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【国家标准(GB)】 森林土壤有机质的测定及碳氮比的计算
本网站 发布时间:
2024-07-04 01:37:32
- GB7857-1987
- 已作废
标准号:
GB 7857-1987
标准名称:
森林土壤有机质的测定及碳氮比的计算
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
实施日期:
1988-01-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
81.07 KB
替代情况:
调整为LY/T 1237-1999

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准bZxz.net
森林土壤有机质的测定
及碳氮比的计算
Determination of organic matter In forest soiland calculation of carbon - nitrogen ratio本标准适用于森林土壤有机质的测定。本标准采用重铬酸钾氧化一外加热法。1方法要点
UDC 634.0.114
GB 7857-87
重铬酸钾氧化一外加热法是利用油浴加热消煮的方法来加速有机质的氧化,使土壤有机质中的碳氧化成二氧化碳,而重铬酸离子被还原成三价铬离子,剩余的重铬酸钾用二价铁的标准溶液滴定,根据有机碳被氧化前后重铬酸离子数量的变化,就可算出有机碳或有机质的含量。本祛采用氧化校正系数1.1来计算有机质含量。
2试剂
2.1 0.8000mol/L1
KzCr20,标准溶液:39.2245g重铬酸钾(KCr20,,分析纯)加400ml水,加热使溶解,冷却后用水定容至1L。2.20.2mo1/L硫酸亚铁溶液:56.0g硫酸亚铁(FeSO.·7HzO,化学纯)或80.0g硫酸亚铁【Fe(NH4)2(SO)2·6H20,化学纯】,溶解于水,加15ml浓硫酸,用水定容至1L。2.3N-苯基邻胺基苯甲酸(C13HmOzN)指示剂:溶0.2g指示剂于100ml0.2%碳酸钠溶液中,稍加热并不断搅拌,促使浮于表面的指示剂溶解。2.4邻啡啰指示剂:1.485g邻啡啰啉(C12HN2·H2O)及0.695g硫酸亚铁(FeSO.·7H20)溶于100ml水,形成红棕色络合物[Fe(C12H.N2)):2+),箕于棕色瓶中。2.5浓硫酸(密度1.84g/ml,化学纯)。3主要仪器
调温电炉,温度计(250℃),硬质试管(25×100mm),油浴锅(内装固体石蜡或植物油)铁丝笼(大小和形状与油浴配套,内有若干小格,每格内可插人一支试管),锥形烧瓶(250m1)。4测定步骤
4.1称样:用减量法称取0.1~0.5g(精确到0.0001g)通过0.25mm的风干士样于硬质大试管中。用吸管加人5ml0.8000mol/LKzCr20,标准溶液,然后用注射器注入5ml浓硫酸,并小心旋转摇匀。4.2消煮:预先将油浴锅加热至185~190℃,将盛土样的大试管插入铁丝笼架中,然后将其放人油锅中加热,此时应控制锅内温度在170~180℃,并使溶液保持沸腾5min,然后取出铁丝笼架,待试管稍冷后,用干净纸擦净试管外部的油液,如煮沸后的溶液呈绿色,表示重铬酸钾用量不足,应再称取较少的土样重做。
国家标准局1987-06-04批准
1988-01-01实施
GB 7857 --87
.滴定:如溶液呈橙黄色或黄绿色,则冷却后,将试管内混合物洗人250m1锥形瓶中,使瓶内体积在60~80m1左右,加邻啡啰啉指示剂3~4滴,用0.2mol/L硫酸亚铁滴定,溶液由橙黄经蓝绿到棕红色为终点;如用N一苯基邻胺基苯甲酸指示剂,变色过程由棕红色经紫至蓝绿色为终点。记录硫酸亚铁用量(V)。
每批分析时,必须做2~3个空白标定;空白标定不加土样,但加人0.1~0.5g石英砂,其他步骤与定土样时完全相同,记录硫酸亚铁用量(V。)5 结果计算
0.8000 × 5.0
×(V。-V)×0.003×1.1
有机碳(%)
式中,0.8000
m,×K2
有机质(%)=有机碳(%)×1.7241
-K,Cr20标准溶液的浓度,mo1 /L6
-K2Cr20,标准溶液的体积,ml
一空白标定用去硫酸亚铁溶液体积,m1,-滴定土样用去硫酸亚铁溶液体积,ml1
一碳原子的摩尔质量,g/mmol,1.1——氧化校正系数,
一将有机碳换算成有机质的系数,-风于土样质量,g,
-将风干土换算到烘干土的水分换算系数。土填有机质碳氮比的计算,
6允许偏差
碳氮比
土壤有机碳(%)
土壤全氮(%)
按GB7848-87《森林土全氮的测定》表的规定。注:①测定全氮及有机质的样品必须采用同一个处理的样品。X 109.
·(1)
(3)
②为了保证有机碳氧化完全,如样品测定时所用硫酸亚铁溶液体积小于空白标定时所消耗硫酸亚铁溶液体积的三分之一时,需减少称样量重做。,③空白标定同时得硫酸亚铁的精确浓度。CE
0.8000(mol/L)×5(ml)
Ve(mi)
如样品的有机质含量大于15%时,可用固体稀释法来测定。方法如下:称取磨细的样品1份(准确到1mg)和经过高温灼烧并磨细的矿质土壤9份(准确度同上)使之充分混合均匀后再从中称样分析,分析结果以称盘的十分之一计算。
附加说明:
本标准由中华人民共和国林业部提出,由中国林业科学研究院林业研究所归口。本标准由中国科学院林业土壤研究所、中国林业科学研究院林业研究所森林土壤研究室负责起草。167
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
森林土壤有机质的测定
及碳氮比的计算
Determination of organic matter In forest soiland calculation of carbon - nitrogen ratio本标准适用于森林土壤有机质的测定。本标准采用重铬酸钾氧化一外加热法。1方法要点
UDC 634.0.114
GB 7857-87
重铬酸钾氧化一外加热法是利用油浴加热消煮的方法来加速有机质的氧化,使土壤有机质中的碳氧化成二氧化碳,而重铬酸离子被还原成三价铬离子,剩余的重铬酸钾用二价铁的标准溶液滴定,根据有机碳被氧化前后重铬酸离子数量的变化,就可算出有机碳或有机质的含量。本祛采用氧化校正系数1.1来计算有机质含量。
2试剂
2.1 0.8000mol/L1
KzCr20,标准溶液:39.2245g重铬酸钾(KCr20,,分析纯)加400ml水,加热使溶解,冷却后用水定容至1L。2.20.2mo1/L硫酸亚铁溶液:56.0g硫酸亚铁(FeSO.·7HzO,化学纯)或80.0g硫酸亚铁【Fe(NH4)2(SO)2·6H20,化学纯】,溶解于水,加15ml浓硫酸,用水定容至1L。2.3N-苯基邻胺基苯甲酸(C13HmOzN)指示剂:溶0.2g指示剂于100ml0.2%碳酸钠溶液中,稍加热并不断搅拌,促使浮于表面的指示剂溶解。2.4邻啡啰指示剂:1.485g邻啡啰啉(C12HN2·H2O)及0.695g硫酸亚铁(FeSO.·7H20)溶于100ml水,形成红棕色络合物[Fe(C12H.N2)):2+),箕于棕色瓶中。2.5浓硫酸(密度1.84g/ml,化学纯)。3主要仪器
调温电炉,温度计(250℃),硬质试管(25×100mm),油浴锅(内装固体石蜡或植物油)铁丝笼(大小和形状与油浴配套,内有若干小格,每格内可插人一支试管),锥形烧瓶(250m1)。4测定步骤
4.1称样:用减量法称取0.1~0.5g(精确到0.0001g)通过0.25mm的风干士样于硬质大试管中。用吸管加人5ml0.8000mol/LKzCr20,标准溶液,然后用注射器注入5ml浓硫酸,并小心旋转摇匀。4.2消煮:预先将油浴锅加热至185~190℃,将盛土样的大试管插入铁丝笼架中,然后将其放人油锅中加热,此时应控制锅内温度在170~180℃,并使溶液保持沸腾5min,然后取出铁丝笼架,待试管稍冷后,用干净纸擦净试管外部的油液,如煮沸后的溶液呈绿色,表示重铬酸钾用量不足,应再称取较少的土样重做。
国家标准局1987-06-04批准
1988-01-01实施
GB 7857 --87
.滴定:如溶液呈橙黄色或黄绿色,则冷却后,将试管内混合物洗人250m1锥形瓶中,使瓶内体积在60~80m1左右,加邻啡啰啉指示剂3~4滴,用0.2mol/L硫酸亚铁滴定,溶液由橙黄经蓝绿到棕红色为终点;如用N一苯基邻胺基苯甲酸指示剂,变色过程由棕红色经紫至蓝绿色为终点。记录硫酸亚铁用量(V)。
每批分析时,必须做2~3个空白标定;空白标定不加土样,但加人0.1~0.5g石英砂,其他步骤与定土样时完全相同,记录硫酸亚铁用量(V。)5 结果计算
0.8000 × 5.0
×(V。-V)×0.003×1.1
有机碳(%)
式中,0.8000
m,×K2
有机质(%)=有机碳(%)×1.7241
-K,Cr20标准溶液的浓度,mo1 /L6
-K2Cr20,标准溶液的体积,ml
一空白标定用去硫酸亚铁溶液体积,m1,-滴定土样用去硫酸亚铁溶液体积,ml1
一碳原子的摩尔质量,g/mmol,1.1——氧化校正系数,
一将有机碳换算成有机质的系数,-风于土样质量,g,
-将风干土换算到烘干土的水分换算系数。土填有机质碳氮比的计算,
6允许偏差
碳氮比
土壤有机碳(%)
土壤全氮(%)
按GB7848-87《森林土全氮的测定》表的规定。注:①测定全氮及有机质的样品必须采用同一个处理的样品。X 109.
·(1)
(3)
②为了保证有机碳氧化完全,如样品测定时所用硫酸亚铁溶液体积小于空白标定时所消耗硫酸亚铁溶液体积的三分之一时,需减少称样量重做。,③空白标定同时得硫酸亚铁的精确浓度。CE
0.8000(mol/L)×5(ml)
Ve(mi)
如样品的有机质含量大于15%时,可用固体稀释法来测定。方法如下:称取磨细的样品1份(准确到1mg)和经过高温灼烧并磨细的矿质土壤9份(准确度同上)使之充分混合均匀后再从中称样分析,分析结果以称盘的十分之一计算。
附加说明:
本标准由中华人民共和国林业部提出,由中国林业科学研究院林业研究所归口。本标准由中国科学院林业土壤研究所、中国林业科学研究院林业研究所森林土壤研究室负责起草。167
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