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【国家标准(GB)】 褐煤蜡测定方法
本网站 发布时间:
2024-07-10 22:31:06
- GB/T2559-2005
- 现行
标准号:
GB/T 2559-2005
标准名称:
褐煤蜡测定方法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2005-09-28 -
实施日期:
2006-04-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
726.41 KB
首发日期:
1981-04-08起草人:
罗陨飞、刘淑云、吴宽鸿、姜英、陈亚飞起草单位:
煤炭科学研究总院北京煤化工研究分院归口单位:
全国煤炭标准化技术委员会提出单位:
中国煤炭工业协会发布部门:
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会主管部门:
中国煤炭工业协会相关标签:
测定方法

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了褐煤蜡样的采取和制备、褐煤蜡熔点、褐煤蜡滴点、褐煤蜡中溶于丙酮物质(树脂物质)、褐煤蜡中苯不溶物、褐煤蜡灰分、褐煤蜡酸值和皂化值、褐煤蜡密度、褐煤蜡黏度、褐煤蜡加热损失量、褐煤蜡中地沥青含量试验方法。本标准适用于褐煤蜡。 GB/T 2559-2005 褐煤蜡测定方法 GB/T2559-2005

部分标准内容:
tes 73. 040
中华人民共和国国家标准
CB/T 2559-—2Q05
作誉CB/T2559-2:64—14R1,GR/T 3813-39:51983褐煤蜡测定方法
AnalysisofHignitefax
2005-09-28发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2006-04-01实施
规范性引用文作
号期藻增样的采取和制
4越凝魅将点的测定力法
5烟藻烨市点均测定方法
办法要点
器和材料
双定步蛋
方达精密度
妈煤中咨于再酮物归(树物通的即定力面6.1方法要点
俊器和成齐
0.1r慢效蜡详的制各
结果计行
方站税密典
将煤蜡中茎不落物的测定方法
法要点
仪筛和试剂
测定少
7.1结果计算
万达精弯世
8出深性东分的谢定方法
方法婴点
仪器和设备
8. 3测定心染
8.1结聚计常
5.5小法密度
圾煤蜡酸使利电化值的测定方法S.1方然象点
收器和试剂
值测定步
实化道型定步哦
!.5结果计算
9.3方法精密压
桐煤蜡密度的测定力法
.0.」万法要点
GB/T 2559--2005
H/T2559—2005
收器,价即试得
测定步媒
结果计算
10.5古落精密废
惕煤婚激变面定方弘
方法要点
器,材料和试剂
议器准备
试伴准备
测定步强
结生汁背
万法精商变
福模蜡归造扭步受的惯定方法
为运要点
测定步骤
结果止算
方法情帮
出炼中地证的测定方法
方伪些点
仪,封科利试剂-
结果计算
方达势案度
CB/25592005
本拓准代替以1项标准:GB/T25S-1相煤妈婚数定方法》.CB/13619816揭燥情满点测方法*.G/T2561—10815格煤蜡户游于向配物质<树脂物所!微定左法3、GB/T25%2—108格煤中率不降物测定方必2,心/2553·\1981揭煤辅灰分副定法,G/84-·1H8_煤带酸值和毫化佰别定方法3.G11/T3812—1983买爆渠烤试描的录成和缩方然3,GB/T3813-1≤835瓶煤端密片测定方法BT3811-14H8蜗煤蜡黏度测定方法./-151483我煤赠加热损先量测定方法+/3816—1963得煤错中地占含量测定方法本标准GB/T2559—1581等11个标推相比,±要变化如下神煤蜡试样的采取利潜制方法(心1282!您改标证的名增列了深制栏工具(本控推3.1)采峰基本原则(本准3..1>和小于?m落煤焙样的制备方达(本标准%..3根煤蜡熔点测是力决》(GB/T9>:对原标非中的图和冶关名称像了修欧原标准一中1.(]):本雅4.2.1增「竭煤蜡样的呼样粒量(本标:4.3.13据媒站滴点定与G/T69):对原标准中的投器和材料做下信改原标准一中1和2.本标准5.2>增加期煤蜡烂的称样粒度(产标用5.3.1)揭煤培+浮于丙酬药重(谢胎物质测定方然氢B/T2561),改计(原标准计算公式中有议的地方(原标准一中9本标带.5.1>.增加了小了0.1超煤样的制备污(本标满6.3);,多损响中H不落物到忌方法?(GB25%3)刘典标难中的图和有关名除做了修收(噪标准一中1.(1>:术标携7.2.1)到去了说标猫中的所流,将其中实质性的为弃移垒正文中有关卓节中(.标7.2, 1. 5):
:(煤蜡众分创完法3(G/2353移原标准中\商温炉收为24炉“(原标准中一中1$:标准8.2.3).产修改了马书炉的温总情度原标性中一中3:本标准8,3.)培加了在低盟费化时如发生老火试验性废的规定(点标准H.3.3)得煤精哦值和息化值必定方法(B/下2554),将你你准中约设器做悠改!原标第中一中1:本际准3.2),对原标准中帮分试剂的用标准选行修改标准中-2,本标准.2).册除了原株准中内对录,将其中实质的内痒移至止文有关直节(木称通:9.2.5和92,17收正计算公式中内送的均(原标准中四中和9:本标准\,和..3——3媒端虚制示方法H/T815)原标准中的假器、材料和试剂微静改(原标准中1:4标准108),增1了揭爆超性的你拌粒店(本标准10.5.33“据煤粘虎测定5法T3814):对原标准中的器,材料定步爆做修改(原标准白1和3.本你准11.2和.5.整政7原标准中据煤转0u粘虑的计节公式(班标准1.标准1..
蜗端加热损失单测完方法(115),偿收了户乐准中部分器的名称(原标准中1本标准12.2元
:想煤蜡地恢卡含块测实法治3816制除了凉标柜中的维录,将H中地性冲穿移年上文中有美会节书(本标准13.2.:.3),思除了原标据中用海教比度箕构煤造户地动青含的公式(原缺准中,1
本标准由中国煤夫工业协会提出,本标准山全国煤黄标汇化技术委员会本标准起草单位:煤科学征究点院北京煤化二研分院。五
GB/T 2559—2005
本标准十要起草人,岁决飞、刘云、吴宽鸿、先,陈飞,本标准所代替标准的历比版本发布情况为:1s8-
GB/T2559
GH/T2350
GB/T 2561—198-1
GB/T2562—-19R1+
GB/T 3563
GH/T 35R4
—GB/T3812—1993;
GB/T3813—:333;
B/T3814
GB/T3815—1983;
—G23816-1983
1花例
褐煤蜡测定方法
GB/T 2559—20D5
本标准触定情燥蜡邦的采取和制各、惕煤蜡熔点,福煤蜡润点,爆滞蜡中于丙酮韵质树脂物质、福煤菇中苯·不落物、板煤蜡灰分、构煤增酸值和皂化佰摄降蜡蜜、带煤蚌黏,裙烘蜡加热头缺,举媒培中地市命试验方法。本标非适用下爆煤蜡,
2规范性引用文件
下列文件中的录款通过本概惟的引用而成为本标准的款。凡是注口期的引币2件·其随后,所有的这改单(.不包活划误的出或修版不适用工本标准,瓶,草励根据本标准送度协设的各方研究是凸伸用这些文件的新版太,凡足不注日期的引用文件,其最新版云适用于本标:G比/T514石油产品试验用被聪微体祖度技术条件JG211滚动带球粘度斗
3摄煤蜡样的采取和制盗
3. 1采,制样T具
3. 1. 1 于:
3.1.2小镇:
3.1.3非益快盘:
3.1.4键锋伙盘或培烧盘:下载标准就来标准下载网
3. 1. 5标准通:5 lm刚孔筛,1 mm网萨,3.1.6镶锌缺板,1m火1m:
3. 1.7研体:
3.1.8样状款或木棒长29mm~300mmF3. 1. 9二分变卜字升样忧
3. 1. 10蓝箕;
3.2试祥的采取
3.2. 1混样基本原测
3.2.1采样单元:快非阅装损游蜡产品的总袋次一个来性单元,3.2.1.7子件激日:总袋数大于或等了30整时,量少于详数月为总袋效的1):总袋数少于30您时最少子样数日为5个,
3.2.1.3子样点骨:以转号煤焰产品为·个样点,子样点的确定应遵循均勾分布·使每一个子样点举有机会被选出“的原叫。3.2.1.4于样量和总杆乐:了样量不得少于20客·总样量不得少于1心GCk,3.2.2来样方法
3.2.2.1片状或粒状的产品,应高表面1/3处币子取出一人了样,各餐中所取试择量应人的相等,试件装入铁盒中益内外各附一张标笠,带村误在。3.2.2.2模链块状的产品,每个不详装中最出2块,用小捶在每块试样上从?整取人小近似相等的小GR/T2559—2005
决,层排要人缺盘中、盘内外各附一张标整,密过保存,3.3试样的制备
3.3.1将采取的替嫩错样切丽坏,研掉环减款度不大厂:mm的颗粒,并全部过5\m筛,3.3.2用排能以法或二分器靠分附煤蜡栏,直半缩升成2个上g的保煤样,其十…个g范媒塔装人清洁十燥胎口玻端册中,站上标整,密划保存,供仲忘门。3.3.3川堆样四分法或二分器头另一个5C:g超煤错禁霜分出1拟,开胃研棒障诚性度不大于1mm的验·全帮过1m网筛,将+us小十m的起涤样:0送小于1mm的将烘蜡样分装十2个消清1烘市酒口实的报璃瓶中.贴上际务,送化验实分护查验。3.3.4增准四分法缩分秘等始样:担扫已破碎过培根群蚂群月铲子铲起填放圆错体,再交五地从媒始样地有边对角贴离涵萨萨定堆思了个同维,的铲萨起的调煤结样不克逆多,并分两次撤露有新策度,偿之均地蒂在新年的周。如光区复增技一次,再蝎煤效样注顶从中心向勾地将煤赔样生平成原典活尚的南平体,小分板总文病体的正中间“压主而部,得烘蜡被分就四个扫学的形,将板对的两个形体去掉,制下的两个形保可据合,按上选步禁自单缩分出合适睡最的齿煤蜡样,
二分器缩分柜煤赠样:人料开,解箕应出一例倾斜:要设二分的墅个长度征复奖动,以使需煤增样比教当今地通过:分器。渐分后任取“达的期煤醋价。3.3.5标签上应注明:先产厂名称、产品名称,等级批号,采样日期、制伴人和检测项月,4期煤培增点的则定方法
4.1方法要点
将满补梯增样的升口毛和管浸人将点测定管水挤中,以·定门制速度刘热,当蚂性刚刚开始上升时的组度仆为据样的熔点:
4.2仅薪、性商
4.2.1落点液定装置(如制1所示:配度计
绿空好
散皮然
图1点测定装氧
4.2.1.1格点测定誉;
4.2.1.?热度计:01分0.1%
4.2.13手管0.mm.的度02m0.3两头开!4.2.:.4可润电炉,50CW或小本生灯);4.2.2:5l
4.2.3效风燥箱,整在1i1c博盘;4.2.4人1
4. 2. 8 礼艾要:
4.2.7刀片。
4.3测定步弱
GB/T25592005
4.3.1称取粒度小」5m的得炼群1.1收瓷措中,再将改弹加熟到1.5C心款风于焕带个,快蜡性熔化后不时换儿保温1盗后在该温度下静至30min。4.3.2将洗冶十探的毛纳管一消.平点度人化的蜡推中约u1漆在毛细管中形求蜡往片收出(缺社内不应有气泡存在待凝压后用片特粘附在毛细骨外的垢利后管口应前平,在带湿下收以或玲后即可进行别
4,3.3把就洲过并冷却宰起范蒸增求阅人点测定管:便面高出文普上元mr,然后把熔点测定管固定在支帮上
4,4料装惜价拍凯誉部同克筋纳三水现简止,事英内势性的一新系购在满度北水银球的以血,非川一细恢支的谢在蜡柱的上乎面上以便易十观实蜡持的上升。4.32带引的想来将湖计司在熔内,温使计的水银要位点测定管支口下15mm处:如图1
4.3.61电护或小本生灯热炼点测定,当预测点10%时,控制升游理度17:+,1:)7m,观测蜡拉阿刚开始上厂时的盗度:即为蜡件的好点,滋数收小数点示两位。4.3.7收重息测定结果的弹术平均范作测定果,结异划小数点后一位。4.4方法神密度
熔点定的平复性限行再现性界如表1规定。表1熔点测定的重望性限和再圾性临界差标案节的格点:
5祸舜蜡调点的测定方法
5.1方法要点
可望杜临界茎
补煤站单板人病点计的服杯中,在观定为如热策件卜,记录报烘妍样从脂杯中丧出第滴妈媒灶液惑流m长机世蜡时的逼,即为游点5.2收器和材料
6.2.1满点计[GBT511):I温度计金病育单离脂补组成-脂杯细口的边索是磨平药5.2.2或试9:径10 ~.G m,KJ m~20C 5.2.3高型烧怀:1 0c0mL--2200m;5.2.4变拌器,金属或旁端
5.2.5微浴马.器可调节;
5.2. 6-t摘:50 1uL;
8教宿脂心-盗
5.2.9车1%
5.2.10:
泌体石蚂或士萄等加热亦质:
5.2.12格放宽:中心开孔,侧面开过口。GB/I2559—2005
5.3测定步累
5.3.1称取独度小了)m的喝爆始样2)=1g数入资据中,再将旧泻敏划102:-105的十箱中,件培择熔化后不时磁拌产保溢15,然在该温性下静誉牵少33ia.5.3.?将干染的脂杯:平就在一快度势板上然后将准务的蜡样从·十燃箱中胶并六即小心地例人脂环中至按近日表面(蚂样不能带有气迎)。当脂环边续的始颜沟叫、将十烘的装上企届会皆的温度让季直桶人临杯中,必脂杯宽11的达缘与会督内邮凸出边燥竭密始合,上意金属要替上的他孔不要被蜡案。传温度的指示退查降到25公以下时进行谦点的划定,5.3.3在清荷干焕的装试管流部敏张圆形口纸,需贴管底。5.3.4将带有唱杯和的温望计用,个中心开孔,侧面开切口的皮塞国定在玻期试管当中,使温度计和碳璃试件的轴心行.相重介、并惊影朴细口练与玻璃试管展部的相距然mm.用支举上的夹了特取试件固定在商型烧杯中,使其垂直状态,并使其房部与虑杯底相取1m~20mtL:然后向烧杯中人病个质,玻璃试管在热介质中要发人120m-1.心mm5.3.5燃坏中的加热价遇要存不断境拌下用码举电炉加热,当滴点计的温宽盗测预测滴点前[1时:控制升避度为1ti--2Cmin
5.3.6从脂杯中满出策,滴蜻疫时或从脂怀中流出的蜡接触到白氧时文时透出温度,作为此蜡样的滴点。该改小数点后一位。
5.3.,长出2试验结是的算术平均但作为试验销果.势果取整数,5.4方法怖密度
病点则定的更复性谢和可现性临界差如表2规定:表 ?两点测定的重算性限和再现性界差模快性的滴点/
重性院
6想煤培中溶于丙距物质(啊脂物量的测定方法6.1方法募点
中现临贝券
规煤妹详用丙南在15~·22七下牛成,可部分经离心分离后然除格制,干姨至恒五。用恒重的残渡质且比算出落于丙酮均质树脂物质的质量分收。6.2收器和试剂
6.2.1购心机:转迷3心mi
6,2.2戒塘链形离心管:产量10ml..配=5梦皮塞;6.2.热发m,品2nmm径kmm
6.2.4量带(或01格:
6.2.5号范或书节:
6. 2. 6 示渊水穿;
e.2. 7 转风三燥箱:能在100%--113%:恒型:6.2.8十能,
6. 2. 9分析天平;感率 3. 0u 2 g6.2.10
水银盟度计:0%:~133 1,分度为0.13℃;6.2.11姚;
东萨筛:3.1:rm网端
6.2.13老11双璃甄
6.2.14再丽(UL/T6865
8.30.1mm短煤蜡样的制备
6.3.1将粒送小于1mm的揭煤蜡比单用四分法靠分出一份质最10g充右的赔栏,CB/T 2559—2G05
6.3.2犯缩分出的赔样用讲研碍,直至全部通过r.1mm网端为止:把煤蜡样搅接均后装人清活干燥的来玻璃瓶中特月。
6.4,测定步票
6.4.1你联物度小于5.1mm的期媒蜡样.ig称准至(CWU2).放人离心营中:记下开始操作时(至0.1)。
6.4.2向离心管中加人m.丙酮.同时测出内制的温望(读率,:)月外包错的像虎毫违心些口宽紧。两心上端近缘握在良指和中指之间,大拓指压案橡变塞(须带乳胶下套>用手剧烈摇动2min,下的振动频率约9次/min,式管疾部样品必须内酮充分施台。6.4,3打像比坚,将粘在塞子和离心管壁上的起煤蜡样用上m.的丙两冲洗人离心管内。然后把心觉放人高心机中离心之小,此时内率液应还清如详法,再高心一次6.44将离心管内避消的培满倾所到口准105下干操并已称量的杰发血中,冉将获发.Ⅲ改在薰简水术浴上(战川外灯)爆恒热干落剂,6.4.5间向离心管内再加人?mI.丙配,沉淀物先鼓满痒境松,用少员两副把端留在培璃棒小的流演物洗人离心管内,量复“.1.2-,4.4步赚的换作4次以上,至举收减万负为记下探作完附的室祖减至
测定过理中需要严格格制温度,刻定开始利整了时的室组益差不序制过0.心么,实验室的温度应控在82内,
6.4.6将蒸除落洲后的蒸发川微在120℃:~105%的效以干煤粘干燥1h--2h,收山蒸发直放人焕器中将部30rn进行称证:称准至1.000)。逆行检性干燥,卡次31min直至注续两次下燥后的量变此不粗过0.2001g.
E.5缅计算
6.5.1档煤嘴杆中落」丙酮物质(树赠物西)的质早分效按式(;)计算:Arp ~ KXtm-m)
2C汇时部焊错中浮丁丙隔物质(树脂物质)的质量分数,单位为百分数(兴越媒蜻样的质量.单格为克(:
蒸发血的质量,单位为克;
m两发格于内期物质的质母之,单位为克8)。K-00 -2.$622-t)
=(+,—$
幸收因所用丙期的度,单为报氏度)——测定升始附的案源,单位为握无度();视定结出时的审溢,单位为摄氏度(6.5.2:取平复制定结果的剪不平均值作为测定结果,结果取小数点后一.位。6.6方法精密座
济于丙物质(树物质)测定的重复性限和再现性临界并加表3规定。5
FB/T 2559—205
观3熔于丙配物质(模脂物成)测定的重复性限和再现性临界差内用物的分数%
0 -- :
视爆蜡巾著不溶物的即定方法
7.2方法要点
为3元(绝时值:
0.4(绝8)
0.5X电:
再戒性临累务
0.5%绝对笠
0.T5(第戏消
单对放
将数燃情指改人滤组询内落后情滤纸萨成入收装监中用莱在水浴上证热回流举版,取出流桃,灶至加重,纸商中戏盗的质量计算出举不错物的成分效。7.2仪提和试剂
7.2.1茅不落构苯收装盟、贝图2所尔)形诊
全面性
国2萃不容物我取装量
7.2.1,1」「锥庞:5)m].
7.2.1.2球形将凝管:端磨,,上粗形减配合,神证色下1有2个则称小在价持钓用:7.e.1.3能年简:直然?0m高mn,将大然中遇定烂必纯心5/T1.1)裁成7mm3nm的止克形5m的止方,靠增水既显,贴在下净我磨校上,用手轻轻小四边的够缩毛,先将人正为形的法能在径-6mm的破需电外膜三,将小正方心的能纸变在玻请替底部者底部带有人小孔!,这样两者交萨相感,管哦,次3层。然后将其取下放准:10:「爆箱内址!。7.2.1.4金病。
7. 2.2作湿杀等:品范剂37%-13
了 2.3放风焕箱:能在:00r110%例:7.2.4 红外
下操器:
带照口的高型称量激,径mrmi.商nm:t. 2. 7
分折天乎感鼠5. 0=
7.2.8苯B6o
7.3测定步票
7.3.1将范活人商登称款中。秘益瓶盖,效人找先苹并证热到1925℃干虑箱GB/T 2559—2005
中于增取出你最瓶立前益士益前人千冷后你量(你准至2)。进行检性千燥:每次30im,自至连续两次干原后的质品要化不能过0.0005实为止,7.3.2称取粒度小于」m:的板煤赠样5士0,1称准至0.639)2g>放人已质填恒范的选纸简内在取装肾的口维拍中人,按图示装纸筒不能形瓶中的举液相接融:在3水浴中收2h以1,直掌虑饿商中滴片无色举液为止,7.3.3待浅纸芭内前苹地干后浓滤纸简单到标称成中。打用标量瓶盖,先在红外灯下政十燥。再政人啦风十烘帮只,重效7.2.1的探件。7.4结果计算
7.4.用模踏止完不整物的质量分数接或:2计算:w(茉不溶物:m:×:0)
执出:
Tm(苯不案物)一一牢不溶物的质量分数.单位为自分数(岁);m一阻煤虾样质或,单位为(g);《一部称泉粘与滤纸简质年之和单位为克):地一商型你盘私,旗無简和本物质量之和,单位为克)7.4.2收重测定络果的择术平值作为制定结只,结果取小数点后两位。7.5方法有密
未不陷稳测定的重益性限和内现性临界差如表4规定,最1苯不溶物测定的盈复性限和需现性临开差好共心物
8桐煤蜡东分的制定力法
B.1方法要点
呼现性怡界
(2)
冻报:定的根煤单烊,经高温灼靠后,以留物的题量凸媒结样质量的与分数作为揭煤蚂样的5
B.2仪署和设备
82.1经锅:50m1..带有塔涡去(在样品火时灭火排:8.2.2可调电护1iw
8.2.3可来护能升温到8C,可两品度通风良好:8.2.4联璃代:式把,短把各个;8.2.5干烟路
2.2.6外机7感量0.0CC2.
8.3测定步用
日3!将均予十弹,然片改人马费炉内,在+十1温底下始烧1.取拍地端改在空气路却:mi移人焕中冷3min后,进行称量整靠朵0>2,进行检克性灼烧,年改直至连续两次灯烧号的质量此不扭过.1为止日.3.2称取粒度小于的调煤蜡栏-0.1称准至2g放人已称展的妈(85.1中将装有竭率蜡样的地损改在通风捆在能电炉上线懂加热炭化:控制加热温度:避免毒煤蜡拌自圳内溢高或挥发物考火。如发生整火,成立即利关摘盖将堆涡益上,使火熄灭.试验作废。7
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中华人民共和国国家标准
CB/T 2559-—2Q05
作誉CB/T2559-2:64—14R1,GR/T 3813-39:51983褐煤蜡测定方法
AnalysisofHignitefax
2005-09-28发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2006-04-01实施
规范性引用文作
号期藻增样的采取和制
4越凝魅将点的测定力法
5烟藻烨市点均测定方法
办法要点
器和材料
双定步蛋
方达精密度
妈煤中咨于再酮物归(树物通的即定力面6.1方法要点
俊器和成齐
0.1r慢效蜡详的制各
结果计行
方站税密典
将煤蜡中茎不落物的测定方法
法要点
仪筛和试剂
测定少
7.1结果计算
万达精弯世
8出深性东分的谢定方法
方法婴点
仪器和设备
8. 3测定心染
8.1结聚计常
5.5小法密度
圾煤蜡酸使利电化值的测定方法S.1方然象点
收器和试剂
值测定步
实化道型定步哦
!.5结果计算
9.3方法精密压
桐煤蜡密度的测定力法
.0.」万法要点
GB/T 2559--2005
H/T2559—2005
收器,价即试得
测定步媒
结果计算
10.5古落精密废
惕煤婚激变面定方弘
方法要点
器,材料和试剂
议器准备
试伴准备
测定步强
结生汁背
万法精商变
福模蜡归造扭步受的惯定方法
为运要点
测定步骤
结果止算
方法情帮
出炼中地证的测定方法
方伪些点
仪,封科利试剂-
结果计算
方达势案度
CB/25592005
本拓准代替以1项标准:GB/T25S-1相煤妈婚数定方法》.CB/13619816揭燥情满点测方法*.G/T2561—10815格煤蜡户游于向配物质<树脂物所!微定左法3、GB/T25%2—108格煤中率不降物测定方必2,心/2553·\1981揭煤辅灰分副定法,G/84-·1H8_煤带酸值和毫化佰别定方法3.G11/T3812—1983买爆渠烤试描的录成和缩方然3,GB/T3813-1≤835瓶煤端密片测定方法BT3811-14H8蜗煤蜡黏度测定方法./-151483我煤赠加热损先量测定方法+/3816—1963得煤错中地占含量测定方法本标准GB/T2559—1581等11个标推相比,±要变化如下神煤蜡试样的采取利潜制方法(心1282!您改标证的名增列了深制栏工具(本控推3.1)采峰基本原则(本准3..1>和小于?m落煤焙样的制备方达(本标准%..3根煤蜡熔点测是力决》(GB/T9>:对原标非中的图和冶关名称像了修欧原标准一中1.(]):本雅4.2.1增「竭煤蜡样的呼样粒量(本标:4.3.13据媒站滴点定与G/T69):对原标准中的投器和材料做下信改原标准一中1和2.本标准5.2>增加期煤蜡烂的称样粒度(产标用5.3.1)揭煤培+浮于丙酬药重(谢胎物质测定方然氢B/T2561),改计(原标准计算公式中有议的地方(原标准一中9本标带.5.1>.增加了小了0.1超煤样的制备污(本标满6.3);,多损响中H不落物到忌方法?(GB25%3)刘典标难中的图和有关名除做了修收(噪标准一中1.(1>:术标携7.2.1)到去了说标猫中的所流,将其中实质性的为弃移垒正文中有关卓节中(.标7.2, 1. 5):
:(煤蜡众分创完法3(G/2353移原标准中\商温炉收为24炉“(原标准中一中1$:标准8.2.3).产修改了马书炉的温总情度原标性中一中3:本标准8,3.)培加了在低盟费化时如发生老火试验性废的规定(点标准H.3.3)得煤精哦值和息化值必定方法(B/下2554),将你你准中约设器做悠改!原标第中一中1:本际准3.2),对原标准中帮分试剂的用标准选行修改标准中-2,本标准.2).册除了原株准中内对录,将其中实质的内痒移至止文有关直节(木称通:9.2.5和92,17收正计算公式中内送的均(原标准中四中和9:本标准\,和..3——3媒端虚制示方法H/T815)原标准中的假器、材料和试剂微静改(原标准中1:4标准108),增1了揭爆超性的你拌粒店(本标准10.5.33“据煤粘虎测定5法T3814):对原标准中的器,材料定步爆做修改(原标准白1和3.本你准11.2和.5.整政7原标准中据煤转0u粘虑的计节公式(班标准1.标准1..
蜗端加热损失单测完方法(115),偿收了户乐准中部分器的名称(原标准中1本标准12.2元
:想煤蜡地恢卡含块测实法治3816制除了凉标柜中的维录,将H中地性冲穿移年上文中有美会节书(本标准13.2.:.3),思除了原标据中用海教比度箕构煤造户地动青含的公式(原缺准中,1
本标准由中国煤夫工业协会提出,本标准山全国煤黄标汇化技术委员会本标准起草单位:煤科学征究点院北京煤化二研分院。五
GB/T 2559—2005
本标准十要起草人,岁决飞、刘云、吴宽鸿、先,陈飞,本标准所代替标准的历比版本发布情况为:1s8-
GB/T2559
GH/T2350
GB/T 2561—198-1
GB/T2562—-19R1+
GB/T 3563
GH/T 35R4
—GB/T3812—1993;
GB/T3813—:333;
B/T3814
GB/T3815—1983;
—G23816-1983
1花例
褐煤蜡测定方法
GB/T 2559—20D5
本标准触定情燥蜡邦的采取和制各、惕煤蜡熔点,福煤蜡润点,爆滞蜡中于丙酮韵质树脂物质、福煤菇中苯·不落物、板煤蜡灰分、构煤增酸值和皂化佰摄降蜡蜜、带煤蚌黏,裙烘蜡加热头缺,举媒培中地市命试验方法。本标非适用下爆煤蜡,
2规范性引用文件
下列文件中的录款通过本概惟的引用而成为本标准的款。凡是注口期的引币2件·其随后,所有的这改单(.不包活划误的出或修版不适用工本标准,瓶,草励根据本标准送度协设的各方研究是凸伸用这些文件的新版太,凡足不注日期的引用文件,其最新版云适用于本标:G比/T514石油产品试验用被聪微体祖度技术条件JG211滚动带球粘度斗
3摄煤蜡样的采取和制盗
3. 1采,制样T具
3. 1. 1 于:
3.1.2小镇:
3.1.3非益快盘:
3.1.4键锋伙盘或培烧盘:下载标准就来标准下载网
3. 1. 5标准通:5 lm刚孔筛,1 mm网萨,3.1.6镶锌缺板,1m火1m:
3. 1.7研体:
3.1.8样状款或木棒长29mm~300mmF3. 1. 9二分变卜字升样忧
3. 1. 10蓝箕;
3.2试祥的采取
3.2. 1混样基本原测
3.2.1采样单元:快非阅装损游蜡产品的总袋次一个来性单元,3.2.1.7子件激日:总袋数大于或等了30整时,量少于详数月为总袋效的1):总袋数少于30您时最少子样数日为5个,
3.2.1.3子样点骨:以转号煤焰产品为·个样点,子样点的确定应遵循均勾分布·使每一个子样点举有机会被选出“的原叫。3.2.1.4于样量和总杆乐:了样量不得少于20客·总样量不得少于1心GCk,3.2.2来样方法
3.2.2.1片状或粒状的产品,应高表面1/3处币子取出一人了样,各餐中所取试择量应人的相等,试件装入铁盒中益内外各附一张标笠,带村误在。3.2.2.2模链块状的产品,每个不详装中最出2块,用小捶在每块试样上从?整取人小近似相等的小GR/T2559—2005
决,层排要人缺盘中、盘内外各附一张标整,密过保存,3.3试样的制备
3.3.1将采取的替嫩错样切丽坏,研掉环减款度不大厂:mm的颗粒,并全部过5\m筛,3.3.2用排能以法或二分器靠分附煤蜡栏,直半缩升成2个上g的保煤样,其十…个g范媒塔装人清洁十燥胎口玻端册中,站上标整,密划保存,供仲忘门。3.3.3川堆样四分法或二分器头另一个5C:g超煤错禁霜分出1拟,开胃研棒障诚性度不大于1mm的验·全帮过1m网筛,将+us小十m的起涤样:0送小于1mm的将烘蜡样分装十2个消清1烘市酒口实的报璃瓶中.贴上际务,送化验实分护查验。3.3.4增准四分法缩分秘等始样:担扫已破碎过培根群蚂群月铲子铲起填放圆错体,再交五地从媒始样地有边对角贴离涵萨萨定堆思了个同维,的铲萨起的调煤结样不克逆多,并分两次撤露有新策度,偿之均地蒂在新年的周。如光区复增技一次,再蝎煤效样注顶从中心向勾地将煤赔样生平成原典活尚的南平体,小分板总文病体的正中间“压主而部,得烘蜡被分就四个扫学的形,将板对的两个形体去掉,制下的两个形保可据合,按上选步禁自单缩分出合适睡最的齿煤蜡样,
二分器缩分柜煤赠样:人料开,解箕应出一例倾斜:要设二分的墅个长度征复奖动,以使需煤增样比教当今地通过:分器。渐分后任取“达的期煤醋价。3.3.5标签上应注明:先产厂名称、产品名称,等级批号,采样日期、制伴人和检测项月,4期煤培增点的则定方法
4.1方法要点
将满补梯增样的升口毛和管浸人将点测定管水挤中,以·定门制速度刘热,当蚂性刚刚开始上升时的组度仆为据样的熔点:
4.2仅薪、性商
4.2.1落点液定装置(如制1所示:配度计
绿空好
散皮然
图1点测定装氧
4.2.1.1格点测定誉;
4.2.1.?热度计:01分0.1%
4.2.13手管0.mm.的度02m0.3两头开!4.2.:.4可润电炉,50CW或小本生灯);4.2.2:5l
4.2.3效风燥箱,整在1i1c博盘;4.2.4人1
4. 2. 8 礼艾要:
4.2.7刀片。
4.3测定步弱
GB/T25592005
4.3.1称取粒度小」5m的得炼群1.1收瓷措中,再将改弹加熟到1.5C心款风于焕带个,快蜡性熔化后不时换儿保温1盗后在该温度下静至30min。4.3.2将洗冶十探的毛纳管一消.平点度人化的蜡推中约u1漆在毛细管中形求蜡往片收出(缺社内不应有气泡存在待凝压后用片特粘附在毛细骨外的垢利后管口应前平,在带湿下收以或玲后即可进行别
4,3.3把就洲过并冷却宰起范蒸增求阅人点测定管:便面高出文普上元mr,然后把熔点测定管固定在支帮上
4,4料装惜价拍凯誉部同克筋纳三水现简止,事英内势性的一新系购在满度北水银球的以血,非川一细恢支的谢在蜡柱的上乎面上以便易十观实蜡持的上升。4.32带引的想来将湖计司在熔内,温使计的水银要位点测定管支口下15mm处:如图1
4.3.61电护或小本生灯热炼点测定,当预测点10%时,控制升游理度17:+,1:)7m,观测蜡拉阿刚开始上厂时的盗度:即为蜡件的好点,滋数收小数点示两位。4.3.7收重息测定结果的弹术平均范作测定果,结异划小数点后一位。4.4方法神密度
熔点定的平复性限行再现性界如表1规定。表1熔点测定的重望性限和再圾性临界差标案节的格点:
5祸舜蜡调点的测定方法
5.1方法要点
可望杜临界茎
补煤站单板人病点计的服杯中,在观定为如热策件卜,记录报烘妍样从脂杯中丧出第滴妈媒灶液惑流m长机世蜡时的逼,即为游点5.2收器和材料
6.2.1满点计[GBT511):I温度计金病育单离脂补组成-脂杯细口的边索是磨平药5.2.2或试9:径10 ~.G m,KJ m~20C 5.2.3高型烧怀:1 0c0mL--2200m;5.2.4变拌器,金属或旁端
5.2.5微浴马.器可调节;
5.2. 6-t摘:50 1uL;
8教宿脂心-盗
5.2.9车1%
5.2.10:
泌体石蚂或士萄等加热亦质:
5.2.12格放宽:中心开孔,侧面开过口。GB/I2559—2005
5.3测定步累
5.3.1称取独度小了)m的喝爆始样2)=1g数入资据中,再将旧泻敏划102:-105的十箱中,件培择熔化后不时磁拌产保溢15,然在该温性下静誉牵少33ia.5.3.?将干染的脂杯:平就在一快度势板上然后将准务的蜡样从·十燃箱中胶并六即小心地例人脂环中至按近日表面(蚂样不能带有气迎)。当脂环边续的始颜沟叫、将十烘的装上企届会皆的温度让季直桶人临杯中,必脂杯宽11的达缘与会督内邮凸出边燥竭密始合,上意金属要替上的他孔不要被蜡案。传温度的指示退查降到25公以下时进行谦点的划定,5.3.3在清荷干焕的装试管流部敏张圆形口纸,需贴管底。5.3.4将带有唱杯和的温望计用,个中心开孔,侧面开切口的皮塞国定在玻期试管当中,使温度计和碳璃试件的轴心行.相重介、并惊影朴细口练与玻璃试管展部的相距然mm.用支举上的夹了特取试件固定在商型烧杯中,使其垂直状态,并使其房部与虑杯底相取1m~20mtL:然后向烧杯中人病个质,玻璃试管在热介质中要发人120m-1.心mm5.3.5燃坏中的加热价遇要存不断境拌下用码举电炉加热,当滴点计的温宽盗测预测滴点前[1时:控制升避度为1ti--2Cmin
5.3.6从脂杯中满出策,滴蜻疫时或从脂怀中流出的蜡接触到白氧时文时透出温度,作为此蜡样的滴点。该改小数点后一位。
5.3.,长出2试验结是的算术平均但作为试验销果.势果取整数,5.4方法怖密度
病点则定的更复性谢和可现性临界差如表2规定:表 ?两点测定的重算性限和再现性界差模快性的滴点/
重性院
6想煤培中溶于丙距物质(啊脂物量的测定方法6.1方法募点
中现临贝券
规煤妹详用丙南在15~·22七下牛成,可部分经离心分离后然除格制,干姨至恒五。用恒重的残渡质且比算出落于丙酮均质树脂物质的质量分收。6.2收器和试剂
6.2.1购心机:转迷3心mi
6,2.2戒塘链形离心管:产量10ml..配=5梦皮塞;6.2.热发m,品2nmm径kmm
6.2.4量带(或01格:
6.2.5号范或书节:
6. 2. 6 示渊水穿;
e.2. 7 转风三燥箱:能在100%--113%:恒型:6.2.8十能,
6. 2. 9分析天平;感率 3. 0u 2 g6.2.10
水银盟度计:0%:~133 1,分度为0.13℃;6.2.11姚;
东萨筛:3.1:rm网端
6.2.13老11双璃甄
6.2.14再丽(UL/T6865
8.30.1mm短煤蜡样的制备
6.3.1将粒送小于1mm的揭煤蜡比单用四分法靠分出一份质最10g充右的赔栏,CB/T 2559—2G05
6.3.2犯缩分出的赔样用讲研碍,直至全部通过r.1mm网端为止:把煤蜡样搅接均后装人清活干燥的来玻璃瓶中特月。
6.4,测定步票
6.4.1你联物度小于5.1mm的期媒蜡样.ig称准至(CWU2).放人离心营中:记下开始操作时(至0.1)。
6.4.2向离心管中加人m.丙酮.同时测出内制的温望(读率,:)月外包错的像虎毫违心些口宽紧。两心上端近缘握在良指和中指之间,大拓指压案橡变塞(须带乳胶下套>用手剧烈摇动2min,下的振动频率约9次/min,式管疾部样品必须内酮充分施台。6.4,3打像比坚,将粘在塞子和离心管壁上的起煤蜡样用上m.的丙两冲洗人离心管内。然后把心觉放人高心机中离心之小,此时内率液应还清如详法,再高心一次6.44将离心管内避消的培满倾所到口准105下干操并已称量的杰发血中,冉将获发.Ⅲ改在薰简水术浴上(战川外灯)爆恒热干落剂,6.4.5间向离心管内再加人?mI.丙配,沉淀物先鼓满痒境松,用少员两副把端留在培璃棒小的流演物洗人离心管内,量复“.1.2-,4.4步赚的换作4次以上,至举收减万负为记下探作完附的室祖减至
测定过理中需要严格格制温度,刻定开始利整了时的室组益差不序制过0.心么,实验室的温度应控在82内,
6.4.6将蒸除落洲后的蒸发川微在120℃:~105%的效以干煤粘干燥1h--2h,收山蒸发直放人焕器中将部30rn进行称证:称准至1.000)。逆行检性干燥,卡次31min直至注续两次下燥后的量变此不粗过0.2001g.
E.5缅计算
6.5.1档煤嘴杆中落」丙酮物质(树赠物西)的质早分效按式(;)计算:Arp ~ KXtm-m)
2C汇时部焊错中浮丁丙隔物质(树脂物质)的质量分数,单位为百分数(兴越媒蜻样的质量.单格为克(:
蒸发血的质量,单位为克;
m两发格于内期物质的质母之,单位为克8)。K-00 -2.$622-t)
=(+,—$
幸收因所用丙期的度,单为报氏度)——测定升始附的案源,单位为握无度();视定结出时的审溢,单位为摄氏度(6.5.2:取平复制定结果的剪不平均值作为测定结果,结果取小数点后一.位。6.6方法精密座
济于丙物质(树物质)测定的重复性限和再现性临界并加表3规定。5
FB/T 2559—205
观3熔于丙配物质(模脂物成)测定的重复性限和再现性临界差内用物的分数%
0 -- :
视爆蜡巾著不溶物的即定方法
7.2方法要点
为3元(绝时值:
0.4(绝8)
0.5X电:
再戒性临累务
0.5%绝对笠
0.T5(第戏消
单对放
将数燃情指改人滤组询内落后情滤纸萨成入收装监中用莱在水浴上证热回流举版,取出流桃,灶至加重,纸商中戏盗的质量计算出举不错物的成分效。7.2仪提和试剂
7.2.1茅不落构苯收装盟、贝图2所尔)形诊
全面性
国2萃不容物我取装量
7.2.1,1」「锥庞:5)m].
7.2.1.2球形将凝管:端磨,,上粗形减配合,神证色下1有2个则称小在价持钓用:7.e.1.3能年简:直然?0m高mn,将大然中遇定烂必纯心5/T1.1)裁成7mm3nm的止克形5m的止方,靠增水既显,贴在下净我磨校上,用手轻轻小四边的够缩毛,先将人正为形的法能在径-6mm的破需电外膜三,将小正方心的能纸变在玻请替底部者底部带有人小孔!,这样两者交萨相感,管哦,次3层。然后将其取下放准:10:「爆箱内址!。7.2.1.4金病。
7. 2.2作湿杀等:品范剂37%-13
了 2.3放风焕箱:能在:00r110%例:7.2.4 红外
下操器:
带照口的高型称量激,径mrmi.商nm:t. 2. 7
分折天乎感鼠5. 0=
7.2.8苯B6o
7.3测定步票
7.3.1将范活人商登称款中。秘益瓶盖,效人找先苹并证热到1925℃干虑箱GB/T 2559—2005
中于增取出你最瓶立前益士益前人千冷后你量(你准至2)。进行检性千燥:每次30im,自至连续两次干原后的质品要化不能过0.0005实为止,7.3.2称取粒度小于」m:的板煤赠样5士0,1称准至0.639)2g>放人已质填恒范的选纸简内在取装肾的口维拍中人,按图示装纸筒不能形瓶中的举液相接融:在3水浴中收2h以1,直掌虑饿商中滴片无色举液为止,7.3.3待浅纸芭内前苹地干后浓滤纸简单到标称成中。打用标量瓶盖,先在红外灯下政十燥。再政人啦风十烘帮只,重效7.2.1的探件。7.4结果计算
7.4.用模踏止完不整物的质量分数接或:2计算:w(茉不溶物:m:×:0)
执出:
Tm(苯不案物)一一牢不溶物的质量分数.单位为自分数(岁);m一阻煤虾样质或,单位为(g);《一部称泉粘与滤纸简质年之和单位为克):地一商型你盘私,旗無简和本物质量之和,单位为克)7.4.2收重测定络果的择术平值作为制定结只,结果取小数点后两位。7.5方法有密
未不陷稳测定的重益性限和内现性临界差如表4规定,最1苯不溶物测定的盈复性限和需现性临开差好共心物
8桐煤蜡东分的制定力法
B.1方法要点
呼现性怡界
(2)
冻报:定的根煤单烊,经高温灼靠后,以留物的题量凸媒结样质量的与分数作为揭煤蚂样的5
B.2仪署和设备
82.1经锅:50m1..带有塔涡去(在样品火时灭火排:8.2.2可调电护1iw
8.2.3可来护能升温到8C,可两品度通风良好:8.2.4联璃代:式把,短把各个;8.2.5干烟路
2.2.6外机7感量0.0CC2.
8.3测定步用
日3!将均予十弹,然片改人马费炉内,在+十1温底下始烧1.取拍地端改在空气路却:mi移人焕中冷3min后,进行称量整靠朵0>2,进行检克性灼烧,年改直至连续两次灯烧号的质量此不扭过.1为止日.3.2称取粒度小于的调煤蜡栏-0.1称准至2g放人已称展的妈(85.1中将装有竭率蜡样的地损改在通风捆在能电炉上线懂加热炭化:控制加热温度:避免毒煤蜡拌自圳内溢高或挥发物考火。如发生整火,成立即利关摘盖将堆涡益上,使火熄灭.试验作废。7
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