【YY医药标准】 放射治疗用自动扫描水模体系统性能和试验方法

ICS11.040.60
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1538—2017
放射治疗用自动扫描水模体系统性能和试验方法
Auto-scanning water phantom system in radiation therapy-Functional-performance characteristics and test method2017-05-02发布
国家食品药品监督管理总局
2018-04-01实施
规范性引用文件
术语和定义
随机文件
定位准确性
定位重复性
各轴方向的垂直度
采样点密度
辐射测量单元的要求
软件功能
试验方法
随机文件
定位准确性
定位重复性
各轴方向的垂直度
采样点密度
辐射测量单元的要求
软件功能
YY/T1538—2017
iiiKAoNikAca
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草YY/T1538—2017
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家食品药品监督管理总局提出。本标准由全国医用电器标准化技术委员会放射治疗，核医学和放射剂量学设备分技术委员会(SAC/TC10/SC3）归口。
本标准起草单位：北京市医疗器械检验所、中国计量科学研究院、浙江省计量科学研究院、中国测试技术研究院，上海联影医疗科技有限公司，中国人民解放军北京军区总医院、中国医学科学院肿瘤医院本标准主要起草人：张新、张辉、陈灿、黄扬、李贵，张富利、苗俊杰。iKAoNi KAca
-iiKAoNniKAca
1范围
放射治疗用自动扫描水模体系统性能和试验方法
YY/T1538—2017
本标准规定了放射治疗用自动扫描水模体系统的性能要求和试验方法。该系统通过探测器移动实现放射治疗用辐射束剂量分布的自动测量。本标准仅适用于放射治疗用一维、二维、三维自动扫描水模体系统。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文代注日期的版本适用于本文
本文件
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适GB/T17857医用放射学术语（放射治疗、核医学和辐射剂量学设备）YY/T0976—2016医用电气设备用于放射治疗的离多剂量计uWww.bzxZ.net
3术语和定义
GB/T17857和YY/T0976—2016
定的及下
列术语和定义适用于本文件。
automati scanming water phantom system自动扫描水模体系统
自动扫描水模体系统（又称扫描水箱，以下简称系统）是放射治疗领域内电离辐射测量系统，通过探测器移动实现辐射束剂量分布的亨动测量，注1：该系统通过测量，自动给出辐射束的特征数据，如：百分深度剂量（PDD）、离轴比（OAR）、组织模体比（TPR）、半影、对称性、平坦度、最大剂量点深度等。注2：该系统可以在充水状态下运行，也可以无水状态运行。3.2
system coordinate system
系统坐标系
依据系统各轴给出的坐标系。其零点一般过射束轴，并指明方向。3.3
扫描（野）探测器scanning（field）detector固定在水模体中运动组件上，由运动组件带动，用于测量被测辐射束的剂量空间分布。该探测器可以是电离室或半导体。
reference detector
参考探测器
固定在被测辐射野中某一对测量扰动最小位置的探测器，用于消除被测辐射束波动对测量结果的影响，该探测器可以是电离室或半导体。1
-iiKAoNniKAca
YY/T1538—2017
4要求
随机文件
随机文件中至少应包含下列内容：a
系统组成和功能描述：
b）辐射测量单元的相关性能和参数；注：辐射测量单元通常由静电计及其配合使用的电离室或半导体探测器等组成c)
水箱的形状、尺寸以及最大扫描区域的说明；系统坐标系的描述；
扫描方式（如步进、连续、维度）的说明；最小运动步长/采样点密度；
所使用的探测器的说明，以及不按规定选择可能出现测量结果错误的警告性说明；探测器沿各轴定位准确性；
探测器沿各轴定位重复性；
探测器沿各轴的运动速度范围；移动单元防碰撞功能的描述及检验方法；外部通讯接口描述；
水质要求的说明；
安装和使用方法、日常保养及维修方法，如调节箱体水面的位置和扫描平面方法；
警告性说明和（标在设备上的）警告性符号的解释对扫描数据产生影响的因素（例如水面波动、水温等）Qo
2定位准确性
探测器沿各轴到达指定位置的误差不应超过0.2mm。4.3
3定位重复性
探测器沿各轴重复到达指
各轴方向的垂直度
置后，回到初始位置的重复性不应超过0.1mm。行程小于等于200mm时，运行方向轴与其他各轴参考直线之间的偏移量不应超过0.5mm。行程大于200mm时，运行方向轴与其他各轴参考直线之间的偏移量不应超过1.0mm。4.5
5采样点密度
系统的采样点密度不应小于2个/mm。4.6
辐射测量单元的要求
要求如下：
具有参考探测器的系统，配备的测量单元应至少具有连接参考探测器和扫描探测器的两路测a
量通道，并有明确标识，各通道信号测量应同步：b）其每个通道的测量性能应满足YY/T0976一2016中6.2，6.4和6.6的要求。注：如果自动扫描水体模系统的电离室剂量计能够作为工作级剂量计或参考级剂量计使用，其测量所使用的电离室剂量计的性能要求及试验方法见YY/T0976—2016。iiKANiKAca
软件功能
软件至少应包括以下功能：
记录系统的设置状态；
具有本底测量和扣除的功能；
能够设置扫描参数，如：扫描范围、扫描方式、扫描步长或扫描速度：具有测量序列的设置功能；
每条测量曲线具有唯一标识并显示；具有曲线图形显示，可以对测量数据结果进行分析和处理；提供测量数据结果的保存和传输功能具有测量曲线、测量数据和测量参数打印功能。h）
5试验方法
随机文件
检查随机文件，应符合4.1的要求。5.2
定位准确性
在系统正常使用条件下，按照下列方法进行：YY/T1538—2017
在任一轴的测量范围内分别设置探测器运动至包含最小位置到最大位置在内的不少于5个a
位置；
测量探测器每次运动到达的实际位置与设置位置之间的偏差，对每个位置测量次数不小于5次；
计算每个位置所测量偏差的平均值，应符合4.2的要求；对系统其他各轴，重复a)～d)所述试验，其结果应符合4.2要求。d)
3定位重复性
在系统正常使用条件下，按照以下方法进行。操纵运动组件沿各方向运动至如下规定的位置：(0.0.0)至(0.0,100mm);
(0,0,0)至（0,100mm,0)；
(0,0,0)至(100mm,0,0);
(0.0,0)至(200mm,200mm.100mm)。每次完成上述运动并回到初始点后，测量探测器的实际位置，各轴所有测量点的全部10次运动的实际位置最大偏差，应符合4.3的要求。各轴方向的垂直度
在系统正常使用条件下，按照以下方法进行。操纵运动组件沿各方向运动至如下规定的位置：(0.0,0)至(0.0.100mm);
(0.0,0)至（0.100mm,0)；
(0.0,0)至（100mm,0,0)；
(0,0,0)至(200mm,200mm100mm)。3
YY/T1538—2017
每次完成上述运动并回到初始点后，在行程范围内，测量出运行方向轴与各轴参考直线之间的偏移量，应符合4.4的要求。
5采样点密度
启动放射治疗用自动扫描水模体系统，功能检查，应符合4.5的要求5.6
辐射测量单元的要求
方法如下：
功能检查；
按照YY/T0976—2016的试验方法执行，应符合4.6的要求b）
软件功能
检查放射治疗用自动扫描水模体系统控制软件功能以及设计文件，应符合4.7要求。4
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中华人民共和国医药
行业标准
放射治疗用自动扫描水模体系统性能和试验方法
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2017年11月第一版
书号：155066：2-31956
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