【国家标准(GB)】 金矿石化学分析方法 第9部分：碳量的测定

ICS 73. 060. 99
中华人民共和国国家标准
GB/T20899.9—2007
金矿石化学分析方法
第9部分：碳量的测定
Methods for chemical analysis of gold ores -Part 9:Determination uf carbon contents2007-04-27发布
中华人民共和国国家质量监督检鉴检总局数码
中国国家标准化管理委员会
2007-11-D1实施
前·言
GB/120893金矿石化学分析方法》分为11个部分：一一第 1 部分:金量的测定;
一第2部分：银量的测定；
—-第3部分：砷量的测定：
一一第4部分：铜量的测定：
一一第5部分:铅量的测定;
一第6部分：锌量的测定；
--第7部分：铁量的测定：
一—第8部分：硫量的测定；
第 9 部分碳量的测定:
：一第1C部分：锑最的测定：
→-第11部分：神量和链量的测定。本部分G，120899的第9部分，
本部分由华大民共和国国家发展和改革委员会提出本部分出长春黄金研究院归口。本部分由国家金银及制品质量监督检验中心长春)负责起草。本部分主要起克人，陈非菲、黄葵,刘冰，刘正红张琦GB/T 20899.9—2007
1范围
金矿石化学分析方法
第9部分;量的测定
本部分规定了金矿石中碳含的测定方法。本部分适用于金矿石中碳含量的测定。测定范围：0.10-~5.00%。2方法提要
GB/T 20899.9—2007
试料在1200℃-1250℃高温氧气流中燃烧,使碳转成氧化碳，以百毕酚欺为指示剂,用之醇乙醇胺-氢氧化钾溶波暇收滴定二氧化碳，3试剂
3.1碳酸钙（基准试剂），
3.2变色韭胶，
3.3氧化铜.扮状
3.4无水乙醇。
3.5硫较(pl.84g/ml.)。
3.6高锰酸钾氢氧化钠溶液:称娘3.g高钮酸钾淬于1Q0nL水中.加人10 g氢氧化钢+溶解后装人洗气瓶中。
3.7标准吸收滴定溶液：
3.7.1配制：将30ml.乙醇胺溶于97iml.无水乙尊（3.4）中，人3.门氢氯化钟及150m%里酚战指示剂,混匀,放置 3 d~-5 d后备用,3.7.2标定：称取℃.0100g（精确至0.0001g）预先在100℃~105℃烘至忆重的碳酸钙（3.1)，置于预先在Cn℃高温中的烧过的瓷舟中，如入适取的氧化制（3.3).以下懈作按分折步骤进行，按式(1)计算准吸收滴定溶液的滴定度：T=m×0120 0
武中：
T-与1.mL标谁吸收滴定溶液相当的以克表示的碳的质虽，单位为克每毫升（gmL）m
称取崴酸钙的质量：单位为克();标定时,滴定消排标准吸收滴定溶的体积，单位为升(nl.)；.120 C—一—碳钙对碳的快算系数，平行r标定三份.测定值保留四位有效数字,其极差值不大下110-3 gml.时.取其平均值,吾则。重新标定。
4装置
4.1高温管式电炉：最高温度1350，常用温度13004.2温度自动控制器(0℃~-1 500℃)。4. 3转子流量计(C L/min~-2 L/tnin)4.4销形燃烧管：内径18mm1.外径22rim.总长60nrunGB/T 20899.9~2007
4.5瓷向：长88m-使用前应在1000℃预先灼烧」。4. ６磷的测定装置（见图1)
·氧气：
5斌样
-减压阀;
转子流计：
一洗气瓶内装高锰较-氯氢化钠溶液（3.).液面高约1/3瓶高];选气积内较硫酸[3, 5),液面商药 173 批高,「燥塔,内装变色硅咬13.2；
高盘管或电护：
锥形瓷管：
瓷萨：
15ml气体峻收岛;
-滴定管：
-温度控制器
电源，
橡胶密！
乳胶普:
华孔气体护整产
图 1 非水滴定法测定碳装置图
5.1或样粒应本人手9.074 mmz
5.2试样在100℃--105℃烘1h后，置于下燥器中冷至室温。6
分析步骤
6.1试料
称取0.10g试样.精确至0.0001g.独立地行两次测定，取其平均值。6.2空白试验
随同试料做空户试验
6.3 测定
6.3.1将试料（6.1)均匀地置于瓷舟中，覆盖0.5氧化铜（3.3).放了干焕器中。2
GB/T20899.9—2007
6.3.2接通高温管式电炉电源，分2次--3次途渐加大电乐，使炉温升至1250。6.3.3在二氧化碳吸收版中加入标准吸收滴定溶液（3.7)，使吸收液的液面距离气体扩散管下端Sm
6.3.4按阅1连接好全部装置，在通气的系件下检查装置的气密性。调节氧气流量为C.L5L/min~C. 2u l., nir.
6.3.5用镍铬丝将盛有任一试料的瓷舟迅速推入燃烧管温度最高处，立即塞紧橡胶塞通人氧气·待吸收瓶巾落液蓝色消退时.立即用标准吸收溶液(3.7)滴定至出现稳定的蓝色即为终点。6.3.6试料分析：用镍铬丝将盛有战料的瓷舟进速推入燃烧管温度景商处，立即塞紧橡胶塞通人氧气，调整氧气流量正.15L/mrin~3.20L/mit之间，吸收瓶中液蓝包消退时，立即用标准吸收酒定溶液(3.7)滴定至出现稳定的监色并与6.3.5终点颜也一致.即为终点：注：下论新品燃烧管开始测定前，尚应年120℃123℃充分燃烧并预烧1-2个或验样品后方可进行正实试群的测定，
结果计算
按式(2)计算碳的质量分数：
（C）-碳的质量分数，用%表示：.....-( 2 )
1一一与1.mL标准吸收滴定溶液相当的以克表示的嵌的质最.单位为克每毫升（g/ml.)：V，一测定时滴定减料落液标准坚收滴定溶波的体积，单位为紫升（InL：一该料的质单，单位为克（g)：所得结果表示至烟位小数，
8充许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差，表1
碳质求守数
0. 05 -~0 15
×, 1 --0. 2]
2-0. 20--0. 553
, 5) -- 1. ()
21. 00.--2. 00bZxz.net
-2. 心--5, 0
北许差
单位为
GB/T20899.9-2007
中华入民共积
国家材滩
金矿石化学分析方法
第 9 部分:碳量的测定
GB:1 20899. 9 -2007
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