【国家标准(GB)】 饲料添加剂烟酰胺

中华人民共和国国家标准
添加剂
烟酰胺
Feed additive
Nicotinamide
UDC 636.085
GB 7301 -\- 87
本标准适用于化学合成法制得的烟酰胺，在饲料工业中作为维生素类饲料添加剂，分子式: C,H,N,O
分子量：122.13（按1983年国际原子量）结构式：
技术要求
1.1外观和性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末，无臭或几乎无臭，味苦。在水和乙醇中易溶，在甘油中溶解。1.2项目和指标
含量（以C.H,N,o干燥品计)，%
熔点，℃
酸碱度.pH
重金属(以 Pb计),%
七燥失重，%
炽灼残渣，%
试验方法
98.5~~101.0
128~131
除特别注明外，试验中所用试剂为分析纯试剂，水为蒸馏水或相应纯度的水，溶液为水溶液，仪器设国家标准局1987-02-25批准
1987-10-01实施
备为般实验室仪器设备。
2.1鉴别
2.1.1试剂和溶液
GB 730 1 - 87
氢氧化钠（GB629—81)：1mol/L溶液；酚酸（HGB3039)：1%乙醇溶液；硫酸（OB625—77）：取硫酸57ml.加水稀释至1000ml；硫酸铜（GB665—78)：12.5%溶液；95%乙醇(GI 679—80)。
2.1.2方法
称取样品约0.1g，加水5ml溶解后，加1mol/L氢氧化钠溶液5ml，缓缓煮沸，即发生氨臭（.号烟酸区别）；继续加热至氨臭完全除去，放冷，加酚酸指示液1～2滴，用硫酸溶液中和，加12.5%硫酸溶液2ml，即缓缓析出淡蓝色沉淀，滤过，取沉淀，炽灼，即发生吡啶的臭气。2.2烟酰胺含量测定
2.2.1试剂和溶液
冰乙酸(GB676- 78);
苯(GB 690-77);
结晶紫（HG10—2151--82)：0.5%冰乙酸溶液；高氟酸(GB 623-77);
高氮酸标准液：0.1mol/L。按中国药典-~九八五年版二部附录132页配制、标定和她存。2.2.2测定方法
称取样品0.1g（准确至0.0002g），加冰乙酸10ml溶解后，加苯50ml与结晶紫指示液2滴，用0.1mol/L高氯酸标准液滴定，至溶液显蓝绿色，并将测定结果用空白试验校正。2.2.3计算和结果的表示
烟酰胺含量X，（以重量百分数表示)按式（1）计算：X (%) =(=V) ××0. 01221 × 100G
式中：样品溶液消耗高氯酸标准液的体积，ml；。---空白溶液消耗高氯酸标准液的体积.ml,F----高氟酸标准液浓度校正系数;0.01221-----滴定度（每1m10.1mol/L高氯酸标准液相当于0.01221g的C,H,N,0）；G ---样品重.8。
2.3熔点的测定
2.3.1仪器用具
按中国药典一·九八五年版二部附录13页\熔点测定法”仪器用具。(f)
2.3.2测定方法
取少盘干燥研细的样品，放入清洁干燥、一端封口的毛细管中，将长短适宜的干燥清洁玻璃管，直立汀瓷板或玻璃板上，将装有样品的毛细管在管中投落数次，直至毛细管内样品紧密集结至3mm高，在高型烧杯中加入硅油传温液至传温液加热后的液面适浸至温度计的分浸线处。将温度计固定于传温液4，使温度计汞球部的底端与烧杯的底部或内加热器表面距离2.5cm以上。将传温液加热，并不断搅拌，使温度保持均匀，至118C时，将装有样品的毛细管附着于温度计上，使样品层面适在温度计汞球中部，继续加热，调节升温速度，使温度每分钟上升1.0～1.5℃，样品开始局部液化时的温度作为初熔温度，样品全部液化澄明时的温度，作为全熔温度。48
2.4酸碱度的测定
2.4.1仪器设备
酸度计。
2.4.2测定方法
GB 7 3 0 1 --- 8 7
称取样品1g（准确至0.01g），溶于10ml水中，用酸度计测定。2.5重金属的测定
2.5.1试剂和溶液
冰乙酸（GB676—78）：6%溶液。取冰乙酸6ml，加水使成100ml；盐酸(GB622-77）：1mol/L溶液；饱和硫化氢水：在室温下将硫化氢气体通入不含二氧化碳的水中至饱和为止。本液应置棕色瓶内在暗处保存；
标准铅溶液：称取在105℃干燥至恒重的硝酸铅0.1598g（准确至0.0002g），置1000ml量瓶中，加硝酸5ml与水50ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。临用前将贮备液稀释10倍（1ml含0. 01mgPb)。
2.5.2测定方法
称取样品1g（准确至0.01g），置50ml纳氏比色管中，加水10ml溶解后，加1mol/L盐酸溶液6ml，加水至25ml。另取一支50ml纳氏比色管，加标准铅溶液2ml，6%冰乙酸溶液2ml，加水至25ml，若样品管中溶液带颜色，可在标准管中滴加少量的稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液调节至颜色一致，分别加饱和硫化氢水10ml，在暗处放置10min，样品管与标准管同置白纸上，自上而下透视，样品管显出的颜色不得比标准管颜色更深。
2.6干燥失重的测定
2.6.1测定方法
称取样品1g（准确至0.0002g），置于已在-105℃烘箱中干燥至恒重的称量瓶中，打开称量瓶瓶盖，放置105℃烘箱中，干燥2h取出，放入干燥器内冷却至室温，称重。2.6.2计算和结果的表示
干燥失重x，（以重量百分数表示)按式（2.)计算：X(%) =G=G× 100
式中：，-
干燥前的样品加称量瓶重，g；
G.——干燥后的样品加称量瓶重，g;G
样品重，g。
2.7炽灼残渣的测定
2.7.1试剂
硫酸(GB 625—77)。
(2）)
2.7.2测定方法
称取样品1g（准确至0.01g），置于已在700~800℃灼烧至恒重的瓷埚中，用小火缓缓加热至完全炭化，放冷后，加硫酸0.5～1ml使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，移入马福炉中，在700～800C下灼烧至恒重。
2.7.3计算和结果的表示
灼烧残渣x，（以重量百分数表示)按式（3)计算：G
2×100
·（3)
武中：（一-*埚加残渣重，;
，-—埚重,8；
G-—样品重,8。免费标准下载网bzxz
3验收规则
GB 7 3 01 - 8 7
3.1本产品由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品均符合本标准的要求，每批出厂的产品都应附有质量证明书。3.2使用单位有权按照本标准规定的检验规则和试验方法对所收到的产品进行质量检验，检验其指标是否符合本标准的要求。
3.3取样方法
取样需备有清洁、干燥、具有密闭性和避光性的样品瓶。瓶上贴有标签，注明生产厂名称、产品名称、批号及取样日期。
抽样时，应用清洁适用的抽样器。每批产品抽样1件，超过50件按GB619-77《取样及验收规则》规定抽样。每份取样量应为检验所需样品的3倍量，装入样品瓶中。一份送化验室检验，另份应密封保存，以备仲裁分析用。
3.4如果在检验中有项指标不符合本标准时，应重新按原规定抽取二倍件数的样品进行核验。产品重新检验结果即使只有项指标不符合标准时，则整批不能验收。3.5如供需双方对产品质量发生异议时，可由双方协商选定仲裁单位、按本标准的验收规定和检验方法进行仲裁检验。
4标志、包装、运输和贮存
4.1标志
4.1.1采用鲜明的标签。
4.1.2标签的内容应包括：品名、批准文号、商标、批号、贮存条件、净重及生产厂名。4.2包装
本品装入适当的包装容器内，封存。每件包装量可根据用户的要求而定。包装应符合运输和贮存的规定。
4.3运输过程应避免日晒雨淋，受热及撞击。搬运装卸小心轻放，不得与有毒有害或其他有污染的物品以及具有氧化性的物质混装、混运。4.4本品应于阴凉干燥处贮存。
4.5原包装负责期为-一年（开封后尽快使用，以免变质）。附加说明：
本标准由中华人民共和国农牧渔业部和国家医药管理局提出，由中国医药工业公司和中国兽药监察所组织起草。
本标准由中国兽药监察所、北京第二制药厂负责起草。本标准主要起草人张玉琨、关尔吉。o
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