本标准代替YY 0299-1998《医用超声耦合剂》。本标准规定了医用超声耦合剂的定义、要求、试验方法、检验规则及其包装、标志、运输和贮存。本标准适用于医用超声耦合剂产品(以下简称产品)，包括企业作为商品制造、销售的，也包括医疗单位自制自用的。该产品在超声诊断和治疗操作中用作探头(或治疗头)与皮肤之

本标准规定了超声诊断设备M模式的术语和定义、测试条件以及试验方法。本标准适用于超声标称频率在2.0MHz～15.0MHz范围内，具备M模式功能的超声诊断设备。 YY/T 0108-2008 超声诊断设备M模式试验方法 YY/T0108-2008

本标准规定了超声仿组织材料声学特性参数的测量方法。本标准适用于超声仿组织材料密度及其在１ ＭＨｚ～１０ ＭＨｚ频率范围内声速、声衰减系数和背向散射系数的测量，该类材料主要用于制作超声体模。 本标准代替ＧＢ／Ｔ１５２６１—１９９４《超声仿人体组织材料声学特性的测量方法》。本标准与ＧＢ／Ｔ１５２６１—１

本标准规定了通用M型脉冲反射式超声诊断设备的技术要求及其试验方法、检验规则、标志、包装、运输、储存的要求。本标准适用于标称频率为1.25~5.OOMHz:范围内的M型脉冲反射式超声诊断设备(以下简称设备)。本设备主要适用于心脏病的诊断。 YY 0108-1993 M型脉冲反射式超声诊断设备 YY01

YY 0107-1993 A型脉冲反射式超声诊断设备 YY0107-1993

本标准规定了高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于声工作频率范围0．5 MHz～2．0 MHz体外聚焦的高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统(以下简称HIFU治疗系统)。 YY 0592-2005 高强度聚焦超声(HIFU

GB 6385-1986 超声诊断设备专用安全要求 GB6385-1986

本标准规定了二氧化碳激光治疗机的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则等要求。本标准适用于采用全长不大于2m的各种规格全封离内腔式连续波二氧化碳激光器的医用激光治疗机。治疗机主要用于人体组织的汽化、碳化、凝固和照射，以达到治疗的目的。本标准不适用于采用射频激励及波导激光器的激光治疗机。 GB 117

本标准适用于医用超声诊断设备。 GB 16846-1997 医用超声诊断设备声输出公布要求 GB16846-1997