【国家标准(GB)】 太平洋牡蛎

ICS 65. 150
中华人民共和国国家标准
GB20552-2006
太平洋牡蛎
Pacific oyster
2006-09-29发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2006-12-01实施
本标准的第 4章、第6章为强制性条款，基余为推荐性条款。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标雅由全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会归口。木本标准起草单位：山东省海水养殖研究所、中国海洋大学、蓬莱市水产研究所。本标雅主要起草人：王远隆、喻子牛、邱兆星、美真、王建伟、张豫、于波。GB20552—2006
太平洋牡蛎
GB20552—2006
本标雅给出了太平洋牡蝠[Crassostreu gigas(Thunberg)的名称与分类，主要形态构造特征、生长与繁殖、细胞遗传学特性、生化遗传学特征及检测方法。本标准适用于太平洋牡崛种质监测和鉴定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标谁的引用而成为术标准的条款。儿是注且期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用丁本标准，然而，鼓励根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注期的引用文件，其最新版本适用一本标。GB/T18654.12-2002养殖位类种质检验：第12部分：染色体组型分析3名称与分类
3.1学名　
太洋牡蜥CrassosrreagigasCThunberg)3.2分类位置
鳃纲（Lamclibranchia），珍珠贝日（Ptcrioida），牡蜘科（Ostridac），巨蛎属（Crussostrea）4主要形态构造特征
4.1外部形态特征
4.1.1外形
贝壳长彤，壳较薄。左壳固着，较大，深陷，鳞片粗人。右壳较平，鳞片环牛，呈波纹状，排列稀疏，放射肋不明显。亮面通带呈灰褐色，太平洋牡蛎外形见图1。图1太平洋牡蛎外形
4.1.2可量性状
4.1.2.1壳长为壳高的2倍～3倍
4.1.2.2左充较右壳大，
4.1.2.3在壳长5.15cm~12.42cm充高2.25cm~4.34cm、体再13.50g~110.64g条件下，壳高GH20552—2006
壳长关系见式(1),相关系数 为 0. 918 8。 -- 0. 662 0± 0 337 5
式中·
HI—壳高，单位为厘米（cm)；
一壳长，单位为厘米（crn）。
体重充长关系式见式(2),相关系数 为 0. 953 9。W = 2. 769 1el. isr s.
式中：
W.一体重，单位为克()#
壳长,单位为厘米(c
4.2内部构造特征
4.2.1外套膜边缘呆黑售
4.2.2：懿，左右各
5生长与繁殖
养殖太平洋粒单
壳长/mn
5.2攀殖
5.2.1性成熟年
性成熟年龄考
5.2.2性别
雌雄异体，在
5.2.3产量
生长情况
，属二孔型。
太平洋牡蛎
能体中有量雄同体的
除，有性转换
粒，1个壳长14.8cm的雌贝
产卵量一般为数千粒
5.2.4生殖方式
卵生型。
6细胞遗传学特性
6,1染色体数
体细胞染色体2倍数：2n=20。
6.2核型
核型公式：2n=20m
染色体总臂数染色休核型见图2。
123--170
164--201
次产可达5580×10°粒
7生化遗传学特征
7.1同工酶电泳图谱免费标准下载网bzxz
图2染色体核形
GB 20552—-2006
太平洋杜蛎异柠檬酸脱氢酶（IDII).磷酸葡萄糖异构酶（GPI)、超氧化物歧化酶（SOD）一种同工酶电泳图谱见图3。
H电泳图谱（态）
GP1电泳图赔（多态）
）SOD电泳图谱（单态）
图3同工酶电泳图谱
7.2群体变异量
多态位点比例(P)为45.6%。平均杂合度观察信（H。）为0.196十0.034；平均杂合度期塑值（H）为0.257±0.041;平均有效等位基网数(N,)为1.416+0.103：8
检测方法
8.1染色体和核型检测
8.1.1染色体标本的制备
取约贝鳃组织用0.005%~0.01%秋水仙素处理（15min~40min）：鳃组织用0.075mol氯化钾(KC1)溶滋低渗处理（10min~30min)；去低渗液，用卡诺氏（Carnoys）固定液（甲醇比冰乙酸为3：1）固定（15min~20min）；-50%乙酸解离（lmin~～5min）)细胞悬薇滴片(冰冻或热滴片）制成染色体标本；吉姆萨（Giemsa）染色（10min~15min）：镜检观察染色体。
GB 20552—2006
8.1.2核型分析
观察80个以上叶期分裂相，并计数以确定二倍体染色体数。从中选取10个分良好，形态清晰的中期分裂相进行显微摄影,并放大测量。按GB/T 18654.12一2002 中8.2的规定对染色体进行分类，然后统计处理测量数据，分析染色体特征，8.2同工酶分析
8.2.1样品制备
样本活体低温保行带回实验室。活体解剖取消化腺，密封放人超低温冰箱（一76\)或液氮罐中账存。将部分组织(约0.5g)取出放入玻离匀浆器中，加人1：1休积比质量)的0.1mol/L磷酸缓冲液(pH7. 0),冰水浴中勾浆后,倒入 1.5 mL离心管内,4℃沫箱中抑提 0.5 h～1. 0 h,然后在0℃~4℃冷冻离心机(11 000 r/min)离心1α min,离心后的上清液作为电样品，8.2.2电泳分析
采用水平淀粉凝胶电泳方法，凝胶浓度为12%.电泳缓冲系统为TC7.0,慎流（电流大小为12IA）.电泳 12 bh。电泳过程在 4℃泳箱中进行。凝胶厚度为 6 mm,电泳后切成4 片-~5 片,分进行各种酶染色，染色过程在37恒温箱进行，8.2.3数据处理
多态位点比例(P)=（多态位点数/所测位点总数)×100关：平均杂合度观察值(H,)一多态位点杂合度观察值之和/观察位点总数;平均杂合度期望值（H。)=多态位点杂合度期望值之和/观察位点总数：卡均有效等位基因数(N，)一多态位点有效等位基因数之和/观察位点总数版权专有慢极必究
书号：1550661-28575
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