【国家标准(GB)】 戊唑醇可湿性粉剂

ICS65.100.30
中华人民共和国国家标准
GB22603--2008
戊唑醇可湿性粉剂
Tebuconazolewettablepowders
2008-12-17发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-06-01实施
本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。GB22603—2008
本标准与FAO规格494/WP/S/F（2000）《Tebuconazolewettablepowders》的一致性程度为非等效。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。本标准参加起草单位：山东华阳科技股份有限公司、江苏丰登农药有限公司、江苏七洲绿色化工股份有限公司、江苏龙灯化学有限公司。本标准主要起章人：姜敏怡、季秀杰、主内文、联耿荣伟、胡春红、冯秀珍。1
http：//戊唑醇可湿性粉剂
该产品有效成分戊唑醇的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：Tebuconazole
CAS登录号：107534-96-3
CIPAC数字代码：494
化学名称：(RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)戊-3-醇结构式：
实验式：C16H22CIN.O
C(CHa)a
相对分子质量：307.8（按2007年国际相对原子质量计）生物活性：杀菌
熔点：约102.4℃
蒸气压（20C）：0.013mPa
GB22603—2008
溶解度（20C）：水中32mg/L二氯甲烷大于200g/L；已烷小于0.1g/L；异丙醇、甲苯中50g/L~100g/L
稳定性：在pH值为4～9，22C水解DTs大于1年。1范围
本标准规定了戊唑醇可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由戊唑醇原药、适宜的助剂和填料加工而成的戊唑醇可湿性粉剂。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T1600农药水分测定方法
农药pH值的测定方法
GB/T1601
GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605—2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则
GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T14825—2006农药悬浮率测定方法GB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法GB/T19136
农药热贮稳定性测定方法
3要求
3.1组成和外观：本品应由符合标准的戊唑醇原药与适宜的助剂和填料加工制成，为均匀的疏松粉末，1
GB22603—2008
不应有团块。
3.2戊唑醇可湿性粉剂应符合表1要求。表1戊唑醇可湿性粉剂质量控制项目指标项
戊唑醇质量分数/%免费标准bzxz.net
水分质量分数/%
pH值范围
悬浮率/%
润湿时间/s
细度（通过45μm试验筛）/%
热贮稳定性试验
80.0±2：5
a正常生产时，热贮稳定性试验每3个月至少测定一次。4试验方法
4.1抽样
按GB/T1605一2001中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于100g。
4.2鉴别试验
液相色谱法一一本鉴别试验可与戊唑醇质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中戊唑醇的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。
4.3戊唑醇质量分数的测定
4.3.1高效液相色谱法（仲裁法）4.3.1.1方法提要
试样用甲醇溶解，以甲醇十水为流动相，使用以Nova-PakCis为填料的不锈钢柱和紫外检测器（220nm），对试样中的戊座醇进行高效液相色谱分离和测定。4.3.1.2试剂和溶液
甲醇；
水：新蒸二次蒸馏水；
戊唑醇标样：已知戊唑醇质量分数w≥99.0%。4.3.1.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；色谱数据处理机；
色谱柱：150mmX3.9mm(i.d.）不锈钢柱，内装Nova-PakCis5μm填充物（或同等效果的色谱柱)；
过滤器：滤膜孔径约0.45μm；
微量进样器：50μL；
定量进样管：5μL；
超声波清洗器。
品伙伴网httn
4.3.1.4高效液相色谱操作条件
流动相：（CHgOH：H,O)=65：35；流速：1.0mL/min；
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：220nm；
进样体积：5μL；
保留时间：戊唑醇约7.0min。
GB22603—2008
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的戊唑醇可湿性粉剂高效液相色谱图见图1。1
戊唑醇。
图1戊唑醇可湿性粉剂的高效液相色谱图4.3.1.5测定步骤
4.3.1.5.1标样溶液的制备
称取0.1g戊唑醇标样（精确至0.0002g），置于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。
4.3.1.5.2试样溶液的制备
称取含戊唑醇0.1g的试样（精确至0.0002g），置于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，过滤。
4.3.1.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针戊唑醇峰面积相对变化小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.1.5.4计算
试样中戊唑醇的质量分数w,（%）),按式(1)计算：w
式中：
A,·m2
A—标样溶液中，戊唑醇峰面积的平均值；A
一试样溶液中，戊唑醇峰面积的平均值；ml—标样的质量，单位为克（g）；
GB22603—2008
试样的质量，单位为克（g)；
u—戊唑醇标样的质量分数，以%表示。4.3.1.6允许差
两次平行测定结果之差，25%应不大于0.5%，80%应不大于1.0%，取其算术平均值作为测定结果。
4.3.2毛细管气相色谱法
4.3.2.1方法提要
试样用三氯甲烷溶解，以苯二甲酸双环已酯为内标物，使用HP-5（5%苯甲基硅酮）涂壁的石英毛细管柱，和氢火焰离子化检测器，对试样中的戊唑醇进行毛细管气相色谱分离和测定。4.3.2.2试剂和溶液
三氯甲烷；
戊唑醇标样：已知质量分数w≥99.0%；邻苯二甲酸双环已酯：不含有干扰分析的杂质；内标溶液：称取2.0g的邻苯二甲酸双环已酯，于500mL的容量瓶中，用三氯甲烷溶解、定容、摇匀。
4.3.2.3仪器
气相色谱仪：具氢火焰离子化检测器；色谱柱：30m×0.32mm（i.d.）石英毛细柱，内壁涂HP-5（5%苯甲基硅酮），膜厚0.25μm；色谱数据处理机或色谱工作站。4.3.2.4气相色谱操作条件
温度（℃）：柱室220，气化室260，检测室280；气体流量（mL/min）：载气（Nz）1.8，氢气40，空气400，补偿气25；分流比：40：1；
进样体积：1.0μL；
保留时间：戊唑醇约7.5min，内标物约10.4min。上述气相色谱操作条件，系典型操作参数。可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的戊唑醇可湿性粉剂与内标物的气相色谱图见图2。1——戊唑醇：
2——内标物。
图2戊唑醇可湿性粉剂与内标物的气相色谱图4
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4.3.2.5测定步骤
4.3.2.5.1标样溶液的配制
GB22603—2008
称取戊唑醇标样0.05g（精确至0.0002g）,置于一具塞玻璃瓶中，用移液管准确加入10mL内标溶液，摇匀。
4.3.2.5.2试样溶液的配制
称取含戊唑醇0.05g的试样（精确至0.0002g），置于一具塞的玻璃瓶中，用与4.3.2.5.1中使用的同一支移液管准确加人10mL内标溶液，摇匀，过滤。4.3.2.5.3测定
在上述色谱操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针戊唑醇与内标物的峰面积比的相对变化小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行分析测定。
4.3.2.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中戊唑醇与内标物的峰面积比分别进行平均。试样中戊唑醇质量分数w（%）按式（2)计算：w/=2Xm×w
式中：
\——标样溶液中戊唑醇与内标物峰面积比的平均值；r——试样溶液中戊唑醇与内标物峰面积比的平均值；mi—标样的质量，单位为克（g）；m2——试样的质量，单位为克（g)；w标样中戊唑醇的质量分数，以%表示。4.3.2.6允许差
两次平行测定结果之差，25%应不大于0.5%，80%应不大于1.0%，取其算术平均值作为测定结果。
4.4水分的测定
按GB/T1600中的\共沸蒸馏法”进行。4.5pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.6悬浮率的测定
4.6.1液相色谱法
按GB/T14825—2006中4.1进行。称取含戊唑醇0.4g的试样（精确至0.0002g），将量筒底部25mL悬浮液全部转移至100mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，在超声波下振荡3min，静置，过滤后，按4.3.1测定戊唑醇的质量，计算其悬浮率。4.6.2气相色谱法
按GB/T14825—2006中4.1进行。称取含戊唑醇0.4g的试样（精确至0.0002g），将量筒底部25mL悬浮液全部转移至100mL烧杯中，用与4.3.2.5.1中使用的同一支移液管准确加人10mL内标溶液，再加人10mL三氯甲烷，在超声波下振荡3min，静置，过滤后，按4.3.2测定戊唑醇的质量，计算其悬浮率。
4.7润湿时间的测定
按GB/T5451进行。
4.8细度的测定
按GB/T16150中的“湿筛法”进行。5
GB22603—2008
4.9热贮稳定性试验
按GB/T19136中“粉体制剂”进行。热贮后戊唑醇质量分数应不低于贮前戊唑醇质量分数的97%，悬浮率应符合标准要求。
4.10产品的检验与验收
产品的检验与验收，应符合GB/T1604的规定。极限数值的处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运
5.1戊唑醇可湿性粉剂的标志、标签和包装，应符合GB3796的规定。5.2戊唑醇可湿性粉剂应用编织袋内衬清洁的塑料袋或纸板桶内衬清洁的塑料袋包装，每箱净含量一般不超过15kg。也可根据用户要求或订货协议，采用其他形式的包装，但应符合GB3796的规定。5.3戊唑醇可湿性粉剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.4贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。5.5安全：本品属杀菌剂。吞噬和吸入均有毒，可经皮肤渗入。使用本品时要戴防护镜和胶皮手套穿必要的防护衣物。施药后应用肥皂和清水冲洗。误服者应立即送医院对症治疗。5.6保证期：在规定的贮运条件下，戊唑醇可湿性粉剂的保证期，从生产日期起为2年。http
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2009年4月第一版2009年4月第一次印刷*
书号：155066·1-36122
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