YY/T 0619-2017.Medical endoscopes-Rigid resectosocope. 4.4.2标签和随附资料其他要求 制造商在使用说明书中应当指出,使用产品时对病人和操作者带来的热风险和其他风险的可能性: a) 由于电火花或容性耦合高频电流对内窥镜造成的热损坏; b)高频电
YY/T 0614-2017.Single-use high-pressure angiographic syringes and accessories. GB15810的规定适用于造影注射器及附件,但检验液的制备方法按附录B进行制备。 8生物要求 GB 15810的规定适用于造影注射器及附件.
YY 0762-2017.Ophthalmic optical-Capsular tension ring. 4.8有效期 张力环在其有效期内性能应符合要求。 5试验方法 5.1机械性能检查 5.1.1功能弹力测试 5.1.1.1功能弹力名义值允差 仪器:微力测量仪最小读数为mN。 步骤:抽取3个张
YY/T 1516-2017.Prolactin quantitative labelling immunoassay kit. 他适当的数学模型拟合,要求两条剂量-反应曲线不显著偏离平行(t检验);以泌乳素国家(或国际)标准曲线为对照,试剂盒内校准品的实测值与标示值的效价比应在0.900~1.10
YY 0285.3-2017.Intravascular catheters- -Sterile and single-use catheters-Part 3: Central venous catheters. YY0285的本部分规定了无菌供应并-一次性使用的中心静脉导管的要求。 2规范性引用
YY/T 1524-2017.a-L-Fucosidase (AFU) assay kit(CNPF substrate method). 3.6.2批间差 测试(45士15)U/L的样本,所得结果的批间相对极差(R)应不大于10%. 3.7准确度 可选用以下方法之一进行验证: a)相对偏差:测试参
YY/T 0471.5-2017.Test methods for primary wound dressings-Part 5: Bacterial barrier properties. 确认,确保不发生挑战微生物的泄漏.对于面积较大的样品,可剪下剩余部分或将其包裹在实验装置周围;对于面积较小的
YY/T 1122-2017.General technique requirememts for orthopaedics clamp(scissor). YY/T 1122规定了咬骨钳(剪)的材料、硬度、耐腐蚀性能、表面质量.基本尺寸、使用性能、试验方法和标记。 YY/T 1122适用于咬切或修
YY/T 1551.2-2017.Air filters for medical infusion and transfusion equipments-Part 2 : Liquid bacterial retention test method. 标称滤膜孔径为0.22μm的输液、输血器具用空气
YY/T 1554-2017.Oviduct catheter. 1范围 YY/T 1554规定了输卵管导管的组成与分类.要求、试验方法、标志和使用说明书包装、运输和贮存. YY/T 1554适用于输卵管导管,该产品为宫腔镜或数字减影造影术(DSA)荧光屏监视下用导丝导人的器械,经阴道进入宫腔,用于
YY/T 1548-2017.Film dose measurement methods used in radiation therapy. YY/T 1548规定了放射治疗中利用胶片进行剂量测量的方法。 YY/T 1548适用于放射治疗中的胶片法剂量测量. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的
YY/T 1537-2017.Laser positioning system in radiation therapy- Functional-performance characteristics and test methods. 1范围 YY/T 1537规定了放射治疗激光定位系统的性能和试
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