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- SN 0164-1992 出口水果中六六六、滴滴涕残留量检验方法
标准号:
SN 0164-1992
标准名称:
出口水果中六六六、滴滴涕残留量检验方法
标准类别:
商检行业标准(SN)
标准状态:
现行-
发布日期:
1992-12-25 -
实施日期:
1993-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
61.32 KB
中标分类号:
农业、林业>>经济作物>>B31瓜果、蔬菜种植与产品
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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了出口苹果和柑桔中六六六、滴滴涕残留量的抽祥和测定方法。本标准适用于出口苹果、柑桔中六六六、滴滴涕残留量检验。 SN 0164-1992 出口水果中六六六、滴滴涕残留量检验方法 SN0164-1992
部分标准内容:
本标准规
2轴样和制花
1检验打
以不超过150件为一
一检验批。
2.2 样本大
批最,件
.3实验室样品制备
机中产别于年可
方法提要
口水果中
蒲蒲列
注净容器
结),用丙用君于草果)或丙酸浓石油酵混合;用于指拮)理孕减样中衣药戏制试剂和材
他干扰衰测有药素压灌程e5
:取蒸馏水100mL,用石油醚10mL提耳 硫酸钠溶液 20-1L1: 将20
3.2.7浓硫酸:优级纯。
3.2. 8脱下载标准就来标准下载网
内标快斑
量检验方清
、规格,等钙等
最低抽样数,伴
严果作为技样量甲四分法缩写标1,注期高基组织E
人的水
除石油醚峰外无其
定,应无石油醚以外的峰
水硫酸钠溶解于蒸馏水中,稀释至1000mpdh
和标洗内药的纯度均应
双适量的环莘
内标物菌薄酒农药标
工件滴滴讯内用少量灌溶解透
加果试样中含有
3.3仪器利
3.3.1气相色谱仪,
.2微量注具
8.3.3高速组织揭碎机:8 0
可选择其他内标特
25无水硫酸钠柱:筒形小漏斗,直径3.6 具塞锥形开
3.3.7分液漏
3. 3.8 抽滤
3. 3. 9 布天法
果:称
1 000m
用石油酶传三不分剂配感厚度无,对,的标准随滴溶液,根据盖要调配制适用浓度合约5em高的无水硫酸钠。
于备用
相奖于再婴腺激两管拌病淡右酸酸率被漫手入年链,振摇1m
收另一学
减再糖糖是素率形看退食整基糖油入分波斗内通用1n程合可振据苹男按石花型体积单的十分名向上洁提取授中加入浓硫酸,轻轻括动2~3次,静置分层,弃去酸液,再按上述操作净化1~2次,每次醉溶液
上浓缩至合适
本积的2
客液经无水硫梳
经振据几次,静置分层、弃去阶层。再加15m1浓硫险,剥烈标据1加此整意分尾:奔去龄后油部紫化总+奇#
注:以上所用玻璃器
色谱测定
3.4.3.1色谁
,玻璃挂
c.柱温: 190%
a.进样口温度:
e.检测器温度:280℃
1. 5% 0V—17+2 QF—1混合固定液试液及草果表中表化鲁量,相,经中定是架全上标格较荷于作行色传基能据匀,期洁量样瘦移取适量读化液3,4.2对,特:二各组分、出峰顺序为二周街3.6结果计算
农药标准工作溶液中
器检测綫性范围之内
农药残留量(m ke)=号×××x
肉药临
标准工
标准工作溶液中
1一标准工作溶液中内标物浓度:ng/lLm一样液中
m一样品量,
动柑桔试样计量
附加说目
主标推
垂以站
液中分职量的系数。
口商品检验局提出
orb WAW—DMCS (60~80日) :
标物浓度相
商品检验局负责起草
拉碧贞。献教差。范
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
2轴样和制花
1检验打
以不超过150件为一
一检验批。
2.2 样本大
批最,件
.3实验室样品制备
机中产别于年可
方法提要
口水果中
蒲蒲列
注净容器
结),用丙用君于草果)或丙酸浓石油酵混合;用于指拮)理孕减样中衣药戏制试剂和材
他干扰衰测有药素压灌程e5
:取蒸馏水100mL,用石油醚10mL提耳 硫酸钠溶液 20-1L1: 将20
3.2.7浓硫酸:优级纯。
3.2. 8脱下载标准就来标准下载网
内标快斑
量检验方清
、规格,等钙等
最低抽样数,伴
严果作为技样量甲四分法缩写标1,注期高基组织E
人的水
除石油醚峰外无其
定,应无石油醚以外的峰
水硫酸钠溶解于蒸馏水中,稀释至1000mpdh
和标洗内药的纯度均应
双适量的环莘
内标物菌薄酒农药标
工件滴滴讯内用少量灌溶解透
加果试样中含有
3.3仪器利
3.3.1气相色谱仪,
.2微量注具
8.3.3高速组织揭碎机:8 0
可选择其他内标特
25无水硫酸钠柱:筒形小漏斗,直径3.6 具塞锥形开
3.3.7分液漏
3. 3.8 抽滤
3. 3. 9 布天法
果:称
1 000m
用石油酶传三不分剂配感厚度无,对,的标准随滴溶液,根据盖要调配制适用浓度合约5em高的无水硫酸钠。
于备用
相奖于再婴腺激两管拌病淡右酸酸率被漫手入年链,振摇1m
收另一学
减再糖糖是素率形看退食整基糖油入分波斗内通用1n程合可振据苹男按石花型体积单的十分名向上洁提取授中加入浓硫酸,轻轻括动2~3次,静置分层,弃去酸液,再按上述操作净化1~2次,每次醉溶液
上浓缩至合适
本积的2
客液经无水硫梳
经振据几次,静置分层、弃去阶层。再加15m1浓硫险,剥烈标据1加此整意分尾:奔去龄后油部紫化总+奇#
注:以上所用玻璃器
色谱测定
3.4.3.1色谁
,玻璃挂
c.柱温: 190%
a.进样口温度:
e.检测器温度:280℃
1. 5% 0V—17+2 QF—1混合固定液试液及草果表中表化鲁量,相,经中定是架全上标格较荷于作行色传基能据匀,期洁量样瘦移取适量读化液3,4.2对,特:二各组分、出峰顺序为二周街3.6结果计算
农药标准工作溶液中
器检测綫性范围之内
农药残留量(m ke)=号×××x
肉药临
标准工
标准工作溶液中
1一标准工作溶液中内标物浓度:ng/lLm一样液中
m一样品量,
动柑桔试样计量
附加说目
主标推
垂以站
液中分职量的系数。
口商品检验局提出
orb WAW—DMCS (60~80日) :
标物浓度相
商品检验局负责起草
拉碧贞。献教差。范
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