【HG化工标准】 代替 HG/T 2429-1993 水处理剂 丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物

ICS71.100.99
备案号：18169—2006
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2429—2006
代替HG/T2429—1993
水处理剂
丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物
Water treatment chemicals-Acrylic acid-Acrylates copolymer2006-07-26发布
2007-03-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
HG/T2429-2006
本标准由HG/T2429—1993《水处理剂丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物》修订而成。本标准与HG/T2429—1993相比主要技术差异为：取消了产品类别和等级的划分；游离单体的指标改为：≤0.50%；-产品的批量由“每签产品为一批”改为“每批产品不超过20t”。本标准自实施之日起代替HG/T2429--1993。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。本标准负责起草单位：天津化工研究设计院、常州市科威精细化工厂、山东省枣庄市泰和化工厂本标准主要起草人：邵宏谦、李琳、袁丽娟、栾静。本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5)负责解释。本标准于1993年首次发布。
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1范围
水处理剂
丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物
HG/T2429-2006
本标准规定了水处理剂丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物产品的适用范围、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。
本标准适用于由丙烯酸和多种丙烯酸酯（丙烯酸甲酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯等）制备的二元或多元共聚物。该产品主要用作水处理中的分散阻垢剂。结构式：二元共聚物
ECH2--CH3.ECH2—CH
三元共聚物
CH2—CHCH—CH3ECH2—CH
其中R.-CH2-OH；—CH2--CH2—CH2—CH—CH3OH
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2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191包装贮运图示标志
化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T601
GB/T603
GB/T1250
GB/T6678
GB/T6682
3要求
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353-1：1982）极限数值的表示方法和判定方法化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）3.1外观无色至淡黄色黏稠液体。3.2丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物应符合表1要求。1
HG/T2429—2006
固体含量/%
极限黏数（30C)/(dL/g）
密度（20℃）/（g/cm2）
游离单体(以丙烯酸计)/%
pH值（10g/L水溶液）
表1要求
a当产品被中和后，其pH值应在6.5～8.5之间。4试验方法
0.065~0.095wwW.bzxz.Net
2.0~3.0(6.5~8.5)*
本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/T603之规定制备。
安全提示：本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大盘水冲洗，避免吸入或接触皮肤。
4.1固体含量的测定
4.1.1方法提要
在定温度下，将试样置于电热干燥箱内烘干至恒重。4.1.2仪器和设备
一般实验室仪器。
称量瓶：d60mm×30mm。
4.1.3分析步骤
用预先于（120士2）℃干燥至恒重的称量瓶，称取约0.5g试样，精确至0.2mg，小心摇动使试样自然流动，于瓶底形成一层均匀的薄膜。然后放入电热干燥箱中，从室温开始加热，于（120土2）℃干燥至恒量（约需干燥4h)。
4.1.4分析结果的表述
固体含量以质量分数W，计，数值以%表示，按式(1)计算：m2-ml×100
式中：
一干燥后的试样与称量瓶的质量的数值，单位为克(g)；称量瓶的质量的数值，单位为克（g）；试料的质量的数值，单位为克（g）。4.1.5允许差
.......(1)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.35%。4.2极限黏数的测定
4.2.1方法提要
试样溶于硫氮酸钠溶液中，用乌氏黏度计测定极限黏数。4.2.2试剂和材料
4.2.2.1氢氧化钠溶液：80g/L。4.2.2.2硫氰酸钠溶液：101g/L。2
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4.2.3仪器和设备
一般实验室仪器。
HG/T2429--2006
4.2.3.1乌氏黏度计（如图1）：毛细管内径0.50mm（士2%），（30士0.3）℃时，蒸馅水流过计时标线E、F的时间为100s以上。
4.2.3.2恒温水浴：温度控制在（30土0.3）℃。4.2.3.3温度计：0℃～50℃，分度值为0.1℃。4.2.3.4秒表：最小分度值0.1s。4.2.3.5培养m：d85mm。
4.2.3.6玻璃烧结漏斗：G3。
4.2.4分析步骤
4.2.4.1硫氰酸钠溶液流出时间的测定将洁净干燥的乌氏黏度计垂直置于（30土0.3）℃的恒温水浴中，加人经G3玻璃烧结漏斗过滤的硫氰酸钠溶液至黏度计内，待液面达G和H刻度之间为止，恒温10min～15min。用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸人C球标线E以上，用秒表测定硫氰酸钠溶液流过E、F刻度间的时间，连续测定三次，误差不超过0.2s，取其平均值，以to表示。4.2.4.2试液的制备及测定
称取10g试样于培养血中，用氢氧化钠溶液中和试样使其pH值为9，可用精密pH试纸指示，放入电热干燥箱中，从室温升温，于（120士2）℃干燥至恒量。称取0.8g~1.0g干燥的试样，精确至0.2mg，用硫氰酸钠溶液溶解，移人100mL容量瓶中，并用硫氢酸钠溶液稀至刻度，摇匀，备用。加入经G玻璃烧结漏斗过滤的试液于洁净干燥的乌氏黏度计内，待液面达G和H之间为止，以下步骤按\硫氰酸钠溶液流出时间的测定”中自“恒温10min～15min..”开始操作至“不超过0.2s”为止。取其平均值，以t表示。
4.2.5分析结果的表述
以dL/g表示的极限黏数[n按式(2)计算：[]= 2(np-Inn)
式中：
增比黏度，np=t—to)/to;
一相对黏度，n=t/o；
c——试液的浓度的数值，单位为克每分升（g/dL）；to——硫氰酸钠溶液流过黏度计E、F的时间的数值，单位为秒(s)；一试液流过黏度计E、F两刻度的时间的数值，单位为秒(s)。4.2.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不超过0.01dL/g。4.3密度的测定
4.3.1方法提要
由密度计浸没在试样中达到平衡状态时所浸没的深度读出该试样的密度。4.3.2仪器和设备
4.3.2.1密度计：分度值为0.001g/cm3。4.3.2.2玻璃量筒：250mL。
4.3.2.3恒温水浴：温度控制在（20士1）℃。4.3.3分析步骤
HG/T2429--2006
一底部贮球，外径26mm
2—-悬浮水平球；
3—-计时球，容积3.0mL（±5%）；4—上部贮球
5,6计时标线：
充装标线：
架置管，外径11mmz
下部出口管，外径6mm；
上部出口管，外径7mm：
一连接管，内径6.0mm（±5%）；工作毛细管，内径0.50mm（士2%）。注：各管长度及球形尺寸公差为±10%或士10mm，以最小值面定。图1乌氏黏度计
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HG/T2429—2006
将待测试样注入清洁干燥的量筒内，不得有气泡，将量筒置于20℃的恒温水浴中，待试样温度恒定在20℃后，将清洁、干燥的密度计缓缓放入试样中，其下端距筒底2cm以上，不得与筒壁接触。密度计的上端露出液面外的部分所沾液体不得超出2分度～3分度，待密度计在试样中稳定后，读出密度计的刻度即为试样的密度。
4.4游离单体含量的测定
4.4.1方法提要
在游离单体（丙烯酸或内烯酸酯）结构中含有双键，它能与漠起加成反应，根据这一特征反应测定游离单体含量。
反应式：
5Br=+BrO,+6H+3Br2+3H20
CH2-CH—COOH+Br2*—CH2BrCHBrCOOHBr2+21--—2Br-+Iz
12+2S20—21-+S:0%
4.4.2试剂和材料
4.4.2.1盐酸溶液：1+1。
4.4.2.2碘化钾溶液：100g/L。
4.4.2.3氢氧化钠溶液：100g/L。4.4.2.4硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2S2O3)约0.1mol/L。4.4.2.5溴标准溶液：c(1/6KBrOs）约5.6g/L。称取5.6g溴酸钾和50g溴化钾溶于水中，移人1000mL容量瓶中用水稀至刻度摇勾备用。用棕色瓶贮存。
4.4.2.6淀粉溶液：5g/L。
4.4.3分析步骤
4.4.3.1样品(pH值为2.0~3.0)试液的制备和测定称取2g～5g试样，精确至0.2mg，置于事先装有氢氧化钠溶液（其量按每克试样加1mL）的100mL的容量瓶中，用水稀至刻度，摇匀备用移取10mL试液置于事先装有15mL溴标准溶液（用移液管移取）的500mL碘量瓶中，迅速加5mL盐酸溶液，立即盖好瓶塞，加水封口。摇匀，放于暗处，反应30min。用移液管迅速加10mL碘化钾溶液，加水封口.摇匀后放于暗处10min。取出，立即加水150mL，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色，加2mL淀粉溶液继续滴定至蓝色消失，即为终点。同时作空白试验。4.4.3.2样品（pH值为6.5~8.5)的测定称取2g~5g试样，精确至0.2mg，置于事先装有10mL溴标准溶液（用移液管移取）的500mL碘量瓶中，迅速加入5mL盐酸溶液，立即盖好瓶塞，加水封口，摇匀，放于暗处，反应30min。以下步骤按样品（pH值为2.0～3.0）试液的制备和测定”中自用移液管迅速加人10mL碘化钾溶液...”开始操作，至“同时作空白试验”为止。4.4.4分析结果的表述
游离单体（以丙烯酸计）含量以质量分数W2计，数值以%表示，按式（3)计算：(Vo-Vi)e(M/2))
1000m2
式中：
V。空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V1一-试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；（3）
HG/T2429—2006
m2——试料的质量的数值，单位为克（g)；M丙烯酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=72.06）。4.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。4.5PH值的测定
4.5.1仪器和设备
酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。4.5.2分析步骤
称取（1.00士0.01)g试样，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。将试液倒入烧杯中，置于电磁揽拌器上，将电极浸人溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。
5检验规则
5.1本标准表1规定的所有项目为出厂检验项目。5.2水处理剂丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物应由生产厂的质量监督检验部门进行检验，生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。5.3每批产品不超过20t。
5.4使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收。5.5按GB/T6678第7.6条的规定确定采样单元数。采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的三分之二处采样，总量不少于1000mL，充分混匀.分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封，瓶上贴标签，注明：生产厂家、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。5.6按GB/T1250中修约值比较法进行判定。5.7检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验，核验结果有一项指标不符合本标准的要求时，整批产品为不合格。5.8当供需双方因产品质量发生异议时，可按照《中华人民共和国产品质量法》的规定办理。6标志、标签和包装
6.1水处理剂丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物的包装桶上应涂刷牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量、本标准编号、厂址及GB/T191规定的标志3\向上”。6.2每批出厂的水处理剂丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物都应附有质量合格证。内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、净质量、批号或生产日期和本标准编号。6.3水处理剂丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物采用聚乙烯塑料桶包装，每桶净质量25kg；或采用铁塑桶包装，每桶净质量200kg。
6.4运输时要严防曝晒，贮存在阴凉干燥的库房里。6.5水处理剂丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物的贮存期为十二个月。7安全要求
水处理剂丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物对皮肤和眼晴有一定的腐蚀性和刺激性，操作人员在进行作业时应戴防护手套和眼镜，避免与皮肤直接接触。6
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水处理剂
中华人民共和国
化工行业标准
丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物
HG/T2429-2006
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号邮政编码100011)北京云浩印刷有限责任公司印装880mm×1230mm1/16印张字数14千字2007年2月北京第1版第1次印刷
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