YY/T 0728-2009/ISO/TR 9586: 1988.Implants for surgery- Usage of the terms“valgus”and“varus"in orthopaedic surgery. 4讨论和结论 从ISO/TC 150/WG 1起草的讨论稿流通后收到的

YY 0321.2-2009.Single use needle for anaesthesia. YY0321的本部分规定了公称外径为0.4mm~2.1mm的用于人体硬脊膜外腔神经阻滞(简称硬膜外麻醉)、蛛网膜下腔阻滞(简称腰椎麻醉)、硬膜外和腰椎联合麻醉、神经阻滯局部麻醉进行穿刺、注射药物的一次

YY 0290.6-2009/ISO 1 1979-6 : 2007.Intraocular lenses-Part 6 :Shelf-life and transport stability. YY 0290的本部分规定了确定完整包装下的无菌人工晶状体有效期的试验。这些试验包括了建立人工晶状体在经

YY/T 0729.3-2009.Test methods for bonding properties of tissue adhesives-Part 3 :Tension strength. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过YY/T 0729本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引

YY/T 0730-2009.Cardiovascular implants and artificial organs-Requirements for single-use tubing packs for cardiopulmonary bypass and extracorporeal me

YY/T 1148-2009.Spinal needle. 1范围 YY/T 1148规定了公称外径0.4mm~1.6mm,用于人体做蛛网膜下腔阻滞(简称腰椎麻醉)时进行穿刺，注射药液的腰椎穿刺针的要求。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其

YY 0712-2009/ISO 1 1246: 1996.Dental ethyI silicate bonded casting investments. YY 0712规定了牙科硅酸乙酯结合剂铸造包埋材料的试验方法,以评价其用于牙科铸造用合金修复体包埋材的有效性。 YY 0712适用于制作牙科

YY/T 0282-2009.Syringe needle. 1范围 YY/T 0282规定了公称外径0.4 mm~1.6 mm,用于人体皮下、皮内、肌肉、口腔等部位注射药液、疫苗、麻醉剂或静脉输液、输血的注射针的要求。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日

YY 0096-2009.Co-60 teletherapy unit. 5.14电气安全应满足下列要求: a) 应符合GB 9706.1的要求; b) 应符合GB9706.17的要求。 6试验方法 6.1外观 以目力观察,应符合5.12的要求。 6.2尺寸 以相应精度的通用或专用量具检验。 6.3

YY 0613-2007. YY 0613规定了以附录A中所示分离器为主要结构特征的-一次性使用离心袋式血液成分分离器(以下简称分离器)的要求,这些分离器与血液成分分离机配套使用,用于人体血液成分的采集、分离、回输和贮存。 YY 0613所规定的分离器一般由管路系统和袋系统组成。 2规范性引用文件

YY 0614-2007.Single- use high-prcssure angiographic syringes and accessories. 造影出射器及附件应光滑无来质,应无毛边、乇刺、塑流、塑化不均等不可接受的缺陷。 6.1.2 保护套 造影注射器及附件各连接日应有保护套,保护套不

YY 0619-2007.Rigid resectosocope. YY 0619规定了硬性电凝切制内窥镜的分类和标记、要求、试验方法，检验规则、标志、标签和使用说明书包装、运输、此存。 YY 0619适用于硬性电凝切割内窥镜(以下简称电切镜)。电切镜透用于临床医疗检查,并利用高频电流热效应对病变组