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- SY/T 7328—2021 驱油用石油磺酸盐

【SY石油天然气标准】 驱油用石油磺酸盐
- SY/T7328—2021
- 现行
标准号:
SY/T 7328—2021
标准名称:
驱油用石油磺酸盐
标准类别:
石油天然气行业标准(SY)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
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标准简介:
SY/T 7328—2021.
警告:本文件所使用的有机溶剂易挥发、易燃,使用时应在通风橱中进行,远离热源和明火。如果不遵守适当的防范措施,本文件所属产品在生产、贮运和使用等过程中可能存在危险。本文件无意对本产品有关的所有安全问题提出建议。用户在使用本文件之前,有责任建立适当的安全和防范措施,并确定相关规章限制的适用性。
1范围
SY/T 7328规定了驱油用石油磺酸盐的技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输、储存及HSE要求。
SY/T 7328适用于石油馏分油经磺化而成的阴离子型驱油用石油磺酸盐产品,以及生产石油磺酸盐的原料油的检验及验收。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件﹔不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 261——2008闪点的测定宾斯基—马丁闭口杯法
GB/T 265—1988石油产品运动黏度测定法和动力黏度计算法GB/T 601——2016化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 6368—2008表面活性剂水溶液pH值的测定电位法GB/T 6680——2003液体化工产品采样通则
GB/T 6682—2008分析实验室用水规格和试验方法
SHT 0583——2004经类相对分子量测定法(热电测量蒸气压法)SH/T 0753——2005润滑油基础油化学族组成测定法(薄层色谱法)SY/T 5862——2020驱油用聚合物技术要求
sYE 64272o1o水溶性油团化子个平合SY/T 6787——2010水溶性油田化学剂环境保护技术要求
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
石油磺酸盐petroleum sulphonate

部分标准内容:
CCSE60
中华人民共和国石油天然气行业标准SY/T73282021
代替SY/T7328—2016
驱油用石油磺酸盐
Petroleum sulphonate used for oil displacement行业标准信息服务平台
2021—11—16发布
国家能源局
2022—02—16实施
行业标准信息服务平台
1范围
2规范性引用文件
3术语和定义
4技术要求
仪器和材料
仪器设备
试剂材料
5.3溶液准备
检验方法
活性物含量
界面张力
乳化综合指数
抗吸附次数
与聚合物配伍性(黏度保留率)水不溶物含量
检验规则
取样方法
检验分类
判定规则
8标志、包装、运输及储存
包装及运输
9HSE要求
附录A(规范性)
附录B(规范性)
附录C(规范性)
参考文献
石油磺酸盐原料油的测定方法
石油磺酸盐乳化力的测定方法
石油磺酸盐乳液稳定性的测定方法SY/T73282021
SY/T7328--2021
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替SY/T7328—2016《驱油用石油磺酸盐》,与SY/T7328—2016相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:a)更改了“范围”中的适用范围(见第1章,2016年版的第1章);b)删除了“外观”(见2016年版的4.1、5.1):c)更改了“技术要求”中的项目和指标(见第4章,2016年版的4.2):d)增加了“仪器和材料”,并将2016年版的有关内容更改后纳人(见第5章,2016年版的5.4.1、5.4.2、5.4.3、5.5.2、5.5.3、5.5.4.1、5.5.4.2)e)增加了活性物含量的柱层析测定方法(见6.1.2),更改了无机硫酸盐含量的测定方法(见6.1.3,2016年版的5.4.4.13);f)更改了pH值的测定方法(见6.2,2016年版的5.2),g)更改了界面张力的测定方法(见6.4,2016年版的5.5)h)增加了“乳化综合指数”(见6.5)、“抗吸附次数”(见6.6)、“与聚合物配伍性(黏度保留率)”(见6.7);
“水不溶物含量”(见6.8);
i)删除了水溶性的测定方法(见2016年版的5.3),增加了)更改了“检验规则”(见第7章,2016年版的第6章);k)增加了“石油磺酸盐原料油的测定方法”(见附录A)“石油磺酸盐乳化力的测定方法”(见附录B)、“石油磺酸盐乳液稳定性的测定方法”(见附录C)。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由石油工业标准化技术委员会油田化学剂专业标准化技术委员会提出并归口。本文件起草单位:中国石油天然气股份有限公司勘探开发研究院、中国石油天然气股份有限公司大庆炼化公司、中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司勘探开发研究院、中国石油天然气股份有限公司新疆油田分公司实验检测研究院。本文件主要起草人:朱友益、樊剑、张玉、郭长虹、张学辉、吕春艳、田志铭、王红艳、聂小斌,息服务平台
陈权生、栾和鑫、罗幼松、李建国、蔡红岩、王凤、小海、杨丽华、石静、彭健、云庆庆、阙庭丽。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:SY/T7328—2016
驱油用石油磺酸盐
SY/T 73282021
警告:本文件所使用的有机溶剂易挥发、易燃,使用时应在通风橱中进行,远离热源和明火。如果不遵守适当的防范措施,本文件所属产品在生产、贮运和使用等过程中可能存在危险。本文件无意对本产品有关的所有安全问题提出建议。用户在使用本文件之前,有责任建立适当的安全和防范措施,并确定相关规章限制的适用性。1范围
本文件规定了驱油用石油磺酸盐的技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输、储存及HSE要求。
本文件适用于石油馏分油经磺化而成的阴离子型驱油用石油磺酸盐产品,以及生产石油磺酸盐的原料油的检验及验收。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件,不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T261—2008
GB/T265—1988
GB/T601—2016
GB/T6368—2000
闪点的测定
宾斯基
马丁闭口杯法
石油产品运动黏度测定法和动力黏度计算法化学试剂标准滴定溶液的制备
表面活性剂
GB/T668020U3
水溶液pH值的测定电位法
液体化工产品采样通则
分识实验室月水规格和试验方法GB/T 6682—2008
服务平台
SH/T 0583—2004
SH/T 0753-2005
SY/T5862—2020
SY/T 6424—2014
烃类相对分量测定法(热电测量蒸气压法)润滑油基础油化学板组成测定法(薄层色谱法)驱油用聚合物技术要求
复合驱油体系性能测试方法
SY/T 67872010
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
石油磺酸盐
petroleum sulphonate
以富含芳烃的石油馏分油为原料经磺化、中和所得到的产物。注:石油磺酸盐产品中通常包含有水、有机溶剂、无机盐、未磺化油等非磺酸盐的物质。1
SY/T7328—2021
活性物含量content of active substance石油磺酸盐中芳烃磺酸盐占全部产品的质量百分比。注:在测定石油磺酸盐溶液的界面、乳化、吸附性能时,需要以实际测得的活性物含量进行折算。3.3
碱浓度范围alkaliconcentrationrangeof ultra-lowinterfacialtension在测定碱和石油磺酸盐二元体系的界面张力时,不同体系配方中碱浓度的高值与低值的差值。3.4
稀释倍数dilutionfactor
在测定界面张力时,不同体系配方中石油磺酸盐有效浓度的高值与低值的比值。3.5
水不溶物含量contentofwaterinsolublesubstance1.0%石油磺酸盐产品的水溶液中含有的大于5um的物质占石油磺酸盐产品的质量百分比。3.6
乳化综合指数emulsifyingcompositeindex石油磺酸盐乳化综合性能的量度。注:用乳化力和乳液稳定性之积的平方根来表示。3.7
乳化力
emulsifyingability
石油磺酸盐溶液乳化原油的能力。注:用乳化相中萃取出油的质量占称取油样的总质量的百分比来表示。3.8
emulsion stability
乳液稳定性
一乳液后,
石油磺酸盐溶液与原油乳化成均一定时间内油水两相分离的情况。注:用1h内乳液的分水情况(1-分水率S)来表示。4技术要求
驱油用石油磺酸盐的技术要求应饰合表1的规定。表1V驱冲无油磺酸盐的技术要求项目
活性物含量(质量分数),%
pH值(1.0%水溶液)
闪点,℃
碱”和石油磺酸盐的
碱浓度的高值≤1.2%,碱浓度范围1%;石油磺酸盐有效浓度的高值≤0.3%,稀释倍数界面张力,mN/m
乳化综合指数,%
抗吸附次数,次
与聚合物配伍性
水不溶物含量,%
二元体系
石油磺酸盐单一体系
石油磺酸盐有效浓度的高值≤0.3%,稀释倍数≥3黏度保留率,%
按照用户需求,体系满足二元或单一体系对应其一时就为合格。,碱一般宜为碳酸钠,或根据委托方需要指定。2
≤1.00×10-2
≤5.00×10-2
5仪器和材料
仪器设备
检验用仪器设备如下:
a)具塞磨口锥形瓶:容量20mL、50mL、100mL、150mL;b)具塞广口瓶:容量200mL、500mL、5000mL,e)烧杯:容量50mL、100mL、150mL、250mL、500mL、1000mL,d)量筒:容量20mL,最小分度值0.2mL,e)移液管:容量5mL,最小分度值0.1mL,f)分液漏斗:容量250mL,
g)具塞量筒:容量20mL,最小分度值0.2mL,h)称量瓶:直径40mm±5mm;
i)蒸发皿:250mL,高60mm,口径110mm,i)干燥器:盛有干燥过的变色硅胶k)具砂板层析柱:40mm×400mm,1)电子天平:感量0.01g,感量0.0001g;m)烘箱:控温范围,室温~250℃,精度0.1℃,n)立式搅拌器:不锈钢浆式搅拌器,转速Or/min~2000r/min,SY/T73282021
n1000r/min,带加热,温度控制精度0.1℃,o)控温磁力搅拌器:转速Or/minP)电加热套:220V,带旋钮控温q)自动电位滴定仪:精度0.1mV,配有铅电极为指示电极,银一氯化银电极为参比电极;r)pH计:最小刻度0.01;
s)闭口闪点仪:精度0.5℃;
t)原油密度仪:DMA4500型安东帕密度计或等效产品,精度1×10-g/cm:u)旋转滴界面张力仪:TX500c型或等效产品30000r/min;
v)乳化仪:IKA化均质仪或同类产品,转速Or/min~m-200次/min;
频率0次/min
Ww)恒温振荡仪:水或空气浴,x)抽滤装置:滤杯500m虑板直径47mm,孔径100um,可支撑微孔膜过滤,带循环水真空泵y)黏度计:DV-ⅡI型布氏黏度计支等效产品,带0#转子和循环恒温水浴;信息服务平台
z)紫外分光光度计:751型或等效产品。5.2试剂材料
检验用试剂材料如下:
a)无水硫酸钠:分析纯;
b)氯化钠:分析纯,
c)无水氯化钙:分析纯;
d)六水合氯化镁:分析纯;
e)碳酸氢钠:分析纯;
f)碳酸钠:分析纯;
g)无水乙醇:分析纯;
h)异丙醇:分析纯,
i)正戊烷:分析纯;
SY/T7328—2021
j)二氯甲烷:分析纯:
k)石油醚:沸程60℃~90℃,分析纯,1)盐酸溶液:分析纯,
m)硝酸铅:分析纯:
n)氢氧化钠:分析纯,
o)蒸馏水:应符合GB/T6682—2020要求的三级水规定;P)聚丙烯酰胺:应符合SY/T5862—2008要求,相对分子质量1900~2200万,q)异丙醇水溶液(体积比1:1):异丙醇与蒸水按等体积配制I)原油:目标区块的脱水原油或模拟油,含水不大于0.5%:s)层析用硅胶:60~80目,
t)石英砂:6080目:
u)微孔膜:核孔膜或纤维素膜,直径4.5cm,孔径5jm。5.3溶液准备
5.3.1模拟盐水
按提供水配方要求配制模拟盐水,不少于5000mL。室温密闭保存,保质期为15d。5.3.20.5%的氯化钠溶液
在1000mL烧杯中加人蒸馅水497.50g(精确至0.01g),称取氯化钠2.50g(精确至0.01g)加人水中,搅拌溶解,室温密闭保存,保质期为30d5.3.33.0%的石油磺酸盐溶液
将石油磺酸盐样品摇匀,黏稠状样品需加热至60℃,然后用玻璃棒搅拌5min。取一个150ml具塞磨口锥形瓶,称取石油磺酸盐mg(精确至0.01g,按活性物含量计算),用5.3.1中模拟盐水或5.3.2中0.5%的氯化钠溶夜补充至50.00g(精确至0.01g),置于磁力搅拌器上搅拌15min,混合均勺。室温密闭保存,保质期为元,每次使用前应搅拌均匀。5.3.45.0%的碱液
在500mL烧杯中加人5.3.1中模拟盐承0.00g(精确至0.01g),称取碳酸钠10.00g(精确至0.01g)加入水中,置于磁力搅拌器上搅拌至裤液澄情,转至500mL塑料瓶中,室温密闭保存,保质期为15d。
5.3.50.5%的聚合物母液
取一个500mL烧杯,称取5.3.2中0.5%的氯化钠溶液199.00g(精至0.01),称取聚丙烯酰胺1.00g(精确至0.0001g),调整立式搅拌器的搅拌速度至400r/min±20r/min,续慢地把聚丙烯酰胺加人旋涡中,搅拌2h,转至500mL具塞广口瓶中,密闭冷藏保存,保质期为7d。4
6检验方法
6.1活性物含量
6.1.1萃取分离法(仲裁法)
6.1.1.1测定原理
SY/T 73282021
驱油用石油磺酸盐由石油馅分油作为原料磺化而成(石油磺酸盐原料油的测定方法见附录A),石油磺酸盐样品中通常包含磺酸盐、未磺化油、无机硫酸盐和溶剂等物质,根据磺酸盐活性物、无机盐和未磺化油在异丙醇水溶液和正戊烷中的溶解度不同,通过多次萃取将未磺化油和含无机硫酸盐的活性物分开,采用恒重法测定无机硫酸盐和活性物的总质量,减去用电位滴定法测得的无机硫酸盐质量,得出活性物的含量。
6.1.1.2测定步骤
6.1.1.2.1将蒸发皿在115℃±1℃烘箱中烘干2h。取出后移入干燥器中冷却30min,称量(精确至0.0001g)。继续烘干30min,取出后移人干燥器冷却至室温,称重(精确至0.0001g),直至两次结果之差小于0.0005g,记为m(精确至0.0001g)。6.1.1.2.2取150mL烧杯,称取5.00g土0.02g(精确至0.0001g)石油磺酸盐样品,记为m,将样品在60℃水浴中预热至流动状态。6.1.1.2.3在烧杯中加入30mL异丙醇水溶液(体积比1:1),充分溶解6.1.1.2.2中预热的试样,转移到250mL分液漏斗中,用50mL的异丙醇水溶液分三次冲洗烧杯,冲洗液转移到分液漏斗中,再用30mL正戊烷分两次清洗烧杯转移至分液漏斗中。充分振荡分液漏斗50次,静置15min分层。6.1.1.2.4待两相界面清晰后,将下层液放人6.1.1.2.1的蒸发皿中,上层液倒入6.1.12.3清洗后的烧杯中。6.1.1.2.5将蒸发血中的下层液转移到原分液漏斗中,用30m正戊烷分两次清洗蒸发皿,全部转移到分液漏斗中,充分振荡50次,静置15min分层,旋摇分液漏斗再静置3min。6.1.1.2.6待两相界面清晰后,下层液放人6.1.1.2.5清洗后的蒸发皿中,上层液倒入烧杯和前次上层液合并。
6.1.1.2.7重复操作6.1.1.2.5和6.1.1.2.6两次6.1.1.2.8将蒸发血放到电加热套中如热,调节加温旋钮至溶液微沸,防止溅出,蒸发至溶液变为约一半体积时取出。
6.1.1.2.9将烧杯中的合并液转移到原分液夜斗中:用10mL正戊烷清洗烧杯,并转移到原分液漏斗中,用50mL异丙醇水溶液,分两次冲洗烧杯后转分液漏斗中,待两相界面清晰后,下层液收人蒸发血中,上层液留于分液漏斗中。6.1.1.2.10分液漏斗中再加人40mL异丙醇水溶液,充升振荡0次,静置10min分层,待两相界面清晰后,下层液收蒸发血中,上层液留手于分液漏斗中。重复两醇木液萃取操作全少两次,全下层液为浅黄色为止。
6.1.1.2.11下层液放入蒸发血中,上层液倒入锥形瓶中。将装有下层液的蒸发血置于电加热套上加热,除去溶剂浓缩至黏稠状态,转移至115℃土1℃烘箱中,烘干2h。取出后移入干器中冷却30min,称量(精确至0.0001g)。继续烘干30min,取出后移入干燥器冷却至室温,称重(精确至0.0001g),直至两次结果之差小于0.0005g,记为m。6.1.1.3结果计算
活性物含量应接公式(1)计算,其中无机硫酸盐含量W应接6.1.3方法测定。5
SY/T7328-2021
式中:
W==\x100%-W
W活性物含量,用百分数表示;
W一试样中无机硫酸盐含量,用百分数表示,mo
试样质量,单位为克(g);
-蒸发血质量,单位为克(g)
活性物及无机硫酸盐+蒸发血质量,单位为克(g)。6.1.1.4精度要求
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于1.6%。6.1.2柱层析分离法
6.1.2.1测量原理
石油磺酸盐样品用二氯甲烷溶解,在层析柱中经硅胶吸附后,先用石油醚分离出未磺化油,再用无水乙醇分离出磺酸盐,后用蒸馏水洗脱出无机盐和剩余磺酸盐,再以质量法求得其活性物含量。6.1.2.2测试准备
6.1.2.2.1称取层析用硅胶约200.00g,用800mL蒸馏水漂洗3次。去水后烘干,在115℃土1℃下活化8h,趁热转移至200mL具塞广口瓶中,放入干燥器内备用。贮存备用,有效期不超过两周。6.1.2.2.2将3个250mL的烧杯放入115℃±1℃的烘箱中烘干2h。取出后移人干燥器中冷却30min,称量(精确至0.0001g)。继续烘干30min,取出后移人干燥器冷却至室温,称重(精确至0.0001g),直至两次结果之差小于0.0005g,记为ms、m4、ms,置于干燥器中,备用。6.1.2.2.3在通风橱中,在具砂板层析柱中装入活化的硅胶50g,边装填边敲击层析柱,使硅胶填充当柱子全部润湿(柱中严防有气泡)并且液面密实。缓慢加入80mL1c0mL石油醚,打开活塞,降到距离硅胶面10mlm时,关闭活塞(液面不要降到硅胶面以下)。6.1.2.3测试步骤
6.1.2.3.1在50mL烧杯中,称取约0.50g样品(精均至0.0001g),记为ms。加入10mL~25mL二氯甲烷,搅拌至样品溶解。将溶液移至层析柱中,用1二氯甲烷洗涤烧杯3次后加人到层析柱内。6.1.2.3.2将第一个250mL的烧杯放在柱子下面,打开活调节流速为每秒1~5滴,当柱内液体降至离硅胶面10mm时,用10mL石油醚洗涤层析柱内壁,当液了再降到距硅胶面10mm时,再缓慢加入200mL石油醚,当液面又降到距硅胶面10mm时,用10mL无水乙耐元涤柱内壁。6.1.2.3.3换上第二个烧杯,将第一个烧杯移至控温磁力搅拌器上。当栏内液面险至距硅胶面10mm时,继续缓慢加入230mL无水乙醇。当液面再降至距硅胶面10mm时,缓慢加入200ml,蒸馏水。6.1.2.3.4换上第三个烧杯,将第二个烧杯移至控温磁力搅拌器上,当柱内蒸馅水浴液全部流尽时,关闭活塞。将第三个烧杯移至控温磁力搅拌器上。6.1.2.3.5将三个烧杯在控温磁力搅拌器上温和地蒸干溶剂后,放人115℃土1℃的烘箱中烘干2h。取出后移入干燥器中冷却30min,称量(精确至0.0001g)。继续烘干30min,取出后移人干燥器冷却至室温,称重(精确至0.0001g),直至两次结果之差小于0.0005g,记为m、ms、m。6
6.1.2.4结果计算
应按公式(2)计算活性物含量,其中无机硫酸盐含量W应按6.1.3方法测定。W=≥-m+m-㎡x100%-W
式中·
一活性物含量,用百分数表示;第二个烧杯和试样中乙醇洗出石油磺酸盐的质量,单位为克(g);第二个烧杯的质量,单位为克(g);SY/T 73282021
(2)
第三个烧杯和试样中洗出的无机盐及未溶于乙醇的磺酸盐质量,单位为克(g)第三个烧杯的质量,单位为克(g);试样的质量,单位为克(g):
试样中无机硫酸盐的含量,用百分数表示。精度要求
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定的绝对差值应不大于1.5%。6.1.3无机硫酸盐含量的测定
6.1.3.1测量原理
利用硫酸盐与硝酸铅反应生成白色沉淀,根据所耗硝酸铅量求出硫酸盐亚硫酸盐总含量。采用电位滴定仪的电位突跃来确定滴定终点。6.1.3.2测量步骤
6.1.3.2.1按照GB/T6012016中4.18配制和标定浓度为0.05mol/L硝酸铅标准溶液,再稀释成0.02mol/L硝酸铅溶液,按照GB/T601-2016中4.1.1配制1.0mol/L氢氧化钠溶液,按照GB/T601-2016中4.2.1配制0.1mol/L盐酸溶液。
6.1.3.2.2向6.1.1.2.11下层热发皿或6.1.2.3.3第个烧杯干燥后的样品中,加人10滴1.0mol/L氢氧化钠溶液,观测是否有气泡冒出,有泡冒出表明磺酸盐样品是铵盐,无气泡冒出则是钠盐。6.1.3.2.3称取0.2g~0.5g(精确到0.000记为mo)石油磺酸盐样品于100mL烧杯中,加入20mL蒸馅水,搅拌均匀后再加入40mL无水乙醛,米续搅拌均匀。用0.1mol/L稀盐酸将溶液pH值调至4.0,以铅电极为指示电极,银一氯化银电极大参比极,硝酸铅标准溶液为滴定剂,用自动电位滴定仪进行滴定。记录电位出现突跃时消耗滴定剂的体数V6.1.3.3结果计算
驱油用石油磺酸盐样品中的无机硫酸盐含量应按公式(3)计算,无机硫盐含量应根据对应的台
硫酸盐类型是硫酸钠或硫酸铵进行折算,记为Wi。CV·R
1000xmobZxz.net
式中:
W—试样中无机硫酸盐含量,用百分数表示:硝酸铅溶液的摩尔浓度,单位为摩尔每升(mol/L);C
SY/T73282021
一试样质量,单位为克(g):
V。滴定时所耗的硝酸铅溶液的体积,单位为毫升(mL):R硫酸盐对应的摩尔质量,硫酸铵为132,硫酸钠为142,单位为克每摩尔(g/mol)。6.1.3.4精度要求
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行样测定结果的绝对差值应不大于0.5%。6.2pH值
6.2.1测定方法
将石油磺酸盐样品摇勺匀,黏稠状样品需加热至60℃,然后用玻璃棒搅拌5min。在100mL具塞磨口锥形瓶中,称取试样0.50g土0.01g(精确全0.01g),再加人49.50g蒸留水(精确全0.01g):在磁力搅拌器上以400r/min搅拌10min,混合均匀,即为1.0%石油磺酸盐样品含量的水溶液。按照GB/T6368—2008规定的方法立即测定溶液的pH值。6.2.2精度要求
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值应不大于0.1pH单位。6.3闪点
6.3.1测定方法
按照GB/T261-2008中10.3的方法测定样品的闪点:将石油磺酸盐样品倒人宾斯基一马丁闭口闪点试验仪试样杯至加料线,按5℃/min速度对样品加热升温,当温度升至40℃开始点火,再按1℃/min速度升温,每升高1℃点火,至60℃仍未测出闪爆温度,停止加热。
6.3.2精度要求
业标准信息
对同一测试样,两次平行测定的结果之差不应超过2℃6.4界面张力
6.4.1配制待测溶液
6.4.1.1碱(A)和石油磺酸盐(S)二元体系6.4.1.1.1确定碱和石油磺酸盐二元体系溶液的四个配方。碱度低值和高值分别为A,和A,石油磺酸盐有效浓度的低值和高值分别为S和S,四个配方分别为(AS)、(S)、(A、S)、(A、S)。其中碱和石油磺酸盐浓度应满足:a)碱浓度的高值A不高于1.2%,碱浓度范围(A,与A之差)不低于0.4%b)石油磺酸盐有效浓度的高值S不高于0.3%,稀释倍数(S与S之比)不小于5。示例:
二元体系的四个配方分别为(0.6%A、0.1%S)、(0.6%A、0.3%S)、(1.2%A、0.1%S)、(1.2%A、0.3%S)6.4.1.1.2按6.4.1.1.1配方计算出5.3.3中用模拟盐水配制的石油磺酸盐溶液和5.3.4中配制的碱液的量。6.4.1.1.3在50mL具塞磨口锥形瓶中,称取6.4.1.1.2计算量的石油磺酸盐溶液和碱液,并添加5.3.1的模拟盐水至20g(精确至0.01g)。置于磁力搅拌器上搅拌不低于30min,至溶液呈均相,待用。8
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