【石油天然气行业标准(SY)】 稳定轻烃组分分析 气相色谱法

IC.S 75. 080
备案号：24287—2008
中华人民共和国石油天然气行业标准SY/T 0542—2008
代替SY/0542—1994
稳定轻烃组分分析
气相色谱法
Camponents of natural gasoline analysisGas chromatographymethod
2008—06—16 发布
国家发展和改革委员会
2008－12—01 实施
规范性引用支件
试剂和材料
仪器与没备
操雄战骤
精密度
10报售
附录A（资料性附录）稳轻烃组分分析丝语图次
部分维分在FID上的相对质量校正因子附录（资料性附录）
SY/T 0542-2008
SY/T 0542—2008
本标准代替SY/T门542—199-4稳定轻烃组分分析气相色谱法》本标准与SY/T05421994相比，主妥修订内容如下：在第5章“仪器与设备”中：增加自动进样器、并刘色柱的说明述行「修改：在绪6竞“操作步骤”中，增加了白动逃样，删除了色谱柱型号；在附录 A 中史新了稳定轻烃组分分析色谱阁。本标准的附录A，录卫均为资料性附录。本标准由汕气计及分析方法专业标准化技术委员会提山并门口。本标准起草单位：中国有化集团中原石油勘探局勘察设计研究院、中国有润大庆油Ⅲ工程有限公司、
本标雍主要起堂人：土勇、我金海、问文灿、谭为群、朴建淑、安飞军。本标准所代昔际滩的历次版本发布情说为：21994，
SY/T0542
1范围
稳定轻烃组分分析
气相色谱法
本标准舰定了用气相色谱法测亲稳竞轻炸组分的分析方法SY/T 0542—2008
本标准适用稳定轻烃的常量凝类组分的测定，也适用于组成类似的液态烯混合物的烃类组分的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的案款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡足注且期的引用文件，其随后所有的修改单（不活勘误的内）或修订版均不适用下本标准：然而，鼓励很据本标准达成协议的各方研充是否可使用这此文件的最新版本。是不注口期的引用文件，其最新版本适用下本标准GB9053—198稳定轻烃
SY/T0543稳德定轻烃取样方法
3概述
热庭轻烃样品经毛细管柱分离：用火焰氢离了化检测器（FII)）检测，用色谱工作站或积分仪记录谱图和峰而积，按而积叫一法计算组分的质虽分效：4试剂和材料
4.1氮：纯度不低于99.99%免费标准bzxz.net
4.2氯气：纯度不低」9期。
4.3本气：经下燥净化。
4.4单组分标样租混合标样，
4.5激量过样器：1或5L
4.6小样面瓶：兵有密封势的5mL或0mL披璃瓶4.7取样器：25tml~10UmL不锈钢瓶或带有耐注峻垫的油听，油听的承受压力不低于U.2MPa取样器示意图如图1所系：
耐油垫
a）钢瓶
图1取样器示意图
5）油听
SY/T 0542—-2008
5仪器与设备
5.1气相色谱议：凡符合下列技术指标的气柜色谱仪部可使用，5.1.1杆箱具行程序升温功能，与毛缅管柱匹配的火焰氢离广化捡测器和毛纠管分流进样，5.1.2[D俭测限不人于5×10-\g/s；噪音不大于1×102A；漂移小于1×101\A/30min。5.2免谱柱：要求毛细管色谱栏应能将所关心的各主要组分完全分离。般选出内径0.2t1-0.3mm、长度不小于50m的聚甲基聚硅氧烷英毛细柱。5.3色谱上作站或积分仪。
5.4H动进样器。
6操作步骤
6.1器准备
6.1.F载气：氮气，线速度15cm/s~-30cm/s6.1.2燃气：氢气，流量30mL/min.6.1.3补充气：氢气，流里30ml/min.6. 1.4防燃气：空流量300mL/mina6.1.5分流比：1：1们
6.1.6色谱操作条件见表1，其中方法一用于碳数分布分析，方法二用于单体轻分析。表1
色谱操作条件
初始温度,℃
保持时间，min
升温速度，Cmin
致菌度，8
保持时间，min
汽化审况度，
检器况度，
6.1.7根据只体情况，选择积分仪或色谱工作站的最佳积分参数：6.2样品准备
力法二
6.2.1稳定轻烃样品、应使用钢瓶密闭取样；在散口能中取样或取已郑是（90)53—1998规定的Ⅱ号稳定轻经样品时可用油听直接样。取样方法按SY/T.0543规定执行。6.2.2样品转移：将装有样晶的欺样器数及一个于净的小样晶瓶放人冰箱冷蔽箱0%～5)。恒温25以上，用力震荡取样器，再放人冷藏室中静置5min后取出，用样品消洗小样品瓶3次。然后迅速转移样品（3%内完成），样品装人量为小样品瓶体积的不左石，立即封闭小样品瓶待测6.3进样
6.3.1动进样：当色谱仪的各项参数达到所没定的值并稳定后·用在低温下与格品一起保存的微进伴器从小样品瓶中抽取0.1uL～1uL样品，迅遗注入汽化牢，进样器在汽化室中停留5后迅返独出：进样的同时接动积分仪或色谱1作站的穴动键，记录谱图并对峰面积进行积分.6.3.2白或进样：自动进样器的操作和挖制均由色谱1作站完成，设定进样瓶位置，洗针次数及进样量，由色谱工作站记增图并对峰而积进行积分：定性
SY/T0542—2008
用相对保留时间定性，首先用混合标准样品利纯物质对样品的正构烷烃和重要的芳烃。坏烷烃以及所关心的各组分定性，其他小降和不能定性的峰在没右必要时，可不一一单独定性：将正C～C+1之间的所有末定性峰作为异构（%经。必要时，一质联用仪，在相同色谱条件下进行单组分定性，稳定轻烃分析的典型色谱图参见附录A：8定量
用面积归一汰定量。各组分的相对质垦校止因子用泥合标准样品测定：在没有混合标准样品的情况下，也可以采州附录阝中给的文献值。主组分的质量分数用式（1）计算：W, =
式中：
Z(A. . F)
i纠分的质量分数：以百分数表示；A，i组分在FID上检出的峰面积；F
组分在FID上的对质量校正因子。？精密度
9.1重复性
×100%
同-作者再复测定同一样品，两个结果之差不应大于表2中所给的数值。9.2再现性
不间操作者在不同实验测定同一样品，测定的结果之差不应大于表2中所给的数值，表 2糖密度
o. ---. 1
10报告
重复性
取两次或儿次重复测定的绪果的算术平均值作为分析结果。现性
SY/T0S42—2008
附录A
【资料性附录】
稳定轻烃组分分析色谱图
典型的稳定轻经组分分析气相色谱图见图A.1。54
注：谱柱，HP-FONA（50m×0.2nun×0.5μm)1斤」烷：2—正丁烷13吴烷；4正皮烷，5—2，2－二币」烷：G—2、3-—甲基了统：7-2-中减戊烷；83-满戊烷：9正己烷；10—2、2-—中基戊烷：11-币其环戊烷：122，4-二甲基戊烷；13—2，2，3-三中基丁烷：14：15—3，3-二平基环戊烧，16环己烷：7—2甲基己烷：18—2、3年基烷；19—1，：-中基烷；203-平基己烧；211，3-二中基坏戊碗；22反1、3甲环成烷；23一反1、2-一中基坏环成统，24-正质烧：25中是环己烷；26甲本，27—2币站庆烷：28正文烧；29—正烷图A，1典型的稳定轻烃组分分析气相色谱图ig
附录B
【资料性附录】
部分组分在FID上的相对质量校正子部分组分在FID）上的相对质量校正因了见表B.1。表B.1
部分组分在FID 上的相对质量校正因子组
异」烷
异旋烷
2, 2- -半基于烷
2-中基戊烷
2-中已烷
对，币来
正干烷
因了F
止戊烷
2，3甲」烷
3-甲基皮炼
甲基环戊烷
环已烷
3-甲基己烧
贝基环二烷
正兰娆
邻一年米
SY/T 0542—2008
因子F
注：止下烷以前的异构烷烃的相对就基校上子川以采川其正构烷整的相对质量效正因了。正工烧以后组分的币最校正因了帮来再1.，
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。