【国家标准(GB)】 复混肥料(复合肥料)

ICS65.080
中华人民共和国国家标准
GB15063—2009
代替GB15063—2001
复混肥料（复合肥料）
Compound fertilizer (Complex fertilizer)2009-11-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2010-06-01实施
中华人民共和
国家标准
复混肥料（复合肥料）
GB15063—2009
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
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2009年12月第一版2009年12月第一次印刷*
书号：155066·1-39746
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GB15063—2009
本标准的第4章（表1中水分的要求和4.3除外）、第6章、第7章（7.5除外）和第8章（8.3除外）为强制性条款，其余为推荐性条款。本标准代替GB15063一2001《复混肥料（复合肥料）》。本标准与GB15063—2001的主要差异是：进一步明确了范围；
调整了高浓度产品的水溶性磷占有效磷百分率的指标；一将水分改为以出厂检验数据为准；一一增加了标明含氮的产品的氯离子含量指标，按低氯、中氯、高氯分别规定；一一增加了用自动分析仪测定产品的氮、磷、钾含量，适用于快速检验；一将粒度和氯离子的质量分数的测定写在附录A和附录B中；一增加了缩二脲含量的测定方法和应在产品质量证明书中标注缩二脲含量的要求；细化了产品包装标识的规定，增加了含尿素态氮的产品和含氯（高氯）产品的警示语的要求。本标准的附录A和附录B为规范性附录，分别规定了粒度和氛离子的测定方法。自标准实施之日起，出厂产品应执行新标准：标准实施之日六个月后，市场上复混肥料（复合肥料产品外包装禁止标注GB15063—2001。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会（SAC/TC105)归口。本标准起草单位：国家化肥质量监督检验中心（上海）、中国-阿拉伯化肥有限公司、中化化肥有限公司、吉林省产品质量监督检验院。本标准主要起草人：章明洪、王连军、刘刚、郑树林、周兰影、刘俊会、杜显兰、杨一。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：——GB15063-1994,GB15063—2001。I
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1范围
复混肥料（复合肥料）
GB15063—2009
本标准规定了复混肥料（复合肥料）的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。本标准适用于复混肥料（包括各种专用肥料以及冠以各种名称的以氮、磷、钟为基础养分的三元或二元固体肥料）；已有国家标准或行业标准的复合肥料如磷酸一铵、磷酸二铵、硝酸磷肥、硝酸磷钾肥、农业用硝酸钾、磷酸二氢钾、钙镁磷钾肥及有机-无机复混肥料、掺混肥料等应执行相应的产品标准。缓释复混肥料同时执行相应的标准。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准，GB/T6003.1—1997金属丝编织网试验筛GB/T6679固体化工产品采样通则GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB8569固体化学肥料包装
复混肥料中总氮含量测定
GB/T8572
蒸馏后滴定法
GB/T8573
GB/T8574
GB/T8576
GB/T8577
GB18382
复混肥料中有效磷含量测定
复混肥料中钾含量测定四苯基合硼酸钾重量法复混肥料中游离水含量测定真空烘箱法复混肥料中游离水含量测定卡尔·费休法肥料标识内容和要求
GB/T22923月
肥料中氮、磷、钾的自动分析仪测定法GB/T22924
复混肥料（复合肥料）中缩二脲含量的测定HG/T2843化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
复混肥料
compoundfertilizer
氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明量的由化学方法和（或）掺混方法制成的肥料。3.2
复合肥料complexfertilizer
氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明量的仅由化学方法制成的肥料，是复混肥料的一种。3.3
掺混肥料bulkblendingfertilizer氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明量的由干混方法制成的颗粒状肥料，也称BB肥。3.4
有机-无机复混肥料
organic-inorganic compound fertilizer含有一定量有机质的复混肥料。1
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GB15063—2009
大量元素（主要养分）primarynutrient；macronutrient对元素氯、磷、钾的通称。
secondary element;nutrient
中量元素（次要养分）
对元素钙、镁、硫等的通称。
微量元素（微量养分）traceelement；micronutrient植物生长所必需的，但相对来说是少量的元素，例如硼、锰、铁、锌、铜、钼或钻等。3.8
总养分totalprimarynutrient
总氮、有效五氧化二磷和氧化钾含量之和，以质量分数计。3.9
标明量declarablecontent
在肥料或土壤调理剂标签或质量证明书上标明的元素（或氧化物）含量。3.10
标识marking
用于识别肥料产品及其质量、数量、特征、特性和使用方法所做的各种表示的统称。标识可用文字、符号、图案以及其他说明物等表示。3.11
标签label
供识别肥料和了解其主要性能而附以必要资料的纸片、塑料片或者包装袋等容器的印刷部分。3.12
配合式
formula
按N-PzOs-K2O(总氮-有效五氧化二磷-氧化钾）顺序，用阿拉伯数字分别表示其在复混肥料中所占百分比含量的一种方式。
注：“0\表示肥料中不含该元素。4要求
4.1外观：粒状、条状或片状产品，无机械杂质。4.2复混肥料（复合肥料）应符合表1的要求，同时应符合包装容器上的标明值。表1复混肥料（复合肥料）的要求项
总养分(N+P,Os+KzO)的质量分数*/%水溶性磷占有效磷百分率/%
水分(HzO)的质量分数/%
粒度（1.00mm~4.75mm或3.35mm~5.60mm）*/%2
品伙伴网htt
高浓度
中浓度
低浓度
氯离子的质量分数/%
未标“含氯”的产品
表1（续）
标识“含氯（低氯）”的产品
标识“含氯（中氯）”的产品
高浓度
GB15063—2009
中浓度
低浓度
a组成产品的单一养分含量不应小于4.0%，且单一养分测定值与标明值负偏差的绝对值不应大于1.5%。b以钙镁磷肥等枸溶性磷肥为基础磷肥并在包装容器上注明为“枸溶性磷”时，“水溶性磷占有效磷百分率”项目不做检验和判定。若为氮、钾二元肥料，“水溶性磷占有效磷百分率”项目不做检验和判定。°水分为出厂检验项目。
d特殊形状或更大颗粒（粉状除外）产品的粒度可由供需双方协议确定。e氟离子的质量分数大于30.0%的产品，应在包装袋上标明“含氟（高氟）”，标识“含氟（高氟）\的产品氟离子的质量分数可不做检验和判定。
4.3缩二脲的质量分数
符合供需双方约定的要求。
5试验方法
GB/T22923中的方法适用于快速检验。5.1外观
目测法测定。
5.2总氮含量的测定
按GB/T8572或GB/T22923进行测定。以GB/T8572中的方法为仲裁法。5.3有效磷含量的测定和水溶性磷占有效磷百分率的计算按GB/T8573或GB/T22923进行测定。以GB/T8573中的方法为仲裁法。5.4钾含量的测定
按GB/T8574或GB/T22923进行测定。以GB/T8574中的方法为仲裁法。5.5水分的测定
按GB/T8577或GB/T8576进行。以GB/T8577中的方法为仲裁法。5.6粒度的测定
按附录A进行。
5.7氯离子含量的测定
按附录B进行。
5.8缩二脲含量的测定
按GB/T22924进行测定。以液相色谱法为仲裁法。6检验规则
6.1检验类别及检验项目
产品检验包括出厂检验和型式检验，表1中氯离子的质量分数为型式检验项目，其余为出厂检验项目。型式检验项目在下列情况时，应进行测定：正式生产时，原料、工艺发生变化；正式生产时，定期或积累到一定量后，应周期性进行一次检验；3bzxZ.net
全品体伴网httn
GB15063—2009
国家质量监督机构提出型式检验的要求时。缩二脲的质量分数在供需双方有约定时进行检验。6.2组批
产品按批检验，以一天或两天的产量为一批，最大批量为1000t。6.3采样方案
6.3.1袋装产品
不超过512袋时，按表2确定采样袋数大于512袋时，按式（1）计算结果确定最少采样袋数，如遇小数，则进为整数。
最少采样袋数=3×/N
式中：
N—每批产品总袋数。
表2采样袋数的确定
总袋数
82~101
102~125
126~151
152~181
最少采样袋数
总袋数
182~216
217~254
255~296
297~343
344~394
395~450
451~512
.（1)
最少采样袋数
按表2或式（1）计算结果随机抽取一定袋数，用采样器沿每袋最长对角线插人至袋的3/4处，每袋取出不少于100g样品，每批采取总样品量不少于2kg。6.3.2散装产品
按GB/T6679规定进行。
6.4样品缩分和试样制备
6.4.1样品缩分
将采取的样品迅速混匀，用缩分器或四分法将样品缩分至约1kg，再缩分成两份，分装于两个洁净、干燥的500mL具有磨口塞的玻璃瓶或塑料瓶中（生产企业质检部门可用洁净干燥的塑料自封袋盛装样品），密封并贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、批号或生产日期、取样日期和取样人姓名，一瓶做产品质量分析，另一瓶保存两个月，以备查用。6.4.2试样制备
由6.4.1中取一瓶样品，经多次缩分后取出约100g样品，迅速研磨至全部通过0.50mm孔径试验筛子（如样品潮湿或很难粉碎，可研磨至全部通过1.00mm孔径试验筛），混匀，置于洁净，干燥的瓶中，做成分分析。余下样品供粒度测定用。6.5结果判定
6.5.1本标准中产品质量指标合格判定，采用GB/T8170—2008中“修约值比较法”。6.5.2出厂检验的项目全部符合本标准要求时，判该批产品合格。6.5.3如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时，应重新自二倍量的包装袋中采取样品进行检验，重新检验结果中，即使有一项指标不符合本标准要求，判该批产品不合格。4
品体伴网httn：
GB15063—2009
6.5.4每批检验合格的出厂产品应附有质量证明书，其内容包括：生产企业名称、地址、产品名称、批号或生产日期、总养分、配合式或主要养分含量、氯离子含量、缩二脲含量、本标准号和法律法规规定应标注的内容。以钙、镁、磷肥等枸溶性磷肥为基础磷肥的产品应注明为“枸溶性磷”，并应注明是否为“硝态氮”或“尿素态氮”。
7标识
7.1产品中如果含有硝态氮，应在包装容器上标明“含硝态氮”。7.2以钙、镁、磷肥等枸溶性磷肥为基础磷肥的产品应在包装容器上标明为“枸溶性磷”。7.3氯离子的质量分数大于3.0%的产品，应根据4.2要求的“氯离子的质量分数”，用汉字明确标注“含氯（低氯）”、“含氯（中氯）”或“含氯（高氯）”，而不是标注“氯”、“含CI”或“CI”等。标明“含氯”的产品，包装容器上不应有忌氯作物的图片，也不应有“硫酸钾（型）”“硝酸钾（型）”“硫基”等容易导致用户误认为产品不含氯的标识。有“含氯（高氯）”标识的产品应在包装容器上标明产品的适用作物品种和“使用不当会对作物造成伤害”的警示语。7.4含有尿素态氮的产品应在包装容器上标明以下警示语：“含缩二，使用不当会对作物造成伤害”。7.5产品外包装袋上应有使用说明，内容包括：警示语（如“氯含量较高、含缩二脲，使用不当会对作物造成伤害等）、使用方法、适宜作物及不适宜作物、建议使用量等。7.6每袋净含量应标明单一数值，如50kg。7.7其余应符合GB18382。
8包装、运输和贮存
8.1产品用符合GB8569规定的材料进行包装，包装规格为50.0kg、40.0kg、25.0kg或10.0kg，每袋净含量允许范围分别为（50土0.5）kg、（40士0.4)kg、（25士0.25）kg、（10士0.1)kg，每批产品平均每袋净含量不得低于50.0kg、40.0kg、25.0kg、10.0kg。8.2在标明的每袋净含量范围内的产品中有添加物时，必须与原物料混合均匀，不得以小包装形式放人包装袋中。
8.3在符合GB8569规定的前提下，宜使用经济实用型包装。8.4产品应贮存于阴凉干燥处、在运输过程中应防潮、防晒、防破裂。5
GB15063—2009
A，1方法提要
附录A
（规范性附录）
复混肥料（复合肥料）粒度的测定用一定规格的试验筛，将实验室样品分成不同粒径的颗粒，称量，计算质量分数。A.2仪器
通常实验室用仪器和以下仪器。A.2.1试验筛（GB/T6003.11997中R40/3系列）：孔径为1.00mm.4.75mm或3.35mm、5.60mm的筛子，附盖和底盘；
A.2.2天平：感量为0.5g1
A2.3振筛机。
A3测定
根据产品颗粒的大小，将筛子按1.00mm、4.75mm或（3.35mm，5.60mm）依次叠好装上底盘，称取6.4.2中经缩分的实验室样品约200g（精确至0.5g）.分别置于4.75mm或5.60mm筛子上，盖上筛盖，置于振筛机上，夹紧筛盖，振荡5min，或进行人工筛分。称量1.00mm4.75mm或3.35mm~5.60mm之间的试料（精确至0.5g）,夹在筛孔中的试料作不通过此筛处理。A,4分析结果的表述
粒度w,，以粒径1.00mm~4.75mm或3.35mm~5.60mm的试料占全部试料的质量分数计，数值以%表示，按式（A.1)计算：
m×100
式中：
.（A.1)
m,——1.00mm~4.75mm或3.35mm~5.60mm之间的试料质量的数值，单位为克（g)；m
试料质量的数值，单位为克(g）。计算结果表示到小数点后一位。6
B.1方法提要
附录B
（规范性附录）
复混肥料（复合肥料）中氟离子含量的测定GB15063—2009
试料在微酸性溶液中，加入过量的硝酸银溶液，使氯离子转化成为氯化银沉淀，用邻苯二甲酸二丁酯包襄沉淀，以硫酸铁铵为指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定剩余的硝酸银。B.2试剂
本方法中所用试剂、溶液和水，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T2843的规定。B.2.1邻苯二甲酸二丁酯：
B.2.2硝酸溶液：1+1；
B.2.3硝酸银溶液Ec（AgNO:）=0.05mol/Ll称取8.7g硝酸银，溶解于水中，稀释至1000mL，储存于棕色瓶中；
B.2.4氯离子标准溶液（1mg/mL）：准确称取1.6487g经270℃～300℃烘干至质量恒定的基准氯化钠于烧杯中，用水溶解后，移人1000mL容量瓶中，稀释至刻度，混匀·储存于塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯离子（CI-）；
B.2.5硫酸铁铵指示液（80g/L）：溶解8.0g硫酸铁铵于75mL水中，过滤，加几滴硫酸，使棕色消失，稀释至100mL；
B.2.6硫氰酸铵标准滴定溶液[c(NH,SCN)=0.05mol/L]：称取3.8g硫氰酸铵溶解于水中，稀释至1000mL.
标定方法如下：准确吸取25.0mL氯标准溶液于250mL锥形瓶中，加人5mL硝酸溶液和25.0mL硝酸银溶液，摇动至沉淀分层，加人5mL邻苯二甲酸二丁酯，摇动片刻。加入水，使溶液总体积约为100mL，加人2mL硫酸铁铵指示液，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定剩余的硝酸银，至出现浅橙红色或浅砖红色为止。同时进行空白试验。硫氰酸铵标准滴定溶液的浓度c(mol/L)按式（B.1)计算：mz
c=0.03545×(V.-V)
式中：
.(B.1)
空白试验（25.0mL硝酸银溶液）所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；
滴定剩余的硝酸银所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；mz所取氯离子标准溶液中氯离子的质量的数值，单位为克（g）；0.03545一氯离子的毫摩尔质量，单位为克每毫摩尔（g/mmol）计算结果保留四位有效数字。
B.3测定
做两份试料的平行测定。
称取试样约1g~10g（精确至0.001g）（称样量范围见表B1）于250mL烧杯中，加100mL水，缓慢加热至沸，继续微沸10min，冷却至室温，溶液转移到250mL容量瓶中，稀释至刻度，混匀。干过滤，弃去最初的部分滤液。
GB15063—2009
准确吸取一定量的滤液（含氟离子约25mg）于250ml锥形瓶中，加人5mL硝酸溶液，加人25.0mL硝酸银溶液，摇动至沉淀分层，加入5ml邻苯二甲酸二丁酯，摇动片刻。表B.1称样量范围
氯离子质量分数，2z/%
称样量/g
加人水，使溶液总体积约为100mL，加人2mL硫酸铁铵指示液，用硫氰酸铵标准溶液滴定剩余的硝酸银，至出现浅橙红色或浅砖红色为止。同时进行空白试验。B.4分析结果的表述
氯离子的质量分数w，，数值以%表示，按式（B.2)计算：(V.-V)XcX 0. 035 45×100
式中：
V。一空白试验（25.0mL硝酸银溶液）所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积的数值.单位为毫升mL）；
V，滴定试液时所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；c——硫氰酸铵标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）；ms——试料质量的数值，单位为克（g)；D-一一测定时吸取试液体积与试液的总体积的比值：0.03545-
一氯离子的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔（g/mmol)。计算结果表示到小数点后两位。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。B.5允许差
氯离子含量测定的充许差应符合表B.2的要求。表B.2氯离子含量测定的允许差
氯离子质量分数，,/%
平行测定结果的绝对差值
不同实验室测定结果的绝对差值GB15063-2009
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