【国家标准(GB)】 真菌农药粉剂产品标准编写规范

ICS 65.100.01
中华人民共和国国家标雅
GB/T 21459.2--2008.
真菌农药粉剂产品标准编写规范Specification guidelines for fungal pesticide powders(DP)2008-02-14发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-08-01实施
GB/T21459分为五个部分：
-GB/T21459.1—2008真菌农药母药产品标准编写规范；GB/T21459.2—2008真菌农药粉剂产品标准编写规范；—GB/T21459.3-2008真菌农药可凝性粉剂产品标准编写规范；-CB/T21459.4-2008真菌农药油悬浮剂产品标准编写规范；GB/T21459.5—2008真菌农药饵剂产品标准编写规范。本部分为CB/T21459的第2部分。本部分的附录A为规范性附录。
本部分由中华人民共和国农业部提出并归口。本部分起草单位：农业部农药检定所、中国农业科学院植物保护研究所。GB/T 21459.2—2008
本部分主要起草人：农向群、王以燕，叶纪明、李宝玉、张泽华、张礼、高松、张丽英、召宁。本部分首次发布，
GB/T 21459.2—2008
微生物农药是生物农药中的一类，包括细菌、真菌、病毒和原生动物等天然的或经人工诱变处理及基因修饰的微牛物，通过人工繁殖和加工而成的用于防治病、虫、草，鼠等有害生物的制剂。真菌农药足微生物农药的一种，其有效成分是相关靶标生物的病原真菌活菌体。菌体形态主要有孢子（如分生孢子、芽左孢子、休眠孢子等和菌丝体等穿型抱子是一种无性篝殖细胞，为真菌农药中適带存在的形态，并作为有效成分茎本单元。真菌农药粉剂是指由相关真菌农药盘药写适宜的填料皮燃剂加工成适用于喷粉或撒布的可自由流动的均勾粉状制剂。
日前广泛应用的大多
孢了为活性成分的杀虫类真菌制剂凳记洋瓣的大多数产喆是粉剂。本部分以白杀虫的真菌嘉金道
制成的数！
剂可以作相应调整：
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《农药丹勤产品标准编写规范》及充分考虑意真菌的生物特性和当或2种以有数成分应在文巾
1范围
真菌农药粉剂产品标准编写规范GB/T21459.2--2008bzxZ.net
CB/T2145!的本部分规定了真菌农药粉剂产品标准中的产品要求、试验方法以及标志、标签、包装，贮存和运输等规范性技术要紫的内容和缩写要求。本部分适用于真菌农药粉剂产的国家标准、行业标雅或企业感标准的编写。
2规范性引用文件
下列文件中的条数通
件，其随后所有的修谅剪
协议的各方研究是香
部分。
GB/T 191
GB/T 1250%
21459的本部分的引用而成为本分的亲款。凡是注口期的引用文免括断误购
有玟些
震运图示
极限数值的表
#药pH值的
GB/T 160
GB/T160#
GB/T 160
GB3796
GB/T 161
GB/T 2145
3术语和定义
GB/T21459
4要求
4.1有效成分描述
品农药验收
品农药采样
包装通则
晨药粉剂、可
或修订
翻定方法
产品标准编写
于本分，然新，鼓励根据本部分达成想的引文件其最新版本适用于本,1997)
本部分
应提供产品中有效成分的著
密称和魅本生化参数等信息萍写在标融芝后、范国之前。所提供的信息应包括菌种争实道用名及其新名，南种拉『文学名及其异名，菌种来源、株系分型或代码，菌种尘物学分类地位及其鉴定得征筹，鉴定特征亚以楚形态学、生物化学或遗传学特征，应尽可能提供从国际公认机构能得到的鉴定特征的参考文献。如果使用基因修饰过的菌株，还应陈述相关信息，对有特定基因序列的应指出登记号。还应标明菌种保藏机构及登记号或缩号，产品中有效成分的主要存在形态、牛物活性即防治对象，以及荫种保存条件、适宜生长条件等参数格式见附录A）。4.2组成和外观
本产品由符合标准的真菌农药母药（通用名）与适宜的填料及助剂加工制成，应为自山流动的粉末：不应有团块，还应说明产品的颤色等外观特征。4.3规范项目及指标
真菌农药粉剂产品的规范项月应符合表1的要求，具体指标由各产品作出规定。1
GB/I 21459.2-2008
含菌量/[（单位名称)/8]
活菌率/%
表1真酋农药粉剂规范项目及指标项
（或规定范国）
(或规定范）
力/(L或等单名称）
(在条件下)
杂蘭率/%
化学杂质/%
干燥磁草/%
细度(通过μ筛)/%
忙存稳定性和(或)热延稳定性/%（“产存个或周的活荫率与其标明值的百分率）规定港国）
注：所列项自可根据真菌的特性、功能和产品具体情说适当增减。H可选项目。
1定期检测项目。
5试验方法
（毫议不低于80%）
除非另有说明，试验方法所用试剂皱别应为化学纯以上，所述溶滚均为水溶液。5.1抽样
按照GB/1605中固体制剂采样方法进行，用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量不少于300g：
5.2鉴别试验
5.2.1菌种鉴别
一般望刘凝剂的母药班行鉴别。，如果需要，可从粉剂中分离，纯化出有效成分的菌种，再作整别，间成说明分离、纯化菌种的方法和操作步骤。根据所提供的菌种形态学、生物化学、DA分子特征或国际公认机构的鉴定特征，用显微观察法从生物形态上进行鉴定或采用其他(如生物化学,[NA片断序列)方法逝行鉴定。根据形态学特征鉴别的表述般应包括：菌落的颜色和形状，产孢结构、产跑细胞以及孢了的着生方式、几何形状、排列方式、细孢分隔、细胞核数、表面凹凸和（或纹饰,大小等（参见CB/T21459，1一2008第B.1章）。如果其有明显区别于其他相似真菌的形态，应特别指出。必要时可附图和照片。根据生物化学持征的袭别应指明所鉴别的化学物质名称，检测方法和注意事项等。必要时可附图和图谱。
根据I)NA分子特征的鉴别应指出检测方法，包括引物碱基序列、克隆裁体名称，操作步骤和注意事项等,并给出出鉴别试验得到的DVA片断序列图。5.2.2菌种仲裁监定
当对鉴别结果有怀疑或争议时，应到具有菌种认证资质的单位，将在菌种保藏中心保藏的生产菌利及其母药和或)从粉剂中分离纯化的菌种与模式菌种描述进行对照，由2名以上的专家确认后，出具菌种鉴定报告，作为仲裁依据。
5.3含菌量的测定
按照GB/T21459.1~2008中5.3的要求编写，但试验步骤中应适当增加峻样量，还应增加说明为2
了去除制剂中可能下扰测定的填料、助剂等物质而进行的前处理，5.4活菌率的测定
GB/T21459.2---2008
按照GB/T21459.1—2008中5.4的要求缩写，但取样量应适当增加，还应增加说明为了去除制剂中可能干扰测定的填料、勘剂等物质而进行的前处理。如果5.3采用菌落形成单位法或其他能确定活菌的方法检测含菌量，可取消此项检测试验。5.5杂菌率的测定
按照GB/T21469.1--2008中5.5的要求编写，但取样量应适当增加I，还应增加说明为了去除制剂中可能干扰测定的填料、助剂等物质面进行的前处理。5.6化学杂质的測定
根据制剂特性和实际需要测定。5.7毒力的测定
按照GB/T21459.12008中5.7的要求编写。由于制剂特点和其中所含真菌的牛物活性功能不同，毒力测定方法可能相差较大，应根据具体情况调整。试验步骤中如果制剂需要预处理，应作详细说明。5.8于燥减量的测定
按照GB/T21459.1--2008中5.8的要求缩写。5.9细度的测定
采用GB/T16150中的干筛法进行。5.10PH值的测定
按GB/T1601进行，
5.11贮存稳定性和（或）热贮稳定性试验按照GB/T21459.1—2008中5.11综写，但测定时取样应适当增加，许增加说明为了去除制剂中可能下扰测定的填料、助剂等物质而进行的前处理：6检验规则
应符合GB/1604有关规定。极限值的处理按GB/T1250，采用修约值比较法。7标志，标签、包装和贮运
7.1标志标签
真菌农药粉剂的标志及标签应衍合GL3796的规定。标签上还应注明贮运条件，7.2包装
综合企业具体包装情况及真菌农药粉剂的特性要求进行编写。应符合GB3796和GB/T191的规定。根据用\要求或订货协议，可采用其他形式的包装。7.3贮运
真菌农药粉剂包装件应贮存了干爆，阴凉、避光的库房内，并根据产品特性和需要，指明贮运限定温度及条件。运输时要轻拿轻放，避免挤压，防止肃淋、口晒。不应与粮食，食品，饲料辊放或混运。避免与皮肤、眼睛接触，防止由口算吸入。7.4安全
在使用说明书或包装标签上应注明毒性、防护措施等。7.5保证期
应规定在规定贮运条件下真菌农药粉剂从尘产日期算起活孢率不低于标明值80%的期限。CB/T21459.2-2007
附录A
（规范性附录）
产品有效成分描述格式
产品中有效成分的名称，登记号和基本牛化袭数如：a有效成分1
菌种中文通用名
菌种中文别名·.
菌种拉丁文学名：属种，亚种、变种或专化型及定名人。菌种拉丁文学名异名：属种，业称，变和或专化型，菌种来源及株系分型或代码：获得地点或单位、原等主、人工处理如诱变等生物学分类地；纲、具、科，
鉴定特征：形态学，生物化学惑遗学特征，应尽可能提供从国际公认机构能得到的鉴定特征的参考文献，妞果使用基因修饰过的菌株，还应际述相关信息，对简特定基固序刻的应指出登记号。菌种保藏机构及登记号或编号
菌种保荐条件：温度湿度、缝光、装等，有数成分主要存在形分牛弛子、并牛税子，菌丝体穿。生物活性防治虫蝶、粥、草、鼠感綫虫等的类别惑具恼各称，适宜生长茶性：培养基碳、藜，帮需红分最适温、湿度：其他指定条适宜存温湿度·
b）有效最分2
如果产品中含2种或2种上有效成分，亦应参a)分别列出其各项相关参数。注：此部分应写在标题之后、范图之菲
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