【国家标准(GB)】 食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定方法

GB/T5009.33—1996
中华人民共和国国家标准
食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定方法Method for determination of nitrite and nitrate in foodsGB/T5009.33—1996
1主题内容与适用范围Www.bzxZ.net
本标准规定了食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定方法。本标准适用于食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定。亚硝酸酸盐方法检出限为1mg/kg，硝酸盐方法检出限为1.4mg/kg。第一篇格里斯试剂比色法（第一法）（一）亚硝酸盐测定
2原理
样品经沉淀蛋白质、除去脂肪后，在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，再与N-1-基乙二胺偶合形成紫红色染料，与标准比较定量。3试剂
实验用水为蒸馏水，试剂不加说明者，均匀分析纯试剂。3。1氯化铵缓冲液：1L容量瓶中加入500mL水，准确加入20.0mL盐酸振荡混匀，准确加入50mL氢氧化铵，用水稀释至刻度。必要时用稀盐酸和稀氢氧化铵调试至pH9.6～9.7。
3.2硫酸锌溶液（0.42mo1/L)：称取120g硫酸锌（ZnS04·7H,0），用水溶解，并稀释至1000mL。
3.3氢氧化钠溶液（20g/L）：称取20g氢氧化钠用水溶解，稀释至1L。3.4对氨基苯磺酸溶液：称取10g对氨基苯磺酸，溶于700mL水和300mL冰乙酸中，置棕色瓶中混匀，室温保存。3.5N-1-萘基乙二胺溶液（1g/L)：称取0.1gN-1-萘基乙二胺，加60%乙酸溶解并稀释至100mL，混匀后，置棕色瓶中，在冰箱中保存，一周内稳定。3.6显色剂：临用前将N-1-萘基乙二胺溶液（1g/L）和对氨基苯磺酸溶液等体积混合。
3.7亚硝酸钠标准溶液：准确称取250.0mg于硅胶干燥器中干燥24h的亚硝酸钠，加水溶解移入500mL容量瓶中，加100mL氯化铵缓冲液，加水稀释至刻度，混匀，在4℃避光保存。此溶液每毫升相当于500Hg的亚硝酸钠。3.8亚硝酸钠标准使用液：临用前，吸取亚硝酸钠标准溶液1.00mL，置于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于5.0g亚硝酸钠。4仪器
4.1小型粉碎机。
4.2分光光度计。
5操作方法
5.1样品处理
称取约10.00g（粮食取5g）经绞碎混匀样品，置于打碎机中，加70mL中华人民共和国卫生部1996—06—19批准1996—09—01实施
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水和12mL氢氧化钠溶液（20g/L），混匀，用氢氧化钠溶液（20g/L）调样品pH=8，定量转移至200mL容量瓶中加10mL硫酸锌溶液，混匀，如不产生白色沉淀，再补加2～5mL氢氧化钠，混匀。置60℃水浴中加热10min，取出后冷至室温，加水至刻度，混匀。放置0.5h，用滤纸过滤，弃去初滤液20mL，收集滤液备用。
5.2测定
5.2.1亚硝酸盐标准曲线的制备：吸取0,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0.5.0mL亚硝酸钠标准使用液（相当于0,2.5,5，10,15,20,25Hg亚硝酸钠），分别置于25mL带塞比色管中。于标准管中分别加入4.5mL氯化铵缓冲液，加2.5mL60%乙酸后立即加入5.0mL显色剂，加水至刻度，混匀，在暗处静置25min用1cm比色杯（灵敏度低时可换2cm比色杯），以零管调节零点，于波长550nm处测吸光度，绘制标准曲线。
低含量样品以制备低含量标准曲线计算，标准系列为：吸取0,0.4,0.8,1.2,1.6,2.0mL亚硝酸钠标准使用液（相当于0,2,4,6,8,10μg亚硝酸钠)。
5.2.2样品测定：吸取10.0mL上述滤液（5.1）于25mL带塞比色管中，自5.2.1“于标准管中分别加入4.5mL氯化铵缓冲液”起依法操作。同时做试剂空白。
6计算
mz×1000
2×1000
-样品中亚硝酸盐的含量，mg/kg:式中：X
-样品质量，g：
测定用样液中亚硝酸盐的质量，ug；Vi——样品处理液总体积，mL；V2
一测定用样液体积，mL。
结果的表述：报告算术均值的二位有效数。7充许差
相对相差≤10%。
（二）硝酸盐测定
8原理
+******(1)
样品经沉淀蛋白质、除去脂肪后，溶液通过镉柱，或加入镉粉，使其中的硝酸根离子还原成亚硝酸根离子，在弱酸性条件下，亚硝酸根与氨基苯磺酸重氮化后，再与N-1萘基乙二胺偶合形成红色染料，测得亚硝酸盐总量，由总量减去亚硝酸盐含量即得硝酸盐含量。9试剂
9.1氯化铵缓冲溶液（pH9.6～9.7)：同3.1。9.2硫酸镉溶液（0.14mo1/L）：称取37g硫酸镉（CdS04·8H0），用水溶解，定容至1L。
9.3盐酸溶液（0.1mo1/L)：吸取8.4mL盐酸，用水稀释至1L。中华人民共和国卫生部1996—06—19批准1996—09—01实施
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9.4硝酸钠标准溶液：准确称取500.0mg于110～120℃干燥恒重的硝酸钠加水溶解，移于500mL容量瓶中，加50mL氯化铵缓冲液，用水稀释至刻度，混匀，在4℃冰箱中避光保存。此溶液每毫升相当于1mg硝酸钠。9.5硝酸钠标准使用液：临用时吸取硝酸钠标准溶液1.0mL，置于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀，临用时现配。此溶液每毫升相当于10μg硝酸钠。
9.6亚硝酸钠标准使用液同3.8。9.7镐柱（镐粉）。
9.7.1海绵状镉粉的制备：于500mL硫酸镉溶液中，投入足够的锌棒经3～4h，当其中的镉全部被锌置换后，用玻璃棒轻轻刮下，取出残余锌棒，使镉沉底，倾去上层清液，以水用倾斜法多次洗涤，然后移入粉碎机中，加500mL水，捣碎约2S，用水将金属细粒洗至标准筛上，取20～40目之间的部分，置试剂瓶中，用水封盖保存，备用。
9.7.2镉柱还原效率的测定：取25ml酸式滴定管数支，向柱底压入1cm高的玻璃棉作垫，上置一小漏斗，将新配制的镉粉带水加入柱内，边装边轻轻敲击柱，排除柱内空气，加镉粉至8～10cm高，上面用1cm高的玻璃棉覆盖，上置一贮液漏斗。
当镐柱填装好后，先用25mL盐酸（0.1mo1/L）洗涤，再以水洗两次，每次25mL，调节柱流速至3～5mL/min。柱不用时用水封盖，随时都要保持水平面在镉层之上，不得使镉层夹有气泡。柱每次使用完毕后，应先以25mL盐酸（0.1mo1/L）洗涤，再以水洗两次，每次25mL，最后用水覆盖柱。柱先加25mL氯化铵缓冲液，至液面接近海绵镉时，吸取2.0mL硝酸钠标准使用液（10μg/mL），经柱还原，控制流速3～5mL/min，用50mL容量瓶接收。加入5mL氯化铵缓冲溶液，液面接近海绵镉时，加入15mL水洗柱，还原液和洗液一并流入50mL容量瓶中。加5mL60%乙酸，10mL显色剂，加水稀释至刻度，混匀，暗处放置25min。用1cm比色杯，以标准零管调节零点，于波长550nm处测吸光度，根据亚硝酸盐标准曲线计算还原效率（如镉柱还原率小于95%，应经盐酸浸泡活化处理）。9.7.3镉粉还原效率的测定：镉粉使用前，经盐酸浸泡活化处理，再以水洗两次，用水浸没待用。用牛角勺将镐粉加入25mL带塞刻度试管中，至5mL刻度；用少量水封住。吸取2.0mL硝酸钠标准使用液加入5mL氯化铵缓冲液。盖上试管塞，振摇2min，静止5min，用漏斗颈部塞有少量脱脂棉的小漏斗过滤，滤液定量收集于50mL容量瓶中，用15mL水少量多次地洗涤镐粉，洗液与滤液合并。加5mL乙酸（60%）后，立即加10mL显色剂，加水稀释至刻度，混匀，暗处置25min。用1cm比色杯，以标准零管调节零点，于550nm波长处测吸光度，根据亚硝酸盐标准曲线计算还原效率。9.7.4计算
X,=m,×1.232
式中：X2—还原效率，%；
20——硝酸盐的质量，μg；
m320μg硝酸盐还原后测得亚硝酸盐的质量，μg；中华人民共和国卫生部1996—06—19批准（2）
1996—09—01实施
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1.232一亚硝酸盐换算成硝酸盐的系数。10分析步骤
10.1样品处理
同5.1。
10.2测定（用镉柱法或镉粉法还原硝酸盐为亚硝酸盐）10.2.1甲法（镉柱法）：经活化的镉柱先加25mL氯化铵缓冲液，至液面接近海绵镉时，准确吸取5.1的样品滤液10.0mL，加入柱还原。以下按9.7.2自“控制流速3～5mL/min”起依法操作。10.2.2乙法（镉粉法）：准确吸取5.1的样品滤液10.0mL，置于盛有高度5mL镉粉的25mL带塞刻度试管中。自“加入5mL氯化铵缓冲液…”按9.7.3依法操作。
注：蔬菜、腌菜类食品中硝酸盐含量较高，可根据样品中硝酸盐的实际含量，将样品溶液稀释至适当浓度。
11计算
X, = (msma)×1.232×1000
m×(V/V)×1000
式中：X3
-样品中硝酸盐的含量，mg/kg；-样品的质量，g；
-经粉还原后测得亚硝酸钠的质量，μg；直接测得亚硝酸盐的质量，μg；1.232亚硝酸钠换算成硝酸钠的系数。V3—样品处理液体积，mL；
V4—测定用样液体积，mL。
结果的表述：报告算术平均值的两位有效数。12允许差
相对相差≤10%。
第二篇示波极谱法（亚硝酸盐测定）（第二法）13原理
样品经沉淀蛋白质、除去脂肪后，在弱酸性的条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，在弱碱性条件下再与8-羟基喹啉偶合形成橙色染料，该偶氮染料在汞电极上还原产生电流，电流与亚硝酸盐的浓度呈线性关系，可与标准曲线比较定量。
14试剂
14.1亚铁氰化钾溶液：称取106.0g亚铁氰化钾[K,Fe(CN)。·3H,0]，用水溶解，并稀释至1000mL。
14.2乙酸锌溶液：称取220.0g乙酸锌Zn(CH;CO0O)2·2H2O]，加30mL冰乙酸溶于水，并稀释至1000mL。14.3饱和硼砂溶液：称取5.0g硼酸钠（Na2B40·10H20），溶于100mL热水中，冷却后备用。
14.4对氨基苯磺酸溶液（8g/L）：称取2g对氨基苯磺酸，用热水溶液，再加25mL盐酸（1.0mo1/L），移至250mL容量瓶稀释至刻度。中华人民共和国卫生部1996—06—19批准1996—09—01实施
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14.58-羟基喹嘛溶液（1g/L）：称取0.250g8-羟基喹啉，加4mL盐酸（0.1mo1/L）和少量水溶解，移至250mL容量瓶稀释至刻度。14.6EDTA溶液（0.10mo1/L）：称取3.722gEDTA（C1oHi4N2OgNa·2H,O）加水30mL溶解，转入100mL容量瓶中用水稀释至刻度。14.7氨水（5%）：吸取28%的浓氨水5.00mL于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度。
14.8亚硝酸钠标准溶液：准确称取0.1000g亚硝酸钠于硅胶干燥器中24h，加水溶解移入500mL容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液每毫升相当于200μg亚硝酸钠。
14。9亚硝酸钠标准使用液：准确称取亚硝酸钠标准溶液5.00mL于200mL容量瓶中，加水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于5μg亚硝酸钠。再取10.00mL该稀释液于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于0.5μg的亚硝酸钠。
15仪器
15.1小型绞肉机。
15.2JP-2A或JP-1A示波极谱仪。16操作方法
16.1样品处理
称取5.000g经绞碎混匀的样品（午餐肉，火腿肠可称10.00～20.00g），置于50mL烧杯中，加12.5mL硼砂饱和液，搅拌均匀，以70℃的水300mL将样品洗入500mL容量瓶中，于沸水溶中加热15min取出后冷却至室温，然后面转动，一面加入5mL亚铁氰化钾溶液，摇匀，再加入5mL乙酸锌溶液，以沉淀蛋白质。加水至刻度，摇匀，放置30min，除去上层脂肪，清液用滤纸过滤，弃去初滤液50mL，滤液备用。16.2测定
吸取3mL上述滤液于10mL容量瓶（或比色管）中，另取0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00mL亚硝酸钠标准溶液（相当于0,0.25,0.50,0.75，1.00，1.25，1.50g亚硝酸钠）于10mL容量瓶（或比色管）中。于标准与样品管中分别加入0.20mLEDTA溶液（0.10mo1/L），1.50mL对氨基苯磺酸溶液（8g/L），混勺，静止3～4min后各加入1.00mL8-羟基喹啉溶液（1g/L）和0.5mL氨水（5%），用水稀释至刻度，混匀，静止1015min，将试液全部转入电解池中（10mL小烧杯）。在示波极谱仪上采用三电极体系进行测定（滴汞电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为铺助电极）。测定参考条件：
原点电位调节在一0.2V；
倍率为0.1（可以根据试样中亚硝酸盐含量多少选择合适的倍率，含量高，倍率高，倍率选择在0.1以上；反之，倍率选择在0.1以下）；电极开头拔至三电极、导数档：测量开关拔至阴极。
将三电极插入电解池中，每隔7S仪器自行扫描一次，在荧光屏上记录一0.56V左右（允许电位波动1020mV）的极谱波高，绘制标准曲线比较。17计算
mg×1000
m,×(V。 /V,)×1000×1000
中华人民共和国卫生部1996—06—19批准（4)
1996—09—01实施
GB/T5009.33—1996
式中：X4-
-样品中亚硝酸盐的含量，g/kg；-测定用样液中亚硝酸盐的质量，ug；Vs——样品溶液的总体积，mL；V6测定用样液的体积，mL；
m样品质量，g。
结果表述：报告算术平均值二位有效数。8允许差
相对相差≤10%。
附加说明：
本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准第一法由卫生部食品卫生监督检验所、河南省食品卫生监督检验所、吉林省卫生防疫站、青岛医学院负责起草：第二法由华中师范大学、湖北省食品卫生监督检验所、武汉同济医学大学负责起草。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。中华人民共和国卫生部1996—06—19批准1996—09—01实施
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