【国家标准(GB)】 灭线磷原药

ICS65.100
中华人民共和国国家标准
GB20681—2006
灭线磷原药
Fthoprophos technica
2006-09-01发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局数研防伪
中国国家标准化管理委员会
2007-06-01实施
本标准的第 3 章,第 5 章为强制性的,其余为推荐性的。本标准附录A为资料性附录。
本标准由中国右油和化学上业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（CSHTS/TC133)归口本林负责起草单位：沈化工研究院，本标准参加起草单位：淄博市周村穗丰农药化「有限公司。本标雅主要起草人：许球崴,邢红、冯夺海、王戚,张兴。稚
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GB 206B1—2006
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灭线磷原药
该产品有效成分灭绒磷的其他名称，结构式和基本物化参数如下：1s）通用名称：cthoprophos
TIPAC整学代码.218
化学名称:()-乙基-S,S-一丙基二硫代磷酸酯结构式：
OSCHCHCH
CH,CH,O. I
SCH.(H,CH,
实验式:H0, PS
和对分子质量：242.35（接2001年国际相对原子质量让）生物活性：杀虫、杀线虫
沸点(26. 6 Pa) :81C -~91℃
相对密度（a）：1.094
蔡T压(26),46. 5 Pn
CB 20661—2006
溶解度（25℃)：水中0.75g/L，丙、环已烷、1，2二氯乙烷、乙醚、乙醇、乙酸乙酯、二甲苯300 g/kg。
稳定性：在水中,pH-7时，直至100°℃:也很稳定：但 pH-9时,25℃就迟速水解1范围
本标准规定了灭线磷源药的要求、试验方法以及标志、标笼、包装，贮运本标泄适用」由灭线磷和生产中产生的杂质组成的火线磷原药。2规范性引用文件
下判文件中的条款通过本标准的引用而成为本标证的条款。凡是注且期的引用义件，其随后所有的修改申（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标谁，然而，鼓勋根据本标准达成协议的各方究是否可用这比文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准CB/ 601、化学:试剂标难滴定落液的制备GH/T165）农约水分测定方法（GB/T1600—2001，qVCIPACMT30）GR/T1601商品农药验收规则
(I3/T16052001商品农药采样方法GB3795农药包装通则
GK20813农药产品标签通则
3要求
3.1组成和外观：本品应由灭线磷和生产中产生的杂质组成，应是无色至黄色均相液体，3,2灭线磷原药应符合表1要求。GB 20681—2006
火线磷质量分数/%
内破质星分数，
水分的质量分数/%
酸度(以H0
4试验方法
4.1抽样
灭线磷原药控制项目指标
按（G13/1605200i商品原约采样\方法进行。用随机数表法确定抛样的包装件最终抽样罩应不少于200 ml.，
4.2鉴别试验
气相色诺法
本鉴别试验可与火线含量的测定同时进行，在相同的色谱操谁条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中灭线麟色谱榛的保留时间·其相对差值分别应在1.5%以内，4.3灭线磷质量分数的制定
4.3、1方法提要
试样用三氯中烷溶解,以邻苯二酸一丙烯酯为内标物,使用 HP-=(5%一苯基 1 95%二甲基聚硅础酮)涂壁的毛细管色谱托和氛火焰离子化检测器.对试样中的灭线磷进行气相色谱分离和测定，4.3.2试剂和溶液
二氯甲烷
灭线磷标样：已知质量分数98.0%：邻苯一中酸二丙烯酯：不应含有干扰分析的杂质；内标溶液;称取 6.( β的邻苯二甲酸二丙烯酯,置} 1 000 ml.容瓶巾中,用三氯甲烷溶解并稀释至刻度，勾。
4.3.3仪盟
气相使谱仪：具有氛火焰离子化检测器：色谱柱:30 mn×0.32 mm（i. d.）交联毛细柱·内壁踪 HP-i(5死二苯基+ 95%二中基聚硅酮),膜厚.25uml
色谱数据处理机或色谱工作站
4.3.4气相色谱操作条件bzxz.net
温度（℃）：柱温180、气化室210：检测器室210；气体流量(mL/mim);载气(X)2. G氧气30空气300.补偿气(N.)25：分流比：40：1
进样量(μl):1.0
保留时间(min）:双线磷约5.4、内标物 约8.0。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的灭线磷原药气相色谱图见图！。2
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