【国家标准(GB)】 溴敌隆母药

ICS 65.100
中华人民共和国国家标准
GB20679—2006
溴敌隆母药
Bronadiolone technical concentrates2006-09-01发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
数码防伪
2007-06-01实施
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中华人民共和压
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溴敌隆
GP 20679-- 2:86
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本标准的第3章、第5章为强制性的,其余为推荐性的本标准由中瓜石油和化学工业办会提山。本标准山企国农药标准化技术委员会(（CSITS/[C:133)H口本标滩负资起卢单位：沈阳化工研究院，本标滩工要起克人：悔梅定贵邢石GB20679—2006
溴敌隆母药
该产品有效成分说敌隆的其他名称结构式和体本物化参数如下：IS通H名软：broudiolone
化学名称：3-二3（4°-浪联苯-4-代）-3-羟基1米丙基]-4-羟基香H素溴敏隆组成：浪致降出一对文体开构休溴改隆A和溴敌降I组成，结购式：
IH-CI-CH
实验式Cs..H.Bro
相对分子版量：527.4（按2091年国际相对原-质量计）牛物润佐:杀鼠
熔点：216r
蒸气(20%℃) :0. 002 mPa
GB 20679--2006
溶解度（23*:)：水19m/L;甲甲酰胺730g/L;乙醇8.2g/1乙酸乙嘴25x/1。稳定性：在200%稳定。
1范围
木标规定「溴隆母药的要求、试验方法以及标心，标签、包装,院运本标准适于漠敌降原约与填料及适宜的助剂加工而成的漠敌避固体母药以及由源政降原药与必要的期刻溶解在适宜的有机溶剂中加工而成的溴改隆液体丹药。2规范性引用文件
下创文件中的条款证过本标准的引因而成为本标准的条款出是注日期的回文件，其殖后所有的修改单(不他括勘误的内容)或修版均不适月丁不际谁,然而.鼓励根势本标准达成协议的各方研究是否可使月这些文件的般新版本。凡是不证口期的引用文件，H最新版木适川下木标滩GH/T1600农药水分定法（GB/T16002021.CVPACMT30)GB/T1GO表药PH值的测定
GET1634商品农药验收规则
GB/F160—2001商品农药采样方送GH3716农约包装通则
G13/T16250农药粉剂、川湿性粉剂纸度测定方法Gh20813农药产品标签通则
3要求
组成和外观，固体母药应也符个标推的浪故降原药与填料及适宜的肌剂加上制成，为带有警戒色3.1
的疏松粉木：液体母药由符个标准的溴敌隆原药与必要的斯剂溶解存适宜的有机溶剂中加1制成，为有警戎色的稳定均相被体。
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B 20679-2006
溴敌隆母约应衍合表1要求。
溟故降质虽分数·些
&(A/B)
水分/号
PH值范用
细度/%道过4标能班
4试验方法
4.1抽样
澳敌隆母药控制项目指标
到体药
6.0 --9. 5
液体日药
固休母药按G1/T16052001中\国体制剂采样\法进行。用随机数表法确定抽样的包装件：最终样量应不少于300g。液体母药按GB/[160520011\液体制剂采样方法进行。用随机数表法确定抽样闪包装件：最终灿样量应不少于200%。4.2鉴别试验
高效羧相色语法
本鉴别试验与漠敌隆舍量的测定向时进行。在相同的色谱操作条件下·试样裕澈某两色谱峰的保留时间与标样液中漠敌降A与读敌隆B色谱峰的保留时间，其相对差分别应在1.5%以内
当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时，间采用其他有效力法进行鉴别，4.3溴敌喹质量分数以及溴敌隆A与溴敌隆B物质的量之比(A/B)的测定4.3.1方法提要
试样用甲醇溶解·以中醇一水+冰乙酸为流动相，使用以NovuPuk（.为填料科的不锈钢杜和紫外检测器（265nm）.对试样1F的况敌降进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。4.3.2试剂和溶液
甲醇：色谱级：
冰乙磷
水;新滕一次蒸馏水：
溴故隆标样：L知溴做谨质量分数多99.0元4.3.3仅器
高效相色谱：其有可变液长紫外检测器；色谱数据处理机
色谱柱：15ommx3.9 mmci.c.）NavaPak c不锈钢杜：过滤器：滤膜孔约0.4rm：
微最进样器：00：
定量进样管：5mI
超声波清洗器。
4.3.4高效液相色谱操作条件
流动相体积比邮甲醇：水：冰乙酸）=7：30：3；流量:l.0 mI/min:
杜温:室锰（溢差变化底不人十）；检测波长：2551m;
迷样依积：5 211
保留时间：溴致隆A约?.9min.汉敌缝B约8.minGR 20679--2006
上述换作参数是典型的，可根据不同仪器特点-对给定的操作参数作适当调整，以期获得最任效果，典型的溴故降母约高效液相色谱图见图1.图2.没敌降A；
限教降
敌隆固体母药的高效液相色谱图4.3.5测定步骤
4.3.5.1标样溶液的制备
演敌降A：
浣政隆 B.
图2澳敌隆液体母药的高效液相色谱图准确称取溴敬降标样0.！g（精确至0.000 2g）」50 ml.容新中,用甲醇定窄率刻度·在超而波下振荡3min使试样济解，遥勾。用移液管移取上述溶波5ml.于50ml容量瓶中.用甲醇烯释至刻度操。
4. 3. 5. 2
试样溶液的制备
溴敌隆固体母药试样溶液的制备阻确取兜型降叫体母约2精确至2g）m容尿瓶中用甲醇穿至捌度，在随声波报荡Smin.据匀过滤。
4.3.5.2.2敌隆液体母药试样溶液的制备准确弥取溴致降伴册药2g粘确罕2.000 2)于50 m[穿量施中,用甲醇定容至刻度.摇匀.4.3.5.3测定
在上迁操作条件下，待仪器稳定后·连续注人数标样溶液，直至相邻两针溴敌醛峰面积相对变花小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液，试样落液、标样溶液的序进行测定，4.3.5.4计算
试样中浪政隆的质量分数比（)按式(1)计算：e.
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A, + m, + t
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武中：
-标样落液中.溴改隆A与溴降峰而积和的平均慎;A
试样落液中.改隆A与溴政降1峰面积和的平均值：A2
标样的质量.单位为克(g)：
--\·试样的质量，单位为克（g）：标样中溴做降的质量分数：%：
样品稀释倍数不同的换算系数，就样中αA/B)按(2)计算：
(A/B)—
A--两针浅样溶液中溴政降A峰面积和的平均值：A
两针试样济液溴敌降峰面!和的平均值4.3.6允许差
浪改隆质分数树饮平行测定结果之差;应不大于 0,03%,取共算术平均值作为测定结果,4.4固体母药水分的测定
固体母群水分按（G13/T1600中的共佛蒸馏法\行。4.5pll值测定
按GB/T:601进行。
4. 6 固体母药细度的别定
按GB/T1615(中\T筛法\进行。4.7产品的检验与验收
应符合GB/T504的规定。极限数值处班，采用修约值比较法5标志、标等，包装、贮运
澳故降寻约的标志、标签、包装，应符合（G325813和（E33796的规定5.1
5.2浪改隆固体丹药应用铅箔袋包装，每袋净含量心：溴敌降液体母药用聚2烯瓶或案酯瓶位装，每瓶净含量5cC。溴放降问约外包装圳比楞纸箱.箱净含量不超过20kg。5.3根据剂户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但需符合（CB3735的规定5.4演敌隆母药包装件应此存什通风、十燥的库房中。5.5述，严防测湿和日晒不得与食物、种广、例料泥效，避免与皮肤，限睛姿触·防止由「「鼻吸人。5.6安全：溴敌隆压剧毒杀鼠剂，使用本品应戴防护手套，穿干净的防护服，施药后立即用肥皂水洗净，避免皮肤和眼晴接触药液。5.7保证期：浪政隆母药保证期为两年。版权专有侵权必究
转号55066：1-20159
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定价：
90026200
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