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- SN 0144-1992 出口蔬菜及蔬菜制品中敌敌畏、二嗪磷和马拉硫磷残留量的检验方法
标准号:
SN 0144-1992
标准名称:
出口蔬菜及蔬菜制品中敌敌畏、二嗪磷和马拉硫磷残留量的检验方法
标准类别:
商检行业标准(SN)
标准状态:
现行-
发布日期:
1992-12-25 -
实施日期:
1993-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
45.21 KB
替代情况:
ZB X77002-87

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了出口落菇和落菇雄头中敌敌畏、二嗦礴和马拉硫磷残留量的抽样和测定方法。本标准适用于出口落菇和曹菇峨头中敌敌畏、二嘴礴和马拉硫磷残留量的检验. SN 0144-1992 出口蔬菜及蔬菜制品中敌敌畏、二嗪磷和马拉硫磷残留量的检验方法 SN0144-1992

部分标准内容:
本标准规定了出口
2轴样和制样
检验批
出口蔬菜及燕
和马拉硫碎
拉硫磷残留量的检驶
量的检登方法
以不超过4
00口箱为一检验批。同一批内商品应具有同一特征,如产地、包装、标记、等级、规格等2.2.样本太
2.3抽样工具和方法
最的量公服
抽样必须按产地,分批次不
2.4试样的制备
少职500g(罐头样品每件取1罐
随批职样,每件至
最低抽取数(件)
代替ZE .14282
品。原始样品总量不得少于200
品总断替数尿禁样异提者、糖分、0经组织搞碎机揭碎均化,均分成两份,装入洁净容器内,密封,作为检验和复验试样。填写标签,注报验号,电请单惊,抽
2.5样品
试样制备后,不是当日检验,应在-18℃C冷冻保存注:在抽样和制样的操作中,必须防止样品受到污染或发生任何变化测定方法
方法提要
用丙酮bzxz.net
3.2试剂和
3.2.1丙酮:分析纯,重菜馆
3.2.2二楼
分析纯,重蒸馆
2.3无水硫酸钠:分析纯,经650℃灼烧3.2.4硫酸镜
3. 2.5 标准农药的纯度
用前配制成适用浓度的最合表
用浓度的内称鞘标
3.2.9.含内标物的混合农率
注:如果试
仪器和设备
3. 3.2高速组维
3.3.4 分液漏头
5过滤漏斗
3.3.6纱布
3.4 测定步骤
125mL/
3.4.1提取和净化
贮于气密塞瓶中备用。
取22无水硫酸钠(3.2.3)溶于100mL水中,适量,用少量丙酮溶
工作溶液
对硫磷,可选用其他合适的内标物酸钠
10mg/ml
,根据需要在使
标物储备溶液,根据需要在使用前配制成适标储备溶液配制含压
晶合农药标准工作溶液
称取样品50千具囊雄形瓶内,加丙险间40m相,浆霜润南1:过据。甲糖果两明提最氯甲辨智机指1提要水最后用别肌氯果甲病洗涤糖+振荡5mi
机相篇洗,每液分有机相通过无水硫酸钠柱脱水。用少量三氯甲烷洗涤无水硫酸钠程度管内集足容水是量加内标物容液,供气相色诸测是!3. 4. 2 测
3.4.2.1色谱条
色谱柱
载气:高纯氮,纯度
c.氢气:100mL=minz
d.空气:80mLmin
e.柱温:180℃
f.进样口温度:220℃:
g:检测器温度:220℃
3.4.5色谱测
接近的合内标物混合农药标准工作溶液与样液同时进主:各农药分及内标物出峰顺序:敌敌愚,(mmJ0V-101途于
3. 4. 6 空白试验:按上述测定步骤进行试剂空白试验-3.4.7结果计算
用色谱数据处理机计算农药残留os or bWHP (80~100月)
式中:
-农药戏留量,mg/k
液中农药峰高
样液中国
内标物峰高,mm
合内标物混合农药标准工作溶液中农药浓度,样液中内标物浓度
:计算结果需将空白值扣除。
附加说明:
标准由中华
北进出口商品检验局起草
长标准主要起草人李冬、卢康全,并有机液十
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
2轴样和制样
检验批
出口蔬菜及燕
和马拉硫碎
拉硫磷残留量的检驶
量的检登方法
以不超过4
00口箱为一检验批。同一批内商品应具有同一特征,如产地、包装、标记、等级、规格等2.2.样本太
2.3抽样工具和方法
最的量公服
抽样必须按产地,分批次不
2.4试样的制备
少职500g(罐头样品每件取1罐
随批职样,每件至
最低抽取数(件)
代替ZE .14282
品。原始样品总量不得少于200
品总断替数尿禁样异提者、糖分、0经组织搞碎机揭碎均化,均分成两份,装入洁净容器内,密封,作为检验和复验试样。填写标签,注报验号,电请单惊,抽
2.5样品
试样制备后,不是当日检验,应在-18℃C冷冻保存注:在抽样和制样的操作中,必须防止样品受到污染或发生任何变化测定方法
方法提要
用丙酮bzxz.net
3.2试剂和
3.2.1丙酮:分析纯,重菜馆
3.2.2二楼
分析纯,重蒸馆
2.3无水硫酸钠:分析纯,经650℃灼烧3.2.4硫酸镜
3. 2.5 标准农药的纯度
用前配制成适用浓度的最合表
用浓度的内称鞘标
3.2.9.含内标物的混合农率
注:如果试
仪器和设备
3. 3.2高速组维
3.3.4 分液漏头
5过滤漏斗
3.3.6纱布
3.4 测定步骤
125mL/
3.4.1提取和净化
贮于气密塞瓶中备用。
取22无水硫酸钠(3.2.3)溶于100mL水中,适量,用少量丙酮溶
工作溶液
对硫磷,可选用其他合适的内标物酸钠
10mg/ml
,根据需要在使
标物储备溶液,根据需要在使用前配制成适标储备溶液配制含压
晶合农药标准工作溶液
称取样品50千具囊雄形瓶内,加丙险间40m相,浆霜润南1:过据。甲糖果两明提最氯甲辨智机指1提要水最后用别肌氯果甲病洗涤糖+振荡5mi
机相篇洗,每液分有机相通过无水硫酸钠柱脱水。用少量三氯甲烷洗涤无水硫酸钠程度管内集足容水是量加内标物容液,供气相色诸测是!3. 4. 2 测
3.4.2.1色谱条
色谱柱
载气:高纯氮,纯度
c.氢气:100mL=minz
d.空气:80mLmin
e.柱温:180℃
f.进样口温度:220℃:
g:检测器温度:220℃
3.4.5色谱测
接近的合内标物混合农药标准工作溶液与样液同时进主:各农药分及内标物出峰顺序:敌敌愚,(mmJ0V-101途于
3. 4. 6 空白试验:按上述测定步骤进行试剂空白试验-3.4.7结果计算
用色谱数据处理机计算农药残留os or bWHP (80~100月)
式中:
-农药戏留量,mg/k
液中农药峰高
样液中国
内标物峰高,mm
合内标物混合农药标准工作溶液中农药浓度,样液中内标物浓度
:计算结果需将空白值扣除。
附加说明:
标准由中华
北进出口商品检验局起草
长标准主要起草人李冬、卢康全,并有机液十
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。

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