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- QB/T 2132-2008 植物蛋白饮料 豆奶(豆浆)和豆奶饮料

【轻工行业标准(QB)】 植物蛋白饮料 豆奶(豆浆)和豆奶饮料
本网站 发布时间:
2024-07-01 08:09:57
- QB/T2132-2008
- 现行
标准号:
QB/T 2132-2008
标准名称:
植物蛋白饮料 豆奶(豆浆)和豆奶饮料
标准类别:
轻工行业标准(QB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2008-02-01 -
实施日期:
2008-07-01 出版语种:
简体中文下载格式:
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253.29 KB
替代情况:
替代QB/T 2132-1995

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了豆奶(豆浆)和豆奶饮料的分类、技术要求、试验方法、检验规则与标志、包装、运输、贮存。本标准适用于以大豆及大豆制品为主要原料,经加工制成的预包装液体饮料。 QB/T 2132-2008 植物蛋白饮料 豆奶(豆浆)和豆奶饮料 QB/T2132-2008

部分标准内容:
ICS 67.160.20
分类号:X50
备案号:23385-2008
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T2132—2008
代替QB/T2132—1995
植物蛋白饮料
豆奶(豆浆)和豆奶饮料
Plant protein beverageSoymilk and soy drink2008-02-01发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2008-07-01实施
本标准是对QB/2132一1995《植物蛋白饮料臣乳及豆乳饮料》的修订。本标谁与QB/T2132一1995相比,主要变化如下:标准名称改为植物蛋白饮料豆奶(豆浆)和豆奶饮料)修改了技术要求中感官要求及理化指标:QB/T2132-2008
修改了脂肪的测定方法,巾原标准的GB/T5009.6中酸水解法改为GB/T5413.3的测定方法。在检验规则中增加了豚酶活性的出广检验项门。本标准的谢录A为规范性附录。
本标准由中国轻工业联合会提山。本标准由全国食品工业标推化技术委员会饮料分技术委员会归门。本标准起草单位:中国饮料工业协会技术工作委员会、中国食品发酵工业研究院、百事(中国)有限公司、维维食品饮料股份有限公司、北京二商希杰食品有限费任公司、杭州豆制品有限公司、金澳食品(上海)有限公司、杨协成(广州)食品饮料有限公司本标准主要起草人:涂顺明、李惠宜、程缅、孙欣、叶素萍、胡杭、徐诚立、赵曼、李羽榈。本标准从实施之日起,代替原中国轻工总会发布的轻工行业标准QB/T2132一1995植物蛋自1饮料豆乳及豆乳饮料》。
1范围
植物蛋白饮料
,豆奶(豆浆)和豆奶饮料
QB/T 2132—2008
本标准规定了豆奶(互豆浆)和豆奶饮料的分类、技术要求、试验方法、检验规则和标签、包装、运输、存。
本标准适用于以大豆及大豆制品为主要原料,经加工制成的预包装液体饮料。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标谁的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而:鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB2760食品添加剂使用卫生标准GB/T5009.5食品1蛋白质的测定
GB/T5413.3婴幼儿配方食品和乳粉脂肪的测定GB7718预包装食品标签通则
GB14880食品营养强化剂使用卫生标准植物蛋白饮料卫生标准
GB 16322
3术语与定义
下列术语和定义适用于本标准。3. 1
豆奶(豆浆)soymilk
以大豆为主要原料,可添加食糖、食盐,不添加其他食品辅料,加工制成的产品;豆奶也可称为豆乳。
调制豆奶formulated soymilk
以大豆及大豆制品为主要原料,可添加其他食品辅料,加工制成的产品:调制豆奶也可称为调制豆乳
豆奶饮料 soy drink
以大豆及大豆制品为主要原料,可添加其他食品辅料加工制成的、大豆固形物含量可相对较低的产品:豆奶饮料也可称为豆乳饮料或大豆饮料。4技术要求
4.1感官要求
感官要求见表1。
QB/T 2132 --2008
气味滋味
4.2理化指标
表 1 感官要求
其有反映产品特点的外观放色泽,充许有少鼠沉淀和脂肪上浮,无正带规力可见外来杂所具有豆奶以及所添加辅料成有的气味和滋味,无异味理化指标应符含表2的规定,
理化指标
总固形物/(g/OOmL)
蛋质/(g/100g)
脂肪/(g/00g)
食品添加剂和食品营养强化剂
点奶(浆)
应符合GB2760及GB14880的有关规定。4.4卫生要求
调制更奶
豆奶饮料
腺酶活性、总砷、铅、铜及菌落总数、大肠菌群、霖菌和酵母、致病菌(沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色简葡球菌)按GB[6322的规定执行。需冷藏些存的产品其微生物指标应符合表3的规定。表3需冷藏贮存产品的微生物指标预
谢游总数/(cfug)
人肠菌群/(MPN/I00g)
致病菌(沙门氏菌、金黄色翻萄球菌、悲龚氏菌)5试验方法
5.1感官要求
不应检出
取约50mL混合均勾的被测样品无色透明的容器中,置于明亮处,迎光观察其外观,并衣在室温下其气味,品尝其滋味。
5.2理化指标
5.2.1总固形物
5.2.1.1仪器、设备、材料
a)性温干燥箱:温控(50±2)C~(250±2)℃Ctb)T燥器:内盛干燥剂:wwW.bzxz.Net
c)分析人平:感量0.0001g1
d)瑞形称量Ⅲ;
)海砂:
f)恒温水浴锅
5. 2. 1.2试液的制备
将包装容器内的样晶摇匀,倒入烧杯中搅拌均匀。2
5.2.1.3分析步骤
QB/T 2132-2008
取10.00mL试波(5.2.1.2)于已知称量恒重含海砂的称量血中,在水浴上蒸发至干,取下称量血,擦干附着的水分,再放入恒温干燥箱内,在100℃~105℃下烘至恒重。5. 2.1. 4结果计算
试样中总固形物含量按公式(1)计算:X=m3=m×100
式中:
试样中总固形物的含试,单位为克百毫升(/100mL):x
样品中总固形物和含海砂称量的质量,单位为克(g);含海砂称量皿的质微,单位为究(g)1试液体积,单位为驾升《mL)
如两次测定结果符合允许差时,取两次测定结果的算术平均值作为结果,报告结果取小数点后一位。5.2.1.5允许差
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的5%,5.2.2蛋白质
按GB/T5009.5规定的方法测定,蛋白质的换算系数为6.25。5.2.3脂肪
按GB/T5413.3规定的方法测定。5.3卫生要求
5.3.1脲酶活性
按附录A规定的方法测定。
5.3.2总砷、铅、铜及菌落总数、大肠菌群、霉菌和酵母、致病菌(沙门氏茵、志贺氏酋、金黄色葡萄球菌)
按GB[6322规定的方法测定。
6检验规则
6.1取样方法和取样量
出厂检验时,每批随机抽取12个最小独立包装,6个供感它指标、理化指标检验,2个供微物检验另4个备用。型式检验时,每批随机抽取12个最小独立包装,6个供感官指标、理化指标检验,2个供微生物检验,另4个备用。
6.2出厂检验
6.2.1生产企业的质最管理部门按照其相应的规则确定产品的批欲。6.2.2出厂检验项目包括感官要求、蛋自质、脲酶活性、菌落总数及大肠菌群。6.2.3每批产品应经生产厂检验部门按本标准规定的方法检验,并出具产品合格证。6.3型式检验
6.3.1型式检验项目包括本标准第4章技术要求中规定的全部项目。6.3.2每-年满对产品进行次型式检验。发生下列情况之一时,也应进行型式检验。6.3.32
原料、[艺发牛较大变化时;
停产后重新恢复生产时:
-出厂检验结果与平常记录有较大差别时.a
QB/T2132-2008
6.4判定规则
除微生物指标外,检验项日如不符合本标准时,应对不合格项从该批次产品中加倍抽样复验。若复验结果仍有一项不合格,则判定该批产品为不合格品,微生物指标不符合本标准时,判定该批产品为不合格品,不应复检。
7标签、包装、运输、贮存
7.1标签
产品标签应符合GB7718和相关法规的规定,并标明蛋白质含量。7.2包装
产品包装应符合相关的卫生标推和有关规定。7.3运输和贮存
产品运输应避免日晒、雨淋:产品应在清洁、避光、干燥、通风、无虫害、无鼠害的仓库内贮存:不应与有毒、有害、有异味、易挥发、易腐蚀的物品混装运输或贮存:需冷藏产品应在0℃~10℃的条件下运输和贮存。
A.1原理
附录A
(规范性附录)
脲酶的定性测定
QB/T2132-2008
酶在适当的酸碱度和温度下,催化尿素转化成碳铵,碳酸铵在碱性条件下形成氢氧化铵,再与纳氏试剂中的碘化钾汞复盐作用形成黄棕色的碘化双汞铵,如试样中脲活性消失,上述反应即不发生。腺酶
NH2CONH2 +2H2O → (NH4) 2CO3(NH4)2CO,+2NaOH→Na2CO,+2NHOH2K(HgI)+3K0H + NH4OH — NH,Hg2OI ↓ +7KI + 3H20黄棕色沉淀
A.2试剂
在分析中应便用分析纯试剂和蒸馏水。A.2. 11%尿素溶液
称取1.0g尿素溶于99mL水中。
A.2.210%钨酸钠溶液
称取5.0g钨酸钠溶于45mL水中。A.2.32%酒石酸钾钠溶液
称取1.0g酒石酸钾钠溶于49mL水中。A. 2. 45%硫酸溶液
吸取2.5rmL硫酸慢慢放入盛有47.5mL水的烧杯中,并不断搅拌。A.2.5中性缓冲溶液
量取磷酸氢二钠溶液(A.2.5.1)61.1mL-于200mL烧杯内,再加1入磷酸二氢钾溶液(A.2.5.2)38.9mL搅拌混匀。
A. 2. 5. 1磷酸氢二钠溶液
称取0.947g无水磷酸氢二钠溶于100mL水中,A. 2. 5. 2磷酸二氢钾溶液
称取0.907g磷酸二氢钾溶于100mL水中。A. 2. 6纳氏试剂
称取5.5g红色碘化汞(Hglz),4.125g碘化钾溶于25mL水中,溶解后转移到100mL容量瓶中。再称取14.4g氢氧化钠溶于50mL水中,待溶解冷却后,慢慢转移到上述100mL容量瓶中,用水定容至刻度,摇匀后倒入试剂瓶中,静置后用上清液。A.3仪器设备
A.3.1比色管,10mL。
A.3.2具塞纳氏比色管,25mL
A.3.3恒温水浴锅。
QB/F2132-2008
A.4操作步骤
A4.1取10mL比色管甲、乙两支,各加入1.0mL~4.0mL(相当-0.1g大豆固形物)样品l,然后,各圳入1mLlt性缓冲溶液(A2.5),匀。A.4.2在上述管的甲管(样品管)中加入1mL尿素溶液(A.2.1),在乙管(对照管)中加入1mL水,将甲、艺两格播勾后,置于40℃水浴中保温20min.A.4.3从水浴中取出甲,乙两管底,加lmL~4mL水(总体积为7mL),趣匀,再加1mL钨酸钠落波(A2.2),摄匀,再加1mL硫酸溶液(A.2.4),搬勾,过滤备用。A.4.4满支25mL真赛纳氏比色管,分别加入2㎡L滤液(A.4.3),然后各加入15mL水,摇勾,呼加入1mL酒酸钾钠(A.2.3),播匀,再加I入2mL钠氏试剂(A.2.6)底,用水容至刻度,摇匀后观察结集。A.5分析结果的表述
分析结果按表A.1进行判断。
表A. 1脲酶定性结果的判断
腺酶建性
强阳性
次强阳性
弱附性
表示符号
鼎色情况
砖红色混独或澄清液
橘红色灌清液
深金黄色黄色浩浒波
淡黄色或微黄色澄清波
样品许与宝门对照管同色或更浅QB/T2132-200B
中华人达共和国
轻行业标准
植物蛋白饮料豆奶(豆浆)和豆奶饮料QB/T 2132 -- 2008
中闽轻业山版社山版发行
地址:北京东长安街石号
邮政编矿:100740
发行电话:(010)65241695
网址:hitp:/chlip.com.cnEmailiclub@chlip.com.cn
轻业标雅化编辑版委员编辑
地址:北京西城区川坛北小街6号邮政编码:100037
电话:(010)68049923
版权所有侵权必究
号:155019·3181
印数:-200册
定价:12.00元
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分类号:X50
备案号:23385-2008
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T2132—2008
代替QB/T2132—1995
植物蛋白饮料
豆奶(豆浆)和豆奶饮料
Plant protein beverageSoymilk and soy drink2008-02-01发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2008-07-01实施
本标准是对QB/2132一1995《植物蛋白饮料臣乳及豆乳饮料》的修订。本标谁与QB/T2132一1995相比,主要变化如下:标准名称改为植物蛋白饮料豆奶(豆浆)和豆奶饮料)修改了技术要求中感官要求及理化指标:QB/T2132-2008
修改了脂肪的测定方法,巾原标准的GB/T5009.6中酸水解法改为GB/T5413.3的测定方法。在检验规则中增加了豚酶活性的出广检验项门。本标准的谢录A为规范性附录。
本标准由中国轻工业联合会提山。本标准由全国食品工业标推化技术委员会饮料分技术委员会归门。本标准起草单位:中国饮料工业协会技术工作委员会、中国食品发酵工业研究院、百事(中国)有限公司、维维食品饮料股份有限公司、北京二商希杰食品有限费任公司、杭州豆制品有限公司、金澳食品(上海)有限公司、杨协成(广州)食品饮料有限公司本标准主要起草人:涂顺明、李惠宜、程缅、孙欣、叶素萍、胡杭、徐诚立、赵曼、李羽榈。本标准从实施之日起,代替原中国轻工总会发布的轻工行业标准QB/T2132一1995植物蛋自1饮料豆乳及豆乳饮料》。
1范围
植物蛋白饮料
,豆奶(豆浆)和豆奶饮料
QB/T 2132—2008
本标准规定了豆奶(互豆浆)和豆奶饮料的分类、技术要求、试验方法、检验规则和标签、包装、运输、存。
本标准适用于以大豆及大豆制品为主要原料,经加工制成的预包装液体饮料。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标谁的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而:鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB2760食品添加剂使用卫生标准GB/T5009.5食品1蛋白质的测定
GB/T5413.3婴幼儿配方食品和乳粉脂肪的测定GB7718预包装食品标签通则
GB14880食品营养强化剂使用卫生标准植物蛋白饮料卫生标准
GB 16322
3术语与定义
下列术语和定义适用于本标准。3. 1
豆奶(豆浆)soymilk
以大豆为主要原料,可添加食糖、食盐,不添加其他食品辅料,加工制成的产品;豆奶也可称为豆乳。
调制豆奶formulated soymilk
以大豆及大豆制品为主要原料,可添加其他食品辅料,加工制成的产品:调制豆奶也可称为调制豆乳
豆奶饮料 soy drink
以大豆及大豆制品为主要原料,可添加其他食品辅料加工制成的、大豆固形物含量可相对较低的产品:豆奶饮料也可称为豆乳饮料或大豆饮料。4技术要求
4.1感官要求
感官要求见表1。
QB/T 2132 --2008
气味滋味
4.2理化指标
表 1 感官要求
其有反映产品特点的外观放色泽,充许有少鼠沉淀和脂肪上浮,无正带规力可见外来杂所具有豆奶以及所添加辅料成有的气味和滋味,无异味理化指标应符含表2的规定,
理化指标
总固形物/(g/OOmL)
蛋质/(g/100g)
脂肪/(g/00g)
食品添加剂和食品营养强化剂
点奶(浆)
应符合GB2760及GB14880的有关规定。4.4卫生要求
调制更奶
豆奶饮料
腺酶活性、总砷、铅、铜及菌落总数、大肠菌群、霖菌和酵母、致病菌(沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色简葡球菌)按GB[6322的规定执行。需冷藏些存的产品其微生物指标应符合表3的规定。表3需冷藏贮存产品的微生物指标预
谢游总数/(cfug)
人肠菌群/(MPN/I00g)
致病菌(沙门氏菌、金黄色翻萄球菌、悲龚氏菌)5试验方法
5.1感官要求
不应检出
取约50mL混合均勾的被测样品无色透明的容器中,置于明亮处,迎光观察其外观,并衣在室温下其气味,品尝其滋味。
5.2理化指标
5.2.1总固形物
5.2.1.1仪器、设备、材料
a)性温干燥箱:温控(50±2)C~(250±2)℃Ctb)T燥器:内盛干燥剂:wwW.bzxz.Net
c)分析人平:感量0.0001g1
d)瑞形称量Ⅲ;
)海砂:
f)恒温水浴锅
5. 2. 1.2试液的制备
将包装容器内的样晶摇匀,倒入烧杯中搅拌均匀。2
5.2.1.3分析步骤
QB/T 2132-2008
取10.00mL试波(5.2.1.2)于已知称量恒重含海砂的称量血中,在水浴上蒸发至干,取下称量血,擦干附着的水分,再放入恒温干燥箱内,在100℃~105℃下烘至恒重。5. 2.1. 4结果计算
试样中总固形物含量按公式(1)计算:X=m3=m×100
式中:
试样中总固形物的含试,单位为克百毫升(/100mL):x
样品中总固形物和含海砂称量的质量,单位为克(g);含海砂称量皿的质微,单位为究(g)1试液体积,单位为驾升《mL)
如两次测定结果符合允许差时,取两次测定结果的算术平均值作为结果,报告结果取小数点后一位。5.2.1.5允许差
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的5%,5.2.2蛋白质
按GB/T5009.5规定的方法测定,蛋白质的换算系数为6.25。5.2.3脂肪
按GB/T5413.3规定的方法测定。5.3卫生要求
5.3.1脲酶活性
按附录A规定的方法测定。
5.3.2总砷、铅、铜及菌落总数、大肠菌群、霉菌和酵母、致病菌(沙门氏茵、志贺氏酋、金黄色葡萄球菌)
按GB[6322规定的方法测定。
6检验规则
6.1取样方法和取样量
出厂检验时,每批随机抽取12个最小独立包装,6个供感它指标、理化指标检验,2个供微物检验另4个备用。型式检验时,每批随机抽取12个最小独立包装,6个供感官指标、理化指标检验,2个供微生物检验,另4个备用。
6.2出厂检验
6.2.1生产企业的质最管理部门按照其相应的规则确定产品的批欲。6.2.2出厂检验项目包括感官要求、蛋自质、脲酶活性、菌落总数及大肠菌群。6.2.3每批产品应经生产厂检验部门按本标准规定的方法检验,并出具产品合格证。6.3型式检验
6.3.1型式检验项目包括本标准第4章技术要求中规定的全部项目。6.3.2每-年满对产品进行次型式检验。发生下列情况之一时,也应进行型式检验。6.3.32
原料、[艺发牛较大变化时;
停产后重新恢复生产时:
-出厂检验结果与平常记录有较大差别时.a
QB/T2132-2008
6.4判定规则
除微生物指标外,检验项日如不符合本标准时,应对不合格项从该批次产品中加倍抽样复验。若复验结果仍有一项不合格,则判定该批产品为不合格品,微生物指标不符合本标准时,判定该批产品为不合格品,不应复检。
7标签、包装、运输、贮存
7.1标签
产品标签应符合GB7718和相关法规的规定,并标明蛋白质含量。7.2包装
产品包装应符合相关的卫生标推和有关规定。7.3运输和贮存
产品运输应避免日晒、雨淋:产品应在清洁、避光、干燥、通风、无虫害、无鼠害的仓库内贮存:不应与有毒、有害、有异味、易挥发、易腐蚀的物品混装运输或贮存:需冷藏产品应在0℃~10℃的条件下运输和贮存。
A.1原理
附录A
(规范性附录)
脲酶的定性测定
QB/T2132-2008
酶在适当的酸碱度和温度下,催化尿素转化成碳铵,碳酸铵在碱性条件下形成氢氧化铵,再与纳氏试剂中的碘化钾汞复盐作用形成黄棕色的碘化双汞铵,如试样中脲活性消失,上述反应即不发生。腺酶
NH2CONH2 +2H2O → (NH4) 2CO3(NH4)2CO,+2NaOH→Na2CO,+2NHOH2K(HgI)+3K0H + NH4OH — NH,Hg2OI ↓ +7KI + 3H20黄棕色沉淀
A.2试剂
在分析中应便用分析纯试剂和蒸馏水。A.2. 11%尿素溶液
称取1.0g尿素溶于99mL水中。
A.2.210%钨酸钠溶液
称取5.0g钨酸钠溶于45mL水中。A.2.32%酒石酸钾钠溶液
称取1.0g酒石酸钾钠溶于49mL水中。A. 2. 45%硫酸溶液
吸取2.5rmL硫酸慢慢放入盛有47.5mL水的烧杯中,并不断搅拌。A.2.5中性缓冲溶液
量取磷酸氢二钠溶液(A.2.5.1)61.1mL-于200mL烧杯内,再加1入磷酸二氢钾溶液(A.2.5.2)38.9mL搅拌混匀。
A. 2. 5. 1磷酸氢二钠溶液
称取0.947g无水磷酸氢二钠溶于100mL水中,A. 2. 5. 2磷酸二氢钾溶液
称取0.907g磷酸二氢钾溶于100mL水中。A. 2. 6纳氏试剂
称取5.5g红色碘化汞(Hglz),4.125g碘化钾溶于25mL水中,溶解后转移到100mL容量瓶中。再称取14.4g氢氧化钠溶于50mL水中,待溶解冷却后,慢慢转移到上述100mL容量瓶中,用水定容至刻度,摇匀后倒入试剂瓶中,静置后用上清液。A.3仪器设备
A.3.1比色管,10mL。
A.3.2具塞纳氏比色管,25mL
A.3.3恒温水浴锅。
QB/F2132-2008
A.4操作步骤
A4.1取10mL比色管甲、乙两支,各加入1.0mL~4.0mL(相当-0.1g大豆固形物)样品l,然后,各圳入1mLlt性缓冲溶液(A2.5),匀。A.4.2在上述管的甲管(样品管)中加入1mL尿素溶液(A.2.1),在乙管(对照管)中加入1mL水,将甲、艺两格播勾后,置于40℃水浴中保温20min.A.4.3从水浴中取出甲,乙两管底,加lmL~4mL水(总体积为7mL),趣匀,再加1mL钨酸钠落波(A2.2),摄匀,再加1mL硫酸溶液(A.2.4),搬勾,过滤备用。A.4.4满支25mL真赛纳氏比色管,分别加入2㎡L滤液(A.4.3),然后各加入15mL水,摇勾,呼加入1mL酒酸钾钠(A.2.3),播匀,再加I入2mL钠氏试剂(A.2.6)底,用水容至刻度,摇匀后观察结集。A.5分析结果的表述
分析结果按表A.1进行判断。
表A. 1脲酶定性结果的判断
腺酶建性
强阳性
次强阳性
弱附性
表示符号
鼎色情况
砖红色混独或澄清液
橘红色灌清液
深金黄色黄色浩浒波
淡黄色或微黄色澄清波
样品许与宝门对照管同色或更浅QB/T2132-200B
中华人达共和国
轻行业标准
植物蛋白饮料豆奶(豆浆)和豆奶饮料QB/T 2132 -- 2008
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邮政编矿:100740
发行电话:(010)65241695
网址:hitp:/chlip.com.cnEmailiclub@chlip.com.cn
轻业标雅化编辑版委员编辑
地址:北京西城区川坛北小街6号邮政编码:100037
电话:(010)68049923
版权所有侵权必究
号:155019·3181
印数:-200册
定价:12.00元
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