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- DB37/T 3310-2018化妆品中巯基乙酸测定 离子色谱法
标准号:
DB37/T 3310-2018
标准名称:
化妆品中巯基乙酸测定 离子色谱法
标准类别:
山东省地方标准(DB37)
标准状态:
现行-
发布日期:
2018-06-12 -
实施日期:
2018-07-12 出版语种:
简体中文下载格式:
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标准简介:
本文档为山东省地方标准 DB37/T3310—2018《化妆品中巯基乙酸测定 离子色谱法》,详细规定了利用离子色谱法测定脱毛类、烫发类等化妆品中巯基乙酸含量的具体分析方法,包括试剂、仪器、样品预处理、色谱条件及计算公式。
部分标准内容:
DB37/T3310—2018 化妆品中巯基乙酸测定 离子色谱法
Determination of Thioglycolic Acid in Cosmetic by Ion Chromatography
发布日期:2018-06-12
实施日期:2018-07-12
发布单位:山东省质量技术监督局
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由山东省质量技术监督局提出。本标准由山东化工标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:山东省产品质量检验研究院、山东福瑞达生物工程有限公司。
本标准主要起草人:姜金华、焦毅、齐云、侯广月、于燕萍、张舵、张晨艺、刘金凤、刘爽、王景超、于晓菲、张娟、杨素珍。
1 范围
本标准规定了化妆品中巯基乙酸的离子色谱测定方法。本标准适用于脱毛类、烫发类和其他发用类化妆品中巯基乙酸的测定。方法中检出限为1mg/kg,定量限为5mg/kg。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法方法提要
3 原理
以水溶解提取化妆品中的巯基乙酸,经离子交换柱将巯基乙酸根和无机离子分开,电导检测器测定即时的电导值,以保留时间定性,峰面积定量。
4 试剂和材料
实验室用水为GB/T 6682规定的一级水。
4.1 三氯甲烷:分析纯。
4.2 巯基乙酸标准品:纯度≥99.6%,储备液在冰箱中冷藏保存。
4.3 巯基乙酸标准溶液(1000mg/L):精确称取巯基乙酸标准品0.1g,用水稀释转移至100mL容量瓶中,加水定容得标准储备溶液。
5 仪器
5.1 离子色谱仪。
5.2 高速离心机。
5.3 超声波清洗器。
5.4 涡旋振荡器。
5.5 电子天平:感量为0.1mg。
6 分析步骤
6.1 样品预处理
6.1.1 液体样品:精确称取0.1g(精确至0.0001g)于25mL具塞比色管中,加水至刻度,超声波清洗器提取20min,取上清液过0.22μm滤膜后作待测样液。
6.1.2 乳状或膏状样品:精确称取0.1g(精确至0.0001g)于25mL具塞比色管中,加水至刻度用涡旋振荡器振摇均匀,超声波清洗器提取20min,加入三氯甲烷(4.1)2mL,轻轻振荡,静置。在14000r/min的转速下高速离心15min,取上清液过0.22μm滤膜后作待测样液。
6.2 色谱参考条件
6.2.1 检测器:抑制型电导检测器。
6.2.2 色谱柱:AS19-HC(250×4mm I.D.)。
6.2.3 抑制器:ASRS-4mm。
6.2.4 淋洗液:25mmol/L KOH。
6.2.5 淋洗液流速:1.00mL/min。
6.2.6 柱温:30℃。
6.2.7 进样量:25μL。
6.2.8 其它能够达到同等分离条件的色谱条件均可使用。
6.3 标准曲线的绘制
移取巯基乙酸标准储备液(4.3),稀释成标准系列溶液,含量分别为5.00、10.00、50.0、100mg/L。按色谱条件(6.2)分别测定,以色谱峰峰面积为纵坐标,对应的溶液浓度为横坐标作图,绘制标准工作曲线。标准物质色谱图参见附录A。
6.4 试样测定
取预处理后的待测液(6.1),按照色谱条件(6.2)进行测定,记录色谱峰的保留时间和峰面积,由色谱峰的峰面积可从标准曲线上求出巯基乙酸的浓度。样品溶液中巯基乙酸的响应值均应在仪器测定的线性范围之内,巯基乙酸含量高的试样可取适量待测液(6.1)用水稀释后进行测定。同时进行空白试验及平行试验。
6.5 分析结果表述
巯基乙酸的含量W按式(1)计算,计算结果应扣除空白值:
W = [(C - C₀) × V × D / m] × 100%
式中:
W — 一样品中巯基乙酸的质量浓度,%;
C — 一标准曲线查得巯基乙酸的浓度,单位为毫克每升(mg/L);
C₀ — 一标准曲线查得空白中巯基乙酸的浓度,单位为毫克每升(mg/L);
V — 一样品定容体积,单位为毫升(mL);
m — 一样品质量,单位为克(g);
D — 一稀释倍数。
7 允许差
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
附录A(资料性附录)
标准物质离子色谱图
注1:巯基乙酸(保留时间:9.137min)。
Determination of Thioglycolic Acid in Cosmetic by Ion Chromatography
发布日期:2018-06-12
实施日期:2018-07-12
发布单位:山东省质量技术监督局
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由山东省质量技术监督局提出。本标准由山东化工标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:山东省产品质量检验研究院、山东福瑞达生物工程有限公司。
本标准主要起草人:姜金华、焦毅、齐云、侯广月、于燕萍、张舵、张晨艺、刘金凤、刘爽、王景超、于晓菲、张娟、杨素珍。
1 范围
本标准规定了化妆品中巯基乙酸的离子色谱测定方法。本标准适用于脱毛类、烫发类和其他发用类化妆品中巯基乙酸的测定。方法中检出限为1mg/kg,定量限为5mg/kg。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法方法提要
3 原理
以水溶解提取化妆品中的巯基乙酸,经离子交换柱将巯基乙酸根和无机离子分开,电导检测器测定即时的电导值,以保留时间定性,峰面积定量。
4 试剂和材料
实验室用水为GB/T 6682规定的一级水。
4.1 三氯甲烷:分析纯。
4.2 巯基乙酸标准品:纯度≥99.6%,储备液在冰箱中冷藏保存。
4.3 巯基乙酸标准溶液(1000mg/L):精确称取巯基乙酸标准品0.1g,用水稀释转移至100mL容量瓶中,加水定容得标准储备溶液。
5 仪器
5.1 离子色谱仪。
5.2 高速离心机。
5.3 超声波清洗器。
5.4 涡旋振荡器。
5.5 电子天平:感量为0.1mg。
6 分析步骤
6.1 样品预处理
6.1.1 液体样品:精确称取0.1g(精确至0.0001g)于25mL具塞比色管中,加水至刻度,超声波清洗器提取20min,取上清液过0.22μm滤膜后作待测样液。
6.1.2 乳状或膏状样品:精确称取0.1g(精确至0.0001g)于25mL具塞比色管中,加水至刻度用涡旋振荡器振摇均匀,超声波清洗器提取20min,加入三氯甲烷(4.1)2mL,轻轻振荡,静置。在14000r/min的转速下高速离心15min,取上清液过0.22μm滤膜后作待测样液。
6.2 色谱参考条件
6.2.1 检测器:抑制型电导检测器。
6.2.2 色谱柱:AS19-HC(250×4mm I.D.)。
6.2.3 抑制器:ASRS-4mm。
6.2.4 淋洗液:25mmol/L KOH。
6.2.5 淋洗液流速:1.00mL/min。
6.2.6 柱温:30℃。
6.2.7 进样量:25μL。
6.2.8 其它能够达到同等分离条件的色谱条件均可使用。
6.3 标准曲线的绘制
移取巯基乙酸标准储备液(4.3),稀释成标准系列溶液,含量分别为5.00、10.00、50.0、100mg/L。按色谱条件(6.2)分别测定,以色谱峰峰面积为纵坐标,对应的溶液浓度为横坐标作图,绘制标准工作曲线。标准物质色谱图参见附录A。
6.4 试样测定
取预处理后的待测液(6.1),按照色谱条件(6.2)进行测定,记录色谱峰的保留时间和峰面积,由色谱峰的峰面积可从标准曲线上求出巯基乙酸的浓度。样品溶液中巯基乙酸的响应值均应在仪器测定的线性范围之内,巯基乙酸含量高的试样可取适量待测液(6.1)用水稀释后进行测定。同时进行空白试验及平行试验。
6.5 分析结果表述
巯基乙酸的含量W按式(1)计算,计算结果应扣除空白值:
W = [(C - C₀) × V × D / m] × 100%
式中:
W — 一样品中巯基乙酸的质量浓度,%;
C — 一标准曲线查得巯基乙酸的浓度,单位为毫克每升(mg/L);
C₀ — 一标准曲线查得空白中巯基乙酸的浓度,单位为毫克每升(mg/L);
V — 一样品定容体积,单位为毫升(mL);
m — 一样品质量,单位为克(g);
D — 一稀释倍数。
7 允许差
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
附录A(资料性附录)
标准物质离子色谱图
注1:巯基乙酸(保留时间:9.137min)。
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