【国家标准(GB)】 分子筛动态水吸附测定方法

中华人民共和国国家标准
分子筛动态水吸附测定方法
Determination of dynamic adsorbedwater for molecular sieve
本标准规定用分子筛吸附氮气流中水分的方法，测定其动态水吸附量。本标准适用于各种类型的粒状分子筛。1方法提要
UDC 681.183.6
+ 620.178.4
GB 8770--88
将试样破碎，过筛，取规定的粒度填充在吸附管中，在规定的温度和氮气流中再生，于常压、0水汽饱和的氮气流中吸附水分，待床层穿透时称量，计算动态水吸附量。2、仪器
仪器的安装如图1所示。
去发敏水分酮量仪
标准磨口
图 1动态水吸附测定流程
1一稳压管，2一转子流量计，3一水汽饱和瓶：4、5、6-一冰水浴，7一水汽分离瓶，8—褪度稳定瓶，9一吸附管，10螺旋铜管2.1稳压管，长度不小于60cm的玻璃管，内注水。2.2转子流量计：能够指示300~500ml/min氮气流量。2.3水汽饱和瓶：500ml烧瓶，内装适量水。2.4螺旋铜管：长200cm、管径Φ8×1mm，制成直径100mm的螺旋盘管。2.5水汽分离瓶：高200mm、内径60mm圆柱形玻璃瓶，内注少量水。2.6湿度稳定瓶：高140mm、内径50mm圆柱形玻璃瓶，里面放玻璃纤维并装有一支玻璃温度计。2.7吸附管：高65mm、内径6.5±0.1mm的U形玻璃管，两端口是10号标准磨口。吸附管如图2所示。
中华人民共和国化学工业部1988-02~21批准232
1988-12-01实施bzxZ.net
GB8770—88
0号标准磨日
图2吸附管
水汽分离瓶、湿度稳定瓶和吸附管外套冰水浴，恒定温度0～1℃。2.8微量水分测量仪：能够连续测量气体中的微量水分，精度不大于±10%。2.9分析天平：感量0.1mg。
2.10标准分样筛：孔径850μm、1.18mm（GB6003—85《试验筛》R40/3系列）。3测定步骤
3.1装样
3.1.1将少量玻璃纤维填在吸附管（2.7）底部（玻璃纤维不可塞得过紧，以免气流受阻），使装样时试样不落在吸附管的毛细管内，套上两只磨口盖，称量（准确至0.1mg），此质量为mt。3.1.2将破碎、过筛后粒度为0.85~1.18mm的试样装入吸附管，轻轻振实，装至65mm高度处。3.2再生
3.2.1按图3将吸附管装在再生管路中，吸附管外套上电阻炉。233
普通氨气
GB 8770--88
标准磨口
图3试样再生流程
1—转f流量让，2—下燥管，3—吸附管，4—电阻炉3.2.2将400～500ml/min经十燥的普通氮气通过吸附管，并在300±5℃下加热试样1h。3.2.3试样加热再生后，吸附管两端口立即套紧磨口盖，冷却试样至室温，称量（准确至0.1mg)，此质量为m2。
3.8测定
3.3.1取下吸附管上磨口盖，按图1装人测定流程。吸附管外套冰水浴，待各冰水浴温度恒定后，在常压下，将300±5ml/min的普通氮气通人吸附管，测定流出气的含水量，直到含水量达到40ppm（露点－50℃）时止。
3.3.2取下吸附管，套上磨口盖，待恢复至室温后称量（准确至0.1mg），此质量为m3°4计算与结果
4.1动态水吸附量X（%）按下式计算：X(%) =
式中： X-
一动态水吸附量，%*
一吸附管（连盖）质量，g，
m2- mj
mz——吸附管（连盖）质量加再生后试样量，g一吸附管（连盖）质量加吸水后试样量，g。m-
取连续两次测定的算术平均值作为结果。4.2允许偏差
连续两次测定的相对偏差不大于4.0%。不同实验室测定的相对偏差不大于4.5%。284
附加说明：
GB8770-88
本标准由化学工业部上海化工研究院归口。本标准由化学工业部上海化工研究院负责起草。本标准主要起草人何方驹、薛美君。235
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