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【国家标准(GB)】 真菌农药油悬浮剂产品标准编写规范
本网站 发布时间:
2024-07-01 06:19:30
- GB/T21459.4-2008
- 现行
标准号:
GB/T 21459.4-2008
标准名称:
真菌农药油悬浮剂产品标准编写规范
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2008-02-14 -
实施日期:
2008-08-01 出版语种:
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标准简介:
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GB/T21459的本部分规定了真菌农药油悬浮剂产品标准中的产品要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮存和运输等规范性技术要素的内容和编写要求。本部分适用于真菌农药油悬浮剂产品的国家标准、行业标准或企业标准的编写。 GB/T 21459.4-2008 真菌农药油悬浮剂产品标准编写规范 GB/T21459.4-2008

部分标准内容:
ICS 65.100.01
中华人民共和国国家标准
GB/T 21459. 42008
真菌农药油悬浮剂产品标准编写规范Specification guidelines
for fungal oil miscible flowable concentrates(OF)2008-02-14发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-08-D1实施
GIB/T21459分为五个部分:
-GB/T21459.1--2008真菌农药母药产品标准编写规范;-GB/T21459.2—2008真菌农药粉剂产品标准编写规范;GB/T21459.3—2008真菌农药可源性粉剂产品标雅缩写规范;-GB/T21459.42008真菌农药油悬浮剂产品标雅编写规范:GB/T21459.5—2008真菌农药饵剂产品标准编写规范。本部分为GB/T21459的第4部分。本部分的附录A为规范性附录。
本部分由中华人民共和国农业部提出并归口。本部分起草单位:农业部农药检定所、中国农业科学院植物保护研究所,GB/T 21459, 4—2008
本部分主要起草人:王以燕.农向群、张泽华、叶纪明、张礼生、李鑫、高松、杨峻、李宝玉本部分首次发布。
GB/T21459.4--2008
微生物农药是生物农药心的类,包括细菌、真菌,病和原生动物等天然的或经人工诱变处理及基因修饰的微生物,通过人工繁殖和加工而成的用于防治病,虫、草、鼠等有密生物的制剂。真菌农药是微牛物农药的一种,其有效成分是相关靶标生物的病原真菌活菌体。菌体形态主寡有抱子(如分牛孢子、芽坐孢子、休眠孢子等)和菌丝体等。分牛孢子是一种无性繁殖细胞,为真菌农药中避常存在的形态,并作为有数成分基本单元,真菌农药汕悬浮剂是指由相关真菌农药丹药与适宜的有机溶剂或油类介质经混合成均匀分散的液体制剂。通常为亚稳定系统,使用前需振荡或揽拌使之重新混合均句,日前广泛应用的大多是以分生孢子为活性成分的杀虫类真菌制剂.已登记注册的大多数产品是粉剂,似近期油悬浮剂发展较快。本部分以由杀虫的真菌分生抱泡子制成的油悬浮剂为基准制定,其他功能的或非分生孢子形态的真菌农药油悬浮剂可作相应调整。目前国际组织叶尚末有典菌农药油悬馨剂标准的通用编写规范。本部分是在参考了联合国粮农组织(FAO)、世界卫4组织(WHO)联合发布的2002年第一版“PESTICIDESPECIFICATIONS》(农药标准)第九章中的细菌农药标准利HG/T2467.8一2008%农药母药产品标难编写规范》及其他相关标准的基础.上制定的,在规定技术指标的内容和检谢方法时充分考虑了真菌的生物特性和当前真菌农药介产的技术水平,本部分中各章按只含1种有效成分真菌的油悬浮剂编写要求,如含2种或2种以上有效成分应在文中相成位置添加内容。
1范围
真菌农药油悬浮剂产品标准编写规范GB/T 21459.4-2008
GB/T21459 的本部分规定了真菌农药油悬浮剂产品标准中的产品要求,试验法以及标志:标签、包装、贮存和运输等规范性技术要素的内容和编写要求。本部分适用于真菌农药油悬浮剂产品的国家标准、行业标准或企业标准的编写。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T21459的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所为的修改单《不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据木部分达成协议的各力研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注期的引用文件,其最新版本适用于本部分,
GB/T 191
包装情运图示标志(GB/T191—2000,eqVIS0:780:1997)GB/T1250
极限数值的表示方法和判定方法GB/T 16002
农药水分测定方法
GB/T1604商品装药验收规则
GB/T1605商品农药采样方法
GB3796农药包装通则
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法GB/T21459,1-2008真菌农药母药产品标淮编写规池HG/T2467.5—2003农药悬浮剂产品标推缩写规范3术语和定义
GB/T21459.1—2008中确定的以及下术语和义适用于GB/T21439的本部分3.1
悬浮率suspensibility
本部分中指产品经混合均匀,不用或用稀释剂按返当比例稀释,在规定条件下,静置30in后,容器上部9/10的悬浮液中有效成分真菌分布的含荫量占总含菌量的百分率。4要求
4.1有效成分描述
应提供产品中有效成分的名称和基本生化参数等信息,并写在标题之后、范国之前。所提供的信息应包括菌种中文通用名及其别名,菌种拉了文学名及其异名,菌种来源,株系分型或代码,菌种生物学分类地位及其鉴定特征等。鉴定特征可以是形态学、生物化学或遗传学特征,应尽可能提供从国际公认机构能得到的鉴定特征的参考文献。如果使用基因修饰过的菌株,还应陈述相关信息,对有特定基因序列的应指出登记号:还应标明菌种保藏机构及登记号或编号:产品中有效成分的主要存在形态、生物活性即阳治对象;以及菌种保条件、适宜生长条件等参数(格式见附录A)。4.2组成和外观
本产品由真菌农药母药(通用名)与适宜的有机溶剂鼓油类介质经混合加工制戒,应为油状液体。产品为亚稳定系统,在贮存过程中可能出现沉淀,经摇动应能恢复均勾状态,不应有结块,还应说明产品1
GB/T 21459. 4-2008
的颜色等外观特征。
4.3规范项目及指标
真菌农药汕悬浮剂产品的规范项日应符合表1的要求,具体指标由各产品作山规定。表1真菌农药油悬浮剂规范项目及指标项
含菌盘/(单位名称)/
活菌率/%
毒力(LDs,LTs或光等单位名称)(在·条件下)
杂率/%
化学态质%
水分\/死
悬浮率/%
倾倒性
避筛武验(遵过
低温稳定性
忙存稳意性和(或)
(.亡些存
注:所列项目
和应用所类
自可选项月。
b定期检测项目,
试验方法
副虚效余物!
营残余物!
筛膜/%
性“贤
周的清菌率与
菌的特性、战
质的特性参
≥(或规定范围》
(或定范函)
百离)
除非另有说明,成验载餐
激用试剂级别应为化学纯以上。5.1抽样
低于80%
需虑的是可能影响剂使用效果,运输按照GB/T1605中液体制菜样益进行,用随机数表法定拥样离包装件,最终抽样量不少于200mL
5.2监别试验
5.2.1菌种鉴别
一般具对油悬浮剂的母药进行鉴别。如果需要,可从油悬浮剂中分离,纯化出有效成分的菌种,再作鉴别,但应说明分离、纯化菌种的方法和操作步骤。根据所提供的菌种形态学生物化学,DNA分子特征或国际公认机构的鉴定特征,用显微观察法从生物形态上进行鉴定或来用其他(如生物化学、DVA片断序列)方法进行鉴定。根据形态学特征鉴别的表述一般应包括:菌落的额色和形状,产孢器结构、产孢细胞以及孢子的着生方式、儿何形状、排列方式、细胞分隔、细胞核数、表而凹凸和(或)纹饰,大小等(见GB/T21459.1一2008第B.1章),如果具有明显区别于其他相似真菌的形态,应特别措出。必要时可附图和照片。根据生物化学特征的鉴别应指明所鉴别的化学物质名称、检测方法和注意事项等。必要时可附图或阁谱。
GB/T 21459.4—2008
根据DNA分子特征的鉴别应措出检测方法,包括引物基序列、克隆载体名称、操作步和注意事项等,并给出由鉴别试验得到的IDNA片断序列图。5.2.2菌种仲裁鉴定
当对鉴别结果有怀疑或争议时,应到具有菌种认证资质的单位,将在菌种保戴中心保的生产菌种及其母药和(或)从油悬浮剂中分离纯化的菌种与模式菌种描述进行对照,由2名以上的专家确认后,出具菌种鉴定报告,作为仲裁依据。5.3含菌量的测定
按照GB/T21459.1-2008中5.3编急但诚验步履中应适当增加取样,并注意根据油的特点作相应调整。
适常取样前,应按产品说服将样品充分混个构匀可采用颠衡赚品容器、充分振荡或用玻璃样(或搅拌器等)仲人容器底部充醇搅拌,粹品完金均匀。一般采用与产品相融质或使用说明书所推荐的稀释剂如果选翘其他稀释剂应说明理由和所用稀释剂的特性等
如果采用显微计孩测分!
5.4活菌率的测家
按照 GB/T2
整。取样前需充影搅
均句,说!
姬果5,3采用菌彝形成单衔
5.5杂首率的题
接照GB/
69.1—2008
勾,说明速
取样前需充分括
5.6化学杂质
根据制剂特性稚实际需要
5.7 毒力的
按照GB/T
力测定方法可能糖
注意坡样前需望
5.8水分的测定
大,应粮
拌均冬
能确定清菌的
释剂(参见5.3)
按 GB/T 1600 中
增法”进行测定。
5.9倾倒性试验
用稀释剂代替本,按照
5.10湿筛试验
根据制剂待性和实际需要测定
计数板
并注意程据油价质的待点作适当调菌量,可联消此顺检测试验。
,并注意根据油特点作适当调整,所含真菌的生物活性功能不同,毒制剂需妻预处理,应作详细说明。5—2003中5.9进行测定。
测定方法可参考GB/T16150中的“整筛法燃神界质代替水做适当修改,按实际试验方法写,在没有更合适的方法时,建议按以下方法进行测定。5.10.1方法提要
根据油悬浮剂含菌量和粘翻性,称取混合均匀的试样,不用或用稀释剂按适当比例稀释,倒人经稀释剂漫润的试验筛中,将试验筛置丁盛有稀释剂的盆中,反复洗涤,移出筛中残余物,干爆,称孟,计算。5.10.2试剂
稀释剂名称(应为产品说明书推荐的筛释剂或产品的总浮油介质,如果采用其他稀释剂应作必要说明)。
5.10.3仪器及设备
试验筛:孔径,um;
GB/T 21459.4—2008
烧杯:250 mL,100 mlwww.bzxz.net
恒温干焕箱:控温105℃以内,精度土2℃;天平:精度0.1g;
玻璃棒;
干燥器。
5.10. 4试验步骤
a)将试验筛浸入盛有稀释剂的益中,使筛网完全润褪。b)根据油悬浮剂含菌最和粘稠性:准确称取混合均匀的试样(建议娘样体积至少20mL),置可1爆燥的250mL烧杯山,充分混合均勾或用稀释剂按适当比例稀释(般稀释率混合液能够顺利通过试验筛,建议稀释2倍5倍)并混勾,缓慢倒人试验筛中。用稀释剂洗涤烧杯3次,洗涤液也倒人试验筛中。
将试验筛役人稀释剂中至规定深度(cm,取决于试验筛高度,应始终保持筛缘在藏面之上),左右摆动几次斥提起试验筛,反复浸人和提起试验筛多次(建议至少20次)。更换稀释剂,再如上操作,反复没人和提起试验筛荐下次(建议至少10次,确认不再有物料过筛为准),d)将筛中线余物集中至一角再转移到已恒重的100ml烧杯中。静置,得残余物沉淀后,尽量倾出液体,将沉淀物分散平辅于样底,自然挥干。在烘箱中规定温度(根据稀释剂的物化性能确定)下烘至恒壹,取出烧杯置于十燥器中冷却至室温;也可采用或结合真空于燥使残余物恒重,称重。5.10.5计算
油惑浮剂的悬浮物细度X(%)按式(1)计算:X= mu = m ×100
式中:
试样的质量:单位为克(g):
m——残余物的质量,单位为克(g)。5.11忌浮率的测定
5.11.1方法提要
根据油浮剂含菌量,量敢混合均勾的试样,置于塞量简中,不稀释或加适当的稀释剂稀释并混勾后,在30℃1℃条件下静置30mim,分别测定静置前悬浮液含孢量私置后底部1/10悬浮液的含抱量,计算样品的悬浮率。
5.11.2试剂
稀剂名称(应为产品说明书推弥的稀释剂产品的悬浮油介质,如果采用其他稀释剂应作必要说明)。
5.11.3仪器及设备
烧杯:100 ml.,200 triL;
其寒量筒;250ml(有25tnL刻度线):减压泵(或水流减乐装置);
恒温水浴锅(或温培养箱);
玻璃吸管:(长40cm,内径约5mm,吸头是弯勾形);光学显微镜:(物镜×月镜400倍);血球计数板:(1/400nm×0.1mm,25×16规格);手撤计数器:(1~9999。
5.11.4试验步骤
a)根据汕悬浮剂含菌量,直接量取混合均勾的试样250mL,或规定体积(建议50、100、150或4
GB/T 21459. 4—2008
200mL,以烯释后利于显微计数或菌落形成单位计数为宜>的试样,加稀释剂至250mL,盖上塞子。
b)以量简中部为轴心,在1min内上下颠倒30次(尤其是开始,应适当放气,防止反冲),每欲期倒约。
直立量简,打开塞了,静置约30:,用小门长吸管快速从量筒按近中部处取样,用于测定总浮液的含菌量(方法参见5.3),再将量简放人30℃士1℃恒温水裕或恒温箱中,静止30min)轻轻收出,将玻璃吸管与减压泵或水流减压装置连接,插人悬浮液中,使圾管的弯头项端位于液面下几毫米处,在153~20s内将9/10的悬浮液移出。注意保持吸管弯头顶端总是位丁液面下儿毫米处,不要摇动或搅起量简内的沉降物。e)对量筒底部剩余的25mL悬浮液,按5.3方法测定其含菌量,计算悬浮率,5.11.5计算
悬浮率X(%)按式(2)止算:
式中:
10 × 250 G1= 25 c × 100
111.1×(10 c1—c)
c1—静置前悬浮液含荫量,单位为(单位名称)每擎\[(单位名称)/mI];c--一置后底部1/10愿浮液含菌量,单位为(单位名称)每毫[(单位名称)/mL]。5.12贮存稳定性和(或)热贮稳定性试验-(2)
按照GB/T21439.1一2008中5.11编写,但测定时取样量应适当增加,并增加说明为了去除制剂中可能干扰测定的功剂等物质而进行的前处现。5.13低温稳定性
建议将制剂样品贮存于0℃主2℃7d,按5.4测定活菌率,按5.7测定毒力。6检验规则
应符合GB/T1604有关规定。极限值的处理按GE/T1250,采用修约值比较法。7标志、标签、包装和贮运
7.1标志标签
真菌农药油悬浮剂的标志及标签应符合GB3706的规定。标签上还应注明贮运条件。7.2包装
综合企业具休包装情况及油悬浮剂的真菌特性要求进行编写。应符合G133796和GB/T191的舰定。根据用户要求或订货协议,可采用其他形式的包装。7.3购运
真菌农药油悬浮剂包装件应贮存干干燥,阴凉、避光的库房内,并根据产品特性和器要,指明贮运限定温度及条件。运输时要轻拿轻放,避免挤压,碰撞或剧烈震荡,防止丽淋、口晒。不应与粮食,食品,饲料混放或混运。避免与皮肤、眼睛接触,防止进人口鼻。对于以低燃点、低闪点和高挥发度的油作介质的产品,应特别规定贮运条件和注意事项。7.4安全
在使用说明书或包装标签上应注明毒性、防护措施等。7.5保证期
应规定在规定贮运条件下真菌农药油悬浮剂从生产日期算起活孢率不低于标明值80%的期限。5
GB/T 21459. 4--2008
附录A
(规范性附录)
产品有效成分描述格式
产品中有效成分的名称、登记号和基本生化参数如下:)有效成分!
菌种中文通用名
菌种中文别名..
菌种拉丁文学名:属,种,亚种,变种或专化型及定名人,菌种拉丁文学名异名:展,种,亚种、变种或专化型菌种来源及株系分型或代码:获得地点或单位、原寄主、人工处班如诱变等。作物学分类地位;纲、日、科。
鉴定特征:形态学,生物化学或避传学特征。应尽可能提供从国际公认机构能得到的鉴定特征的参考文献,如果便用基因修饰过的菌株,还应陈述相关信息,对有特定基因序列的应指出登记号。谢种保戴机构皮登记号或编号.
菌种保存条件:温度、混度、避光、封装等。有效成分主要存布形态:分生孢了,芽生疱子、菌丝体等:生物活性:治虫、購、菌.革、鼠或线等的类别或具体名称。适官牛长条件:培养基碳、氮源,特需组分:最适蕴、度其他指定条件,适宜贮存温,湿度·
6)有效成分2
如果产品中含2种或2种以上有效成分,亦应参照a)分别列出其各项相关参数。注:此部分应写在标愿之后、范围之前:6
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真菌农药油悬浮剂产品标准编写规范Specification guidelines
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2008-08-D1实施
GIB/T21459分为五个部分:
-GB/T21459.1--2008真菌农药母药产品标准编写规范;-GB/T21459.2—2008真菌农药粉剂产品标准编写规范;GB/T21459.3—2008真菌农药可源性粉剂产品标雅缩写规范;-GB/T21459.42008真菌农药油悬浮剂产品标雅编写规范:GB/T21459.5—2008真菌农药饵剂产品标准编写规范。本部分为GB/T21459的第4部分。本部分的附录A为规范性附录。
本部分由中华人民共和国农业部提出并归口。本部分起草单位:农业部农药检定所、中国农业科学院植物保护研究所,GB/T 21459, 4—2008
本部分主要起草人:王以燕.农向群、张泽华、叶纪明、张礼生、李鑫、高松、杨峻、李宝玉本部分首次发布。
GB/T21459.4--2008
微生物农药是生物农药心的类,包括细菌、真菌,病和原生动物等天然的或经人工诱变处理及基因修饰的微生物,通过人工繁殖和加工而成的用于防治病,虫、草、鼠等有密生物的制剂。真菌农药是微牛物农药的一种,其有效成分是相关靶标生物的病原真菌活菌体。菌体形态主寡有抱子(如分牛孢子、芽坐孢子、休眠孢子等)和菌丝体等。分牛孢子是一种无性繁殖细胞,为真菌农药中避常存在的形态,并作为有数成分基本单元,真菌农药汕悬浮剂是指由相关真菌农药丹药与适宜的有机溶剂或油类介质经混合成均匀分散的液体制剂。通常为亚稳定系统,使用前需振荡或揽拌使之重新混合均句,日前广泛应用的大多是以分生孢子为活性成分的杀虫类真菌制剂.已登记注册的大多数产品是粉剂,似近期油悬浮剂发展较快。本部分以由杀虫的真菌分生抱泡子制成的油悬浮剂为基准制定,其他功能的或非分生孢子形态的真菌农药油悬浮剂可作相应调整。目前国际组织叶尚末有典菌农药油悬馨剂标准的通用编写规范。本部分是在参考了联合国粮农组织(FAO)、世界卫4组织(WHO)联合发布的2002年第一版“PESTICIDESPECIFICATIONS》(农药标准)第九章中的细菌农药标准利HG/T2467.8一2008%农药母药产品标难编写规范》及其他相关标准的基础.上制定的,在规定技术指标的内容和检谢方法时充分考虑了真菌的生物特性和当前真菌农药介产的技术水平,本部分中各章按只含1种有效成分真菌的油悬浮剂编写要求,如含2种或2种以上有效成分应在文中相成位置添加内容。
1范围
真菌农药油悬浮剂产品标准编写规范GB/T 21459.4-2008
GB/T21459 的本部分规定了真菌农药油悬浮剂产品标准中的产品要求,试验法以及标志:标签、包装、贮存和运输等规范性技术要素的内容和编写要求。本部分适用于真菌农药油悬浮剂产品的国家标准、行业标准或企业标准的编写。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T21459的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所为的修改单《不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据木部分达成协议的各力研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注期的引用文件,其最新版本适用于本部分,
GB/T 191
包装情运图示标志(GB/T191—2000,eqVIS0:780:1997)GB/T1250
极限数值的表示方法和判定方法GB/T 16002
农药水分测定方法
GB/T1604商品装药验收规则
GB/T1605商品农药采样方法
GB3796农药包装通则
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法GB/T21459,1-2008真菌农药母药产品标淮编写规池HG/T2467.5—2003农药悬浮剂产品标推缩写规范3术语和定义
GB/T21459.1—2008中确定的以及下术语和义适用于GB/T21439的本部分3.1
悬浮率suspensibility
本部分中指产品经混合均匀,不用或用稀释剂按返当比例稀释,在规定条件下,静置30in后,容器上部9/10的悬浮液中有效成分真菌分布的含荫量占总含菌量的百分率。4要求
4.1有效成分描述
应提供产品中有效成分的名称和基本生化参数等信息,并写在标题之后、范国之前。所提供的信息应包括菌种中文通用名及其别名,菌种拉了文学名及其异名,菌种来源,株系分型或代码,菌种生物学分类地位及其鉴定特征等。鉴定特征可以是形态学、生物化学或遗传学特征,应尽可能提供从国际公认机构能得到的鉴定特征的参考文献。如果使用基因修饰过的菌株,还应陈述相关信息,对有特定基因序列的应指出登记号:还应标明菌种保藏机构及登记号或编号:产品中有效成分的主要存在形态、生物活性即阳治对象;以及菌种保条件、适宜生长条件等参数(格式见附录A)。4.2组成和外观
本产品由真菌农药母药(通用名)与适宜的有机溶剂鼓油类介质经混合加工制戒,应为油状液体。产品为亚稳定系统,在贮存过程中可能出现沉淀,经摇动应能恢复均勾状态,不应有结块,还应说明产品1
GB/T 21459. 4-2008
的颜色等外观特征。
4.3规范项目及指标
真菌农药汕悬浮剂产品的规范项日应符合表1的要求,具体指标由各产品作山规定。表1真菌农药油悬浮剂规范项目及指标项
含菌盘/(单位名称)/
活菌率/%
毒力(LDs,LTs或光等单位名称)(在·条件下)
杂率/%
化学态质%
水分\/死
悬浮率/%
倾倒性
避筛武验(遵过
低温稳定性
忙存稳意性和(或)
(.亡些存
注:所列项目
和应用所类
自可选项月。
b定期检测项目,
试验方法
副虚效余物!
营残余物!
筛膜/%
性“贤
周的清菌率与
菌的特性、战
质的特性参
≥(或规定范围》
(或定范函)
百离)
除非另有说明,成验载餐
激用试剂级别应为化学纯以上。5.1抽样
低于80%
需虑的是可能影响剂使用效果,运输按照GB/T1605中液体制菜样益进行,用随机数表法定拥样离包装件,最终抽样量不少于200mL
5.2监别试验
5.2.1菌种鉴别
一般具对油悬浮剂的母药进行鉴别。如果需要,可从油悬浮剂中分离,纯化出有效成分的菌种,再作鉴别,但应说明分离、纯化菌种的方法和操作步骤。根据所提供的菌种形态学生物化学,DNA分子特征或国际公认机构的鉴定特征,用显微观察法从生物形态上进行鉴定或来用其他(如生物化学、DVA片断序列)方法进行鉴定。根据形态学特征鉴别的表述一般应包括:菌落的额色和形状,产孢器结构、产孢细胞以及孢子的着生方式、儿何形状、排列方式、细胞分隔、细胞核数、表而凹凸和(或)纹饰,大小等(见GB/T21459.1一2008第B.1章),如果具有明显区别于其他相似真菌的形态,应特别措出。必要时可附图和照片。根据生物化学特征的鉴别应指明所鉴别的化学物质名称、检测方法和注意事项等。必要时可附图或阁谱。
GB/T 21459.4—2008
根据DNA分子特征的鉴别应措出检测方法,包括引物基序列、克隆载体名称、操作步和注意事项等,并给出由鉴别试验得到的IDNA片断序列图。5.2.2菌种仲裁鉴定
当对鉴别结果有怀疑或争议时,应到具有菌种认证资质的单位,将在菌种保戴中心保的生产菌种及其母药和(或)从油悬浮剂中分离纯化的菌种与模式菌种描述进行对照,由2名以上的专家确认后,出具菌种鉴定报告,作为仲裁依据。5.3含菌量的测定
按照GB/T21459.1-2008中5.3编急但诚验步履中应适当增加取样,并注意根据油的特点作相应调整。
适常取样前,应按产品说服将样品充分混个构匀可采用颠衡赚品容器、充分振荡或用玻璃样(或搅拌器等)仲人容器底部充醇搅拌,粹品完金均匀。一般采用与产品相融质或使用说明书所推荐的稀释剂如果选翘其他稀释剂应说明理由和所用稀释剂的特性等
如果采用显微计孩测分!
5.4活菌率的测家
按照 GB/T2
整。取样前需充影搅
均句,说!
姬果5,3采用菌彝形成单衔
5.5杂首率的题
接照GB/
69.1—2008
勾,说明速
取样前需充分括
5.6化学杂质
根据制剂特性稚实际需要
5.7 毒力的
按照GB/T
力测定方法可能糖
注意坡样前需望
5.8水分的测定
大,应粮
拌均冬
能确定清菌的
释剂(参见5.3)
按 GB/T 1600 中
增法”进行测定。
5.9倾倒性试验
用稀释剂代替本,按照
5.10湿筛试验
根据制剂待性和实际需要测定
计数板
并注意程据油价质的待点作适当调菌量,可联消此顺检测试验。
,并注意根据油特点作适当调整,所含真菌的生物活性功能不同,毒制剂需妻预处理,应作详细说明。5—2003中5.9进行测定。
测定方法可参考GB/T16150中的“整筛法燃神界质代替水做适当修改,按实际试验方法写,在没有更合适的方法时,建议按以下方法进行测定。5.10.1方法提要
根据油悬浮剂含菌量和粘翻性,称取混合均匀的试样,不用或用稀释剂按适当比例稀释,倒人经稀释剂漫润的试验筛中,将试验筛置丁盛有稀释剂的盆中,反复洗涤,移出筛中残余物,干爆,称孟,计算。5.10.2试剂
稀释剂名称(应为产品说明书推荐的筛释剂或产品的总浮油介质,如果采用其他稀释剂应作必要说明)。
5.10.3仪器及设备
试验筛:孔径,um;
GB/T 21459.4—2008
烧杯:250 mL,100 mlwww.bzxz.net
恒温干焕箱:控温105℃以内,精度土2℃;天平:精度0.1g;
玻璃棒;
干燥器。
5.10. 4试验步骤
a)将试验筛浸入盛有稀释剂的益中,使筛网完全润褪。b)根据油悬浮剂含菌最和粘稠性:准确称取混合均匀的试样(建议娘样体积至少20mL),置可1爆燥的250mL烧杯山,充分混合均勾或用稀释剂按适当比例稀释(般稀释率混合液能够顺利通过试验筛,建议稀释2倍5倍)并混勾,缓慢倒人试验筛中。用稀释剂洗涤烧杯3次,洗涤液也倒人试验筛中。
将试验筛役人稀释剂中至规定深度(cm,取决于试验筛高度,应始终保持筛缘在藏面之上),左右摆动几次斥提起试验筛,反复浸人和提起试验筛多次(建议至少20次)。更换稀释剂,再如上操作,反复没人和提起试验筛荐下次(建议至少10次,确认不再有物料过筛为准),d)将筛中线余物集中至一角再转移到已恒重的100ml烧杯中。静置,得残余物沉淀后,尽量倾出液体,将沉淀物分散平辅于样底,自然挥干。在烘箱中规定温度(根据稀释剂的物化性能确定)下烘至恒壹,取出烧杯置于十燥器中冷却至室温;也可采用或结合真空于燥使残余物恒重,称重。5.10.5计算
油惑浮剂的悬浮物细度X(%)按式(1)计算:X= mu = m ×100
式中:
试样的质量:单位为克(g):
m——残余物的质量,单位为克(g)。5.11忌浮率的测定
5.11.1方法提要
根据油浮剂含菌量,量敢混合均勾的试样,置于塞量简中,不稀释或加适当的稀释剂稀释并混勾后,在30℃1℃条件下静置30mim,分别测定静置前悬浮液含孢量私置后底部1/10悬浮液的含抱量,计算样品的悬浮率。
5.11.2试剂
稀剂名称(应为产品说明书推弥的稀释剂产品的悬浮油介质,如果采用其他稀释剂应作必要说明)。
5.11.3仪器及设备
烧杯:100 ml.,200 triL;
其寒量筒;250ml(有25tnL刻度线):减压泵(或水流减乐装置);
恒温水浴锅(或温培养箱);
玻璃吸管:(长40cm,内径约5mm,吸头是弯勾形);光学显微镜:(物镜×月镜400倍);血球计数板:(1/400nm×0.1mm,25×16规格);手撤计数器:(1~9999。
5.11.4试验步骤
a)根据汕悬浮剂含菌量,直接量取混合均勾的试样250mL,或规定体积(建议50、100、150或4
GB/T 21459. 4—2008
200mL,以烯释后利于显微计数或菌落形成单位计数为宜>的试样,加稀释剂至250mL,盖上塞子。
b)以量简中部为轴心,在1min内上下颠倒30次(尤其是开始,应适当放气,防止反冲),每欲期倒约。
直立量简,打开塞了,静置约30:,用小门长吸管快速从量筒按近中部处取样,用于测定总浮液的含菌量(方法参见5.3),再将量简放人30℃士1℃恒温水裕或恒温箱中,静止30min)轻轻收出,将玻璃吸管与减压泵或水流减压装置连接,插人悬浮液中,使圾管的弯头项端位于液面下几毫米处,在153~20s内将9/10的悬浮液移出。注意保持吸管弯头顶端总是位丁液面下儿毫米处,不要摇动或搅起量简内的沉降物。e)对量筒底部剩余的25mL悬浮液,按5.3方法测定其含菌量,计算悬浮率,5.11.5计算
悬浮率X(%)按式(2)止算:
式中:
10 × 250 G1= 25 c × 100
111.1×(10 c1—c)
c1—静置前悬浮液含荫量,单位为(单位名称)每擎\[(单位名称)/mI];c--一置后底部1/10愿浮液含菌量,单位为(单位名称)每毫[(单位名称)/mL]。5.12贮存稳定性和(或)热贮稳定性试验-(2)
按照GB/T21439.1一2008中5.11编写,但测定时取样量应适当增加,并增加说明为了去除制剂中可能干扰测定的功剂等物质而进行的前处现。5.13低温稳定性
建议将制剂样品贮存于0℃主2℃7d,按5.4测定活菌率,按5.7测定毒力。6检验规则
应符合GB/T1604有关规定。极限值的处理按GE/T1250,采用修约值比较法。7标志、标签、包装和贮运
7.1标志标签
真菌农药油悬浮剂的标志及标签应符合GB3706的规定。标签上还应注明贮运条件。7.2包装
综合企业具休包装情况及油悬浮剂的真菌特性要求进行编写。应符合G133796和GB/T191的舰定。根据用户要求或订货协议,可采用其他形式的包装。7.3购运
真菌农药油悬浮剂包装件应贮存干干燥,阴凉、避光的库房内,并根据产品特性和器要,指明贮运限定温度及条件。运输时要轻拿轻放,避免挤压,碰撞或剧烈震荡,防止丽淋、口晒。不应与粮食,食品,饲料混放或混运。避免与皮肤、眼睛接触,防止进人口鼻。对于以低燃点、低闪点和高挥发度的油作介质的产品,应特别规定贮运条件和注意事项。7.4安全
在使用说明书或包装标签上应注明毒性、防护措施等。7.5保证期
应规定在规定贮运条件下真菌农药油悬浮剂从生产日期算起活孢率不低于标明值80%的期限。5
GB/T 21459. 4--2008
附录A
(规范性附录)
产品有效成分描述格式
产品中有效成分的名称、登记号和基本生化参数如下:)有效成分!
菌种中文通用名
菌种中文别名..
菌种拉丁文学名:属,种,亚种,变种或专化型及定名人,菌种拉丁文学名异名:展,种,亚种、变种或专化型菌种来源及株系分型或代码:获得地点或单位、原寄主、人工处班如诱变等。作物学分类地位;纲、日、科。
鉴定特征:形态学,生物化学或避传学特征。应尽可能提供从国际公认机构能得到的鉴定特征的参考文献,如果便用基因修饰过的菌株,还应陈述相关信息,对有特定基因序列的应指出登记号。谢种保戴机构皮登记号或编号.
菌种保存条件:温度、混度、避光、封装等。有效成分主要存布形态:分生孢了,芽生疱子、菌丝体等:生物活性:治虫、購、菌.革、鼠或线等的类别或具体名称。适官牛长条件:培养基碳、氮源,特需组分:最适蕴、度其他指定条件,适宜贮存温,湿度·
6)有效成分2
如果产品中含2种或2种以上有效成分,亦应参照a)分别列出其各项相关参数。注:此部分应写在标愿之后、范围之前:6
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