【国家标准(GB)】 森林土壤有效磷的测定

中华人民共和国国家标准
森林土壤有效磷的测定
Determinatiou of available
phosphorus In forest soil
1 0.05mol/L HC1 - 0.025mol/L-H2SO.浸提法
本方法适用于质地较轻的酸性森林土壤中有效磷的测定。1.1方法要点
以0.05mol/L HC1~0.025mo1/L
有活性的磷酸铁、铝盘陆续被溶解释放。UDC 634.0.114
GB 7853—87
H2SO.溶液浸提酸性森林土壤样品，使这类土壤中比较具1.2试剂bZxz.net
1.2.1双酸浸提剂（0.05mo1/LHC1-0.025mol/L-号H2SO.）：吸取4.0ml浓盐酸（分析纯）及0.7m1浓硫酸（分析纯）于有水的1L容量瓶中，用水稀释至标度。1.2.21%高锰酸钾溶液：1g高锰酸钾（KMnO4，分析纯）加100m1水。1.2.3.0.5%草酸溶液：0.5g草酸（HzC204，分析纯）加水100ml。其余试剂同GB785287《森林土壤全磷的测定》1.2.2、1.2.4、1.2.5、1.2.6、1.2.7、1.2.8。1.3 主要仪器
分光光度计，往复振荡机（速率每分钟150～180次），容量瓶（50m1）。1. 4 测定步票
1.4.1待测液的制备：称取5.0g（精确到0.01g）通过2mm筛孔的风干土样于浸提瓶中，加25ml双酸浸提剂，振荡5min，过滤，待测液供测有效磷用。同时做试剂空白试验。1.4.2测定：吸取待测液2~10m1于50m1容量瓶中，加1滴2.4－二硝基酚指示剂，用2mol/L氢氧化钠溶液调到黄色，然后用0.5mo1/L硫酸溶液调pH到溶液刚呈微黄色。用钼锑抗比色法测磷（同GB7852—87中1.4.2）
如待测液中的棕色有机质影响比色时需脱色，步骤如下：于已有待测液的容量瓶中加1～4m！1mo1/L硫酸，加水到15～20ml，加2滴1%高锰酸钾，把容量瓶在电炉上加热至沸，立即取下，加1滴0.5%草酸，摇匀，等溶液颜色稳定后，若还有色，再加1滴0.5%草酸，再加热，一般加13滴0.5%草酸即可无色，切不可多加。1.4.38工作曲线的绘制：同GB785287中1.4.3。1.5结果计算
有效磷（P，ppm）：
cxvxts
有效磷（P，mg/kg）=有效磷（P，ppm）式中：C从工作曲线上查得显色液的磷ppm数，一显色液体积，50ml，
分取倍数，ts
浸提液总体积(m 1)
吸取浸出液体积（m1），
Kz—一由风干土样换算成烘干土样的水分换算系数，m1
一风干土样质量，g。
国家标准局1987-06-04批准
·（1)
（2）
1988-01-01实施
1.6充许偏差
GB 7853—87
按GB7849一87《森林.t壤水解性氮的测定》表1、表2的规定。注：①上样经风和览存尾，测定的有效磷可能稍有改变，但对··般常规分析并无影响。②夜出液中含有的磷，保存时间不得超过24h。③间GB 7852—87第1新注④、@。20.03mo1/L氟化铵-0.025m01/L盐酸漫提法本方法适用于风化程度中等的酸性森林土壤有效磷的测定。2.1方法要点
以0.03mo1/L氟化铵-0.025mol/L盐酸浸提酸性森林土壤样品，利用F-在酸性溶液中络合Fe3+和A13*的能力，可使这类土中比较具有活性的磷的铁铝盐被陆续活化释放。浸出液中的磷用钼锑抗比色法测定。
2.2试剂
2.2.1浸提剂（0.03mol/L氟化铵-0.025mo1/L盐酸）：1.11g氟化铵（NH,F，分析纯）加于400ml水中，加2.1m1浓盐酸（分析纯），用水稀释至1L，贮于聚乙烯瓶中。2.2.20.06m01/L硼酸溶液，3.7g硼酸用水定容至1L。2.2.32m0l/L氨水：15ml浓氢水（26%，分析纯）用水定容到1L。2.2.42mol/L盐酸溶液：16.4ml浓盐酸（HCl，密度1.19g/ml，分析纯）,用水定容到100ml。：其余试剂周GB7852-87中1.2.2、1.2.6、1.2.7、1.2.8。2.3主要仪器
同1.3。
2.4测定步骤
2.4.1待测液的制备：5.0g（精确到0.01g）通过2mm筛孔的风干土样置于漫提瓶中，加50ml氟化铵一盐酸浸提剂，振荡5min后过滤，溶液供测磷用。同时做试剂空白试验。2.4.2测定：吸取溶液5～10m1于50m1容量瓶中，加5m10.06mol／L硼酸溶液，加水到15～20ml，摇匀，加1滴2,4-二硝基酚指示剂，以2mo1/.L氢氧化铵溶液及2mQl/L盐酸溶液调pH到溶液刚星微黄色。用钼锑抗比色法测磷（同GB7852-87中1.4.2）。2.4.3工作曲线的绘制：同GB7852-—87中1.4.3。2.5结果计算
同1.5。
2.6允许偏差
按GB784987表1、表2的规定。
注：同GB7852—87第1资注④、③。30:5mol/L碳酸氢钠浸提法
本方法适用于石灰性森林土壤中有效磷的测定。3.1方法要点
以0.5mo1/L碳酸氢钠（pH8.5）浸提石灰性森林土壤中的有效磷，可以抑制钙离子的活性，使其以碳酸钙的形式沉淀，使某些活性较大的磷酸钙得以溶解被浸提出来。3.2试剂
3.2.1浸提剂（0.5mol/L碳酸氢钠，pH8.5）：42.0g碳酸氢钠（NaHCO3，分析纯），加水至近1L。如pH不在8.5，则用4mol/L氢氧化钠溶液调pH至8.5，然后定容至1L。每周检查一次溶液的pH。
其余试剂间GB7852—87中1.2.2、1.2.6、1.2.7、1.2.8，及本标准1.2.2、1.2.3。158
3.3主要仪器
同1.3。
8.4测定步骤
GB 7853—87
3.4.1待测液的制备：称取5.0g（精确到0.01g）通过2mm筛孔的风十土样于浸提瓶中，加100ml0.5mol/L碳酸氢钠溶液于浸提瓶中，在25±1℃温度中振荡30min后过滤，滤液供测磷用。间时做试剂空白试验。
3.4.2测定：吸取滤液2～10m1于50ml容量瓶中，加1滴2.4～二硝基酚指示剂，用1mo1/L硫酸溶液调pH到溶液刚星微黄色，中和时有强烈气泡发生，因此要一滴滴地边加边摇，勿使氧化碳气泡溢出瓶口，等气泡不再发生后用钼锑抗比色法测磷（同GB7852—87中1.4.2）8.4.3工作曲线的绘制：同GB7852—87中i1.4.3。3.5结果计算
同1.5。
3.6允许偏差
按GB7849—87表1、表2的规定。注：冏GB7852—87第1章注④、③。附加说明：
本标准由中华人民共和国林业部提出，由中国林业科学研究院林业研究所归口。本标准由浙江农业大学土壤及植物营养系负责起草。159
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。