【GB国家标准】 二氯化钯

ICS 77.150.99
中华人民共和国国家标准
GB/T8185—2020
代替GB/T8185—2004
氯化钯
Palladium（I）chloride
2020-11-19发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2021-10-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。GB/T8185—2020
本标准代替GB/T81852004《氯化钯》。与GB/T8185—2004相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
一将本标准适用范围修改为“适用于化工、石化、电镀、制药、精细化工等行业用的二氯化钯”（见第1章，2004年版的第1章）；
增加了三氯化钯的化学式（见3.1）：一将原“二氯化钯纯度分为化学纯、分析纯两种规格”修改为“二氯化钯钯质量分数不小于59.5%\（见3.2，2004年版的3.1、3.2）；一增加了有害杂质Al、Cu、Cd、Cr、Mg、Si、Zn七个元素元素的限量，并降低了原标准规定的有害杂质元素的最高限量（见表1，2004年版的表1）；将二氯化钯中钯质量分数的测定方法\按GB/T15072.4的规定进行”修改为\按GB/T23276的规定进行”（见4.1，2004年版的4.1）；一将二氯化钯中杂质元素含量的测定方法由发射光谱分析法修改为电感耦合等离子体原子发射光谱法（见4.2.2004年版的4.2）；修改了取样规定（见5.4，2004年版的5.4)；增加了检验结果的数值修药和判定的规定（见5.5.1）本标准由中国有色金属工业协会提出。本标准由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。本标准起草单位：贵研铂业股份有限公司、有色金属技术经济研究院有限责任公司、陕西瑞科新材料股份有限公司、江西省君鑫贵金属科技材料有限公司、成都光明派特贵金属有限公司、西安凯立新材料股份有限公司。
本标准主要起草人：刘俊、刘朝能、马志斌、王淑英、周淑雁、张保明、张胜明、付仕梅、韩媛、肖云、沈善问、冯璐、何冬浩、苏琳琳、李永强、张思睿、石映奔、徐泽良、史晓妮、文永忠、张蕾。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T81851987.GB/T81852004.
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1范围
二氯化钯
GB/T8185—2020
本标准规定了二氯化钯的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、质量证明书和订货单(或合同)内容。
本标准适用于化工、石化、电镀、制药、精细化工等行业用的二氯化钯。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定钯化合物分析方法钯量的测定二甲基乙二醛析出EDTA络合滴定法GB/T23276
YS/T1197钯化合物化学分析方法、金、银、铂、、铱、钉、铅、镍、铜、铁、锡、铬、锌、镁、锰、铝、钙、钠、硅、铋、钾、镉的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法技术要求
3.1二氯化钯化学式
PdCl2。
化学成分
二氯化钯的化学成分应符合表1的规定。表1二氯化钯的化学成分（质量分数）Pd
不小于
0.0030.003
杂质元素
不大于
注：需方如对二氯化钯的化学成分有特殊要求时，可由供需双方商定。3.3外观
产品为棕色粉末。
3.4溶解试验
产品应溶解于盐酸（1十3），溶液应清澈透亮，无目视可见不溶物。52
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GB/T8185—2020
4试验方法
钯的质量分数测定按GB/T23276的规定进行。4.1
硝酸根的质量分数测定按照附录A的规定进行，其余杂质元素的质量分数测定按照YS/T119？4.2
的规定进行。
4.3外观采用目视进行检查。
4溶解试验方法。称取0.5g二氯化钯试样，加10mL稀盐酸（1+3）溶解，在红外灯下观察，5检验规则
5.1检查和验收
5.1.1产品应由供方进行检验，保证产品质量符合本标准及订货单（或合同）的规定，并填写质量证明书。
5.1.2需方应对收到的产品按本标准的规定进行检验，如检验结果与本标准及订货单（或合同)的规定不符时，应在收到产品之日起7d内向供方提出。如需仲裁，仲裁取样在需方由供需双方共同进行。5.2组批
二氯化钯应成批提交验收，每批应由同一生产流程组成。5.3
检验项目
每批产品均应进行化学成分、溶解试验和外观的检验。5.4取样
5.4.1产品化学成分、溶解试验的取样：同一批产品混合均匀，从不同部位取产品总量的1%～5%，但最少不少于10g，再用四分法缩分至检验所需数量。5.4.2产品外观逐瓶、桶或袋检验5.5检验结果的判定
5.5.1检验结果的数值修约和判定按GB/T8170的规定进行。5.5.2产品检验项目化学成分和溶解试验中任意一项的检验结果不合格时，则判该批产品不合格。产品外观不符合则判该件产品不合格6标志、包装、运输、贮存和质量证明书6.1标志
产品应包装成瓶、桶或袋，再包装成箱或桶，每瓶、桶或袋应注明：a）供方名称、商标；
b）产品名称和化学式；
包装上应有明显的“防潮”标志或字样；d）产品批号。
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包装、运输、贮存
GB/T8185—2020
6.2.1产品装入聚丙烯或聚乙烯塑料瓶或桶中，严密封口。整齐放人木箱或纸箱内，用纸屑、泡沫塑料等软物填料添固，不应有松动现象，6.2.2产品可以用铁路、公路、水运等方式运输。6.2.3产品应放于阴凉、干燥处，严防受潮。6.3
质量证明书
每批产品应附有质量证明书，其上注明：a)
供方名称、地址、电话、传真；产品名称和化学式；
产品规格：
批号：
产品净重、瓶数；
各项分析检验结果和技术监督部门印记；g）本标准编号；
h）出厂日期（或包装日期）。
订货单（或合同)内容
本标准所列材料的订货单（或合同）内应包括下列内容：a)
产品名称和化学式；
产品规格；
数量；
本标准编号；
其他。
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A.1测定范围
附录A
（规范性附录）
硝酸根质量分数的测定
本附录规定了二氯化中硝酸根质量分数的测定方法本附录适用于二氯化钯中硝酸根质量分数的测定。A.2方法原理
试料用稀盐酸溶解，用氢氧化钠调pH值至7沉淀分离钯。在硫酸介质中.硝酸根与靛蓝二磺酸钠发生褪色反应。用自视比色法判断试料中硝酸根质量分数A.3试剂和材料
硝酸钠，分析纯。
氯化铵.分析纯。
硫酸（pl.84g/mL），分析纯
盐酸(1+1)。
盐酸（1+3）。
氢氧化钠溶液（2.5mol/L）。
靛蓝二磺酸钠溶液（0.001mol/L）。硝酸根标准溶液：称取3.43mg硝酸钠（A.3.1）于100mL烧杯中，加20mL水溶解，移入500mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.005ug硝酸根。A.4
分析步骤
A.4.1试料
称取1g氯化钯粉末试样，精确至0.001g。A.4.2
空白试验
随同试料做空白试验。空白应加1g氯化铵（A.3.2），稀释至10mL。A.4.3
：标准试验
取10.0mL硝酸根标准溶液（A.3.8)于150mL烧杯中，加人1g氯化铵（A.3.2)，溶解后，于低温电炉上蒸至近干。以下按A.4.4.2进行A.4.4测定
将试料（A.4.1）置于100mL烧杯中，盖上表面皿，加30mL盐酸（A.3.5）.低温加热至完全溶rKaeerKAca-
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解，取下，冷却.用水冲洗表面皿及杯壁，移入50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。A.4.4.2分别移取5.0mL（记为1号溶液）和25.0mL（记为2号溶液）试液于100mL烧杯中，于低温电炉上蒸至近干，加入25mL水、2滴～3滴盐酸（A.3.4），加热溶解。取下，用氢氧化钠溶液（A.3.6）调pH值至7.使全部生成水合氧化钯，至溶液清亮透明，过滤，用水洗3次4次，滤液、洗液合并，蒸干。
残渣用10mL水溶解，转人50mL容量瓶中，加1mL靛蓝二磺酸钠（A.3.7），加20mL水，A.4.4.3
混匀，在摇动下于10s～15s内加人10mL硫酸（A.3.3）.放置10min，用水稀释至刻度，混匀。用目视比色法判断试料中硝酸根的含量。A.5
结果判定
1号溶液所呈蓝色不浅于标准，则NO3≤0.05%；2号溶液所呈蓝色不浅于标准，则NO，≤0.01%。
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