【国家标准(GB)】 饲料级丙酸钠

中华人民共和国国家标准
饲料级丙酸钠
Feed grade sodium propionateUDC 636.085.57
:661. 833. 7
GB 8247 --87
本标准适用F丙酸与碳酸钠反应制取的丙酸钠。本品加于饲料中作为防霉剂。分子式：CH,CH,COONa
分子量：96.06（按1983年国际原子量）1技术要求
1.1外观：本品为自色结晶颗粒或粉末。易溶于水，微溶于乙醇。无臭或稍有特异肉酸气味。1.2内酸钠应符合表1要求。
指标名称
含量(以 CH,CH,COONa 下基计)
水中溶解态
游离酸（以CH,COOH计）
游离碱(以Na,co,计）
「燥失頭
f金属（以Pb计）
捡验方法
微微浊
试验中所用试剂和水，在未注明其他要求时，均使用分析纯试剂和蒸馏水或相应纯度的水。试验仪器为普通实验室仪器。Www.bzxZ.net
在未注明其他要求时，所用标准溶液按GB601一77《化学试剂标准溶液制备方法》；杂质标准溶液按GB602.77《化学试剂杂质标准溶液的制备方法》；制剂及制品按GB603--77《化学试剂制剂及制品制备方法》制备。
2.1鉴别
2.1.1试剂和溶液
2. 1. 1. 1
2. 1. 1. 2
硫酸(GB 625—77)：1+9溶液；
乙酸氧铀(HGB3512—62)；
冰乙酸(GB 676—78)；
乙酸锌（HGB3100. 59);
2. 1. 1. 4
5乙酸氧铀锌试液：称10g乙酸氧铀（2.1.1.2）置于锥形瓶中，加5ml冰乙酸（2.1.1.3）』2. 1. 1. 5
50ml水，微热使溶解。另取30g乙酸锌（2.1.1.1），加3ml冰乙酸（2.1.1.3）与30ml水，微热使溶解：将液混舍，放冷·过滤即可使用。2.1.2鉴别方法
国家标准局1987-10-14批准
198805-01实施
GB 8247--87
2.1.2.1柄酸：取样品0.5g溶于5ml水中，加5ml硫酸（2.1.1.1）溶液，加热时有酸的特异气味。
2.1.2.2钠：取样品0.5g溶于10ml水中，取此试液数滴，加乙酸氧铀锌（2.1.1.5）试液数滴，即产生黄色沉淀。
2.2丙酸钠含量测定
2.2.1试剂和溶液
2.2.1.1冰乙酸（GB676.-78);
2.2.1.2高氟酸(GB623—77)；C（HCIO,)约为0.1mol/1的标准溶液；2.2.1.3结晶紫指示液：0.2%（m/V）冰乙酸溶液。2.2.2测定方法
样品预先在105C干燥1h，称取样品0.3g，准确至0.0002g，于锥形瓶中，加冰乙酸（2.2.1.1）40ml，必要时加热溶解，冷却至室温，加2滴结晶紫指示液（2.2.1.3），用高氯酸标准溶液（2.2.1.2）滴定至呈蓝绿色。滴定结果用空白试验校正。2.2.3结果的计算
丙酸钠（CH,CH,COONa）的百分含量按式（1)计算：C (V-r) × 0. 09606 × 100 = 9.606 ×C: (-V)m
中：心
高氯酸标推溶液摩尔浓度，mol/!;V---高氯酸标准溶液消耗体积，ml；空白试验所消耗的高氯酸标准溶液的体积，ml；m-——样品的质量，8,
—每毫摩尔丙酸钠的克数。
两平行样测定结果之差不得大于0.2%，以其算术平均值为报告结果。2.3水中溶解态测定
2.3.1试剂和溶液
盐酸（GB622—77）：C（HC1)为0.1mol/1的标准溶液；2. 3.1.1
2. 3. 1. 2
硝酸（GB626--78);1+3溶液；
糊精：2%（W/V）溶液；
2.3.1.4硝酸银(GB670-—77):2%（W/V）溶液；2.3.1.5浊度标准贮备液：1ml含C1-1mg。移取14.1ml0.1mol/1盐酸标准溶液（2.3.1.3）F50ml容基瓶中，并稀释至刻度；2.3.1.6浊度标准溶液：1ml含Cl~0.01mg。移取10ml浊度标准贮备液（2.3.1.5）于1000ml容量瓶中，并稀释至刻度。
2.3.2测定方法
称取样品1g，准确至0.01g，溶于20ml水中，溶液应为无色，具浊度不得深于标准溶液。另移取1.2ml浊度标准溶液（2.3.1.6），加水至20ml，加1ml硝酸溶液（2.3.1.2)，0.2ml糊精溶液（2.3.1.3）及1ml硝酸银溶液（2.3.1.4），放置15min，为微微浊标准溶液。2.4游离酸、游离碱测定
2.4.1试剂和溶液
2.4.1.1盐酸（GB622-77)：C（HC)约为0.1mo1/1的标准溶液；2.4.1.2氢氧化钠（GB629—81)：C（NaOH)约为0.1mol/1标准溶液；2.4.1.3酚敲（HGB3039-59)指示剂：1%（W/V）乙醇溶液；2.4.1.4不含二氧化碳的水。
2.4.2测定方法
GB 8247
称取样品2g，准确至0.01g，置于100ml锥形瓶中，加20ml不含二氧化碳的水（2.4.1.4）溶解，加2滴酚指示液（2.4.1.3），试液如无色，加0.3ml氢氧化钠标准溶液（2.4.1.2）时、应变粉红色；试液如为粉红色，加0.3ml盐酸标准溶液（2.4.1.1)时，粉红色应消失。2.5干燥失重测定
2.5.1测定方法
称取样品1g，准确至0.0002g，于已恒重的@45mm×t25mm的称量瓶中，在105（干燥1h，取出，放入干燥器中，冷却至室温，称量，直至恒重。2.5.2结果的计算
干燥失重百分含量按式(2)计算：m
=m×100
式中m.干燥前样品的质量，.
干燥后样品的质量，8。
两次测定结果之差不得大于0.2%，以其算术平均值为报告结果。2.6重金属的测定
2.6.1试剂和溶液
2.6.1.1冰乙酸(GB676—78):6%（V/V)溶液；2.6.1.2硫化钠（HG3-—905-76）：称1g硫化钠，用水溶成10ml，临用时新配；2.6.1.3铅标准溶液：1ml含0.01mgPb。按GB602--77之规定配制，再稀释10倍。2.6.2测定方法
（2）
称取样品1g，准确至0.01g，置于50ml纳氏比色管中，加2ml冰艺酸溶液（2.6.1.1），30ml水和2滴硫化钠溶液（2.6.1.2），用水稀释至刻度，摇勾，放置5min，其颜色不得深于标准。标准是取2.0ml铅标准溶液（2.6.1.3)与样品同时同样处理。2.7砷的测定
2.7.1试剂和溶液
2. 7. 1. 1
2. 7. 1.2
盐酸(GB62277)：1+1溶液；
碘化钾（GB1272--77)：16.5%（m/V）溶液；氯化亚锡（GB638—78）：40%（m/V）盐酸溶液；一个月内有效；2.7.1.3
2.7.1.4无砷金属锌（GB2304——80)；2.7.1.5乙酸铅脱脂棉，
2.7.1.6溴化汞试纸，
2.7.1.7砷标准溶液：1ml含0.001mgAs。按GB602--77之规定配制，再稀释100倍。2.7.2测定方法
称取样品1g，准确至0.01g，置于广口瓶中，按GB610-77《碑测定法》中“1砷斑法”之规定进行测定。其砷斑不得深于标准。标准是取2.0ml砷标准溶液与样品同时同样处理。3验收规则
3.1本品应由生产厂的技术检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品均符合本标准的要求，每批出厂的产品都应附有质量证明书和使用说明书。3.2使用单位可按照本标准规定进行验收，如供需双方对产品质量有异议时，可由国家授权的产品质基检验机构进行仲裁检验。
GB 8247-87
3.3本品每批的重量不超过生产厂每班的产量。3.4取样方法
3.4.1按表2规定从每批产品中选取取样袋数。表2
每批总数
17~400
3.4.2用取样器通过3/4料层取样。每袋取样不少于50g。选取的袋数
所有袋数
√总袋数
3.4.3将所取样品迅速混匀，按四分法缩分至200g。分装于两个清洁、干燥、带磨口塞的瓶中。瓶上贴标签。注明：生产厂名称、产品名称、批号及取样日期。一瓶用于检验，瓶保存6个月，以备仲裁分析用。
3.5如检验中有一项指标不符合标准时，应重新自两倍量的包装中选取样品进行核验，此核验结果，即使有-一项指标不符合标谁时，则整批不能验收。包装、标志、贮存和运输
4. 1饲料级丙酸钠用内衬食品级塑料袋的塑料编织袋包装，每包净重为1kg或5kg。4.2包装上应有牢固标志、标明产品名称、生产厂名称、厂址、批号、批准文号、贮存条件、使用方法、净重，并标有“简料级”的字样。4.3出厂产品应附有质量证明书，内容包括产品名称、生产厂名称、厂址、批号、批准文号、产品质量、本标准编号和化验员代号等。
4.4本品应贮存在通风、荫凉、干燥处。4.5运输时不得与有毒有害物质混装、混运。附加说明：
本标准由中华人民共和国农牧渔业部、中华人民共和国化学工业部提出。本标准由中国兽药监察所、北京化工研究院负责起草。本标准主要起草人仲锋，胡延风。129
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