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- GB 1886.367-2023食品安全国家标准 食品添加剂 6-甲基辛醛
标准号:
GB 1886.367-2023
标准名称:
食品安全国家标准 食品添加剂 6-甲基辛醛
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2023-09-06 -
实施日期:
2024-03-06 出版语种:
简体中文下载格式:
.pdf .zip下载大小:
442.66 KB
中标分类号:
食品>>食品综合>>X09卫生、安全、劳动保护
部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
GB1886.367-2023
食品安全国家标准
食品添加剂
2023-09-06发布
6-甲基辛醛
2024-03-06实施
中华人民共和国国家卫生健康委员会国家市场监督管理总局
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂
6-甲基辛醛
GB1886.3672023
本标准适用于以6-甲基辛醇为原料,在二氯甲烷溶剂中由催化剂2,2,6.6-四甲基哌啶氧化物催化氧化后除去溶剂,真空蒸馏制得的食品添加剂6-甲基辛醛。2分子式、结构式和相对分子质量2.1分子式
2结构式
2.3相对分子质量免费标准下载网bzxz
142.24(按2018年国际相对原子质量)3技术要求
感官要求
感官要求应符合表1的规定。
表1感官要求
3.2理化指标
理化指标应符合表2的规定。
检验方法
将试样置于比色管内,在自然光线下,用目测法观察
GB/T14454.2
31886.367-2023
6-甲基辛醛含量,80/%
相对密度(25℃/25℃)
折光指数(20℃)
酸值(以KOH计)/(mg/g)
理化指标
0.825~0.829
1.422~1.427
检验方法
附录A
GB/T11540
GB/T14454.4
GB/T14455.5
仪器和设备
附录A
6-甲基辛醛含量的测定
气相色谱仪:按GB/T11538—2006中第5章的规定A.1.2
色谱柱:按B.2中毛细管柱规定,或采用同等效能的色谱柱。检测器:氢火焰离子化检测器。A.1.3
A.2测定方法
面积归一化法:按GB/T11538—2006中10.4测定含量。GB1886.367—2023
试样制备:精密量取试样1.00mL,置于50mL容量瓶中,加乙睛(分析纯)稀释至刻度,摇匀备用。A.3重复性及结果表示
按GB/T11538—2006中11.4规定进行。食品添加剂6-甲基辛醛气相色谱图(面积归一化法)及操作条件参见附录B。3
GB1886.367—2023
附录B
食品添加剂6-甲基辛醛气相色谱图及操作条件(面积归一化法)
B.1食品添加剂6-甲基辛醛气相色谱图食品添加剂6-甲基辛醛气相色谱图见图B1pA
2250手
2000号
1750手
1500手
说明:
1一乙(溶剂):
2—6-甲基辛醛。
操作条件
图B.1食品添加剂6-甲基辛醛气相色谱图色谱柱:毛细管柱,长30m,内径0.32mm。固定相:5%苯基-甲基聚硅氧烷。膜厚:0.25μm。
40/min
柱温升温程序:初始温度60℃,保持2min;以20C/min升温至100℃,保持5min;以10℃/min升温至250℃,保持10min。
进样口温度:230℃。
检测器温度:270℃
检测器:氢火焰离子化检测器。载气:氮气:恒流模式,柱流速为1.0mL/min。氢气流量:40mL/min。
空气流量:400mL/min。
柱前压:67kpa(相当于10psi)。进样量:1.0μL。
分流比:100:1。
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GB1886.367-2023
食品安全国家标准
食品添加剂
2023-09-06发布
6-甲基辛醛
2024-03-06实施
中华人民共和国国家卫生健康委员会国家市场监督管理总局
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂
6-甲基辛醛
GB1886.3672023
本标准适用于以6-甲基辛醇为原料,在二氯甲烷溶剂中由催化剂2,2,6.6-四甲基哌啶氧化物催化氧化后除去溶剂,真空蒸馏制得的食品添加剂6-甲基辛醛。2分子式、结构式和相对分子质量2.1分子式
2结构式
2.3相对分子质量免费标准下载网bzxz
142.24(按2018年国际相对原子质量)3技术要求
感官要求
感官要求应符合表1的规定。
表1感官要求
3.2理化指标
理化指标应符合表2的规定。
检验方法
将试样置于比色管内,在自然光线下,用目测法观察
GB/T14454.2
31886.367-2023
6-甲基辛醛含量,80/%
相对密度(25℃/25℃)
折光指数(20℃)
酸值(以KOH计)/(mg/g)
理化指标
0.825~0.829
1.422~1.427
检验方法
附录A
GB/T11540
GB/T14454.4
GB/T14455.5
仪器和设备
附录A
6-甲基辛醛含量的测定
气相色谱仪:按GB/T11538—2006中第5章的规定A.1.2
色谱柱:按B.2中毛细管柱规定,或采用同等效能的色谱柱。检测器:氢火焰离子化检测器。A.1.3
A.2测定方法
面积归一化法:按GB/T11538—2006中10.4测定含量。GB1886.367—2023
试样制备:精密量取试样1.00mL,置于50mL容量瓶中,加乙睛(分析纯)稀释至刻度,摇匀备用。A.3重复性及结果表示
按GB/T11538—2006中11.4规定进行。食品添加剂6-甲基辛醛气相色谱图(面积归一化法)及操作条件参见附录B。3
GB1886.367—2023
附录B
食品添加剂6-甲基辛醛气相色谱图及操作条件(面积归一化法)
B.1食品添加剂6-甲基辛醛气相色谱图食品添加剂6-甲基辛醛气相色谱图见图B1pA
2250手
2000号
1750手
1500手
说明:
1一乙(溶剂):
2—6-甲基辛醛。
操作条件
图B.1食品添加剂6-甲基辛醛气相色谱图色谱柱:毛细管柱,长30m,内径0.32mm。固定相:5%苯基-甲基聚硅氧烷。膜厚:0.25μm。
40/min
柱温升温程序:初始温度60℃,保持2min;以20C/min升温至100℃,保持5min;以10℃/min升温至250℃,保持10min。
进样口温度:230℃。
检测器温度:270℃
检测器:氢火焰离子化检测器。载气:氮气:恒流模式,柱流速为1.0mL/min。氢气流量:40mL/min。
空气流量:400mL/min。
柱前压:67kpa(相当于10psi)。进样量:1.0μL。
分流比:100:1。
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