【农业行业标准(NY)】 小麦抗病虫性评价技术规范 第5部分:小麦抗纹枯病评价技术规范

ICS 65.020.01
中华人民共和国农业行业标
NY/T 1443.5—2007
小麦抗病虫性评价技术规范
第5部分：小麦抗纹枯病评价技术规范Rules for Resistance Evaluation of Wheat to Diseases and Insect PestsPart5: Rule for Resistance Evaluation of Wheat to Sharp Eyespo(Rhizoctonia cerealis Van der Hoeven and R.solani Kihn)2007-09~14发布
2007-12-01实施
中华人民共和国农业部发布
NY/T1443—2007《小麦抗病虫性评价技术规范》为系列标准一第1部分：小差抗条锈病评价技术规范；一第2部分：小麦抗叶锈病评价技术规范；第3部分：小麦抗秆锈病评价技术规范：-第4部分：小麦抗带病评价技术规范；第5部分：小麦抗纹枯病评价技术规范；第6部分：小麦抗纹枯病评价技术规范；-第7部分：小友抗蚜虫评价技术规范；第8部分：小麦抗吸浆出评价技术规范本部分为NY/T1443的第5部分。
本部分的附录A和附录B为规范性附录。本部分由中华人民共和国农业部提出并出口。本部分起草单位：中国农业科学院植物保护研究所。本部分主要起革人：陈万权、刘太国、陈巨莲、段殷谕。NY/T1443.5--2007
小麦抗病虫性评价技术规范
第5部分：小麦抗纹枯病评价技术规范NY/T1443.5—2007
本标准规定了小麦抗纹枯病鉴定技术和抗性评价方法，本标准适用于普通小麦（包拓选育品种/系、地方品种、特殊遗传材料、近等因系、重红自交系、DH群体）杂交小麦、转基因小麦、其他裁培小左种、野生小麦、小麦野生近缘种对小差纹枯病抗性的田间鉴定和评价。
2术语和定义
下列术语和定义适用本标准。
抗病性discase resistance
档物体所具有的能够减轻或克服病原物致病作用的可遗传的性状。2.2
抗性评价，valuation if disease resistaice通过相应技术方法和标准鉴别寄主植物对特定病出害的反应程度和抵抗水平，及对其进行的判别捕述，
致病性pathagenicity
病原物所具有的被环寄主和引起病变的能力。2.4
人工接种artificialinoculation2.5
在宵条件下，適过人工操作将接种体放于植物体感病部位并使之发病的过程。病情级别diseaseratingscale
人为定量植物个体或群体发病程度的数值化描述。分离物·.isolate
采用人工方法从植物发病部位获得的在特定环境条件下培养的病原物。培养基cutture medium
可以使病原物尘长的白然或人工配制的基质。2.8
接种体inoculun（复数inogula】能够侵染小麦并引起病害的病原体。2.9
严重度severity
NY/T 1443.5--2007
发病植物单元上发病面积或体积占该单元总面积或总体积的百分率，亦可用分级法表示，即将发病的严重程度由轻到重划分出儿个级别，分别用一些代表值表示，说明病害发生的严重程度。2.10bZxz.net
病情指数diseaseinclex
是全考虑发病率与严重度两者的综合指标。当严重度用分级代表值表示时，病情指数计算公式DI=2(x:·S)/2(x,Sx)×100
其中,DI 为病情指数，为病级数(0～n),X,为i级的单元数,S：为i级严重度的代表值,Srax为严重度最高级值。为累加符号,从0级(无病单位)开始累加2.11
wheatslarpeyespot
小麦致枯病
门半知菌业门真菌禾谷丝核菌Rhizactonia cereatis Van derHueven和立粘丝核菌RhisxtomicsoantKiul引起的、在小麦拔节后基部叶鞘工形成中间灰色、边缘浅褐色的去纹状病斑和在病菌侵人麦蒸后，形成中问灰祸色、周褐色的椭圆形眼联的小麦十传病害，其中，R.cerealis为主要的小麦纹枯病病原菌。
3病原物接种体
3.1病原物分离
从发病植株坚和叶鞘基部的典型病斑上以常规组织分离法分离纹枯病病原物。分离物经形态学、细胞学和菌丝融合群鉴定(方法见附录A.1、A,2),确认,为纹粘满病原菌禾容丝核菌Rhisoctonia cereatisVanderHoeven或立枯丝核菌RhiznctotiamlaniKihn及其所属菌丝融合群底.进行分离物纯化，经致病性测定后,转至 PDA培养幕斜面，育接保存或用石蜡油封存于4C下备用：3.2病原物接种体的制备
将经细胞核染色确定为R.terealis或R.solan!的菌株按附录A.3的方法制成接种体备用，4抗病性鉴定
4.1盆栽定
将干燥后的病菌培养物按楚量与麦种充分混匀(2.5g培养物拌25粒种了),撒播后盖土：随机区组排列，重复6次，冬小麦需事先进行春化处理，播芽时接种。灌浆后期至蜡熟初期，每个盆钵敢20株,按0--5缴病皱标推调查纹楷病,计算病情指数，4.2人工病圃鉴定
人工病画鉴定小区哇宽1.5m.每整定材料种植1行，行长1m,行距0.33m，每隔20个品种设1个感病对照（扬友5号或其他木地高感品种），随机排列，重复3次，开沟后，在沟内均勾撒玉米砂菌粉10g/m，然后播种盖十，以确保感病对照充分发病。鉴定圃内不施用任何杀菌剂。5病情调查
5.1调查时间
在小麦灌浆后期至蜡熟初期进行1次调查。5.2调查方法
鉴定每份材料的发病状况，重点部位为小麦下部叶鞘和杆，根据病害症状描述，以鉴定材料为单元逐株进行调查，记载严亚度，调含样本每次章复不得小于30茎/份材料。5.3病情分级
用间病情调查茎秆其严重度分级及对应的症状描述见表1：表1小麦纹枯病严重度分级及其症状描述严重发分级
无症状
症状描述
叶鞘变褐，有病斑,但病菌术侵人举秆病菌侵人茎杆,病斑环缔茎秤不超动1/2病斑环绕落的1/2--3/4
病斑环绕热秆的3/4以上
出现枯、白穗或整迷死亡
5.4发病率和病情指数的计算和记载根据6.3描述的分级标准记载病情，并根据3.10计算病情指数6抗性评价
6.1鉴定有效性判别
NY/T 1443.5—2007
当鉴定面中的感病或高感对照材料达到其相战感病程度（4.级或5.级），该批次抗纹粘病鉴定视为有效，
6.2抗性评价标准
依据监定材料发病程度（病情指数）确定其对纹枯病的抗性水平，划分标准见表1。若一个鉴定群体中出现明显的抗、感类型，应在调查表中注明“抗性分离”，以“/\表示。表2“小麦对纹枯病抗性评价标准严意度分级
6.3重复鉴定
病情指数
10<≤20
.40≤DI60
抗性评价
免楚Iminitine()
抗病 Resistant(R)
中抗 Mexderatcly resistant(MR)中感 Moderately tueccpible(MS)感烤Suxcepribale(S)
高感Highaly susepribie(HS)
初次鉴定中表现为抗、中抗、中感的材料，次年相同的病原菌进行重复鉴定。6.4抗性评价
根据网年抗性鉴定结果对鉴定材料进行抗病性评价，抗性以统计的最高病情指数为准。7鉴定记载表格
小麦抗纹枯病鉴定结果记载表格见附录B。NY/T 1443.5---2007
A.1病原物形态和细胞核数目鉴定附录A
【技术性附录】
病原物鉴定和接种体制备
将获得的分离物在PDA培养基上培养,菌落H色至浅祸色,葡鼠菌丝直径3.8 pr-7.6i tm,菌核<0.5mm-3.0mm，白色至褐色，牛长适温为20℃-25℃的可初步鉴定为乘谷丝核菌Rhisortonacereatise
菌丝既褐色至褐色，较粗，克径一般大于7um,菌核如果存在，则呈不规则形，垒深褐色，生长适温为26℃--32%的可初步鉴定为立估丝核菌Rizctcmi.sotani将在清洁玻片L培养4d的菌丝在 40T:下烘T(约10h),放人4%铁矾染媒十媒染4h,再在0.5%海登汶亦木精染液梁色4h～6l,在显微镜下百按接观察菌丝细胞核数H。也可将培养3d的持测分离物用0.5%KOTI-Safrrnin熔液逃行细胞核快速染色1--3ni1,加盖玻片，镜梭细胞该数日,其有双该细胞的为不谷丝核菌，细胞为核者为立枯丝核菌：A.2菌丝融合群鉴定
对将用十抗性鉴定接种的分离物应首光进行菌丝融合群鉴楚。将处于生长状态的菌株与标准菌株同时从PDA培养基上移到清洁片上，距离2~3cm，保湿培养，对恃生长。菌丝生长至前沿相互接触时,用考马斯亮蓝或苯胺蓝染液染色，在显微镜下观繁菌丝融合。A.3病原物接种体制备
将PDA培养基上保存的病菌接种于经高压灭菌的玉米钞培养基上（卡米粉：砂（V/V)-3：8，适量水,以手捏成闭，于松阐散为度）,或用玉米蛭石培荞基(玉米粉:蛇石（W/W)=3:5,每100宫玉米蛭石培养基加水375mL,充分抖勾）,或麦粒砂培养基（熟麦粒：砂=1:1,加适量水)。分装丁啵璃克氏瓶高温灭菌，121C45min~60i.n，冷却各用。从培养基上的菌落边缴取菌块接种于上述培养基中，在22--25℃下培养21d--30d,其间每隔3d---5d摇动一次，使纹枯菌均勾牛长：应用前，将病菌培养物置35么下干燥脱去部分水分（约50%）或直接取山使用。4
品种名称
证1：整定地点
注2：接种病原菌分离物编号
注3：接种日期
附录B
【规范性附录】
年小麦抗纹枯病鉴定结果记载表病情级别及发病株数
菌丝合群奖型
调渣口期
4级，5级
NY/T1443.5--2007
病情指数
抗性评价
鉴定技术供责人(签字)：
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