【国家标准(GB)】 化学试剂 硝酸银

ICS71.040.30
中华人民共和国国家标准
GB/T670—2007
代替GB/T670—1986
化学试剂
硝酸银
Chemical reagent-Silver nitrate(1SO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysisPart2.SpecificationsFirst series,NEQ)2007-10-25发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
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2008-04-01实施
PDF created with pdfFactory trial version pdffactory.com中华人民共和国
国家标准
化学试剂硝酸银
GB/T670—2007
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GB/T670—2007
本标准与ISO6353-2：1983《化学分析试剂第2部分：规格第1系列》中R28\硝酸银”的一致性程度为非等效。
本标准代替GB/T670—1986《化学试剂硝酸银》，与GB/T670—1986相比主要变化如下，增加了性状（本版的第3章）；
将水溶液反应改为pH值，规格为5.0~6.0(1986年版的1.3、2.3本版的第4章、5.4)将澄清度试验的规格由合格改为2号3号5号（1986年版的1.4，本版的第4章）：取消了水不溶物、锰、镍、锌、镐、（1986年版的1.4、2.4.2、2.4.5、2.4.7、2.4.9、2.4.10、2. 4.11);
修改了铁、铜、铅的测定方法（1986年版的2.4.6、2.4.8、2.4.12，本版的5.8.5.9.5.10）；调整了包装及标志（1986年版的4.1、4.2，本版的第7章）。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口本标准负责起草单位：上海试四赫维化工有限公司。本标准参加起草单位：上海申博化工有限公司。本标准主要起草人：贾玲。
本标准于1965年首次发布，于1977年第一次修订、1986年第二次修订。PDF created with pdfFactory trial version pdffactory.com化学试剂硝酸银
GB/T670—2007
警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。分子式：AgNO
相对分子质量：169.87（根据2003年国际相对原子质量）1范围
本标准规定了化学试剂
本标准适用于化学试剂一
规范性引用文件
硝酸银的性状、规格、试验检验规则和包装及标志。硝酸银的检验。
下列文件中的条款通过本标
佳的引用面成
动误的内容）或修订版均不适月的修改单（不包括
是否可使用这些
GB/T601
GB/T602
GB/T603
本标准的条款
凡是注日期的引用文件，其随后所有本标准，然而.
鼓励根推本标准达成协议的各方研究期的引用文件，其最新版本适用于本标准。最新版本
凡是不注日
标准滴定落液的制备
化学试剂
手试剂
杂质测定月
S0220021SO653-1.1982NEQ)
标准溶液的制备（GB/T
2002ISO6353-1:1982bzxz.net
试验方法
中所用制剂及制品的制备
GB/T668
析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682
GB/T97207
化学试剂
GB/T972
GB15258
GB15346
子吸收光谱法通则
PH值测定通则（GB/T9724
化学试剂
品安全标签编写规定
式剂 包装及标志
HG/T3484
HG/T3921
3性状
GB/T603
1992neqISD3696:1987)
ISO6353-11982NEQ)
标准玻璃乳浊液和澄清度标准
采样及验收规则
本试剂为无色或白色结品于水，在空气中易氧化，需避光遇有机物变黑。4规格
硝酸银的规格见表1。
表1硝酸银的规格
含量（AgNO.），/%
PH值（50g/L,25℃）
澄清度试验，号
氯化物（CI)，w/%
硫酸盐（SO4）w/%
PDFcreatedwithpdfFactorytrialversionpdffactory.com优级纯
≤0.0005
分析纯
化学纯
GB/T670—2007
铁（Fe)，w/%
铜（Cu)，w/%
铅（Pb)，w/%
盐酸不沉淀物，W/%
5试验
一般规定
优级纯
≤0.0002
≤0.0005
≤0.0005
表1(续）
分析纯
≤0.0004
化学纯
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分数。5.2含量
称取0.5g样品，精确至0.0001g，溶于100mL水中，加5mL硝酸及1mL硫酸铁（Ⅱ）铵指示液（80g/L），在摇动下用硫氰酸钠标准滴定溶液Le（NaCNS）=0.1mol/LI滴定至溶液呈浅棕红色，保持30s。
硝酸银的质量分数，数值以“%”表示，按式（1)计算：VeM
m×1000×100
式中：
硫氰酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；硫氰酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；硝酸银摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M（AgNO）=169.9]；样品质量的数值，单位为克（g）。5.3外观
无色或白色品体，不得有暗色。（1)
按GB/T9724的规定测定，其中参比电极用217型双盐桥饱和甘汞电极（外盐桥套管内装饱和硝酸铵或硝酸钾溶液)。
5.5澄清度试验
称取10g样品，溶于100mL水中，加0.1mL硝酸溶液（25%），摇匀，其浊度不得大于HG/T3484中规定的下列澄清度标准：
优级纯
分析纯
化学纯
5.6氯化物
5.6.1不含氯化物的硝酸银溶液的制备2号
3号；
5号。
称取10g样品，溶于80mL水中，加5mL硝酸，稀释至100mL，摇匀，在暗处放置10min。用无氯滤纸过滤。
5.6.2测定方法
称取2g样品，溶于20mL水中，加1mL硝酸，稀释至25mL，摇匀，在暗处放置10min溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。2
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标准比浊溶液的制备是取20mL不含氯化物的硝酸银溶液及含下列数量的氯化物标准溶液：优级纯
分析纯
化学纯
稀释至25mL，与同体积试液同时放置10min，比浊。5.7硫酸盐
称取1g样品，溶于20mL水中，加0.5mL乙酸溶液（30%）酸化-0.01mgCl,
0.06mgCl.
将0.25mL硫酸钾乙醇溶液（0.2g/L与1mL饱和硝酸钡溶液混合（晶种液），准确放置1min加人上述已酸化的试液，稀释至25mL，摇匀，放置5min。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液：优级纯
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
按GB/T9723—2007的规定测定。5.8.1仪器条件
光源：铁空心阴极灯；
波长：248.3nm
火烙：乙炔-空气。
5.8.2测定方法
0.02 mg SO1;
0.04mgSOk
0.06mgSO4m
称取25g样品，溶于20mL水中，在不断搅拌下滴加抗坏血酸溶液（400g/L）至沉淀完全（约60mL），继续搅拌10min，过滤，用抗坏血酸溶液（10g/L）洗涤滤渣，将滤液稀释至100mL，取20mL（化学纯取10mL），共四份，一份不加标准溶液，二三，四份加入成比例的标准溶液，稀释至25mL，以空白溶液调零。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.9铜
按GB/T9723-2007的规定测定。
5.9.1仪器条件
光源：铜空心阴极灯；
波长：324.7nm；
火焰：乙炔-空气。
5.9.2测定方法
同5.8.2。
按GB/T9723—2007的规定测定。5.10.1仪器条件
光源：铅空心阴极灯；
波长：283.3nm;
火焰：乙炔-空气。
5.10.2测定方法
同5.8.2。
5.11盐酸不沉淀物
称取25g样品，溶于水，加4mL硝酸溶液（25%），稀释至400mL，煮沸，在搅拌下滴加30mL盐酸PDF created with pdfFactory trial ver:sionpdffactory.com
GB/T670-—2007
溶液（20%），在水浴上加热，继续搅拌，直至沉淀形成较大凝乳状颗粒。于暗处放置2h，稀释至500mL，过滤，优级纯取400mL，分析纯、化学纯取200mL，置于已在（105土2）恒量的蒸发皿中蒸干，于（105土2)℃的电烘箱中干燥至恒量，同时做空白试验。样品与空白试验的残渣质量之差不得大于1.0mg
优级纯
分析纯…
化学纯
6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存及运输，并给出标志，其中：包装单位：第2、3、4、5类；
内包装形式：NBY-4、NBY-5、NBY-7、NBY-8、NBY-10,NBY-11NBY-13、NBY-15；隔离材料：GC-1、GC-2、GC-3.GC-4；外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3；标签：按GB15258的规定，注明“氧化剂”。版权专有侵权必究
书号：155066·1-30400
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