【国家标准(GB)】 煤质颗粒活性炭 净化水用煤质颗粒活性炭

ICS 75. 160. 10
中华人民共和国国家标准
GB/T 7701.22008
代替GB/T7701.4—1997
煤质颗粒活性炭
净化水用煤质颗粒活性炭
Granular activated carhon from coal-Granular activated carbon from coal for water treatment2008-11-20发布
中华入民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-05-01实施
GB/T7701≤煤质颗粒活性炭》分为：前言
一-第1部分：气相用煤质颗粒活性炭；一第2部分：净化水用煤质题粒活性炭：一第3部分：载体用煤质颗粒活性炭。GB/T 7701.2--2008
本部分为GB/17701的第2部分：其障录C修改采用了ASTMD5029+-1998≤活性炭中水可溶额的标摊试验方法\（2004重新确认），主要变化如下：一取消了范围中的安全性条款；一·联消了引用文献、术语试验方法简介.意义和用途关键词章节；—-取消了结果计算中的举例；
取消了精确度和偏差章节中重复性要求。本部分代替B/7701.1一1997净化水用媒颗粒活性炭》，要变化如下：-取消了质单分级：
-制定了水溶物指标：
-出厂检验项目中亚甲蓝吸值函检验项主更改为供需效方商定项弹；碘值更改为800mg/g+
-取消了灰分指标；
一孔容积与比表面积不再现定具体技术指标；-增加附录A腐殖胺吸附值的测定增加附录B丹宁酸吸附值的测定；-增加附录C水溶物的测定。
本部分附录 A,附录 B,附录 C 为规范性附录。本部分由中国乒器工业集闭公司提出井归，本部分起草单位：山酉新华化工有限袁任公司。本部分主要起草人：张旭.庞惠生、李怀珠、李维冰、吴艳。本部分所代替标准的历次版本发布情况为--GB/T 7701.41987;
—GB/1 7701.4—1997。
1范围
煤质颗粒活性炭
净化水用煤质颗粒活性炭
GB/T 7701.2—2008
本部分规定了净化水用煤质赖粒活性炭的要求、检验规则、检验方法、标志、包装、运输和贮存等内容。
本部分适用于工业用水的脱氯、除油,净化，生活饮用水和污水的深度净化处理以及水源发污染的净化处理用煤质额粒活性炭。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T7701的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修收单（不包括误的内容）或修订版均不适用不部分，然面，整慰根据不部分送成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注几期的引用文件，其最新版本逛用于本部分。
CB/T 1914
化学分析滤纸
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/TS682—2008,1SO3696：1987,M)D)GB/T\701.1—2008煤质颗粒活性炭气相用煤质题粒活性炭GB/T7702.1煤质颗粒活性炭试验方法水分的测定GB/F 7702. 2
煤质颗粒活性炭试验方法粒度的测定GB/T7702.3煤质颗粒活性炭试验方法CB/T7702.4煤质颗粒活性炭试骏方法GB/T7702.6煤质颗粒活性炭试验方法CB/T7702,7煤质颗粒活性炭试验方法强度的测定
装填密度的测定
业甲蓝吸附值的测是
碘吸附值的谢定
GB/T7702.8煤质颗粒活性炭试验方法：萃酸附值的翘定
GB/T 7702.16
煤质颗粒活性炭试验方法
pH值的测定
GE/T 7702. 17
GB/T 7702, 20
3要求
3.1外观
煤质颗粒活性炭试验方法
漂浮率的测定
孔容积和比表面积的测定
煤质颗粒活性炭试验方法
暗黑色炭素物质，是颗粒状。
3.2杂质
性炭中不得含有足以影响人体健康的有毒，有害物质。3.3技术指标
化水用煤质廉粒活性炭技术指标成符合表1的要求。3.4孔容积和比表面积
需要时，供货方应提供检测报告，并说明测试方法，3.5腐殖酸吸附值和丹宁酸吸附值需要时，供货方应供检测报告。CB/T 7701.2—2008
4检验规则
4.1检验分类
产品检验分为型式检验和出厂检验。4.2型式检验
4.2.1检验项目
检验项目见表 2。
4.2.2组批
按GB/T7701.1--2008巾中4.2.2的规定，表 1净化水用煤质颗粒活性炭技术指标项
漂妥率/%
水分/次
强度/
装填离度/(g/1.)
碘吸附值/(mR/g)
亚甲蓝吸附值/（mg/g）
本酚吸附值/（TIR/g）
水溶物/%
粒度/%
归, 5 trt1
12×40
检验项目
托容积
比表面积
>2. sd mm
1.25 mm--2.50 mm
1. 00 mm~1. 25 mm
<1. 00 mm
0. 6 mm~2. 50 mm
U.45 rm-1.6 in
表 2 检验项目
型式检验
性状煤颗粒活性战
不规则状煤质颗粒活性炭
th厂检验
检验项目
装填密度
碘吸附值
亚甲疏吸附值
苯酚吸附值
腐殖酸竖附值
丹宁酸吸附值
水溶物
表2(续）
型式检验此内容来自标准下载网
注：“\为检验项日，“—\为免检验项目，“}\为商定项目。4.2.3抽样
按GB/T7701.1—2008中4.2.3的规定4.2.4判定规则
按 GB/ 7701.1
4.3出广检验
4. 3. 1质量保证
200844.2.4的规定，
GB/T 7701.2—2008
出厂检验
制造厂应保证所有出厂的产品都符合本标摊的要求，产品成由制造厂的质检部门进行检验。每批出广的产品都应附有规定的质量合格证，4. 3. 2检验项目
检验项目见表 2 。
4.3. 3组批
按GB/T7701.12008申4.2.2的规定，4. 3. 4抽样
按GB/T 7701. 1.--2008 中 4. 3. 4的规定,4.3.5判定规则
按 GB/T 7701. 1—2008 中 4. 3. 5 的规定5
检验方法
外观检验
目视法。
5, 2 孔容积的测定
孔容积的测定按GB/T7702.20的规定。5.3比表面积的测定
比表面积的测定按GB/T7702.20的规定。5.4漂浮率的测定
漂浮率的测定按GP/T7702.17的规定。5.5水分的测定
水分的测定按GB/T7702.1的规定。3
CB/T 7701.2—2008
强度的测定
强度的测定按GB/T7702.3的规定。5.7装填密度的测定
装填密度的测定按GB/T7702.4的规定。5. 8 pH 值的测定
PH值的测定按GB/T7702.16的规定。5.9碘吸附值的测定
碘吸附值的测定按GB/T7702.7的规定。5.10亚甲蓝暇附值的测定
亚甲蓝吸附值的测定按GB/T7702.6的规定。5.11苯酚吸附值的测定
苯酚吸附值的测定接GB/T7702.8的规定，5. 12腐殖酸吸附值的测定
膀殖酸吸附值的测定按附录 A 的规定。5.13丹宁酸吸附值的测定
丹宁酸吸附值的测定按附录 H的规定。5.14水溶物的测定
水溶物的测定按附录心的规定。5.15粒度的测定
粒度的测定按GB/T7702.2的规定。6标志、包装、运输、存
按GB/T7701.1-2008第6章的规定。A.1范围
附录A
（规范性附录）
脑殖酸吸附值的测定
GB/T 7701.2—2008
本附录规定了净化水用煤所颗粒活性炭腐殖酸吸附值测定所需仪器、分析步及结果计算等内容。本附录适刃于净化水用煤质颗粒活性炭腐殖酸吸附值的测定。4.2原理
定体积的腐殖酸裕液经过活性炭层，测定腐殖酸辫液的浓度变化，求出每克试样吸附腐殖酸的毫克数。
A.3试剂与材料
A.3.1水,GB/T6682,=级。
A.3.2硼酸钠，分析纯，
A,3.3酸钠缓冲溶液,pH=9.18,称取 3.80 g硼酸钠(NazB,0,1011:0),溶解于水中,稍释至 1 E.A.3.4腐殖酸，牛化试剂。
A.3.520mg/L腐殖酸溶液
准研称取 20 rmg(精确率 0. 1 tng)腐殖酸,溶解在缓非溶液中,稀释率 1 000 ml.。A.4仪器和设备
A.4.1魔殖吸附试验装置（见图A1)。要由以下部代组成：1
下口瓶，
2 —流量计
有机玻璃柱：
活性炭试料层3
三通；
一容量瓶。
腑殖酸吸附试验装置围
GB/T 7701.2—2008
a）有机玻璃柱内径 30 ram:高度约为 300 mm，底部装有支承网板（在网板以上 120 mm 及140mm处刻有横线，三通管的高度应控制在140mr处）；流量计，6mL/min~60mL/min;
）下口瓶，5 000 mL;
容量瓶,500 mL,1 000 mL.2 000 mL.A.4.2分析天平，感最0. 0001g。A.4.3电热恒温T炔箱，0C~300℃。A.4.4于燥器，内装无水氮化铸或变色硅胶。A.4.5紫外分光光度计。
A. 5试验准备
A,5.1试样准备
取约200mL活性炭试样,罩丁150℃土5℃电热恒温十媒箱内，于燥2h后放人十燥器中，冷却至室溢备用。
A.5.2绘制标准曲线
分别量取 20 mg/L 腐殖酸辫液 20. 00 mL,40. 00 nl.,60, 00 ml.,80. 00 ml., [00. 0心 mJ. 于 100 mL容量瓶中，加硼酸钠缓冲漆液至刻度，混勺，用10mm石i英比色川在254n!n波长处以缓溶液为参比液，测定各落液的吸光度，根据吸光度值及对应落液浓度绘制标准曲线。A. 6测定步
A.6.1量敢100L已制备好的试样称量，精确至C.600［+置于250mI.烧杯中川水没泡24用水洗去浮灰和浮炭（需收集浮炭），然后缓惯将试料加人己注人水的有机玻璃柱中，使试料层高度达到120mm高位置（试料应完全浸泡在水中）。A.6.2剩余试料连同收集起来的浮炭滤去水，罩于150它十5℃电热源-1爆箱内，下燥2h后放入于燥器中，冷却后称鼠，精确至0.0001g，A. 6.3在下口瓶内加人腐殖酸溶波 3. 0 L-~4. 5 LA.6.4开启流量计，腐殖酸溶液以37.4mL/min的速度从上至下通过试料层，尚时收集2.5L滤t被。
A.6.5将滤出液混勾，用10mm石英比色m在254nr波长处，以缓冲溶被为参比，测定滤液的吸光度，从标准曲线上变出滤液腐殖酸的浓度。A.7结果计算
A.7.1魔殖酸吸附值以表示,单位为毫克每克(mg/g),按式(A.1)计算：w(P-P)V
m:一m2
式中?
P——进水腐殖酸溶液度的数值，单位为毫克每升（mg/L)：滤出渡腐殖酸溶被浓度的数值，单位为毫克每升（mg/）V——滤出液体积的数值，单位为升(1.)；m
100mI活性炭质量的数值，单位为克（g)；-剩余活性炭质量的数值，单位为克（）。-.(A.1)
A，7.2每个样品做两份试料的平行测定，结果以算术平均值表示，计算结果精确至小数点后两位。A.7.3两次测定结果的差值不大于0.03mg/g。5
A.8试验报告
试验报告应包括以下几个方面的内容：a)
试样编号；
便用的标准！
使用的方法；
使用的腐殖酸试剂厂家及批号；试验项目：
试验结果；
试验人员；
试验日期，
GB/T 7701.2—2008
GB/T 7701.2—2008
B.1范围
附蔡B
（规范性附裂）
丹宁酸吸附值的测定
本附录规定了净化水用煤质颗粒活性炭丹宁酸吸附值测定所需仪器、分析步骤及结果计算等内容，本附录适用于净化水用煤质颗粒活性炭丹宁酸吸附值的测定。B.2原理
定体积的丹宁酸溶液经过活性炭层，测定丹宁酸液的浓度变化，求出每克试样暇附丹宁酸的毫克数。
B.3试剂和材料
B,3.1水,GB/T 6682.级。
B.3.2丹宁酸，分析纯。
B.3.3500mg/1.丹宁酸溶液，称取约1.0g（精确到0.0001g)丹宁酸用水辫解，加人2000mL容量瓶中,加水至刻度，混匀。
B.4仪器与设备
B,4.1月宁酸吸附试验装置(见图B 1)，主要由以下部件组成：1-
下口瓶：
有机玻薄柱：
试料层；
三通管；
容雄瓶，
图B.1丹宁吸附试验装置
有机玻璃柱，内径30mm，高度约为300mm，底部装有支承网板，在网板120mm及140mma
处刻有横线，三通管的高度应控制在140mm处。by
流量计,6 mL/min~60 mL/min.
c)下口瓶,5 000 m1.。
d）容量瓶,100mL、500mL、2000mL.B,4.2分析折天平，感量0.0001g。B. 4. 3 电热恒温干燥箱,0 ℃~～300 C。B.4.4于燥器,内装无水氯化钙或变色硅胶。B,4.5紫外分光光度计。
B.5试验准备
B.5. 1试样准备
GB/T 7701.2—2008
取约200mL活性炭试样，置于150℃士5℃电热恒温于燃箱内，十燥2h后放入干燥器1，冷却至室温备用。
B.5.2绘制标准曲线
从500mg/1.丹宁酸溶液取山50mL移入500mI.穿瓶中，如水至刻度，混匀，此时疮液丹宁酸浓度为50mR/L。分别取50mg/L月宁酸溶10.00L,20.00ml,30.00mL10.09mI,50.00mL60.0 mL于 100 mL 筹量瓶中,加水至刻度,混勾,用 10 mm石英比色且在275 nm波长处以水为参比，测定各薪的吸光度，根锯吸光度值及对应溶液液度绘制丹宁酸标准邮线。B.6测定步骤
B.6.1最取100 n1.已制备好的试样称量，精砸至 0.0001g，置于250 tul.梵杯中加水设泡24h+斤水洗去浮灰和浮炭（需收集浮炭），然后缓慢地特试料加人已注人水的有机玻璃社中，使试料层高度达到120mm高位置<试料应完全浸泡在水中）。B.6.2剩余试料连同收集起米的浮炭滤去水，置于150℃上5%电热恒溢于燥箱内，干燥2h后放入下燥器中，冷却后称量，精确至C.0001g。B. 6. 3在下口瓶内加人 500 mg/L丹宁酸溶羧 3. L~4. 5 1。B.6.4开启流量计，丹宁酸溶液以37.4mL/min的速度，从上至下通过试料层，同时收集2.5L滤出,将滤出液混句。
B,6.5取 5 mL 滤出液加人 100 mL 容尽瓶中,水稀释到刻度,混勾，用 10 mm 右英比色血在275Ⅱm波长处，以水为参比，测定溶滋的吸光度，从标推曲线上查出该溶液斥宁酸的浓度。B.7 结果计算
B,7.1丹宁酸吸附值以 zu表示，单位为毫克每克(tng/g),按式(B.1)让-算：-p-Bo.
mi一m
式中：
进水丹宁酸溶液浓度的数值，单位为毫克每升(加/I)滤出液帮释后丹宁酸溶液浓度的数值，单位为意克每升（mB/)：帮释倍数，数值为20
滤出液体积的数值，单位为升（L)；-100mL活性炭孤量的数值，单位为克（g）；一剩余活性炭质量的数值，单位为克（g）。--.-(.1)
B.7.2每个样品做两份试料的非行测定，结果以算术平均值表示，计-算结果保留一位有效数字9
GB/T7701.2—2008
两次测定结果的差值不大于0.03mg/g试验报告
试验报告应包括以下几个方面的内穿：试样编号1
使用的标推；
使用的方法；
试验项目，
试验结果；
试验人员，
试验日期，
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