【QB轻工标准】 毛巾保温箱

本标准按照GB/T1.1-2009的规则起草。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国家用电器标准化技术委员会（SAC/TC46）归口。QB/T5135-2017
本标准起草单位：广东星星制冷设备有限公司、广东康宝电器股份有限公司、佛山市技术标准研究院、中国家用电器研究院、广东科荣电器有限公司、佛山市顺德区南方电器有限公司。本标准主要起草人：陈拥军、蔡星明、卓云、李鹏、何广恒、张庆玲、傅德金、朱炳泉、梁志勇。本标准为首次发布。
1范围
毛巾保温箱
QB/T5135-2017
本标准规定了毛保温箱的术语和定义、分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于单相器具额定电压不超过250V，其他器具额定电压不超过480V的家用和类似用途，总容积不超过200L的毛巾保温箱（以下简称毛巾箱）。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志
棉印染布
GB/T411
家用和类似用途电器包装通则
GB/T1019
GB/T2423.17电工电子产品环境试验第2部分：试验方法试验Ka：盐雾GB4706.1家用和类似用途电器的安全第1部分：通用要求3家用和类似用途电器的安全制冷器具、冰淇淋机和制冰机的特殊要求GB4706.13
GB4789.2食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定GB5296.2消费品使用说明第2部分：家用和类似用途电器GB/T20292-2006家用滚筒干衣机性能测试方法GB21551.2一2010家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能抗菌材料的特殊要求3术语和定义
GB4706.1和GB4706.13界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1
毛巾保温箱towelinsulatedcabinet由电力驱动，具有1个或多个间室对干、湿毛巾进行加热、制冷，并保温的器具。3.2
保温温度keepingtemperature
在正常工作时，毛巾箱内达到并保持制造商标称的温度范围。3.3
加热式毛巾箱towelwarmer
以加热为基本功能的毛巾箱。
制冷式毛巾箱towelcooler
以制冷为基本功能的毛巾箱。
冷/热两用毛巾箱towelwarmer/cooler既有制冷又有加热功能的毛巾箱。3.6
标准负载
standard load
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符合GB/T20292一2006中附录B.1规定的毛巾。3.7
正常工作
Enormal operation
按使用说明的规定，装入标准负载后，毛巾箱正常使用的状态。3.8
单位容积用电量unitvolumepowerconsumptionE
单位容积所消耗的电量。
注：单位为千瓦时每升（kW-h/L）。3.9
除菌率eliminatingbacterialrate在除菌试验中用百分率表示杀灭微生物的数量。3.10
eliminating bacterial activity除菌对数值
作用对象在除菌试验前后回收获得的特定微生物的活菌数目对数值的差。3.11
nominal carrying capacity
标称承载量
使用说明明示的搁架承载毛巾的最大质量。3.12
ratedvolume
额定容积
门关闭并不带内部附件时。门和箱体内壁所包围的容积。4分类与命名
4.1分类
根据控制方式分为：
电子式控温（用字母D表示）；
机械式控温（用字母J表示）。
4.1.2根据功能分为：
加热式（用字母R表示）：
制冷式（用字母L表示）：
冷/热两用式（用字母L/R表示）。4.2命名
示例：
功能代号（见4.1.2）
控制方式代号（见4.1.1）
额定容积，L
毛巾箱代号
额定容积为200L的电子式控制、冷/热两用式毛巾箱表示为：M200-DL/R。2
5要求
5.1基本要求
在以下室内条件下，毛巾箱应能正常使用：a）环境温度：
1）加热功能时：-5℃～40℃：
2）制冷功能：按使用说明标称的气候类型。环境相对湿度不超过80%（25℃时）：b)
周围环境无易燃、易爆、腐蚀性气体和导电粉尘；c)
电源电压波动范围在额定电压的土10%：e）电源频率波动范围在额定频率的土2%。5.2外观
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5.2.1箱体外表面和门体应平整、光滑，无明显划痕、裂纹，涂覆件表面不应有气泡、流痕、剥落等缺陷。
2门封条应密封良好，与门框贴合紧密。5.3功能检查
毛巾箱各调节旋钮/按钮应灵活、平稳、可靠，不应有影响使用的缺陷；电子显示（如果有）字迹应清晰，无影响使用的缺陷。
5.4防锈
毛巾箱电镀件、易与毛巾接触的金属材料在盐雾试验后，除去棱角及锐边2mm范围以内，其余每100cm2表面积内的锈点和锈迹不应超过2个，每个锈斑或锈迹不应超过1mm2，当试件表面积小于100cm2时，则不应出现锈点或锈迹。5.5涂层牢固性
箱体涂层应均匀、平滑，附着牢固。试验后，涂层脱落的格数不应超过15%。5.6搁架强度
搁架应具有足够的机械强度，试验后，应无损坏及影响使用的变形。5.7门封气密性
5.7.1毛巾箱门应具有良好的气密性，将门关闭后，门封四周应严密。5.7.2毛巾箱正常工作时，除排水口和排气口外，门四周不应有流动的凝露。5.8箱门耐久性
箱门在经受10000次开门试验后，门系统应无损坏并无影响到气密性。5.9开门结构
带有自由空间的毛巾箱，门应能从内部打开，其打开力不应超过70N。注：自由空间参照GB4706.13的定义。5.10容积偏差
毛巾箱容积实测值不应小于标称值的95%。5.11温度范围和保温温度偏差
5.11.1具有加热功能的毛巾箱，加热保温温度不应低于55K。5.11.2具有制冷功能的毛巾箱，制冷保温温度不应高于20K。5.11.3保温性能应符合表1规定。3
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加热式毛巾箱
制冷式毛巾箱
保温温度偏差
总容积V/L
50≤200
V≤200
保温温度偏差
标称保温温度的±5℃范围内保持15min以上标称保温温度的±10℃范围内保持15min以上标称保温温度的土3℃范围内保持15min以上5.12安全
加热式毛巾箱的应符合GB4706.1的相关要求，制冷式毛巾箱应符合GB4706.1、GB4706.13的相关要求。
5.13用电量
毛巾箱的用电量不应大于0.05kW-h/L。5.14除菌
明示具有除菌功能的毛巾箱，对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌的除菌率不应小于99%（除5.14.1
菌对数值不应低于2.0）。
5.14.2生产厂应根据具体的产品设计，确定除菌温度、时间控制与除菌效果的对应关系，在出厂检验时采用。是否合格，通过附录A的检验来确定。6试验方法
6.1试验条件
6.1.1试验的一般条件（除另有规定外）a)
环境温度（25土5）℃；
相对湿度（60士10）%：
室内无明显气流，无强烈阳光照射：试验电源：电压220（1土1%）V、频率50（1土1%）Hz。试验用毛巾
均为标准负载。
试验用仪器仪表
数字电参数测量仪（带电量功能），电压量程0V～600V，电流量程0A～20A，级别不应低于0.5级：
数字温度计0℃～100℃，整机最大允许误差不应超过土0.5℃；数字计时仪的日差不应超过土10s/d；直尺最小分度值不应大于1mm：
电子称0kg～50kg的显示分度值（d）不应大于0.01kg。6.2外观
视检。
6.3功能检查
视检并配合手动检查。
6.4防锈
按GB/T2423.17规定进行48h盐雾试验4
6.5涂层牢固性
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在箱体外表面任取长10mm，宽10mm面积的涂复件，用刀片纵横各划11条间隔1mm、深达底材表面的平行切痕。用压敏胶粘带贴牢该部位，然后沿垂直于表面的方向快速撕下。在划痕范围内，每小格漆膜保留不足70%的视为该小格已脱落。试验所用样品可采用同批喷涂的样片进行。注：采用的压敏胶粘带，宽25mm，黏着力（10士1）N/25mm或商定。6.6搁架强度
将毛巾箱按产品使用说明放置好，放入1.5倍标称承载量的毛巾，经4h后，取出承载物和搁架，观察搁架及搁架固定装置有无损坏及影响使用的变形。6.7门封气密性
6.7.1视检。
6.7.2试验开始时，放入含水率为（100士5）%的毛巾，总质量达到产品标称承载量土10%，当毛巾温度达到保温温度，除排水口和排气口外，视检门的四周是否有流动的凝露。6.8箱门耐久性
将毛巾箱按产品使用说明放置好，以不大于6次/min的频率将门打开到最大行程，再关闭，门的一开一闭为1循环，重复进行10000次。6.9开门结构
通过下述试验来确定其是否合格。断开空载毛巾箱的电源，将其放置在一个水平支撑面上，且依照安装说明书使其水平，如果有脚轮和滚轮则调节其位置或方向，或加堵块使毛巾箱不能移动。如果门或盖上有锁，则将锁打开。门或盖关闭15min。
然后，在毛巾箱每个相应的门或盖上等效于一个内部易触及点的位置上施加一个力，该力施加的方向与门或盖的平面垂直，离铰链轴最远边的中点位置上。该力应以不超过15N/s的速度施加，并且在力不超过70N之前应将盖或门打开。注1：这个力可通过弹簧拉力器施加在门或盖外部表面与内部易触及点对应的点上，如果必要则可利用吸盘：注2：如果门或盖的手柄在离铰链轴最远边的中点上，则力可通过弹簧施加在手柄上。在这种情况下，从内部打开门或盖的力的值可通过计算手柄和内部易触及点离铰链轴的距离比例来确定。6.10容积偏差
将毛巾箱的内腔各间室分为若干个易于测量的简单几何形状，用直尺测量，再计算其容积，累加之和即为毛巾箱容积，计算容积偏差。毛巾箱内部的配件（如：搁架、活动隔板、各种护罩等）的容积不予考虑。
6.11温度范围和保温温度偏差
按毛巾箱的额定容积，选用下述测试方法：对于单室容积小于或等于50L的毛巾箱，按使用说明要求在毛巾箱搁架上放入毛巾，在毛巾a）
箱的几何中心处放置热电偶。必要时，可调整毛巾位置。接通电源，在毛巾温度达到保温温度时，在15min内每隔30s记录毛巾箱测温点的温度T，比较T与标称保温温度之间的偏差；对于单室容积大于50L的毛巾箱，按使用说明要求在毛巾箱搁架上放入毛巾，在间室的几何b)
中心的垂直线上的测温点T1、T2、T3（见图1）处放置热电偶。必要时，可调整毛巾位置。接通电源，在毛巾箱指示温度达到保温温度时，在15min内每隔30s记录毛巾箱测温点的温度。比较T1、T2、T3与标称保温温度之间的偏差。5
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项层摘架的儿何中心
毛巾箱的儿何中心
底层摘渠的儿何中心
图1毛巾箱测温点示意图
6.12安全
加热式毛巾箱按GB4706.1相关的规定进行：制冷式毛巾箱按GB4706.1、GB4706.13相关的规定进行。
6.13用电量bzxz.net
6.13.1试验准备
试验负载和环境要求：
标准毛巾：GB/T20292一2006中规定的棉试验负载：放置方法：每升容积放置1块毛巾；毛巾的含水率：（50土5）%：
温度：
1）试验环境温度：
（25±5）℃：
2）毛巾的初始温度：
6.13.2试验方法
试验按如下方法进行：
（25±5）℃C
将浸湿的毛巾按使用说明要求放置在毛巾箱中：a）
启动毛巾箱，调整毛巾箱的加热平均保温温度为（60土2）℃，或者调整毛巾箱的制冷平均保b)
温温度为（15土2）℃：
将毛巾冷却至初始温度，重新启动毛巾箱，同时启动数字电参数测量仪（带电量功能），连续运行8h后停止，记录毛巾箱总用电量Et。d)
按公式（1）计算用电量E：
式中：
单位容积用电量，单位为千瓦时每升（kW-h/L）；E
6.14除菌
毛巾箱总用电量，单位为千瓦时（kW-h）：；额定容积，单位为升（L）。
按附录A的规定进行。
7检验规则
7.1检验分类
检验分出厂检验和型式试验。
7.2出厂检验
7.2.1组批：以一次交货、同一型号的产品为一批。QB/T5135-2017
7.2.2出厂检验是检查产品是否满足常规质量要求所进行的非破坏性检验。每台毛巾箱应经制造商质量检验部门检验，合格后方可出厂。出厂时应附有合格证、使用说明，在合格证上应标明出厂日期。7.2.3检验项目：按表2规定。
表2出厂检验项目
检验项目
功能检查
门封气密性
输入功率
冷态电气强度
接地电阻
5.2.1、5.2.2
本标准条款
除菌\）
1)明示具有除菌功能的毛巾箱，该项为抽检项目。试验方法
7.2.4判定规则：有一项及一项以上不合格，则判该台毛巾箱检验不合格。7.3型式检验
7.3.1检验时机
有下列情况之一时应进行型式检验：a)
新产品试制定型鉴定时：
正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时：正常生产时，每年进行1次：
产品停产半年以上恢复生产时：出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时：国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。7.3.2
从出厂检验合格的产品中随机抽取3台。7.3.3检验项目
第5章全部内容和8.1标志。见表3规定。GB4706.1对应章节
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检验项目
功能检查
电器安全
用电量
涂层牢固性
搁架强度
门封气密性
箱门耐久性
开门结构
容积偏差
温度范围和保温温度
除菌”
表3型式检验项目、要求和试验方法本标准条款
1仅适用于明示具有除菌功能的毛巾箱。注1：A类不合格为严重不合格项。注2：B类不合格为重大不合格项。注3：C类不合格为一般不合格项。试验方法
型式试验
样机编号
1，2，3
1，2，3
1，2，3
1，2，3
1，2，3
1，2，3
1,2，3
1，2，3
1，2，3
1，2，3
1，2，3
1，2，3
1，2，3
不合格分类
7.3.4判定规则
任何1台产品、1项及1项以上A类不合格时，判该批次产品型式检验不合格；c
其余项目如有不合格，可加倍抽样进行复检，若复检仍不合格，则判该批次产品型式检验不合格。标志、包装、运输、贮存
8.1标志
8.1.1产品标志
应在显著位置清晰地标出：
产品名称、型号：
制造商名称：
额定电压，单位V：
额定频率，单位Hz；
额定输入功率，单位W：
额定容积，单位L；
保温温度，单位℃：
具有制冷功能的毛巾箱应标注GB4706.13中规定的气候类型：加热式的毛巾箱符合GB4706.1中关于标志的规定，制冷式毛巾箱符合GB4706.1、GB4706.13中关于标志的规定。
8.1.2包装标志
包装箱应有如下标志：
a）产品名称、型号：
制造商名称及地址：
额定输入功率、电压、频率：
产品数量：
毛重，单位kg：
箱体外形尺寸：长×宽×高，单位mm生产日期或批号：
执行标准号：
符合GB/T191规定的包装储运图示标志。8.2合格证、使用说明
8.2.1合格证
产品出厂应有合格证，其内容应包括如下：a）村
检验日期：
检验员代号；
制造商名称。
8.2.2使用说明
QB/T51352017
产品出厂应有使用说明，并应符合GB5296.2要求。使用说明至少应包括如下内容：a）产品名称、型号：
产品外形尺寸简图：
产品的主要技术参数：额定电压、额定频率、额定输入功率、额定承载量等：使用方法、注意事项、警示语等；e)
排除故障及维修保养等售后服务相关知识：f)
明示具有除菌功能的毛巾箱，应附上除菌温度-时间曲线。8.3包装、运输、存
8.3.1包装
包装应牢固可靠，有防振、防潮措施，能有效地保护产品。包装及包装储运图示标志应分别符合GB/T1019和GB/T191的要求。包装箱内应附有：a）合格证：
b）使用说明及保修卡；
c）其他附件。
8.3.2运输
产品在装卸过程中，应轻装轻卸，堆码整齐，严禁抛掷；运输过程中，应避免由于振动和碰撞而引起的损坏，应防止日晒、雨淋；不应与有毒、有污染的物品混运，防止化学物品侵蚀。8.3.3贮存
产品应以出厂包装状态贮存在通风良好、空气干燥的仓库中，其周围应无腐蚀性物品。堆码高度应不高于包装箱上标示的堆码层数。贮存期超过2年的产品，应按本标准规定重新进行出厂检验。9
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A.1方法概述
附录A
（规范性附录）
毛巾箱除菌试验方法
将微生物悬浮液涂覆到试验样块上，把试验样块连接到试验毛巾负载上，所有的负载装载于器具中，按指定的除菌程序运行。对试验样块在除菌程序运行前后的含菌量进行计数，计算除菌率和除菌对数值。A.2试验菌种和仪器
A.2.1试验用菌
大肠埃希氏菌EscherichiacoliAS1.0090金黄色葡萄球菌StaphylococcusatureusAS1.0089根据使用要求，也可选用其他菌种或菌株作为试验用菌，但所有菌种或菌株应由国家相应菌种保藏管理中心提供并在报告中标明试验用菌种名称及分类号。实验室应依据国家相关规定安全使用试验微生物，并且尽量选择非致病或低致病微生物。培养菌种使用的各种培养基组份，应符合菌种保藏管理中心的要求。所有涉及微生物操作的器皿和材料都应提前进行灭菌，首选湿热灭菌（121℃，20min）。A.2.2培养条件
如果菌种提供机构有特殊要求，应以其要求为准。没有特殊要求的，试验菌种的一般性培养条件应符合GB21551.2一2010中A5.2、A5.3的要求。本文件的试验条件都是以大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌为例，如果是其他试验菌种，相应的试验条件要随之改变。
A.2.3试验菌种的活化和菌液的制备将标准菌株接种于斜面固体培养基上，在（37土1）℃条件下培养24h后，在5℃～10℃条件下保藏（不应超过1个月），作为斜面保藏菌。将斜面保藏菌转接到平板固体培养基上，在（37土1）℃条件下培养（24土1）h，每天转接1次，不超过2周。试验时应采用3～14代、24h内转接的新鲜细菌培养物。用接种环从新鲜培养物上刮1～2环新鲜细菌，置入0.9%的生理盐水中，并依次做10倍梯度稀释液，选择菌液浓度为（1×10°～9×10°）CFU/mL的稀释液作为试验用菌液，按GB4789.2的方法操作。A.2.4仪器
生化培养箱：温控最大允许误差土1℃：冷藏箱：5℃~10℃；
超净工作台（100级）或生物安全柜（100级）：压力蒸汽灭菌器：
平皿、试管、移液管（最大允许误差土0.01mL）、接种环、酒精灯等试验室常用器具。A.3试验负载和试验样块
A.3.1试验负载
采用符合GB/T20292一2006要求的毛巾负载。10
A.3.2试样样块
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用符合GB/T411要求的中漂白中平布，其经纱为（21土2）支数；纬纱为（21土2）支数，经过脱浆预处理制成100mm×100mm的方巾。A.3.3试验负载和试验样块的准备A.3.3.1试验负载的准备
干毛巾：若试验采用干毛巾负载，需将毛巾洗净烘干，在121℃条件下，高压灭菌20min，烘干后备用；
湿毛巾：若试验采用湿毛巾负载，高压蒸汽灭菌20min后，最终控制湿毛巾的初始含水率在（50土5）%范围内，备用。
A.3.3.2试验样块的准备
试验样块，阳性对照样块，阴性对照样块，在121℃条件下，高压灭菌20min，烘干后备用。A.4试验步骤
A.4.1试验样机的准备
试验前需空载运行2个指定的除菌程序，待样机内温度降至（25土2）℃时方可进行除菌试验。A.4.2染菌试验样块的制备
将灭菌干燥后的试验样块置于无菌培养皿中，用移液枪吸取1mL试验用菌液，逐滴均匀地滴加至试验样块表面，制成染菌试验样块，待染菌试验样块表面微干后即可使用。A.4.3装载运行
将制备的染菌试验样块装订到毛巾负载的中心位置，按照使用说明书中要求的毛巾折叠方式折叠毛巾，将额定数量的折叠毛巾装载至试验样机中。对于额定容积小于或等于50L的毛巾箱，将含有染菌试验样块的毛巾放置在毛巾箱的几何中心处。对于额定容积大于50L的毛巾箱，将含有染菌试验样块的毛巾放置在间室的几何中心的垂直线上，具体位置同图1的测温点。必要时，可调整毛巾位置。具有多个间室的毛巾箱，依据每个间室的容积大小摆放毛市。
装载结束后，运行指定的除菌程序。A.4.4洗脱培养
程序运行结束后，将毛巾上的染菌样块取下，每块染菌样块用10mL、0.9%的无菌生理盐水洗脱残留的活菌数，洗脱液经过适当稀释，选取合适的稀释度，采用营养琼脂（NA）倾注平板，置于（37土1）℃条件下培养24h~48h，平板计数。A.4.5阳性对照
按照与试验组相同的方法制备染菌试验样块，室温下放置与试验组相同的试验后回收残留的活菌数。阳性对照回收的活菌数应不小于10°CFU/mL，否则试验无效。A.4.6阴性对照
将未染菌的试验样块按照与试验组相同的方式装订到毛巾上，放置在毛巾箱最不利的位置，试验结束后，按照相同的方式回收残留的活菌数，活菌数不应大于10CFU/mL，否则试验无效。A.5试验数据处理及效果评价
A.5.1除菌率和除菌对数值
按公式（A.1）和（A.2）进行计算：A-B
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