【YY医药标准】 外科植入物用聚乳酸及其共聚物分子量及分子量分布检测方法

ICS11.040.30
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1678—2019
外科植入物用聚乳酸及其共聚物分子量及分子量分布检测方法
Test method for molecular weight averages and molecular weightdistribution of polylactic acid and its copolymers for surgical implants2019-10-23发布
国家药品监督管理局
2020-10-01实施
YY/T1678—2019
规范性引用文件
术语和定义
方法概要
试剂和材料
分析步骤
结果计算
精密度
参考文献·
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。YY/T1678—2019
请注意本文件的某典内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家药品监督管理局提出。本标准由全国外科植人物和矫形器械标准化技术委员会（SAC/TC110)归口。本标准起草单位：中国食品药品检定研究院。本标准主要起草人：黄元礼、柯林楠、刘丽、汤京龙、王春仁。I
1范围
外科植入物用聚乳酸及其共聚物分子量及分子量分布检测方法
YY/T1678—2019
本标准规定了用高效体积排阻色谱法（HPSEC)测定可溶性聚乳酸平均分子量（Mw）和分子量分布的方法。
本标准适用于外科植入物用，能被三氯甲烷（或其他溶剂）完全溶解的包括聚（L-乳酸）树脂(PLLA)、聚(D-乳酸)树脂(PDLA)、任何比率的DL型共聚体以及丙交酯(PLA)和丙交酯-乙交酯共聚物(PLGA)的材料。
注1：本标准不是绝对的方法，要求使用市售窄分子量分布聚苯乙烯标准物质进行校正。注2：由于聚乳酸产品在生产加工及灭菌过程中（特别是辐照灭菌），会影响材料本身的分子量及分子量分布，因此在评价产品时，宜采用成品进行检测。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T2035-2008塑料术语及其定义3术语和定义
GB/T2035一2008界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1
聚乳酸poly(lacticacid);PLA
以乳酸或乳酸的二聚体丙交酯为单体由化学合成得到的，具有图1所示化学结构式的聚合物。CH,o
图1聚乳酸化学结构式
丙交酯-乙交脂共聚物polylacticacid-polyglycolideacidcopolymer；PLGA由丙交酯及乙交脂接一定比例共聚得到的高分子化合物。4方法概要
溶解于溶剂的聚乳酸样品注入填有固体基质的色谱柱，按照溶液中聚合物分子大小顺序分离。自进样开始，检测器持续监测从柱中出来的洗脱时间，从柱中流出的聚合物分子按照尺寸分离，并按照其浓度分离的分子量被检测和记录。通过校正曲线，洗脱时间可以转为分子量，样品的各种分子量参数可1
YY/T1678-—2019
由分子量/浓度数据计算得出。
5试剂和材料
5.1溶剂下载标准就来标准下载网
本标准推荐使用三氟甲烷（CHCI,）。任何与HPSEC系统组分和柱填料相容的溶剂，并且可溶解聚乳酸样品的溶剂均可以考虑使用。选择溶剂应考虑试剂的纯度和一致性，例如四氢呋腩易与氧气发生氧化反应，因此四氢喃应添加抗氧剂（含量为0.025%～0.1%的2,6-二叔丁基对甲苯酚）或持续搅拌或用情性气体防止氧化发生。5.2聚合物标准物质
单分散、已知分子量的窄分子量分布聚苯乙烯标准品（分子量分布M./M.小于1.1)用于校正。5.3聚合物标准溶液
配制2～4个混合标准溶液，含有2～3种基线分离的标准品、至少5种窄尺寸分布的聚苯乙烯标准品，每种成分的质量浓度参考所用标准品的说明书中建议的浓度进行配制。标准品在室温下溶解（至多3d)，聚合物标准品溶液配制后可在常温中使用1个月。稳定的聚萃乙烯溶液室温时可贮存数月。6仪器
凝胶渗透色谱仪：主要组件有溶剂贮存器、泵、溶剂脱气装置、进样器、填充柱和溶质检测器。6.1
6.2磁力搅拌器或类似仪器，
7分析步骤
仪器性能要求
7.1.1塔板数
塔板数N是无量纲，与柱效和色谱系统中分散过程相关。多种程序和方法用于估算塔板数N。HPSEC色谱柱要求大于或等于10000塔板数/m。塔板数应定期检测，及时更换不符合性能要求的色谱柱。本标准建议使用与测试方法接近的方法，例如：检测器：示差折光检测器；
溶剂：三氯甲烷（CHCl）；
温度：35℃；
流速：1mL·min-
测试溶质：约10000g·mol-的聚苯乙烯标准品；e
浓度：1.0g.L-\；
进样体积：20μL。
对于近似高斯分布的溶质峰，式(1)可用于计算塔板数N(或由数据处理系统计算给出)：N/L=16(Vr/W)*/L
式中：
N塔板数，单位为个；
L总柱长，单位为米(m)；
...(1)
Vr—峰淋洗体积或时间，单位为毫升（mL)或为分（min）；YY/T1678—2019
峰底宽度，体积或时间，单位为毫升（mL）或为分（min），色谱峰两侧的拐点所做的切线在基线上的截距。
7.1.2分离度
分离度（R，)代表色谱柱的分离能力，本方法规定R，值不小于2.0。两种分子量不同且因数是10的两种聚合物标准品（分散性小于1.1）进样质量浓度不天于0.03%，进样量20L。按照式（2）计算分离度(或由数据处理系统计算给出）：R,=2X(V-V)/(W,+W)
式中：
R，分离度；
V.——标准品1的峰淋洗体积或时间，单位为毫升(mL)或为分（min）；Vn2——标准品2的峰淋洗体积或时间，单位为毫升(mL)或为分（min）；W，—标准品1的峰底宽度，体积或时间，单位为毫升(mL)或为分(min)；W，——标准品2的峰底宽度，体积或时间，单位为毫升mL)或为分(min)。7.1.3检测器响应
.....(2)
选择HPSEC操作条件和设定最优化检测器响应，使用者可参考ASTME685第5部分和第7部分测试液相色谱检测器的性能。如果测试方法是有效的，聚合物检测蜂高或所有峰面积积分值应直接与进样聚合物质量成比例，可进样不同浓度的相同的聚苯乙烯确认。7.1.4基线稳定性
所选仪器条件应保证最小的基线噪声。噪声分为短噪声，长噪声和漂移。短噪声为频率大于1循环/min时检测器信号随机变异的最大峰峰振幅，不应超过2%的最大聚合物信号。长噪声为频率在0.1循环/min～1循环/min时检测器信号的所有随机变异的最大振幅，不应超过5%的最大聚合物信号。漂移为在超过1h测量噪声的平均斜率，如果漂移超过2%的最大聚合物峰信号而且没有校正可能导致错误结巢。
7.1.5流速
流速应定期核查。建议采用（1士0.1）mL/min，流速精密度应小于0.3%。当流速变化超过0.3%，更换或检修泵、加装流速监测器或使用流速内标物，如甲苯。7.2凝胶渗透色谱仪工作条件
使用凝胶渗透色谱仪测定样品溶液。由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不能给出分析的通用参数，实验表明下列的条件参数是适用的。a）检测器：示差折光检测器；
b）色谱柱：采用排阻极限为7×10及1×10°的凝胶渗透色谱柱串联，或符合要求的同类产品；c）温度：35℃
d）溶剂：三氯甲烷；
e）溶剂流速：lmL，min；
f)）进样体积：20μL；
g）案合物样品溶质浓度：2.0g/L~10g/L3
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7.3校正
7.3.1校正步骤
待测样品需在分析前估算分子量范围，以便选择合适的聚苯乙烯校正标准溶液。使用三氯甲烷配制聚苯乙烯校正标准系列溶液。进样量应与样品进样量一致，可根据使用柱子的直径，选择合适的进样量。
7.3.2校正曲线
HPSEC的校正曲线以测量峰洗脱时间tr，对校正标准物质分子量值的对数作图，lgM，=a十btr。在实际的HPSEC分离机制，校正曲线一般假设为S形（见图2)，高于溶质A分子量的和低于溶质D分子量的是无效量。数据处理可以使用不同方法处理校正数据。20
tg/min
图2HPSEC校正曲线
7.4测定过程
7.4.1样品溶液进样
进样前可在每个样品溶液中加人内标。进样体积应与校正时使用的体积相同。聚合物进样质量一般在0.05mg～0.5mg之间。当分子量分布较窄或分子量较大，应降低进样量。如样品进样量过大，可能影响峰洗脱体积与色谱峰形，可重新对未知样品或标准品用一半起始浓度进样，确保洗脱曲线是可重复的。如果变化较大，应按照低浓度重复进样。7.4.2样品溶液测定
按7.2规定的条件分析样品溶液。7.4.3基线检测
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7.1.4讨论了符合要求的基线标准。基线为线性，识别聚合物色谱的起始和结束的基线噪声，直线连接这两部分。如果漂移导致真实基线偏离所产生的直线，应放弃分析结果。7.4.4积分限和数据处理
建议积分限应落在校正曲线的标准溶液最大和最小的洗脱时间范围之间。不建议对分子量低于500g/mol的色谱峰进行积分。由凝胶渗透色谱仪数据处理系统采集和处理数据。7.4.5流速校正
流速变化应在0.3%之内，如果HPSEC系统没有连续流速监测器或这些装置，如阻尼泵（可以自动和精确监测洗脱体积增量），可以使用内标进行校正。如使用内标校正，样品洗脱时间t，与校正值有以下关系，见式（3)：
式中：
t校正后样品洗脱时间；
t—样品洗脱时间；
t：—在校正时，每次进样内标平均洗脱量和时间；t：——在进样分析时，每次进样内标平均洗脱量和时间。8结果计算
8.1数据列表
记录色谱峰出峰时间。从校正曲线得出洗脱体积的适当的分子量值。8.2平均分子量及分子量分布计算（3)
采用凝胶渗透色谱仪所配的数据处理系统进行处理，可得出数均分子量（M.）、重均分子量（M）、z均分子量(M,)及分子量分布M./M.。9精密度
在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。10报告
报告包括以下内容：
a）仪器：
系统类型和型号；
色谱柱类型，尺寸和生产商；
柱温，℃；
溶剂；
溶剂流速，mL/min；
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内标或流速监测(如用)；
进样量，μL。
校正标准物质信息及标准系列溶液配制；塔板数和分离度；
标准曲线；
样品溶液配制；
计算平均分子量及分子量分布系数。参考文献
YY/T1678—2019
GB/T21864—2008
高效体积排阻
聚苯乙烯的平均分子量和分子量分布的检测标准方法色谱法
YY/T0510—2009
外科植人物用无定形聚丙交酯树脂和丙交酯-乙交酯共聚树脂[3
YY/T0661-2008
外科植人物用聚(L-乳酸)树脂的标准规范［4]
ASTME685
液相色谱法中固定波长检测器标准操作规程
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