-4
139-65-1
95-53-4
95-80-7
137-17-7
90-04-0
95-68-1
87-62-7
60-09-3
QB/T4342-2012
附录B
（规范性附录）
限用邻苯二甲酸酯类增塑剂
邻苯三甲酸酯类增塑剂见表B.1。表B.1
！中文名称
邻苯二甲酸二异王酯
邻苯二甲酸二辛酯
邻苯二甲酸二(2-乙基)已酯
邻苯二甲酸二异葵酯
邻苯二甲酸丁基苄基酯
邻苯二甲酸二丁酯
英文名称
Di-iso-nonyl phthalate
Di-n-octyl phthalate
DI(2-ethylhexyl) -phthalate
Disodecyl phthalate
Butylbenzyl phthalate
Dibutuyl phthalate
缩略语
化学文摘编号(CAS)
28553-12-0
117-84-0
117-81-7
26761-40-0
85-68-7
84-74-2
多环芳烃物质清单见表C.1。
苯并[a]葱
1，2苯并菲
苯并[6]荧
苯并[Kk]荧蕙
苯并[a]芘
中文名称
二苯并[a，h]葱
苯并[g，h，i
苯[1，2，3-cd]芘
附录C
(规范性附录）
多环芳烃物质清单
英文名称
Naphthalene
Acenaphthylene
Acenaphthene
Fluorene
Phenanthrene
Anthracene
Fluoranthene
Pyrene
Bcnzo[a]anthracene
Chrysene
Bcnzo[b] fluoranthene
Bcnzo[k] fluoranthene
Bcnzo[a] Pyrene
Dibcnzo[a，hjanthracene
Bcnzo[g，h，ilperylene
Indcno[1，2，3-cd]pyrene
QB/T4342—2012
化学文摘编号（CAS)
91-20-3
208-96-8
83-32-9
86-73-7
85-01-8
120-12-7
206-44-0
129-00-0
56-55-3
218-01-9
205-99-2
207-08-9
50-32-8
53-70-3
191-24-2
193-39-5
QB/T 43422012
D.1原理
附录D
（规范性附录）
合成革中二甲基甲酰胺残留量的测定气相色谱法样品中的二甲基甲酰胺采用蒸馏水萃取，萃取液中的二甲基甲酰胺再经过三氯甲烷反萃取，用气相色谱/质谱联用仪（GC/MS）测定和确证，外标法定量。D.2试剂和材料
D.2.1载气：氮气，纯度不小于99.999%。D.2.2燃气：氢气，纯度不小于99.995%。D.2.3助燃气：空气。
D.2.4辅助气体（隔垫吹扫和尾吹气）：与载气相同性质的氮气。D.2.5标准物质：N，N-二甲基甲酰胺，（CASNo.：68-12-2)，纯度至少为99%，或已知纯度。D.2.6蒸馅水：符合GB/T6682中三级水的要求。D.2.7三氮甲烷：用于萃取的有机溶剂，不含干扰测试的物质。分析纯试剂，纯度至少为99%。3仪器设备
气相色谱仪，具有以下配置：
分流装置的进样口，并且气化室内衬管可更换。D.3.1.2
程序升温控制器。
检测器：可以使用下列检测器：已校准并调谐的质谱仪或其他质量选择检测器；b)
火焰离子化检测器（FID）。
进样器：1μL微量注射器，使用时应确保注射器内无空气残留。D.3.2
D.3.3恒温水浴振荡器，控制温度40℃。D.3.4
旋转蒸发仪。
超声波提取器。
分析天平，感量0.1mg。
容量瓶，移液管，若干个。
具塞锥形瓶，100ml。
分液漏斗，100ml。
针式过滤头：0.45μm。
气相色谱参数
气相色谱仪的工作条件应保证被测组分与其他组分得到有效分离，下列给出的参数具有可行性，同时也可根据所用气相色谱仪的性能及实际情况选择最佳的测试条件。a）色谱柱（基本柱)：聚乙二醇20M毛细管柱DB-WAX，30m×0.25mmX1.0μm，或相当者：b)
色谱柱（确认柱）：聚二甲基硅氧烷毛细管柱DB-1，30m×0.32mm×1.0μm，或相当者；进样口温度：220℃；
升温程序：50℃保持1min，以10℃/min升温至200℃，保持10min；d)
载气：氮气，纯度不小于99.999%控制方式：恒流；流速：1.0ml/min；e）
进样方式：不分流进样，1min后开阀；进样量：1.0μL；质谱检测器（MSD)条件：色谱-质谱接口温度：220℃；离子源：EI源；电离能量：70Ev；离g)
QB/T4342-2012
子源温度：230℃；四级杆温度：150℃；选择监测离子（SIM)：m/z=73amu；h）火焰离子化检测器（FID）条件：检测器温度250℃：氢气流速：47ml/min；空气流速：400ml/min。D.5测试步骤
D.5.1定性试验
定性鉴定样品中是否含有二甲基甲酰胺。优先选用气相色谱/质谱联用仪（GC/MS），并使用D.4中给出的气相色谱测试条件。也可以采用火焰离子化检测器，参照D.4中给出的测试条件，分别记录二甲基甲酰胺在两根极性差别较大的毛细管柱（如DB-WAX和DB-1）上的色谱图，在相同的气相色谱测试条件下，对被测试样做出色谱图后对比定性。D.5.2标准溶液的配制
准确称取二甲基甲酰胺标准品0.02g（精确至0.1mg），用三氯甲烷稀释并定容至100.0ml，再逐级稀释，配制成浓度分别为1μg/ml、5ug/ml、10ug/ml、20μg/ml、50μg/ml的系列溶液。在与测试试样相同的色谱条件下用气相色谱仪测定，记录色谱图。同时以浓度（c）为横坐标，二甲基甲酰胺峰面积(A)为纵坐标制作工作曲线。
D.5.3试样的制备和处理
取有代表性试样，剪成约5mm×5mm小片。从混合样中称取约5.0g（精确至0.01g），置于100mL的具塞锥形瓶中，准确加入50.0ml蒸馏馅水。将锥形瓶密闭，用力振摇，使所有试样浸入液体中，40℃恒温水浴振荡萃取30min，再用超声波提取器超声萃取20min。萃取液过滤后，收集滤液于分液漏斗中，加入25.0ml三氯甲烷进行震荡萃取，收集下层三氯甲烷，再加入25.0ml三氯甲烷震荡萃取，重复操作4次，合并三氮甲烷。在旋转蒸发仪上浓缩至15ml左右，残液用三氯甲烷定容至25.0ml，针式过滤头过滤后进行气相色谱分析。D.5.4空白试验
除不加试样外，按上述D.5.3测定步骤进行。D.5.5结果计算
按式（D.1）计算二甲基甲酰胺的质量分数（mg/kg）：X, =(A -A.)×c,×V
Ais×m
式中：
试样中二甲基甲酰胺含量，单位为毫克每千克（mg/kg)；-样液中二甲基甲酰胺的峰面积；空白样中二甲基甲酰胺的峰面积；标准工作液中二甲基甲酰胺的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/ml）；样液最终定容体积，单位为毫升（ml)；标准工作液中二甲基甲酰胺的峰面积；-试样的质量，单位为克（g)。
D.6试验报告
取两次测定结果的平均值，结果保留至小数点后1位。D.7检出限
方法检出限为5mg/kg。
D.8精密度
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。