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- GB 9834-1988 土壤有机质测定法
标准号:
GB 9834-1988
标准名称:
土壤有机质测定法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废出版语种:
简体中文下载格式:
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替代情况:
调整为NY/T 85-1988

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
土壤有机质测定法
Method for determination of soil organic matter1主题内容与适用范围
本标准规定了土壤有机质测定方法的原理、步骤和计算方法。本标准适用于测定土壤有机质含量在15%以下的土壤。2测定原理
UDC 631.423
GB 9834—88
用定量的重铬酸钾-硫酸溶液,在电砂浴加热条件下,使土壤中的有机碳氧化,剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定,并以二氧化硅为添加物作试剂空白标定,根据氧化前后氧化剂质量差值,计算出有机碳量,再乘以系数1.724,即为土壤有机质含量。3仪器、设备
3.1分析天平:感量0.0001g
3.2电砂浴,
3.3磨口三角瓶:150mL,
磨口简易空气冷凝管:直径0.9cm,长19cm,3.5定时钟,
自动调零滴定管:10.00、25.00mL;3.7
小型日光滴定台,
温度计:200~300℃,
铜丝筛:孔径0.25mmz
瓷研钵。
4试剂
除特别注明者外,所用试剂皆为分析纯。4.1重铬酸钾(GB642--77);
4.2 硫酸(GB 625—77);
4.3硫酸亚铁(GB664—77);bzxz.net
4.4硫酸银(HG3-945—76):研成粉末,4.5二氧化硅(Q/HG22—562—76):粉末状,4.6邻菲啰啉指示剂:称取邻菲啰啉1.490g溶于含有0.700g硫酸亚铁(4.3)的100mL水溶液中。此指示剂易变质,应密闭保存于棕色瓶中备用。4.70.4mol/L重铬酸钾-硫酸溶液:称取重铬酸钾(4.1)39.23g,溶于600~800mL蒸馏水中,待完全溶解后加水稀释至1L,将溶液移人3L大烧杯中,另取1L比重为1.84的浓硫酸(4.2),慢慢地倒人重铬酸钾水溶液内,不断搅动,为避免溶液急剧升温,每加约100mL硫酸后稍停片刻,并把大烧杯放在盛有冷水的盆内冷却,待溶液的温度降到不烫手时再加另一份硫酸,直到全部加完为止。4.8重铬酸钾标准溶液:称取经130℃烘1.5h的优级纯重铬酸钾(4.1)9.807g,先用少量水溶解,然中华人民共和国农业部1988-06-30批准1989-03-01实施
GB9834—88
后移人1L容量瓶内,加水定容。此溶液浓度c(1/6K,Cr,O)=0.2000mol/L。4.9硫酸亚铁标准溶液:称取硫酸亚铁(4.3)56g,溶于600~800mL水中,加浓硫酸(4.2)20mL,搅拌均匀,加水定溶至1L(必要时过滤),贮于棕色瓶中保存。此溶液易受空气氧化,使用时必须每天标定次准确浓度。
硫酸亚铁标准溶液的标定方法如下:吸取重铬酸钾标准溶液(4.8)20mL,放人150mL三角瓶中,加浓硫酸(4.2)3mL和邻菲啰琳指示剂(4.6)3~5滴,用硫酸亚铁溶液滴定,根据硫酸亚铁溶液的消耗量,计算硫酸亚铁标准溶液浓度℃2。
武中: C2--
-硫酸亚铁标准溶液的浓度,mol/L,-重铬酸钾标准溶液的浓度,mol/L,V吸取的重铬酸钾标准溶液的体积,mL,V2 --—滴定时消耗硫酸亚铁溶液的体积,mL。5样品的选择和制备
:(1)
5.1选取有代表性风1土壤样品,用镊了挑除植物根叶等有机残体,然后用木棍把土块压细,使之通过1mm筛。充分混匀后,从中取出试样10~20g,磨细,并全部通过0.25mm筛,装人磨口瓶中备用。5.2对新采回的水稻土或长期处渍水条件下的土壤,必须在土壤晾F压碎后,平摊成薄层,每天翻动次,在空中暴露周左右后才能磨样。6测定步骤
6.1按表1有机质含量的规定称取制备好的风F试样0.05~0.5g,精确到0.0001g。置人150mL三角瓶,加粉未状的硫酸银(4.4)0.1g,然后用自动调零滴定管(3.6),准确加人0.4mo1/L重铬酸钾硫酸溶液(4.7)10mL摇匀。
表1不同土壤有机质含量的称样量有机质含鼠,%
2以下
7~10
10 ~ 15
试样质量,g
6.2将盛有试样的三角瓶装一简易空气冷凝管(3.4),移置已预热到200~230℃的电砂浴(3.2)上加热(见图1)。当简易空气冷凝管下端落下第一滴冷凝液,开始记时,消煮5±0.5min。2G0
GB 9834—88
图1消煮装置
1—简易空气冷凝管:2—三角瓶;3电砂浴6.3消煮究毕后,将三角瓶从电砂浴上取下,冷却片,用水冲洗冷凝管内壁及其底端外壁,使洗涤液流人原三角瓶,瓶内溶液的总体积应控制在60~80mL为宜,加3~5滴邻菲啰啉指示剂(4.6),用硫酸亚铁标准溶液(4.9)滴定剩余的重铬酸钾。溶液的变色过程是先由橙黄变为蓝绿,再变为棕红,即达终点。如果试样滴定所用硫酸亚铁标准溶液的毫升数不到空白标定所耗硫酸亚铁标准溶液毫升数的1/3时,则应减少土壤称样量,重新测定。6.4每批试样测定必须同时做2~3个空白标定。取0.500g粉末状二氧化硅(4.5)代替试样,其他步骤与试样测定相同,取其平均值。7结果计算
7.1土壤有机质含量X(按烘+土计算),由式(2)计算:X=(Vo-V) c2×0.003 × 1.724 × 100(2)
式:X
土壤有机质含量,%,
空白滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积,mL,测定试样时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积,mLC2——硫酸亚铁标准溶液的浓度,mol/L;1/4碳原的摩尔质量数,g/mol
由有机碳换算为有机质的系数;烘1试样质量,g。
行测定的结果用算术平均值表示,保留三位有效数字。7.2允许差:当土壤有机质含量小于1%时,平行测定结果的相差不得超过0.05%,含量为1%~4%时,不得超过0.10%,含量为4%~7%时,不得超过0.30%,含量在10%以上时,不得超过0.50%。261
附加说明:
GB983488
本标准由全国农业分析标准化技术委员会归口。本标准由陕西省衣业科学院黄土高原农业测试中心负责起草。本标准主要起草人李鸿恩、程岩、刘惠蓉、李果。262
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土壤有机质测定法
Method for determination of soil organic matter1主题内容与适用范围
本标准规定了土壤有机质测定方法的原理、步骤和计算方法。本标准适用于测定土壤有机质含量在15%以下的土壤。2测定原理
UDC 631.423
GB 9834—88
用定量的重铬酸钾-硫酸溶液,在电砂浴加热条件下,使土壤中的有机碳氧化,剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定,并以二氧化硅为添加物作试剂空白标定,根据氧化前后氧化剂质量差值,计算出有机碳量,再乘以系数1.724,即为土壤有机质含量。3仪器、设备
3.1分析天平:感量0.0001g
3.2电砂浴,
3.3磨口三角瓶:150mL,
磨口简易空气冷凝管:直径0.9cm,长19cm,3.5定时钟,
自动调零滴定管:10.00、25.00mL;3.7
小型日光滴定台,
温度计:200~300℃,
铜丝筛:孔径0.25mmz
瓷研钵。
4试剂
除特别注明者外,所用试剂皆为分析纯。4.1重铬酸钾(GB642--77);
4.2 硫酸(GB 625—77);
4.3硫酸亚铁(GB664—77);bzxz.net
4.4硫酸银(HG3-945—76):研成粉末,4.5二氧化硅(Q/HG22—562—76):粉末状,4.6邻菲啰啉指示剂:称取邻菲啰啉1.490g溶于含有0.700g硫酸亚铁(4.3)的100mL水溶液中。此指示剂易变质,应密闭保存于棕色瓶中备用。4.70.4mol/L重铬酸钾-硫酸溶液:称取重铬酸钾(4.1)39.23g,溶于600~800mL蒸馏水中,待完全溶解后加水稀释至1L,将溶液移人3L大烧杯中,另取1L比重为1.84的浓硫酸(4.2),慢慢地倒人重铬酸钾水溶液内,不断搅动,为避免溶液急剧升温,每加约100mL硫酸后稍停片刻,并把大烧杯放在盛有冷水的盆内冷却,待溶液的温度降到不烫手时再加另一份硫酸,直到全部加完为止。4.8重铬酸钾标准溶液:称取经130℃烘1.5h的优级纯重铬酸钾(4.1)9.807g,先用少量水溶解,然中华人民共和国农业部1988-06-30批准1989-03-01实施
GB9834—88
后移人1L容量瓶内,加水定容。此溶液浓度c(1/6K,Cr,O)=0.2000mol/L。4.9硫酸亚铁标准溶液:称取硫酸亚铁(4.3)56g,溶于600~800mL水中,加浓硫酸(4.2)20mL,搅拌均匀,加水定溶至1L(必要时过滤),贮于棕色瓶中保存。此溶液易受空气氧化,使用时必须每天标定次准确浓度。
硫酸亚铁标准溶液的标定方法如下:吸取重铬酸钾标准溶液(4.8)20mL,放人150mL三角瓶中,加浓硫酸(4.2)3mL和邻菲啰琳指示剂(4.6)3~5滴,用硫酸亚铁溶液滴定,根据硫酸亚铁溶液的消耗量,计算硫酸亚铁标准溶液浓度℃2。
武中: C2--
-硫酸亚铁标准溶液的浓度,mol/L,-重铬酸钾标准溶液的浓度,mol/L,V吸取的重铬酸钾标准溶液的体积,mL,V2 --—滴定时消耗硫酸亚铁溶液的体积,mL。5样品的选择和制备
:(1)
5.1选取有代表性风1土壤样品,用镊了挑除植物根叶等有机残体,然后用木棍把土块压细,使之通过1mm筛。充分混匀后,从中取出试样10~20g,磨细,并全部通过0.25mm筛,装人磨口瓶中备用。5.2对新采回的水稻土或长期处渍水条件下的土壤,必须在土壤晾F压碎后,平摊成薄层,每天翻动次,在空中暴露周左右后才能磨样。6测定步骤
6.1按表1有机质含量的规定称取制备好的风F试样0.05~0.5g,精确到0.0001g。置人150mL三角瓶,加粉未状的硫酸银(4.4)0.1g,然后用自动调零滴定管(3.6),准确加人0.4mo1/L重铬酸钾硫酸溶液(4.7)10mL摇匀。
表1不同土壤有机质含量的称样量有机质含鼠,%
2以下
7~10
10 ~ 15
试样质量,g
6.2将盛有试样的三角瓶装一简易空气冷凝管(3.4),移置已预热到200~230℃的电砂浴(3.2)上加热(见图1)。当简易空气冷凝管下端落下第一滴冷凝液,开始记时,消煮5±0.5min。2G0
GB 9834—88
图1消煮装置
1—简易空气冷凝管:2—三角瓶;3电砂浴6.3消煮究毕后,将三角瓶从电砂浴上取下,冷却片,用水冲洗冷凝管内壁及其底端外壁,使洗涤液流人原三角瓶,瓶内溶液的总体积应控制在60~80mL为宜,加3~5滴邻菲啰啉指示剂(4.6),用硫酸亚铁标准溶液(4.9)滴定剩余的重铬酸钾。溶液的变色过程是先由橙黄变为蓝绿,再变为棕红,即达终点。如果试样滴定所用硫酸亚铁标准溶液的毫升数不到空白标定所耗硫酸亚铁标准溶液毫升数的1/3时,则应减少土壤称样量,重新测定。6.4每批试样测定必须同时做2~3个空白标定。取0.500g粉末状二氧化硅(4.5)代替试样,其他步骤与试样测定相同,取其平均值。7结果计算
7.1土壤有机质含量X(按烘+土计算),由式(2)计算:X=(Vo-V) c2×0.003 × 1.724 × 100(2)
式:X
土壤有机质含量,%,
空白滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积,mL,测定试样时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积,mLC2——硫酸亚铁标准溶液的浓度,mol/L;1/4碳原的摩尔质量数,g/mol
由有机碳换算为有机质的系数;烘1试样质量,g。
行测定的结果用算术平均值表示,保留三位有效数字。7.2允许差:当土壤有机质含量小于1%时,平行测定结果的相差不得超过0.05%,含量为1%~4%时,不得超过0.10%,含量为4%~7%时,不得超过0.30%,含量在10%以上时,不得超过0.50%。261
附加说明:
GB983488
本标准由全国农业分析标准化技术委员会归口。本标准由陕西省衣业科学院黄土高原农业测试中心负责起草。本标准主要起草人李鸿恩、程岩、刘惠蓉、李果。262
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