- 您的位置:
- 标准下载网 >>
- 标准分类 >>
- 国家标准(GB) >>
- GB/T 7702.15-2008 煤质颗粒活性炭试验方法 灰分的测定

【国家标准(GB)】 煤质颗粒活性炭试验方法 灰分的测定
本网站 发布时间:
2024-10-10 10:13:28
- GB/T7702.15-2008
- 现行
标准号:
GB/T 7702.15-2008
标准名称:
煤质颗粒活性炭试验方法 灰分的测定
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2008-11-20 -
实施日期:
2009-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
975.55 KB
替代情况:
替代GB/T 7702.15-1997

点击下载
标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
GB/T 7702《煤质颗粒活性炭试验方法》分为20个部分,本部分为GB/T 7702的第15部分。本标准代替GB/T 7702.15-1997《煤质颗粒活性炭试验方法 灰分的测定》。本部分规定了煤质颗粒活性炭灰分测定的原理、测定步骤及结果计算等内容。本部分适用于煤质颗粒活性炭灰分的测定,也适用于其他活性炭灰分的测定。本部分与GB/T 7702.15-1997相比,主要差异如下:a)标准结构按GB/T 1.1-2000《标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写规则》及GB/T 20001.4-2001《标准化工作导则 第4部分:化学分析方法》进行了调整;b)将灰皿改为瓷质长方形灰皿;c)称量试料的质量调整为1g±0.1g;d)规定试料均匀分布在灰皿中;e)灼烧时间缩短为1h;f)对量、单位统一按规定进行修改。 GB/T 7702.15-2008 煤质颗粒活性炭试验方法 灰分的测定 GB/T7702.15-2008

部分标准内容:
ICS 75.160. 10
GBT 7702.15-2008 2
中华人民共和国国家标准
GB/T7702.15—2008
代替GB/T7702.15—1997
煤质颗粒活性炭试验方法
灰分的测定
Test method for granular activated carbon from coalDeterminationofashcontent
2008-11-20发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-05-01实施
GB/T7702《煤质颗粒活性炭试验方法》分为:一第1部分:水分的测定;
第2部分:粒度的测定;
第3部分:强度的测定;
—一第4部分:装填密度的测定;第5部分:水容量的测定;
第6部分:亚甲蓝吸附值的测定;—第7部分:碘吸附值的测定;
第8部分:苯酚吸附值的测定;
第9部分:着火点的测定;
第10部分:苯蒸气氯乙烷蒸气防护时间的测定;.第13部分:四氯碳吸附率的测定;第14部分:硫容量的测定;
第15部分:灰分的测定;
第16部分:pH值的测定;
第17部分:漂浮率的测定;
-第18部分:焦糖脱色率的测定;第19部分:四氯化碳脱附率的测定;—第20部分:孔容积和比表面积的测定。本部分为GB/T7702的第15部分。GB/T7702.15—2008
本部分代替GB/T7702.15—1997《煤质颗粒活性炭试验方法灰分的测定》。
本部分与GB/T7702.151997相比,主要差异如下:a)标准结构按GB/T1.1一2000《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》及GB/T20001.4一2001《标准化工作导则第4部分:化学分析方法》进行了调整;b)
将灰血改为瓷质长方形灰血;
称量试料的质量调整为1g士0.1g;c
规定试料均匀分布在灰血中;
灼烧时间缩短为1h;
)对量、单位统一按规定进行修改。本部分由中国兵器工业集团公司提出并归口。本部分起草单位:山西新华化工有限责任公司。本部分主要起草人:迟广秀、赵继军、元以栋、李维冰、赵洪海、张旭、李若梅。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T7702.15-1987,GB/T7702.15—1997。I
1范围
煤质颗粒活性炭试验方法
灰分的测定
GB/T 7702.152008
本部分规定了煤质颗粒活性炭灰分测定的原理、测定步骤及结果计算等内容。本部分适用于煤质颗粒活性炭灰分的测定,也适用于其他活性炭灰分的测定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T7702的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
GB/T7702.1煤质颗粒活性炭试验方法水分的测定3原理
一定质量的试料经灼烧,所得残渣占原试料的质量分数即为灰分。4仪器和设备
4.1天平,感量0.0001g。
4.2电热恒温于燥箱,0℃~300℃。4.3干燥器,内装无水氯化钙或变色硅胶。4.4灰皿,瓷质,长方形,底长45mm,底宽22mm,高14mm。4.5马弗炉。
5试样的制备
5.1用四分法取5g10g试样,将试样粉碎并全部通过1.00mm试验筛。5.2将试样置于150℃士5℃电热恒温干燥箱内,干燥2h后放入干燥器中,冷却至室温备用。6测定步骤wwW.bzxz.Net
6.1将灰皿置于马弗炉中,在800℃士25℃下灼烧约1h,取出后放人干燥器内,冷却至室温称量(精确至0.0001g),重复灼烧直至恒量。6.2称取1g士0.1g试料(精确至0.0001g),均匀的分布在灰匪中。6.3将灰Ⅲ置于约300℃的马弗炉中,关上炉门,打开通风口(如没有通风口可将炉门留有15mm左右的缝隙),在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至500℃,并在此温度下保持30min,继续升温至800℃士25℃,并在此温度下灼烧1h。6.4从炉中取出灰皿,放在耐热瓷板或石棉板上,在空气中冷却5min左右,移入干燥器中冷却至室温(约20min)后称量。
6.5以后每灼烧20min称量一次,直至质量变化不超过0.0010g为止。1
GB/T7702.15—2008
结果计算
灰分以质量分数w计,数值以%表示,按式(1)计算:w
式中:
灼烧后试料及灰血质量和的数值,单位为克(g);一灰血质量的数值,单位为克(g);m)—灼烧前试料及灰血质量和的数值,单位为克(g)。8
精密度
每个样品做两份试料的平行测定,结果以算术平均值表示,计算结果保留到小数点后两位。两份试料测定结果的差值应符合表1的规定、表1两份试料测定结果的允许差值灰分
允许差值
试验报告
试验报告应包括以下几个方面的内容:试样编号;
使用的标准;
使用的方法;
试验项目;
试验结果;
试验人员;
试验日期。
5.00%10.00%
≥10.00%
(1)
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
GBT 7702.15-2008 2
中华人民共和国国家标准
GB/T7702.15—2008
代替GB/T7702.15—1997
煤质颗粒活性炭试验方法
灰分的测定
Test method for granular activated carbon from coalDeterminationofashcontent
2008-11-20发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-05-01实施
GB/T7702《煤质颗粒活性炭试验方法》分为:一第1部分:水分的测定;
第2部分:粒度的测定;
第3部分:强度的测定;
—一第4部分:装填密度的测定;第5部分:水容量的测定;
第6部分:亚甲蓝吸附值的测定;—第7部分:碘吸附值的测定;
第8部分:苯酚吸附值的测定;
第9部分:着火点的测定;
第10部分:苯蒸气氯乙烷蒸气防护时间的测定;.第13部分:四氯碳吸附率的测定;第14部分:硫容量的测定;
第15部分:灰分的测定;
第16部分:pH值的测定;
第17部分:漂浮率的测定;
-第18部分:焦糖脱色率的测定;第19部分:四氯化碳脱附率的测定;—第20部分:孔容积和比表面积的测定。本部分为GB/T7702的第15部分。GB/T7702.15—2008
本部分代替GB/T7702.15—1997《煤质颗粒活性炭试验方法灰分的测定》。
本部分与GB/T7702.151997相比,主要差异如下:a)标准结构按GB/T1.1一2000《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》及GB/T20001.4一2001《标准化工作导则第4部分:化学分析方法》进行了调整;b)
将灰血改为瓷质长方形灰血;
称量试料的质量调整为1g士0.1g;c
规定试料均匀分布在灰血中;
灼烧时间缩短为1h;
)对量、单位统一按规定进行修改。本部分由中国兵器工业集团公司提出并归口。本部分起草单位:山西新华化工有限责任公司。本部分主要起草人:迟广秀、赵继军、元以栋、李维冰、赵洪海、张旭、李若梅。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T7702.15-1987,GB/T7702.15—1997。I
1范围
煤质颗粒活性炭试验方法
灰分的测定
GB/T 7702.152008
本部分规定了煤质颗粒活性炭灰分测定的原理、测定步骤及结果计算等内容。本部分适用于煤质颗粒活性炭灰分的测定,也适用于其他活性炭灰分的测定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T7702的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
GB/T7702.1煤质颗粒活性炭试验方法水分的测定3原理
一定质量的试料经灼烧,所得残渣占原试料的质量分数即为灰分。4仪器和设备
4.1天平,感量0.0001g。
4.2电热恒温于燥箱,0℃~300℃。4.3干燥器,内装无水氯化钙或变色硅胶。4.4灰皿,瓷质,长方形,底长45mm,底宽22mm,高14mm。4.5马弗炉。
5试样的制备
5.1用四分法取5g10g试样,将试样粉碎并全部通过1.00mm试验筛。5.2将试样置于150℃士5℃电热恒温干燥箱内,干燥2h后放入干燥器中,冷却至室温备用。6测定步骤wwW.bzxz.Net
6.1将灰皿置于马弗炉中,在800℃士25℃下灼烧约1h,取出后放人干燥器内,冷却至室温称量(精确至0.0001g),重复灼烧直至恒量。6.2称取1g士0.1g试料(精确至0.0001g),均匀的分布在灰匪中。6.3将灰Ⅲ置于约300℃的马弗炉中,关上炉门,打开通风口(如没有通风口可将炉门留有15mm左右的缝隙),在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至500℃,并在此温度下保持30min,继续升温至800℃士25℃,并在此温度下灼烧1h。6.4从炉中取出灰皿,放在耐热瓷板或石棉板上,在空气中冷却5min左右,移入干燥器中冷却至室温(约20min)后称量。
6.5以后每灼烧20min称量一次,直至质量变化不超过0.0010g为止。1
GB/T7702.15—2008
结果计算
灰分以质量分数w计,数值以%表示,按式(1)计算:w
式中:
灼烧后试料及灰血质量和的数值,单位为克(g);一灰血质量的数值,单位为克(g);m)—灼烧前试料及灰血质量和的数值,单位为克(g)。8
精密度
每个样品做两份试料的平行测定,结果以算术平均值表示,计算结果保留到小数点后两位。两份试料测定结果的差值应符合表1的规定、表1两份试料测定结果的允许差值灰分
允许差值
试验报告
试验报告应包括以下几个方面的内容:试样编号;
使用的标准;
使用的方法;
试验项目;
试验结果;
试验人员;
试验日期。
5.00%10.00%
≥10.00%
(1)
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。

标准图片预览:




- 热门标准
- 国家标准(GB)标准计划
- GB/T29863-2023 服装制图
- GB/T14268-1993 国家基本比例尺地形图修测规范
- GB/T6109.13-2008 漆包圆绕组线 第13部分:180级直焊聚酯亚胺漆包铜圆线
- GB7911.1-1987 热固性树脂装饰层压板 技术条件
- GB/T14625.1-2008 篮球、足球、排球、手球试验方法 第1部分:圆度测定方法
- GB/T14625.2-2008 篮球、足球、排球、手球试验方法 第2部分:反弹高度测定方法
- GB/T14625.3-2008 篮球、足球、排球、手球试验方法 第3部分:动态耐冲击试验方法
- GB/T27840-2011 重型商用车辆燃料消耗量测量方法
- GB/T50908-2013 绿色办公建筑评价标准
- GB/T22264.3-2022 安装式数字显示电测量仪表 第3部分:功率表和无功功率表的特殊要求
- GB/T14926.6-2001 实验动物 支气管鲍特杆菌检测方法
- GB/T15338-1994 炭黑试验方法精密度和偏差的确认
- GB18030-2000 信息技术 信息交换用汉字编码字符集基本集的扩充
- GB/T5009.101-2003 食品容器及包装材料用聚酯树脂及其成型品中锑的测定
- GB/T5211.1-2003 颜料水溶物测定 冷萃取法
请牢记:“bzxz.net”即是“标准下载”四个汉字汉语拼音首字母与国际顶级域名“.net”的组合。 ©2009 标准下载网 www.bzxz.net 本站邮件:[email protected]
网站备案号:湘ICP备2023016450号-1
网站备案号:湘ICP备2023016450号-1