【商检行业标准(SN)】 再生纤维素纤维与麻纤维混纺产品定量分析方法 盐酸法

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T2467-—2010
再生纤维素纤维与麻纤维混纺产品定量分析方法
盐酸法
Mixtures ofregeneratedcellulosefibresandflaxfibres-Quantitativechemical analysis-Method using hydrochloric acid2010-01-10发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
数码防伪
2010-07-16实施
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准
再生纤维素纤维与麻纤维混纺产品定量分析方法
盐酸法
SN/T2467—2010
中国标准出版社出版
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中国标准出版社秦皇岛印刷厂印剧开本880×12301/16印张0.5字数8千字2010年4月第一版2010年4月第一次印刷印数1-1600
书号：155066·2-20637
本标准附录A为资料性附录。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。SN/T2467—2010
本标准起草单位：中华人民共和国广东出入境检验检疫局、中华人民共和国汕头出人境检验检疫局。
本标准主要起草人：叶湖水、徐傲、张晓利、郑跃君、李光毅、兰丽丽、梁灌、周玮琪。本标准系首次发布的出人境检验检疫行业标准。再生纤维素纤维与麻纤维混纺产品定量分析方法盐酸法
SN/T24672010
警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采用适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法律规定的条件。本标准涉及的盐酸试剂是一种强腐蚀性的化学品，以下是最主要的安全技术规定：盐酸溶液的制备应在有安全防护措施条件下进行。1范围
本标准规定了再生纤维素纤维（如：粘胶、铜氨、莫代尔、莱赛尔纤维、竹浆纤维等）与麻纤维混纺纺织品定量分析方法。
本标准适用于再生纤维素纤维（如：粘胶、铜氨、莫代尔、莱赛尔纤维、竹浆纤维等）与麻纤维混纺纺织品的定量分析。
本标准不适用于下述两种情况：a)混纺产品中的麻纤维已经受到严重的化学降解；b)再生纤维素纤维存在不能完全去除的耐久性整理剂或活性染料，致使其不能完全溶解。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T2910纺织品二组分纤维混纺产品定量化学分析方法GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法FZ/T01057（所有部分）纺织纤维鉴别试验方法JJG42工作玻璃浮计检定规程
ISO1833-1纺织产品化学定量分析方法第1部分：总则（Textiles一Quantitativechemicalanal-ysis-Part1:General principlesoftesting)3原理
纺织品中的纤维组分经定性鉴定后，利用再生纤维素纤维在常温的盐酸中的溶解性，用盐酸溶液从已知干重的试样中溶解再生纤维素纤维，然后将不溶纤维清洗烘干、称量，结合修正系数，计算出各组分的含量百分率。
4试剂
所用试剂均为分析纯，水为符合GB/T6682规定的三级水。4.1浓盐胶：36%~38%。
4.2、浓氨水：25%~28%。
4.3盐酸溶液：将浓盐酸（4.1)溶解于水中，调节溶液密度至1.178g/mL(25℃）。注：密度计读数方法参见附录A。4.4稀氨水溶液：取氨水（4.2）20mL，用水稀释至1L。1
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5仪器
密度计：量程在1.100g/mL～1.200g/mL，精确至0.001。恒温振荡水浴锅：振荡速率为150r/min土10r/min；温度：25℃土0.5℃。5.21
分析天平：精度为0.0001g。
恒温烘箱：保持温度为105℃土3℃。5.5.
容量瓶。
具塞三角烧瓶：250mL。
干燥器：装有变色硅胶。
不锈钢筛网：微孔直径为不大手-025~mm温度计、量筒、烧杯。
试样准备
6.1抽样
试样应对全体具有代表性，应包含组成织物的各种纱线和纤维成分，试样数量应足够供试验用。6.2定性分析
按FZ/T01057规定对试样进行定性分析。6.3试样预处理
按ISO1833-1规定的试样预处理方法进行。6.4试样制备Www.bzxZ.net
试样如为织物，应拆成纱线，纱线则剪成2cmcm长。
每个试样至少两份，每份试样在0.5g精确至/6.1mg)。7试验步骤
7.1试样干重测定：将试样放人烘箱内，在105℃土3℃温度下烘4h+16h，如烘干时间小于14h，则需烘至恒重（连续两次称得试样质量的差异不趋过0.1%）。把试样移人称量瓶内，盖上瓶盖迅速移入干燥器中冷却，冷却时间以试样冷至室温为限（一般不能少于30min）。冷却后，从干燥器中取出称量，在2min内称完，精确至0.0001g。注：在下燥、冷却、称量操作中，不能用手直接接触试样、称量瓶等7.2不锈钢滤网干重测定：将干净的不锈钢滤网放久烘箱内，在105℃土3℃温度下烘4h～16h，如烘干时间小于14h，则需烘至恒重（连续两次称得试样质量的差异不超过0.1%）。迅速移人干燥器中冷却，冷却时间以试样冷至室温为限（一般不能少于30min）。冷却后，从干燥器中取出称量，在2min内称完，精确至0.0001g。
7.3溶解步骤：把试样放入250mL三角烧瓶中，按照1：200的浴比，加入已恒温至25℃土0.5℃的盐酸溶液（4.3），摇动烧瓶，充分浸湿试样，放入恒温振荡水浴锅中，在25℃土0.5℃温度下保温15min，设定振荡速率为150r/min土10r/min，不断摇动。再用已知质量的不锈钢滤网过滤，将剩余的纤维用水清洗，然后用稀氨水溶液(4.4)中和2次，用水清洗至中性。将装有剩余纤维的不锈钢滤网放人105℃士3℃的烘箱中烘至恒重后，迅速移人干燥器中，冷却30min，称量，精确至0.0001g。8计算
结果按GB/T2910中所述方法计算，其中质量损失系数d值：亚麻：1.13；
苎麻：1.05；
大麻：1.06。
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试验结果以两次试验的平均值表示，若两次试验测得的结果绝对差值大于1%时，应进行第三个试验，试验结果以三次试验平均值表示。9
结果的精密度
对于混合均匀的样品，置信水平为95%，本法置信界限为士1%。SN/T 2467-2010
附录A
(资料性附录）
密度计的读数方法
按照JJG42的规定，密度计的读数按“弯月面下缘”读数，读数方法如图A，1所示。为尽量避免液体表面张力变化的影响，读数时可采用“溢出法”；即添加被测液体至其自然溢出一层表面以形成新的液面再读数。
弯月面下缘(读数点)
图A.1密度计的读数方法示意图
书号：155066·2-20637
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