【YY医药标准】 热敷贴(袋)

ICS11.040.60
中华人民共和国医药行业标准
YY0060—2018
代替YY0060—1991
热敷贴（袋）
Hotcompresssticker（bag)
2018-11-07发布
国家药品监督管理局
2020-05-01实施
2规范性引用文件
3术语和定义
分类及组成
5要求
试验方法
附录A（规范性附录）
温度试验方法
YY0060—2018
本标准中5.6为推荐性条款，其余为强制性条款。本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。YY0060—2018
本标准代替YY0060一1991热敷灵》。本标准与YY0060-1991相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下！
明确了本标准的适用范围及不适用的产品类别（见第1章的第二段、第三段）；一删除了临床适应症（1991年版的第1章的第三段）；一增加、替换和删除了相关规范性引用文件，保证引用标准的现行有效性（见第2章，1991年版的第2章）；
增加了热敷贴（袋）的定义（见3.1）；修改了术语中“升温时间”的定义（见3.3，1991年版的3.2）；增加了分类、主要材料成分和结构组成的内容（见4.1、4.2、4.3）一删除了“热敷灵应符合本标准的要求并按规定程序所批准的图样及文件制造”的内容（1991年版的4.1)；
一增加了“内袋及粘贴面的尺寸应符合制造商的规定”，删除了尺寸的长宽具体数值要求，修订了尺寸的误差要求（见5.1，1991年版的4.7）；修改了外包装的密闭性的要求和试验方法（见5.3.6.3，1991年版的4.3.5.2)；一增加了内袋抗跌落的要求（见5.4）；修改了包装袋强度的要求和试验方法（见5.5，6.5，1991年版的4.4、4.5，5.3.15.4）修改了热敷贴（袋）外袋气密性的要求和试验方法（见5.6、6.6，1991年版的4.9、表3、5.6）；一增加了粘贴型热敷贴（袋）的粘贴部分的粘贴性能要求和试验方法（见5.7、6.7)；修改了温度特性中的最高温度，升温时间和温度保证时间的要求（见5.8.1，5.8.2，5.8.4，1991年版的表1）及温度特性的试验方法（见附录A，1991年版的5.5）；一删除了主要原料的安全性的要求（1991年版的4.8）；增加了预期直接与人体皮肤接触的材料的生物相容性要求及试验方法（见5.9.6.9）；-增加了临近效期产品的温度性能的要求及试验方法（见5.10.6.10)：一增加了说明书的相关规定（见5.11，6.11)；修改了温度性能试验方法，并以资料性附录给出了具体的描述（见附录A，1991年版的5.5）；一删除了检验规则的相关内容（1991年版的第6章）删除了标志，包装，运输，贮存的相关内容（1991年版的第7章）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家药品监督管理局提出。本标准由全国医用电器标准化技术委员会物理治疗设备分技术委员会（SAC/TC10/SC4）归口。本标准起草单位：天津市医疗器械质量监督检验中心、北京市医疗器械技术审评中心。本标准主要起草人：齐丽晶、养嘉琪、张海明，张赞、钱学波。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：-YY0060—1991
1范围
热敷贴（袋）
本标准规定了热敷贴（袋）的术语和定义、分类、要求、试验方法。YY0060—2018
本标准适用于将主要材料成分（铁粉、水、活性碳、食盐等，且不含任何药物成分），按一定比例放人内袋密封，利用铁粉氧化的升温致热原理，通过热传导作用方式对患者进行辅助治疗的贴敷类产品。对于多功能敷贴类产品（如具有磁疗、远红外等功能），其他功能如有相应的国家标准和/或行业标准，也应符合其他相关标准的要求。
本标准不适用于：
一含有化学成分，中药材（或天然植物）及其提取物等，所含成分发挥药理学，免疫学或者代谢作用的贴敷类产品：
一一含有化学成分、中药材（或天然植物）及其提取物等，不能证明不发挥药理学、免疫学或者代谢作用的贴敷类产品。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T16886.1一2011医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验(ISO10993-1：2009,IDT)
GB/T19789—2005
包装材料塑料薄膜和薄片氧气透过性试验库仑计检测法GB/T26253—2010
）塑料薄膜和薄片水蒸气透过率的测定红外检测器法（ISO15106-2：2003，MOD)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
热敷贴（袋）hotcompresssticker（bag）将主要材料成分（铁粉、水、活性碳、食盐等，且不含任何药物成分），按一定比例放入内袋密封，利用铁粉氧化的升温致热原理，通过热传导作用方式对患者进行辅助治疗的贴敷类产品。3.2
maximumtemperatureWww.bzxZ.net
最高温度
热敷贴（袋）从发热开始到结束测定的温度最高值（见图1）。3.3
temperature rise time
升温时间
热敷贴（袋）从打开外袋开始氧化发热至升温到40℃所需的时间（见图1）。3.4
持续时间timeofduration
热敷贴（袋）发热温度在40℃以上的保持时间的总值（见图1）。1
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temperatureguarantee time
温度保证时间
持续时间中最高温度与40℃的平均温度以上的时间（见图1)。a/
温度保证时间
持续时间
说明：
t最高温度；
t2—40℃。
时间/h
图1热数贴（袋）发热时间与温度关系示意图4分类及组成
按使用方式划分：非粘贴型、粘贴型。4.1
2产品主要材料成分为铁粉、水、活性碳、食盐等，制造商应按其组成成分进行明示。4.2
4.3产品的结构组成：发热材料等原材料、内袋、外袋和/或固定粘带。5要求
5.1尺寸
内袋及粘贴面的尺寸应符合制造商的规定，允差士10%。5.2
热敷贴（袋）的内、外袋包装整齐，不准许破裂；印刷清晰，不得脱落。5.3外包装的密闭性
将包装完整的热敷贴（袋）沉入水中，减压1min，不准许有气泡连续产生。试验后内部应无试验用水渗入。
5.4内袋抗跌落
内袋置于1.5m高处，使其自由落下到地面上10次，不得开裂。2
5.5包装袋拉张强度
5.5.1内袋强度
5.5.1.1非粘贴内袋：横向、纵向在100N拉力下，不准许出现破损。5.5.1.2粘贴内袋：横向、纵向在50N拉力下，不准许出现破损。5.5.2外袋强度
横向、纵向在30N拉力下，不准许出现破损。5.6外袋材料的气密性
5.6.1热敷贴（袋）的外袋的透湿性水蒸气透过率<4.0g/（m2.24h）。5.6.2热敷贴（袋）的外袋的透氧性YY0060-2018
氧气透过量≤12cm/（m2.24h·0.1MPa)[相当于6.1×10-14mol/（m2.s·Pa）]。5.7粘贴性能
粘贴型热敷贴（袋）的粘贴部分应有良好的持粘性，在温度特性测试试验后不得有脱落现象。5.8温度特性
5.8.1最高温度
制造商应规定热敷贴（袋）的最高温度，允差士5C，且直接与人体皮肤接触的热贴（袋）的最高温度应不大于60℃，不直接与人体皮肤接触的热敷贴（袋）的最高温度应不大于70℃。5.8.2升温时间
热贴（袋）的升温时间应<20min。5.8.3持续时间
热敷贴（袋）的持续时间应不小于制造商的规定。5.8.4温度保证时间
热敷贴（袋）的温度保证时间应≥持续时间的50%。5.9生物相容性
热敷贴（袋）预期与人体皮肤接触的材料，应按GB/T16886.1一2011中给出的指南和原则进行评估和形成文件。
0有效期及临近效期产品的温度性能制造商应规定出产品的有效期，临近效期产品的温度特性应满足5.8的要求。3
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5.11说明书的要求
产品说明书应满足以下要求：
应明确产品是否直接与人体皮肤接触；a)
应明确产品的治疗部位及固定的方法；b)
建议给出是否需要覆盖衣物等相关会导致影响产品温度性能的使用方法；c)
建议给出各种不恰当的使用方法可能导致的不良反应和风险警告；建议给出在使用后如何处置废物等警告信息；e)
应告诚对于接受治疗部位热敏感性差的患者应慎用本产品的治疗。6试验方法
6.1尺寸测量
选取三件产品，使用通用量具，按照制造商规定的标称尺寸及边界进行测量，允差应符合5.1的要求。
6.2外观的检查
选取三件产品，以目力观察，应符合5.2的规定。6.3外包装密闭性的测试
参考GB/T15171一1994《软包装件密封性能试验方法》，选取三件产品，不打开外袋封口，将包装完好无破损的热敷贴（袋）放人盛有水的透明可调压力容器，待完全沉人水中，用金属网压在热敷贴（袋）上面，使其不上浮，保证产品的项端与水面的距离不低于25cm，将容器在30s~60s内减压至22kPa（见图2），保持1min，检查产品包装袋内有气体外逸或水向内渗人情况，在抽真空时和真空保持期间产品的泄漏情况，观察其是否有连续的气泡产生（单个孤立气泡不视为产品外包装泄漏），观察完毕后，打开进气管阀门，使真空室与大气相通，打开测试装置的密封盖，取出产品，将其表面的水擦净，开封检查产品内部是否有试验用水渗人，其检查结果应符合5.3的规定。压力计
玻璃体
金属网
图2密封性测试装置
真空票
6.4内袋跌落试验
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选取三件产品，取出热敷贴（袋）内袋，置于1.5m高处，连续10次以不同的姿态和方向，使其自由落下到硬质地面上，目测检查不得开裂。6.5包装袋拉张强度测试
6.5.1内袋拉张强度的测试
非粘贴内袋和粘贴内袋分别按照以下方法进行实验：a）非粘贴内袋：取出4个内袋，按进深10mm士0.5mm.宽50mm士0.5mm的尺寸夹住测试品的两端，分别使用100N的拉力向尚纵向（2个），横向（2个）两个方尚拉张，并保持1min，查看是否出现异常及破裂。如内袋中间有热压，则使用50N的拉力强度进行测试。b）粘贴内袋：取出4个内袋，按进深10mm士0.5mm、宽50mm士0.5mm的尺寸夹住测试品的两端，分别使用50N的拉力向纵向（2个）、横向（2个）两个方向拉张，并保持1min，查看是否出现异常及破裂。
6.5.2外袋拉张强度的测试
在外袋的不含热压部的位置，按纵，横两个方向分别取宽15mm士0.5mm试验片四片（试验片的长度即为外袋的长和宽，纵、横两个方向各2片），两端夹进10mm士0.5mm，用30N的拉力，并保持1min，不得破裂，应符合5.5.2的规定。6.6外袋材料的气密性测试
6.6.1透湿性
按GB/T26253一2010中的试验方法，在40℃士0.5℃、相对湿度90%士2%或企业规定的贮存温湿度的条件下，对外袋材料进行由内到外方向的透湿性测试。6.6.2透氧性
按GB/T19789一2005的试验方法，在23℃土2℃，相对湿度50%士10%或企业规定的贮存温湿度的条件下，对外袋材料进行由外到内方向的透氧性测试。6.7粘贴性测试
在温度特性试验中，检查具有粘贴部分的内袋材料的粘贴性能，整个温度测试过程后内袋不得有脱落。
6.8温度特性测试
温度特性试验按照附录A规定的方法进行，其结果应符合5.8的规定。6.9生物相容性
与人体皮肤接触的材料的生物相容性试验应按GB/T16886.1一2011规定的方法和程序执行。6.10临近效期产品的温度性能测试依据产品包装上的生产日期和制造商规定的产品有效期，选取正好要到期的10件产品，或者通过5
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一个被证明等效于建议贮存条件的加速老化实验获得。将临近效期的产品或加速老化试验完成后的30d内的产品，按照6.8的试验方法进行检测，应符合5.8的规定。6.11说明书的检查
查阅产品说明书，相关内容应符合5.11的要求6
温度试验的测试条件应满足以下条件：A.1
a）环境温度：23℃土2℃。
b）环境相对湿度：50%士20%。
风速：无风状态（0.5m/s以下）。9
附录A
（规范性附录）
温度试验方法
温热装置的底衬铺垫材料及覆盖的材料。d)
1）材质：
底村铺垫材料：32支纱布（2层）；覆盖的材料：普通平面绒（15层）；2）尺寸：和温热器表面一致。
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e）温热装置：温热装置由温热器及循环式恒温水槽组成（见图A.1），其构造尺寸如下。发泡案苯乙烯
水流方向
不锈钢板
PP塑料板
加热器
温热器
1）温热器：
图A.1温热装置
循环式恒温水槽
温热器用3mm厚热轧不锈钢板，制作一个高300mm、长600mm、宽100mm的箱子，外面贴以8mm厚的塑料板（PP)；在温热器的温热部表面盖上两层底村：在温热器的四周部分盖上厚30mm的发泡聚苯乙烯：温热器各部分的尺寸见图A.2。
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2）循环式恒温水槽：
发泡聚苯乙娣
图A.2温热器各部位尺寸
循环式恒温水槽：使水以12L/min士2L/min的流量向温热装置循环温水。温热部位的温度：温热部位（塑料板的表面）各部分的温度为35℃土1℃。f)
单位为毫米
试验数量：10个（如用1台温热器测试多个的测试品，为避免相互间产生的热干扰，测试品之g）
间应保持至少30cm距离）。
A.2温度试验应按照以下试验步骤及设置方法：温热部位覆盖材料和底村材料重叠，使温热部位表面温度保持35℃士1℃。a)
把在23士2C环境中放置了2h以上的样品打开外袋按照说明书中的使用方法使其发热。b）非粘贴型。
提取上端按照上下方向摇晃2～3次，使发热物质尽量集中堆积在一端，测温传感器贴在内袋没有道气孔的那面，如两面都有通气孔，则可选取任意一面，将测温传感器贴在内袋发热物质的中心部位，然后再将贴好温度传感器的一面对着温热装置表面，放在覆盖材料和底衬铺垫材料的中间，用手压覆盖的材料，将其中空气挤出后，然后用木框压住（如图A.3所示）粘贴型。
将测温传感器贴在内袋粘贴面中心部位，并将贴有传感器的粘贴面对着温热装置表面用手轻压粘贴，剥离后再一次贴上，用手压覆盖的材料，将其中空气挤出后，然后用木框压住。测试时间：为从发热开始后经过最高温度至下降到40℃以下为止的时间。d
木压框
平面绒
测温部
不锈钢板
PP塑料板
发泡聚羊乙烯
图A.3内袋测试品的设置方法
A.3温度试验的测试结果应按照以下方法进行判定：a）最高温度：
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10个测试品的最高温度测试值均应满足最高温度限值的要求，10个测试品的最高温度测试值的平均值与制造商标称的最高温度值之差，应符合5.8.1中误差的要求；b）升温时间：
分别测试每一个热敷贴（袋）发热开始后升温至40℃的时间，去除10个产品测得的升温时间最大值和最小值后的平均值，应符合5.8.2的要求；c）持续时间：
分别测试每一个热敷贴（袋）从升温至40℃后经过最高温度又回落到40℃的时间，去除10个产品测得的持续时间最大值和最小值后的平均值，应符合5.8.3的要求；d)
温度保证时间：
分别测试每一个热敷贴（袋）的最高温度，通过温度测试时间与温度值的对应关系，根据温度保证时间的定义测算出每个产品的温度保证时间，去除10个产品算的温度保证时间的最大值和最小值后的平均值，应符合5.8.4的规定。
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