【国家标准(GB)】 卷烟 滤嘴总植物碱截留量的测定 光度法

ICS65.160
中华人民共和国国家标准
GB/T23354—2009
滤嘴总植物碱截留量的测定
光度法
Cigarettes--Determination of alkaloids retention by the filters-Spectrometric method
(ISO3401.1991.MOD)
2009-03-26发布
数码防体
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-06-01实施
本标准修改采用ISO3401：1991《卷烟本标准根据IS03401：1991重新起草。言
滤嘴总植物碱截留量的测定
GB/T23354—2009
光度法》英文版）。
考虑到我国国情，与1S03401：1991相比，本标准存在少量技术性差异，这些技术性差异已编入正文，并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录A中给出了技术性差异及其原因的览表以供参考。
为便于使用，与ISO3401：1991相比，本标准做了下列编辑性修改：删除ISO3401:1991的前言；
删除ISO3401：1991的引用标准：增加规范性引用文件；
增加附录A“本标准与ISO3401：199.1的对照”本标准的附录A为资料性附录
本标准由国家烟草专卖局提出
本标准由全国烟草标准化技术委员会（SAC/TC144)归口。本标准起草单位：国家烟草质量监督检验中心。本标准主要起草人：王芳、朱风鹏、边照阳、刘惠民1范围
滤嘴总植物碱截留量的测定
光度法
本标准规定了用光度法测定卷烟滤嘴总植物碱截留量的两种方法：直接法：
间接法
GB/T23354—2009
本标准适用于滤嘴卷烟，一般应用直接法，只有滤嘴材料（如活性炭类滤嘴）截留的总植物碱不能被完全萃取时才应使用间接法，间接法不适用于通风滤嘴卷烟。注：卷烟滤端对总植物碱（用姆碱表示）的截留效率并不一定与其他成分的截留效率，致。规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注口期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这此文件的最新版木。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 5606.1
GB/T19609
GBT23226
术语和定义
第1部分：抽样
用常规分析用吸烟机测定总粒相物和焦油（GB/T19609-2004.IS）4387：总粒相物中总植物碱的测定
光度法（GB/T23226—2008.ISO3400：1997下列术语和定义适用于本标准
卷烟滤嘴总植物碱过滤效率
alkaloids retention index of a cigarette filter被滤嘴截留的总植物碱与进入滤嘴的总植物碱的质量分数，以%计，用R表示，按式（1)计算R
被滤嘴截留的总植物碱与进人滤嘴的植物碱的质量分数，%；被滤嘴截留的总植物碱质量单位为克（g)：进人滤嘴的总植物碱质量，单位为克（g）卷烟烟碱转移示意图，见图1
卷烟烟碱转移示意图
GB/T23354—2009
卷烟滤嘴总植物碱过滤效率可如下测定：直接法：分别测定被滤嘴截留的总植物碱和逸离滤嘴的主流烟气的总植物碱质量，见式（2）。a
R-H+F×100%=
式中：
被滤嘴截留的总植物碱与进人滤嘴的总植物碱的质量分数，%，卷烟滤嘴截留的总植物碱质量，单位为克（g)；逸离滤嘴的总植物碱质量，单位为克（g）；H
进人滤嘴的总植物碱质量（见图工中A），单位为克（g）。（2)
间接法：分别测定滤嘴卷烟带滤材（图1中A）和去除滤材（图1中B）时主流烟气中的总植物b
碱的质量，然后按式（）计算：CHINA
X100%=
式中：
被滤哦的总植物藏导进人滤嘴
4原理
直接法
的总植物碱的质量分数%；
逸离造滤材卷烟（图1中A）的主流烟气中总植物减的质量，单位为克（g）；充烟气中总植物碱的质量，单位为克（g）：逸高因乐
深滤材卷烟
图1中B的
卷烟滤嘴截留的总植物碱质量，单位为克E
按照GB/T
水蒸气蒸馏除去
抽吸滤嘴卷烟（图
齿酸性蒸气挥发物
·（3）
烟馨上的滤嘴，用甲醇浸泡。加人无机酸酸化然后将溶液调节至呈强碱性，蒸馏出总植物喊，光度法测定馏出液的吸光度，计算出总植物碱的为含量以烟碱表示。
收集滤嘴卷烟
中A)主流烟气中的总
粒相物
4.2间接法
96抽吸滤嘴卷烟（图里中会
按照GB/T
的总植物碱。
5试剂
GB/T23226测定总粒相物中的总植物碱。按GB/T23226测定总粒相物中的总植物碱。志嘴卷烟（图1中B），按
安GB/T23226测定总粒相物中
19609抽吸
使用分析纯级试剂，水应为蒸瘤水或同等纯度的水。甲醇。
氯化钠。
氢氧化钠。
烟碱，纯度不低于98%。
硫酸溶液，1mol/L。
硫酸溶液，0.025mol/L。
6仪器
常用的实验室仪器和以下各项：2
水蒸气蒸馏装置，符合GB/T23226的要求光度计，具有230mm~290nm的波长范围。匹配的石英比色血，光径长1cm
容量瓶，50mL、250ml.。
单刻度移液管，5ml、10mL、25mlg三角瓶，250ml
玻璃漏斗，直径约55mm。
定性滤纸，快速。
按照GB/T5606.1抽取美验室样品CHINA
分析步骤
直接法
抽吸卷烟的
按GB/T196
8.1.2抽吸
备抽吸卷
收集、测定总
按GB/T19
滤嘴中的总植物碱（F）的测定
将滤嘴随机出两组，小心去
去掉滤嘴粘伟的烟丝，明干散人放入两个蒸留瓶工
20min。
加人50ml
盖上盖子置于
GB/T23354—2009
馏瓶中，重复操作将两组滤嘴分别放置过夜或在电磁振荡器工振荡加人7mL硫酸落液（5.5）于
蒸留瓶中
蒸馏装置，开始蒸馏，收集150ml将蒸留瓶连接水蒸气
馏出液于三角瓶S
上蒸馏，弃
老留出液
容量瓶中，向蒸馏
人20g氧化钠
降冷凝管
瑞漫大内
面化锅
220mL~230ml
取下容量瓶同时用
液不道
用水定容至刻度，摇
测定滤嘴的植物碱含
情则将其
总粒相物中总植物碱的测定
按照GB/T23226测定息相物中的总植物械8.2间接法
抽吸卷烟的准备
茶凝管木端
去前150
10mL硫酸溶夜（5.5）的250ml
，立即连接好装馅装置，蒸馏，收集停止蒸留。
功滤液
矿认容量瓶处于室温，
以此溶液按照GB/T23226
从实验室样品中随机选取两倍于直接法测定需要的卷烟支数。按GB/T19609制备拍圾卷烟。将制备好的卷烟随机分为两组，如图1中A和B，去掉B的滤材，让滤嘴套筒留在卷烟上。8.2.2测定
8.2.2.1卷烟滤嘴A总粒相物中总植物碱（H）的测定按照GB/T23226测定。
8.2.2.2卷烟滤嘴B总粒相物中总植物碱（S）的测定按GB/T19699收集总粒相物，按GB/T23226制备总粒相物的萃取液。切下烟蒂末端的套筒并加人到相应的总粒相物萃取液中。按GB/T23226测定去滤材卷烟B总粒相物中的总植物碱GB/T23354—2009
结果表示
以两组测定的平均值作为测定结果，烟气烟碱量值精确到0.01mg。精密度
滤嘴中总植物碱的两个平行测定结果相对平均偏差不应大于8.0%。测试报告
试验报告应注明每支烟中烟气烟碱的产生量和使用的分析方法，以及所有影响结果的条件（如测试时的大气压力）。也应包括识别样品的唯一性资料。附录A
（资料性附录）
本标准与ISO3401：1991的对照
表A.1给出了本标准与1S()34C1：1991的技术性差异及其原因一览表表A.1本标准与ISO3401：1991的技术性差异及其原因本标准的章条编号
技术性差异
引用了规范性文件：GB/T5606.1：GB/T16450:GB/T1909:GB/T23226动用了规范性文件
GB/T 19609 :GB/T 23226
蒸馏中普加了氯化钠
简化了水蒸气蒸罐装置的要求
敢样：按照GB/T5605.1抽取实验室样品
分析步骤中引月了规范性文件：GB/T16450+GB/T19609:GB/T23226悲嘴中总植物碱的两个平行测定结果相对于平均偏差不应大于8.0%
GB/T23354—2009
引用我国制定的和应标准，适合我国国情.便于对标准的理解和执行
仪器设备适应我国国情，维持标准的连贯性，便于操作执行
实验征明，加人氣化钠可获得更好的蒸增效果仪器设备适应我国国情，未给出水蕉气蒸增装置的建议样式，具是规定然留装置的回收率须达到8以士
安照我国一有的标准取详，维持标准的连贯性。便于操作执行
适应我国国情，维持标准的连贯性，使于操作执行
适应我国压情，缝持标准的连费性。便于操作执行
GB/T23354-2009
中华人民共和国
国家标准
滤嘴总植物碱截留量的测定
光度法
GB/T23354—2009
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
网址spe.net.cnWww.bzxZ.net
电话：6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
2009年5月第一版
印张0.75、字数11千字
2009年5月第一次印刷
书号：155066·1-37036定价16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
举报电话：（010）68533533
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。