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【国家标准(GB)】 金矿石化学分析方法 第6部分:锌量的测定

本网站 发布时间: 2024-06-27 13:02:10
  • GB/T20899.6-2007
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    GB/T 20899.6-2007

  • 标准名称:

    金矿石化学分析方法 第6部分:锌量的测定

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2007-04-27
  • 实施日期:

    2007-11-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    62.74 KB

标准分类号

  • 标准ICS号:

    采矿和矿产品>>金属矿>>73.060.99其他金属矿
  • 中标分类号:

    矿业>>有色金属矿>>D46贵金属矿

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 页数:

    平装16开 页数:8, 字数:7千字
  • 标准价格:

    10.0 元
  • 出版日期:

    2007-11-01
  • 计划单号:

    20067618-T-303

其他信息

  • 首发日期:

    2007-04-27
  • 起草人:

    陈菲菲、黄蕊、鲍姝玲、刘冰、张琦
  • 起草单位:

    国家金银及制品质量监督检验中心(长春)
  • 归口单位:

    长春黄金研究院
  • 提出单位:

    国家发展和改革委员会
  • 发布部门:

    中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
  • 主管部门:

    国家发展和改革委员会
  • 相关标签:

    金矿石 化学分析 方法 测定
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标准简介:

标准下载解压密码:www.bzxz.net

本部分规定了金矿石中的锌量测定方法。 GB/T 20899.6-2007 金矿石化学分析方法 第6部分:锌量的测定 GB/T20899.6-2007

标准内容标准内容

部分标准内容:

ICS 73. 060. 99
中华人民共和国国家标准
GB/T20899.6—2007
金矿石化学分析方法
第6部分:锌量的测定
Methods for chemical analysis of gold oresPart 6; Determination of zinc contents2007-04-27发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局就然
中国国家标准化管理委员会
2007-11-01 实施
GB/T20899《金矿石化学分析方法》分为11个部分:第1部分:金量的测定;
第2部分:银量的测定;
第3部分:神量的测定;
第1 部分:铜量的测定:
第 5 部分:铅量的测定
第6部分:锌量的测定;
:一第了部分:铁量的测定;
第8部分;硫量的测定;
第9部分:碳鼠的副定,
第10部分:锑量的测定:
第11部分量和铋量的测定。
本部协为GB/T20899的第6部分
本部分由中华人民共和国国家发展和改革委员会提山。本部分由长春英金研究院归口。本部分由国家金银及制品质量监督检验中心(长春)负责起草。本部分主要起草人:陈菲菲、黄范、鲍姝玲,刘冰、张琦GB/T 20899.6—2007
1范围
金矿石化学分析方法
第6部分:锌量的测定
本部分规定了金矿右中锌含量的测定方法,本部分适用于金矿石中锌含量的测定。测定范围:0.01%~1.00%,2方法提要
GB/T 20899.6—-2007
试料用盐酸、硝酸、高氯酸和氨氟酸落解。在稀盐酸介质中,于原子吸收光谱仪波长213.9nm处,以空气乙炔火焰,测量锌的吸光度。3试剂wwW.bzxz.Net
3. 1盐酸(pl, 19 /ml.).
3.2 硝酸(p). 12 g/ml.)。
3.3高氯酸(pl.67/mL)。
3.4氢氟酸(pl.42g/mL)。
3.5 盐酸(1-1),
3.6锌标准贮存溶液:称取0.5000金属锌(Zn的质量分数≥99,99%)于250mL烧杯中,加20mL硝酸,盖上表面皿,加热至完全落解,煮沸除去氮的氧化物,冷至室温。秘入1000mL容瓶中,用水稀释至刻度,混句。此液1 ml.含 0. 5 mg锌。3.7锌标准溶液:移取10mL锌标准贮存溶液(3.6)-250mL容罩瓶中,加人5mL硝酸,用水稀释至刻度,混勾。此率液1 ml.含 20 μ锌,4仪器
原子吸收光谱仪,附锌牢心阴极灯。在仪器最佳条件下,凡能达到下列指标的源子吸收光谱仪可使用。灵敏度:在与测量溶液的基体相一致的溶液中,锌的特征装度应不人于0,0077 /mL,精密度:用最高涨度的标准溶液测尽11次吸光度,其标准偏差应不超过半均吸光度的1.0%用最低浓度的标准溶液(不是“零”标准溶液)测量11次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。
工作曲线线性:将1作曲线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比所不小于0.8。
5试样
5.1样品粒度应不人于0.074 mm,5.2 样品在 10℃℃~105℃烘箱中烘1 h后,置于干燥器中冷却至室温6分析步骤
6.1试料
称取C.20g试样,精确垒0.0001g。独立进行两次测定,取其平均值。I
GB/T 20899.6—2007
6.2空白试验
随尚试料做空白试验。
6.3测定
6. 3. 1 将试料(6. 1)胃于200 m1.烧杯中,用少量水润湿,加人 15 ml.盐酸(3. 1),置于电热板上加热数分钟,取下稍冷:加入5mL硝酸(3.2)2mL~3mL高氯酸(3.3)(试样含硅高时,加入5mL氢氟酸(3.1),用四氟乙烯塑料烧杯溶解试料),蒸至近干,取下冷却,加入10 mL盐酸(3.5),煮沸溶解盐炎,取下玲至室温:将溶液移人100m1.容量瓶中.以水稀释空刻度,混,静置。6.3.2按表1分取试液(6.3. 1)并补加盐酸(3.5)于容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀:表1
锌质旦分数?收
0.010--0.050
-0.20--0.50
-0, 50--1, 00
或准分域其/ml
补加盐酸(9, 52量/ L
容鼠救体积/ml
6.3.3于原子吸收光谱仪波长213.9rm处,使用空气-乙炔火焰,以水调零,测量锌的吸光度,减去随同试料的空白奔液吸光度,从工作曲线二查出相应的锌浓度6, 4工作曲线的绘制
6.4. 1移收0 ml1. 00 mL、2. 00 mL、3. co mL、4. 00 ml,5. co ml.锌标准溶液(3/7)分别于一组100ml容量瓶中,加入10mL盐酸(3.5),用水稀释至刻度,混匀。6.4.2在与试料测定相同条作下测最标准溶液吸光度。以锌浓度为横坐标,吸光度(减去“零\浓度率液吸光度)为纵坐标,绘制工作曲线。结果计算
按式(1)计算锌的质量分数:
w(Zn) - c V, .V, X10 5
式中:
锌的质量分数,用%表示;
H.1.作曲线上查得的锌浓度,单位为微克每毫升(μg/mL)试液的总体积,单位为毫升(raL);分取诚液的体积,单位为毫升(ml):V,一分取试液稀释后的体积,单位为毫升(InL);m
试料的质量,单位为克(g)。
所得结果表示至两位小数,若质量分数小于0.10%时,表示至三位小数,B充许差
实验室间分析结果的差值应不大于表2所列充许差2
锌质量分数
0, 010~0. 050
0. 050-0. 10
0, 10~~0. 20
>0. 20 ~0. 50
>0. 50~1, 00
GB/T20899.6—2007
单位为
充许差
GB/T20899.6-2007
中华人民
国家标
金矿石化学分析方法
第5部分:锌的测定
GB/T 20899. 6—2067
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北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
网址 spe net cn
电话:6852394658517548
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开本 $80×1230 1/16印张 0,5字数 7 下72007年7月第-版2007年7月第一次印刷*
书号:155066·12964定价10.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
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