【国家标准(GB)】 农药悬浮率测定方法

山华人民共和国国家标准
GB/T14825-2006
代警G13/1+825：1993
农药悬浮率测定方法
Determination method of suspensibility for pesticides2006-09-01发布
整码防任
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2007-04-01实施
本标雅代替（GB/T11825—1993《农药可湿性粉剂悬浮率测定方法》。本标证与（GB/T11825—1993的要差异为：GB/T 14825—20C6
标准名称出《农药可混性粉剂悬浮率测定方法》改为《农药悬浮率测定方法》。扩人广标准的适用范用，新标准除适用于可凝性粉剂外，还适用于悬浮剂、水分散粒剂和和衣剂等产品的悬浮率测定，同时巡包括了悬浮率的简化测定方法，增了“前言”。
一一删除附录A“破水测定方法”（补充件)和附录I3\采用说明\（参考件）硬水总硬度测定方法按GB/15151—2001《农药可湿性粉剂润湿性测定方法》的附录A进行。本标证自实施之H起.代替GB/T14825-·1993本标准由中国右汕和化学工业协会提出：本标准由全国农药标准化技术委员会（CSBTS/TC133)H口本标准负责起荧单位：沈阳化1研究院本标准参起草单位：汇苏龙灯化学有限公司本标准主要起草人：楼少，冯秀珍。本标准十1993年12月首次发布。1
1范围
农药浮率测定方法
GB/T 14825—2006
本标准中方法1通常适用于可湿性粉剂悬浮率测定，力法2通常适用于甚浮剂悬浮率测定，方法3涵常适用于水分散粒剂悬浮率测定，方法4通常适用丁可分散粉剂总浮率的测定（简化方法），方法。通常适用于种衣剂忌浮率测定，各种剂型的产品可根据产品的具体情况选用上述测定方法，2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标难的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包拆勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标理达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版木。凡是不注口期的引用文件，其最新版本适用下木标准。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GH/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T5C3—2002,TS0）G3531：1982，NEQ
2001农药可湿性粉剂润湿性测定方法（cqVCIPACMT53）GB/T 5451 E
3术语和定义
下列术语和楚支适用于和标准的客部分。3. 1
适量试样just the right amount of sample制备悬浮液的称样量，以此称栏常制备感浮液的浓度，应为该产品推补使用的最高喷洒浓度。其称样量在产品标准中加以规定
上下颠倒invert 1he cylinder through180 dcgrees and hack again悬浮液配置后，将量筒倒置180*并恢复个原位为-次，约25。4 悬浮率的测定
4.1方法1
4. 1.1方法提要
用标准硬水将待测试样配制成适当浓度的悬浮液。在规定的条件下，丁量简中静置。定时问测定底部十分之悬浮渡中有效成分质量分数，计算其悬浮率，4.1.2试剂和溶液
氧化镁：使用前于105℃T燥2h
碳酸：使用前于430℃烘2h；
c. 1 mol/I.,1 mol/L盐酸溶液；0.1mol/L氢氧化钠溶液：
1 mol/L 氨水;
甲其红指示液：1g/L，按GB/T603配制；A溶液：r(Ca+）=0.0mol/L，其配制方法为：准确称取碳酸钙4.000g于800ml.烧杯中加少1
GR/T 14825—2006
水鸿，缓缓加人1mol/L盐酸溶液82ml.，充分揽拌。待碳搬钙全部济解后，加水400ml.煮沸.除去二氧化碳，冷却至室温，加2滴甲基红指示液，用氮水中和至腰色，将此溶液转移到1CO) rL.容量柜巾中。用水稀释至刻度，混勾。存丁聚乙烯瓶中备用。B溶液:c(Mg2F30.04 mol/Lt其配制法为,准确称氧化镁1,613 g,置丁8C0 mI.烧杯中，加少量水润湿，缓缓加人1 mol/L盐酸溶液&2 mL，充分搅拌并缓缓加热.待氧化镁全部溶解后，加水400 LL煮沸，除去二氧化碳。冷却牟室温,加2滴甲基红指示液.用氨水中和牟橙色、将此溶液转移伞100ml容量瓶中,用水稀释至刻度，混勾。贮存可聚乙烯瓶备用，标准硬水:以含碳骏钙计,342 mg/L,其配制方法为:移取~68.5 mL A溶液和 17. 0 L B溶液于1CCOmL烧杯中，加水800ml,滴加×1ol/L氢氧化钠溶液或0.1l/L盐酸溶液，调节p为6.0~7. (用 pH 测定)。将此溶液转移到1 000mL容量瓶中,用*稀释牟刻度·混勾，200\附录A\进行。
硬水总硕度测定按GB/T
4.1.3仪器
量们：250 mL,带离,0
部之间距离应为 4 cm6 cr
坡璃吸管:长约
的抽气源上：
内径约关
2℃,水浴液面
恒温水浴：30℃
4.1.4测定步骤
称取适量试样
劳作圆周运动，约等
至 0.0002
120欢，避
2℃的标准硬水错季部洗人230
在「trin内「:下颠3c次。打开塞用吸管在 10 s~-15
内容物的
保吸管的项端总是在下几毫米
按规定方法”测定留在量
4.1.5计算
试样中有效成分悬演
式中：
，将该悬浮液在同一
游的·
mI)悬浮溉
（%)腰式(1)计算：
配制悬浮液所取试样中效成分质量,单径为克(g);21.5m25ml.刻度线与塞子底
m 的孔,管的复
搅连接在相应
美硬水的200tall.怀巾，用下摇03mm.然后用3℃C
水浴中放置
塞子.以最筒底部内轴心将最筒
，避免研善直舒,放置 3c nir
摇动或挑择鼠筒内的沉降物.确
分质量
留在量筒底部25mL悬浮液中有效成分质量，单树克（g）；换算系数，
4.2方法2
4.2.1方法提要
用标准硬水将待测试样配制成适当浓度的悬浮液。在规定的条件下，于量筒中静置定时间，测定底部f-分之-悬浮液和沉淀物中有效成分质量,计算其悬浮率。4.2.2试剂和溶液
回4.1.2.
1）有效成分质母分数的测定应在产品标准中加以规定。2
4.2.3仪器
向4. 1. 3。
4.2.4测定步骤
GB/T14825—2006
将整瓶产品全部倒出，混合均句：称取适量试样.精确至0. C00 2 ,置于盛有 100 ml.30℃:-2℃标准硬水的量简中并用 30℃工2℃标准硬水稀释率刻度，盖1塞了,以量简中部为轴心,将量筒在 min内f:下颠倒30次，打开塞子，再垂真放人无振动的恒温水浴中，避免即光直射，放置30in1。用吸替在10 3~15 s内将内容物的9/10(即 225 m1.)悬灌液移出，不要摇动或挑起量筒内的沉降物,确保吸管的顶端总是在液面下几毫米处，按规定方法测定试样和留径量筒底部 25 mI浮液中的有效成分质量，4. 2. 5 计算
4.3方法3
4.3.1方法提要
交测请样配制
用标准硬水将
底部十分之一
4. 3. 2试剂和滞
同 4. 1. 2。
4.3.3仪器
测定步
我余物质
称收适量远样,精确至 0. 004
中,用手摇荡作质
后用30℃=2℃
心，将量简在1
置30min用吸管
新，约每分
硬水将其
下颠倒：
的沉降物，确保吸管战
进行2min
是在腰面下几毫米处
件下，无量筒中静置定时间，测定推硬水30TC的200mL烧杯
在同一温度的水溶中放置4 min,然刻度，盖塞，以量简底部为轴
动的恒温水浴小，避免阳光自射，放浮液移出，不要摇动或挑起量简内意转移到培养爪，干媒至衡量·称量残众将量简底部 25 tnL
全物质量
4. 3. 5计算
试样的悬浮率 W(%)按式(2)计章：ma
式中：
配制悬浮液所取样质量，单位为克（g）：10
留在量简底部25 IL悬浮液中残余物质量，单位为克（g）；10.．-换算系数。
4.4方法4
4.4.1方法提要
用标准硬水将待测试样配制成适当浓度的悬浮液。在规定的条件下，于量筒中静置一定时间·测定上部于分之九悬浮中有效般分质量，计算具悬浮率，3
GB/114825—2006
4.4.2试剂和溶液
同 4. 1. 2。
同 4. 1. 3.
4.4.4测定步骤
称取适量试样，精确至0.0002.置于盛有100m30℃+2℃标准硬水的量筒中，并用30℃上2℃标准硬水稀释节刻度盖「塞子,以量筒底部为轴心，将最筒简在1min内上下颠倒30次。打并塞了，再垂自放人无振动的恒温水浴中，避免阳光直射-放置30min。用吸管在10%~~1:*内将内容物的910（即225ml.)悬浮液移出，不要解动或挑起量简内的沉降物，确保吸管的质端总是在液面下儿毫米处将移的9/10(225ml.)悬浮液混合均匀，用移液管准确移取悬浮液1mL按视定方法测定有效成分质量。
4.4.5计算
流样中有效成分悬浮率（)按试(3)计算：m2×250×100
式中：
讯：一.配制悬浮液所取试样中有效成分质量，单位为克（)；量简底上部225ml.悬浮液中1L悬浮液的有效成分质量，单位为范(g)；rn
2元0——换算系数。
4.5方法5
4.5.1方法提要
-（3)
用标准便水将待测试样配制成造与浓度的悬浮液。在规定的条件下，丁量筒中静置一定时间，测定底部「分之悬浮液中残余物质最，计算其悬浮率，4.5.2试剂和溶液
同 4. 1. 2.
4.5.3仪器
向 4. 1. 3 Www.bzxZ.net
4.5.4测定步骤
称取AB两份试样5.0g，相差小丁C.1.精确0.02，置于2个200nmL烧杯中，各加50 ml.,30℃二2℃标准硕水，用手以120 r/min 速度作圆运动，进行 2 min，分别将悬浮液转移至250mL量简中，并用10CmL，3℃℃·2℃的标准硬水分3次将残余物全部选入景筒户，用30℃土2℃的标准硬水稀释牟刻度，盖1寒了，以量简底部为轴心，将量筒在1min内上下额倒3次。将A试样，立即用吸臂企1081%内将内容物的910（即225L)忍浮液移出，确保吸管的顶端总是在液面下几毫米处。将量简底部2ml.悬浮液转移垒10CmL已干燥个衡量的烧杯巾，在80℃~90C的恒温水巾除水爷约2ml,加ml.乙醇，继续在水浴中除水，直至衡量，称量残余物质量n.（精确垒0.002g）。将B试样量简塞子打开，再垂直放人尤振动的恒温水浴,避免阳光肖射,放置 30 min。用吸管在10~-15s内将内容物的9/10（即22m1.)悬浮液移出.不要摇动或挑起量简内的证降物，确保吸管的项端总是在液面下几毫米处量筒底部25ml.残余物处理同A试群得线余物质量m4.5.5计算
试样的息浮率α（贤)接式(4)计算：w. = 1cmamz x
....( 4
式中：
留在 A简底部25 tml.悬浮液蒸发至衡量的质量，单位为克(g)；留在3筒底部25m悬浮液蒸发至衡量的质量，单位为克(g）;换算系数。
GR/T14825—2006
GB/T 14825-2006
中华人民共和
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农药悬浮率测定方法
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