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- GB 1903.55-2022食品安全国家标准 食品营养强化剂 L-抗坏血酸钾

【国家标准】 食品安全国家标准 食品营养强化剂 L-抗坏血酸钾
本网站 发布时间:
2025-02-28 14:00:08
- GB1903.55-2022
- 现行
标准号:
GB 1903.55-2022
标准名称:
食品安全国家标准 食品营养强化剂 L-抗坏血酸钾
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2022-06-30 -
实施日期:
2022-12-30 出版语种:
简体中文下载格式:
.pdf .zip下载大小:
784.56 KB
中标分类号:
食品>>食品综合>>X09卫生、安全、劳动保护

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
GB1903.55—2022
食品安全国家标准
食品营养强化剂
2022-06-30发布
L-抗坏血酸钾
2022-12-30实施
中华人民共和国国家卫生健康委员会国家市场监督管理总局
食品安全国家标准
食品营养强化剂
L-抗坏血酸钾
GB1903.55—2022
本标准适用于以L-抗坏血酸和碳酸氢钾或碳酸钾为原料,经化学反应、结晶、干燥等工艺制得的食品营养强化剂L-抗坏血酸钾。
分子式、结构式和相对分子质量2.1
分子式
结构式
2.3相对分子质量
214.22(按2018年国际相对原子质量)3
技术要求
感官要求
感官要求应符合表1的规定。
理化指标
白色至微黄色
晶体或结晶性粉末
理化指标应符合表2的规定。
感官要求
检验方法
取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下观察其色泽、状态
1903.55—2022
L-抗坏血酸钾含量(以干基计),/%pH(10%水溶液)
比旋光度(以干基计),αm(20℃,D)/[(°)·m2·kg-1干燥减量,w/%
铅(Pb)/(mg/kg)
总砷(以As计)/(mg/kg)
理化指标
99.0~101.0
+93~+103
检验方法
附录A中A.3
GB/T9724
附录A中A.4
GB5009.3直接干燥法
GB5009.12或GB5009.75
GB5009.11或GB5009.76
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB 1903.55—2022
本标准所用试剂和水在没有标明其他要求时,均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明何种溶剂配制时,均指水溶液,2鉴别试验
A.2.1溶解性
1g试样能溶于2mL水中。
A.2.2鉴别
A.2.2.1方法提要
试样中的抗坏血酸部分具有二烯醇基结构,具有强的还原性,并且具有糖类的性质。A.2.2.2
试剂和材料
A.2.2.2.1
A.2.2.2.2
A.2.2.2.3
A.2.2.2.4
A.2.2.2.5
A.2.2.2.6
A.2.2.2.7
活性炭:粉状,75μm~180μm(80目~200目)。吡咯。
盐酸。
冰醋酸(又称冰乙酸)。
碱性酒石酸铜溶液。
盐酸溶液:0.1mol/L。取盐酸(A.2.2.2.3)9.0mL,加水稀释至1000mL,摇匀,即得三氯乙酸溶液:取6g三氯乙酸,加25mL三氯甲烷溶解后,加0.5mL30%过氧化氢溶液,摇匀,即得。
A.2.2.2.8
A.2.2.2.9
四苯硼钠溶液:1g/L。取四苯硼钠0.1g,加水稀释至100mL。亚甲基蓝指示液:取5g亚甲基蓝溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至1000mL鉴别方法
A.2.2.3.1
试样溶液(20mg/mL)在室温时能还原碱性酒石酸铜溶液,加热时更迅速2用0.5mL的盐酸溶液酸化2mL试样溶液(20mg/mL),加人4滴亚甲基蓝指示液,40℃温A.2.2.3.2
化,深蓝色3min内褪去。
A.2.2.3.3用15mL三氯乙酸溶液溶解15mg试样,加约200mg活性炭,猛烈振摇1min,滤纸过滤至澄清,向5mL滤液中加1滴吡咯,缓慢搅拌至溶解,置50℃水浴上加热,产生蓝色。A.2.2.3.4呈现钾盐的特征反应
A.2.2.3.4.1用盐酸浸润的铂丝在无色火焰上燃烧至无色,蘸取少许试样,在无色火焰中燃烧,通过钻玻璃观察火焰呈紫色。
GB 1903.55—2022
A.2.2.3.4.2取试样,加热炽灼除去可能杂有的铵盐,待冷却后,加水溶解,再加人四苯硼钠溶液(A.2.2.2.8)与冰醋酸(A.2.2.2.4),应有白色沉淀生成。3L-抗坏血酸钾含量(以干基计)的测定A.3
A.3.1方法提要
试样与碘标准滴定溶液发生氧化还原反应,根据碘标准滴定液的颜色判断滴定终点A.3.2试剂和材料
五氧化二磷。
硫酸溶液:取硫酸57mL,缓缓注人适量水中,冷却至室温,加水稀释至1000mL,摇匀。本液含H2SO应为9.5%~10.5%。
碘标准滴定溶液:c(
淀粉指示液:10g/L。
仪器和设备
恒温干燥箱。
I2)=0.1 mol/L。
分析天平(万分之一)。
A.3.4分析步骤
称取用五氧化二磷干燥24h的试样约0.2g,精确至0.0001g,用100mL新沸的冷蒸馏水和15mL硫酸溶液,使其溶解,立即用0.1mol/L碘标准滴定溶液滴定,接近终点时加2mL淀粉指示液,继续滴定至溶液呈蓝色,在30s内不褪色为止,记下碘标准滴定溶液消耗的毫升数。A.3.5结果计算
L-抗坏血酸钾含量(以干基计)的质量分数w按式(A.1)计算。VXcXM
1000×m
式中:
试样消耗碘标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL):碘标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);.(A.1)
—L-抗坏血酸钾的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol),[M(CH,KO。)=107.11];1000———换算系数;
试样的质量,单位为克(g)。
在重复性条件下,两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的1.0%。A.4
比旋光度(以干基计)的测定
仪器和设备
旋光仪(精度土0.010°)备有钠光灯(钠光谱D线589.3nm)。4
2分析步骤
GB1903.55—2022
称取用五氧化二磷干燥24h的试样约5g,精确至0.001g,加水至50mL,按照GB/T613中测定和计算的相关规定执行。
GB 1903.55-2022
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中华人民共和
国家标准
食品安全国家标准
食品营养强化剂L-抗坏血酸钾
GB1903.55—2022
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址:www.spc.org.cnbzxZ.net
服务热线:400-168-0010
2022年7月第一版
书号:155066·1-68867
版权专有
侵权必究
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GB1903.55—2022
食品安全国家标准
食品营养强化剂
2022-06-30发布
L-抗坏血酸钾
2022-12-30实施
中华人民共和国国家卫生健康委员会国家市场监督管理总局
食品安全国家标准
食品营养强化剂
L-抗坏血酸钾
GB1903.55—2022
本标准适用于以L-抗坏血酸和碳酸氢钾或碳酸钾为原料,经化学反应、结晶、干燥等工艺制得的食品营养强化剂L-抗坏血酸钾。
分子式、结构式和相对分子质量2.1
分子式
结构式
2.3相对分子质量
214.22(按2018年国际相对原子质量)3
技术要求
感官要求
感官要求应符合表1的规定。
理化指标
白色至微黄色
晶体或结晶性粉末
理化指标应符合表2的规定。
感官要求
检验方法
取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下观察其色泽、状态
1903.55—2022
L-抗坏血酸钾含量(以干基计),/%pH(10%水溶液)
比旋光度(以干基计),αm(20℃,D)/[(°)·m2·kg-1干燥减量,w/%
铅(Pb)/(mg/kg)
总砷(以As计)/(mg/kg)
理化指标
99.0~101.0
+93~+103
检验方法
附录A中A.3
GB/T9724
附录A中A.4
GB5009.3直接干燥法
GB5009.12或GB5009.75
GB5009.11或GB5009.76
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB 1903.55—2022
本标准所用试剂和水在没有标明其他要求时,均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明何种溶剂配制时,均指水溶液,2鉴别试验
A.2.1溶解性
1g试样能溶于2mL水中。
A.2.2鉴别
A.2.2.1方法提要
试样中的抗坏血酸部分具有二烯醇基结构,具有强的还原性,并且具有糖类的性质。A.2.2.2
试剂和材料
A.2.2.2.1
A.2.2.2.2
A.2.2.2.3
A.2.2.2.4
A.2.2.2.5
A.2.2.2.6
A.2.2.2.7
活性炭:粉状,75μm~180μm(80目~200目)。吡咯。
盐酸。
冰醋酸(又称冰乙酸)。
碱性酒石酸铜溶液。
盐酸溶液:0.1mol/L。取盐酸(A.2.2.2.3)9.0mL,加水稀释至1000mL,摇匀,即得三氯乙酸溶液:取6g三氯乙酸,加25mL三氯甲烷溶解后,加0.5mL30%过氧化氢溶液,摇匀,即得。
A.2.2.2.8
A.2.2.2.9
四苯硼钠溶液:1g/L。取四苯硼钠0.1g,加水稀释至100mL。亚甲基蓝指示液:取5g亚甲基蓝溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至1000mL鉴别方法
A.2.2.3.1
试样溶液(20mg/mL)在室温时能还原碱性酒石酸铜溶液,加热时更迅速2用0.5mL的盐酸溶液酸化2mL试样溶液(20mg/mL),加人4滴亚甲基蓝指示液,40℃温A.2.2.3.2
化,深蓝色3min内褪去。
A.2.2.3.3用15mL三氯乙酸溶液溶解15mg试样,加约200mg活性炭,猛烈振摇1min,滤纸过滤至澄清,向5mL滤液中加1滴吡咯,缓慢搅拌至溶解,置50℃水浴上加热,产生蓝色。A.2.2.3.4呈现钾盐的特征反应
A.2.2.3.4.1用盐酸浸润的铂丝在无色火焰上燃烧至无色,蘸取少许试样,在无色火焰中燃烧,通过钻玻璃观察火焰呈紫色。
GB 1903.55—2022
A.2.2.3.4.2取试样,加热炽灼除去可能杂有的铵盐,待冷却后,加水溶解,再加人四苯硼钠溶液(A.2.2.2.8)与冰醋酸(A.2.2.2.4),应有白色沉淀生成。3L-抗坏血酸钾含量(以干基计)的测定A.3
A.3.1方法提要
试样与碘标准滴定溶液发生氧化还原反应,根据碘标准滴定液的颜色判断滴定终点A.3.2试剂和材料
五氧化二磷。
硫酸溶液:取硫酸57mL,缓缓注人适量水中,冷却至室温,加水稀释至1000mL,摇匀。本液含H2SO应为9.5%~10.5%。
碘标准滴定溶液:c(
淀粉指示液:10g/L。
仪器和设备
恒温干燥箱。
I2)=0.1 mol/L。
分析天平(万分之一)。
A.3.4分析步骤
称取用五氧化二磷干燥24h的试样约0.2g,精确至0.0001g,用100mL新沸的冷蒸馏水和15mL硫酸溶液,使其溶解,立即用0.1mol/L碘标准滴定溶液滴定,接近终点时加2mL淀粉指示液,继续滴定至溶液呈蓝色,在30s内不褪色为止,记下碘标准滴定溶液消耗的毫升数。A.3.5结果计算
L-抗坏血酸钾含量(以干基计)的质量分数w按式(A.1)计算。VXcXM
1000×m
式中:
试样消耗碘标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL):碘标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);.(A.1)
—L-抗坏血酸钾的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol),[M(CH,KO。)=107.11];1000———换算系数;
试样的质量,单位为克(g)。
在重复性条件下,两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的1.0%。A.4
比旋光度(以干基计)的测定
仪器和设备
旋光仪(精度土0.010°)备有钠光灯(钠光谱D线589.3nm)。4
2分析步骤
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称取用五氧化二磷干燥24h的试样约5g,精确至0.001g,加水至50mL,按照GB/T613中测定和计算的相关规定执行。
GB 1903.55-2022
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食品营养强化剂L-抗坏血酸钾
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