【医药行业标准(YY)】 牙用镊

YY/T 0295.4—1997
本标准在ZBC33016一86《牙用锻》基础上进行修订。技术要求中弹性变形量、捏合力、连接牢固及头部接触要求均规定了具体指标，删去了头端不张口、头端偏移不大于0.2mm要求。其他按YY/T0295.1-1997《医用镊通用技术条件》执行。本标准从生效之日起，代替ZBC3301686。本标准由全国外科器械标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位：上海手术器械厂。本标推主要起草人：章红霞。
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牙用镊
Dental forceps
本标准规定了牙用锻的产品分类和技术要求YY/T0295.4—1997
代替ZBC33016—86
本标准适用于牙用镊（以下简称锻子）。该产品供口腔科检查和治疗时夹持敷料或试摇牙冠用。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性，GB1220-92不锈钢棒
YY/T0173.7—94手术器械柄花
YY/T 0295.1—19971
医用镶通用技术条件
3产品分类
镊子的型式和基本尺寸应符合图1、图2和表1的规定图1双弯
国家医药管理局1997~08-27批准1998-01-01实施
有定位销
无定位销
有定位销
无定位销
技术要求
YY/T 0295.4-1997
图2单弯
表1基本尺寸
基本尺寸
极限偏差
基本尺寸
极限偏差
4.1镊子应以GB1220中规定的2Cr13、1Cr13材料制成。8
4.2镊子应有良好的弹性,按 YY/T 0295. 1附录A试验后,变形量不得超过 1. 6 mm。4.3镊子的捏合力为2~～5N。
4.4当镊子两片捏合时，头端应对齐，无明显偏位现象。mm
手术器械
YY/T0173.7
4.5镊子两片连接应牢固，按YY/T0295.1附录B规定进行，试验时二片头端张开距离为160mm。4.6锻子的其余技术要求应符合YY/T0295.1中的规定。5其他
锻子的试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存应符合YY/T0295.1中的规定。130
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