【行业标准】 农药理化性质测定试验导则 酸(碱)度

ICS65.020
中华人民共和国农业行业标准
NY/T 1860.2—2010
农药理化性质测定试验导则
第2部分：酸（碱）度
Guidance on the determination of physico-chemical properties of pesticidesPart 2: Acidity and alkalinity2010-05-20发布
2010-09-01实施
中华人民共和国农业部
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NY/T1860《农药理化性质测定试验导则》为系列标准，共22部分：--第1 部分:pII值；
第2部分：酸(碱)度：
第3部分：外观；
第4部分：原药稳定性：；
第5部分：紫外/川见光吸收
第6部分：爆炸性；
第7部分：水中光解；
…第8部分：正辛醇/水分配蔡数：第9部分：水解；
第10部分：氧化-还原/化学不相容性：第11部分：内点；
第12部分：燃点：
第13部分：与极性有机济剂混溶性；第14部分：饱和蒸气压，
第15部分：周休叫燃性：
第16部分：对包装材料腐蚀性；第17部分：密度；
第18部分：比施光度；
第19部分：沸点；
第20部分：熔点；
第21部分：新度；
第22部分：溶解度。
本部分是《农药理化性质测定试验导则》的第2部分。本部分由农业部种植业管理司提出并归口，本部分起草单位：农业部农药检定所和河北省农药检定所。本部分土要起草人：丁荣、王当娟、刘苹苹、罗胜军、薄瑞、魏金旺。http:
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1范围
农药理化性质测定试验导则
第2部分：酸（碱)度
本部分规定了农药酸(碱)度测定的试验法、试验报告编写的基本要求。本部分适爪于为申请农药登记而进行的农约酸（碱）度的测定试验。2规范性引用文件
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下列文件对于本文件的虚用是必不川少的。凡是注月期的引用文件，仅注口期的版本适用于本文件。凡是不注口期的引用文件，其最新版本（包括所有的修收单)适用于本文件。GB/T601—2002化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603一2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备3术语和定义
下列术语和定义适用于本部分。3.1
酸度acidity
通常是指采刀标准碱溶液滴定样品而得的以硫酸计的量，3.2
碱度alkalinity
通常是指采用标准酸溶液滴定样品而得的以氢氧化钠计的量。4要求
通常试验可采川指示剂滴定法进行滴定，若样品本身颜色较深，影响终点判定时选川电位滴定法测定终点。
5试验方法
5.1甲基红指示剂法
5.1.1方法提要
以巾基红为指示剂，川标准酸或碱溶液滴定的方汰来测定碱度或酸度，5.1.2试剂和溶液
5.1.2.1丙酮：分析纯。
5.1.2.2氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOII)0.02mol/L.接（B/T601配制。5. 1.2.3盐酸标准滴定溶液:c(HC1)=0. 02 mml/ 1.,按 GB/T 601配制5.1.2.4基红指示液：1/L,按GB/T603配制，5. 1.2.5酚指示液：1g/1.按GB/T503配制、5.1.3器
5.1.3.1称品瓶。
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5.1.3.2250mL锥形瓶，
5.1.3.35ml滴定管。
5. 1. 3. 4 布氏漏斗-,
5.1.3.5500nL滤瓶。
5. 1. 4测定
推确称取约10g试样（精确至0.0002，如果酸度，碱度过大，m酌量降低样品称样量）置丁250nL链形瓶中，加人25mL丙酮，温热（必要附），加75mL蒸馏水，刷烈摇动，必要时过滤（或者将悬浮液离心10min，并轻轻倒出上层清液，待测），收集滤液，用pI试纸测游的II。如滤液呈酸性，加人中基红指小剂1～5滴，立即用标准氢氧化钠滴定溶液滴定全出红色变为黄色为终点；如滤液呈碱性，加入期指示剂4~5滴，立即用标准盐酸滴定游液滴定垒由红色变为无色为终点，同时取用25mI丙耐和75mI.蒸馅水，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定，做一试剂空凹测定（如空勺济液显酸性，用标准氢氧化滴定溶液滴定至甲基红由红色变为黄色为终点；如空门溶液碱性，用标准盐酸溶液滴定至酚欧山色变为无色为整点）。
5. 1. 5 结果计算
如空白溶液呈酸性，试样酸（碱)度分别按式()）、式（2)计算：若空液呈碱性，试样中酸（碱)度分别按式(3)式（4)计算：
式中：
X2、Xi
Xi - G(V)XM ×100
MX1000
(GzGVo)× Mz × 100
MX1 00c
Xx = (aytYxM x 100
MX1 000
X - (VY0)x M ×100
MX1000
试样的酸度，%，以ILSO.计：
试样的碱度，%，以NaO11计；
氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔/升（mol/L）：盐酸标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔/升(110l/L)；滴定试样时消耗的氢氧化钠标准滴定漆液的体积，单位为毫升（mI)；滴定试样时消耗的盐酸标准滴定辫液的体积，单位为衰Ⅱ（mI）；滴定空白时消耗氢氧化钠(或盐酸)标准滴定溶液的休积，单位为毫升(mL)：M-试样的质景.单位为克();
M--1/2硫酸（HSO）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mo)（M,=19.04)。Mz——氢氧化钠(VaOF)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=40.01）。计算结果表示至两位小数。
5.1.6允许差
两次平行测定之相对差，应不大于30%。5.2电位滴定法
5.2.1方法提要
采川中位滴定仪和IH评装置，用标准酸或碱溶液滴定的方法求测定减度或酸度，5.2.2试剂和溶液
5.2.2.1酷酸济液：2mol/L.按（B/T603配制。2
htt
5.2.2.2氢氧化钠水溶液：1mol/L，按GB/T603配制5.2.2.3丙酮：分析纯。
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5.2.2.4缓冲液：混和100mL醋酸溶液和100mL氢氧化钠浒液到1000mL容量瓶中，H去离子水定容至刻度，摇匀。同时取50mL丙酮和5ml，上述缓冲液的混和物，测定其20℃时pII，作为等当点时的pH.
5.2.2.5氢氧化钠标雅滴定溶液：c(NaOH）0.02mol/L,按GB/T601配制。5. 2. 2.6盐酸标准滴定溶液:c(HCl)=0. 02 mol/L,按 GB/T 601配制。5.2.3仪器
5.2.3.1电位滴定仪。
5. 2. 3. 2 pH .
5.2. 3. 3烧杯
5.2.3.4锥形瓶：200mL
5.2.3.5过器：250mL，500mL
5.2.3.6玻璃砂芯垢埚，
5.2.3.7 布氏漏斗。
5.2.4测定
5.2.4.1原药
安装好滴定装置后，称取10g样品（精确全0.0002宫，如果酸度、碱度过人，可的量降低样品称样居）和50mI.内耐置丁烧杯中，加人5mL（如样品需要更多的溶剂溶解，为防止在滴定过程中出现沉淀，可用1001n丙调和10ml.水溶解蒸馏水，并放人搅拌转子，将烧杯放入磁力搅拌器上，用标准氢氛化钠溶液滴定样品至上述丙酮和缓冲液混和物的pH时为终点。5.2.4.2制剂bzxZ.net
安装好滴定装置后，称取10样品（精确至0.0002g）置于200mL锥形瓶中，加入75mL丙酮（如制剂为乳油等液体制剂，可用50mL内酮溶解），搅拌5Iin，用玻璃砂芯非抛滤到过滤瓶中。用丙调冲洗锥形瓶和娲4次，每次而量5ml。转移并合并丙提最物到烧杯巾，并用5ml，内酶冲洗过滤瓶，并转移到烧杯中。加入10mI蒸馏水（如制剂为乳洲等液体制剂，加人蒸馏水5ml.）并放人搅拌转子，将烧杯放入磁力搅拌器上，用标准氢氧化钠溶液或标准盐酸溶液滴定样品至工述内酮和缓冲液混会物的pH时为终点。
5.2.5结果计算
试样中酸度X(%)按式(5)计算：
ciVXM,
MX 1000
武中：
X—-试样的酸度，%，以HzSO计；c—氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔/月（mol/L)；V一一滴定试样时消耗的氢氢化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)：M—-试样的质量，单位为克（)；M--1/2硫酸（IHzSO）的摩尔质量的数俏，单位为克每摩尔（g/mol)(M,=49.04）。试样中臧度X（%)接式(6)计算：式中：
ViXM×100
X;-MX1000
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X——试样的碱度，%,以 NaOII计；盐酸标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升(mol/L)：V——滴定试样时消耗的盐酸标滩滴定溶液的体积,单位为毫升m)：M试样的质量，单位为克（g)
氢氯化钠(Na()H)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（H/mol)（M=40.01)。M
5.2.6允许差
两次平行测定之相对差.应不大于30%。试验报告
报告应提供足够详细的内容，至少包括以下内容：1）样品描述：应但括供试农药样品的名称、规格、剂型、批号求源生产口期和试验起止时间，应确样品包装/密封系统的性状，如包装材料的类型，形状和颜色等。试验条件：应包括试验温度、相对凝度及选用的仪器名称和型号、溶液的配制方法等21
3）试验结果：应包括所有检测结果的计算过程和结果数据。httr
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农药理化性质测定试验导则
第2部分：酸（碱）度
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2010年5月第「版
印张0.75
字数7{宁
2U10)F5月,正京篇1次印刷
传号：16109·1993
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