YY 0107-1993 A型脉冲反射式超声诊断设备 YY0107-1993

本标准规定了眼科A型超声测量仪的产品分类、要求、试验方法、检验规则以及标志和使用说明。本标准适用于采用A型显示的超声眼科测量仪，该产品主要用于眼科角膜厚度和眼轴长度的测量。 YY 0107-2005 眼科A型超声测量仪 YY0107-2005

本标准规定了0.5 MHz～10MHz频率范围内，采用压电传感件测量医用超声设备在水中产生的脉冲的或连续波超声场的水听器的术语和定义、产品分类、要求和校准方法。本标准适用的水听器是一种已知灵敏度且具有高频宽频带频率响应的水下声接收器。它由圆片形的压电传感件，声学结构件，外壳，电缆和插头组成。有针形和

本标准规定了高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于声工作频率范围0．5 MHz～2．0 MHz体外聚焦的高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统(以下简称HIFU治疗系统)。 YY 0592-2005 高强度聚焦超声(HIFU

本标准规定了超声经颅多普勒血流分析仪的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则以及标志和使用说明。本标准适用于超声经颅多普勒血流分析仪。 YY 0593-2005 超声经颅多普勒血液分析仪 YY0593-2005

本标准规定了二氧化碳激光治疗机的产品分类、要求、试验方法、抽样以及标志、标签、包装的要求。本标准适用于采用全长不大于2m的各种规格全封离内腔式连接波二氧化碳激光器的激光治疗机。该产品主要用于人体组织的切割、烧灼、汽化、凝固和照射，以达到治疗的目的。本标准不适用于采用射频激励及波导激光器的激光治疗机。

GB 6386-1986 超声治疗设备专用安全要求 GB6386-1986

GB 6385-1986 超声诊断设备专用安全要求 GB6385-1986

本标准规定了由2.1.124条所定义的医用超声诊断和监护设备的专用安全要求。本标准的适用范围不包括超声治疗设备，但与治疗设备联系在一起、利用超声对人体组织的成像设备应包括在内。 GB 9706.9-1997 医用电气设备 医用超声诊断和监护设备专用安全要求 GB9706.9-1997

本标准适用于第2.1.101条所定义的医用高频手术设备(以下简称设备)的安全要求。本标准中某些要求不适用于额定功率未超过50W的设备(如：用于微凝血或齿科、眼科的设备)，对这些不适用部分，将在有关要求中说明。 GB 9706.4-1999 医用电气设备 第2部分：高频手术设备安全专用要求 GB970