【煤炭行业标准(MT)】 煤矿水害防治水化学分析方法

MT/T672-1997
本标准以煤矿水害防治为目的，为提高水源判别及水害预测的可靠性，选择出有效的检验项目及检测成果的应用方法。提出了我国煤矿水害防治水化学成分检测方法范围和分析途径。本标准适用于我国煤矿和相类似的矿床。本标准不是水质具体项目检测方法的标准。附录A是标准的附录。附录B是提示的附录。本标准由煤焱工业部科教司提出。本标准由煤矿安全标准化技术委员会归口。本标准起草单位：煤炭科学研究总院西安分院。本标准主要起草人：倪平哲。
本标准委托煤矿安全标准化技术委员会水害防治及设备分会负责解释。478
1范围
中华人民共和国煤炭行业标准
煤矿水害防治水化学分析方法
Technical reguirement for hydrochemistryapproach in coal mine water controlMT/T 672 -- 1997
本标准适用于煤矿水化学成分的检测。是制定矿区水化学成分检测规划、编制设计、检测报告的依据。
2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T8538--1995饮用天然矿泉水检验方法MT/T 201--1995
煤矿水中氯离子的测定方法
MT/T 202--1995
煤矿水中钙离子的测定方法
MT/T 203--1995：
煤矿水中钙离子和镁离子的测定方法MT/T 204-1995
煤矿水碱度的测定方法
MT/T 205--1995
MT/T 206--1995
煤矿水中硫酸根离子的测定方法煤矿水硬度的测定方法
3水化学检测项目及资料整理要求3.1确定检测项目的根据
按GB/T8538-1995标准，从水害防治角度出发，水化学分析检测内容可选择常量离子分析；微量元素分析；放射性元素分析，同位素分析。3.2水化学捡测项目
3.2.1主要离子分析项目：
阴离子:CI-、SO,2~、HCO,-、CO,2-、NO -、NOz;阳离子:Ca2+、Mg2+、Na+、K+、Fe2+、A13+、NHt。3.2.2其他化学组分：pH、酸度、碱度、各类硬度、SiO2、耗氧量（COD)、溶解氧、H,S、干残余物、CO2等；
3.2.3部分微量元素：F、Br、I、B、P等；3.2、4同位素：D(氛)、18O、H、34S、\C、U、Ra、Th、Rn等。3.3资料整理要求
3.3.1应将水样编号、分析编号、采集地点、时间、含水层、标高、出水形式、涌水量、水温、分析要求、采样人及备注等，记录在附录A表A1中。3.3.2主要阴阳离子分析结果用mg/L、meq/I.和 meq/L%表示。ZK（阳离子meg总量)和ZA(阴离子meq总量)分析结果应接近平衡。中华人民共和国煤炭工业部1997-12-30批准1998-06-01实施
MT/T 672 --1997
ZK -- ZA
e(%)=×100
3.3.3主要离子meg%大于25参加评定水质类型，介于20~25的成分作为参考成分，并用括号区别，如：
HCOsCa· Mg,HCOs· SO-Ca·（Mg)等。3.3.4对同矿区各种水样的K++Na+、Ca2+、Mg+、HCO：、SO、CI-的meg%汇集于附录A表A2中的水化学类型三线图中，在图上圈出不同水化学类型区间，可直观的了解水化学演变趋势。3.3.5对重点取样点，应绘制出水化学动态变化曲线图，以了解地下水的动态变化。3.3.6稳定同位素10、D检测值按180%、8D%（相对标准平均海水的千分值）表示。并将矿区各水样所测同位素标入（D%-180%）坐标系中，同时标出全球大气降水线D=88180+10以作参照。3.3.7根据试验矿区所测得水化学同位素资料的相关性，进行系统化整理，从中找出规律性的分布和变化。反映水化学规律的水化学图件是水化学研究的重要手段。这些图件包括：矿区水化学类型分区图、各种离子等值线图、相关离子比例等值线图、特定离子对同位素值关系图、放水试验中离子等值线图、相关离子比例等值线图、特定离子对同位素值关系图、离子和同位素对时间关系图等。4水样采集处理和项目检测
4.1水样来集
4.1.1矿区地面的水样采集应选择有代表性地点，如泉水、抽放水钻孔、抽水机井和供水孔等。对于临时为采样而抽水的钻孔，应抽放出相当于钻孔内贮水的2～3倍水量之后再采集水样。不抽水的钻孔不宜取样。
4.1.2矿坑井下含水层水样应采集钻孔涌水、放水孔出水、突水点水、井简或巷道淋水点的淋水。4.1.3采集时应在现场测量水温，观察和描述水的外观物理性质（色、膜、味、肉眼可见物质等）,并尽可能在现场测量pH值。
4.1.4取样后及时将填好的标签贴在水样瓶上，并填好送样单注明特殊要求。4.1.5盛水样容器应清洗干净，并用水样水涮洗3次以上。4.1.6水样采集后应认真仔细密封。4.2水样处理和保存
水样采集后应按要求尽快分析，部分易变的元素和组分必须预处理后方可送样。4.2.1原水样：水样不加任何保护试剂处理，可供溅定的项目有pH值、游离CO2.HCO32-、CO32-、NO、NOz、CI、SO?、HPO.2、F-、Br-、I、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、硬度、NH+、HBO2、耗氧量、SiO2等。水样量不少于2000mL。
4.2.2酸化水样：如果水样因其他要求需进行多种金属离子分析，则需进行现场酸化处理。其方法是用容量1000mL的干净容器，用欲取水冲洗后，加入5mL1：1硝酸溶液，转动容器使酸浸润内壁再装满水样摇匀，使水样pH≤2，密封，此水样可供测定Cu、Pb、Zn、Cd、Mn、Fe、Ni、Co、总Cr、Hg、Li、Be、Sr、Ba、Ag、V等。如要精确测定水中Fe2+、Fe+时需要另取水样250mL于容器中，加入2.5mL1：1硫酸摇匀、密封，供化学方法比色分析。4.2.3测定硫化物的水样需单独处理：在容量500mL硬质玻璃瓶中加入10mL20%醋酸锌溶液和1mL1mol氢氧化钠溶液，然后注满水样（近满）塞紧橡皮塞摇匀密封，在标签上注明外加试剂准确量。4.2.4水样的pH.CO，、Rn需取样后尽快检测，如果水样中HCO：含量大于1000mg/L也需在取样后立即测定。
4.2.5环境同位素D、18O、T水样不作任何处理，要密封运送，避免蒸发分馏。4.3检测方法
常量离子Ca2+、Mg2+、SO2-、CI-、HCO;、CO.2-、总硬度按 MT 201、MT 202、MT 203、MT 204、480
MT205、MT206标准检测。
其他项目按GB/T8538进行。
5判别水源基本方法
MT/T 672 --1997
对矿井造成威胁的水源主要来自厚层灰岩岩溶水、其他强富水含水层或地表水。不同水源存在环境和水交替强弱的信息在水化学特征上的表现不同，因此水化学特征的分析研究，是判别矿井突水来源的有效方法。
对于可能发生井下突水的矿井，应建立矿区各含水层水化学档案，以便有准备的应付突水事故，做到快速准确地判别水源。水源判别的技术要求如下；5.1“按3.2\检验项目和要求采集各含水层水样，并按GB/T8538进行检测。5.2“按3.3\系统地整理各项检测资料，列出各主要含水层的典型水化学特征，并着重根据以下检测资料判别水源。
5.2.1关于以主要离子的毫克当量比值确定突水水源见附录B(B1)。5.2.2关于以水样中NHt、NO2-、NO；、COD和部分微量元素Mn2+、Fe3+、Br2、H,S等含量值确定地下水的地化环境和氧化还原条件见附录B(B2)。5.2.3关于以放射性元素的特征判别地下水水源见附录B(B3)。5.2.4关于以同位素特征判别地下水水源见附录B(B4)。5.3结论的相互验证：
环境同位素研究结果与水化学各种组分分析结果以及氢的分布规律等结论必须相互一致，彼此验证，并画出相应的对比曲线进行结果比较，使其结论更符合客观实际。6煤矿水害防治水化学检测研究报告报告主要内容应包含：
反映通过上述工作过程和采用的技术方法；建立矿区不同含水层资料档案，指出不同水源的差别和联系，提出判别主要指标；对井下突水中的混合水从水质上进行混合比例计算；应用水文地球化学理论研究和描述试验矿区地下水贮运规律，掌握不同含水层水源现状，并预测水源变化趋势。
通过上述研究试验，不仅可以快速判别矿井各突水点水体来源，而且对矿井突水发生和变化趋势作出预测预报，为矿并防治水提供依据。481
孔(泉)号
取样地点
取样深度（标高）
涌水量
含水岩性
取样日期
化学处理方法
分析要求
送样单位
分析编号
收样日期
取样编号
取样地点
送样人
MT/T 672 --- 1997
附录A下载标准就来标准下载网
（标准的附录）
同一矿区各种水样分析
水样标签
样品编号
水源种类
出水形式
透明度
取样人
水分析送样单
采取层
位标高
水样物理性质
色味透明度
分析项目
取样日期
送样日期
收样人
取样地点
出水年代
涌水量
取样时间
钻孔抽水：
m\/min.水温
MT/T 672-1997
煤矿地下水化学分析报告单
孔，层位
井下突水：
℃，颜色
井下放水：
月日，分析时间年月日
送样单位注明和要求：
总硬度
总酸度
总硬度
暂时硬度
永久硬度
负硬度
CaCOg,mg/L
化验单位
离子总量
固形物
矿化度
耗氧量
溶解氧
游离cO2
meq/L%
CaCOa,mg/L
微量元素
同位素组分
送样编号
实验室编号
风井供水，
微量元素
（水化学类型三线图）
化验员
MT/T672—1997
附录B
（提示的附录）
用主要离子的毫克当量比值确定突水水源B1以主要离子的毫克当量比值确定突水水源：对于矿化度较低的溶滤水，当rNa/rC1>1，则多属于砂岩裂隙水或第四系冲积层水，rNa/rC1～1多属于灰岩水，当第四系水与奥灰水质类型一致而难以分辨时，应用该比值判别以上二种水源是一种有效的指标；(rNa-rC1)/rSO>1，rNa/rC1>1为砂岩水的特征，rNa/r(C1+rMg）<1则可能有灰岩水混入。
水样SO.2-含量较高，rSO4/rCL>5为煤矿薄层灰岩水特征。但如矿化度较高，pH值较低，则有可能为老窑水。
B2以水样中NH4-、NOz、NO：、COD和部分微量元素Mn2+、Fe3+、Br-、H,S等含量值确定地下水的地化环境和氧化还原环境：
地下水中含有NO、Mn2+、Fe2+、HS等组分，并且溶解氧很低甚至趋近于痕量，则认为水源处于还原环境，其水交替迟缓，属于封闭性水源，这类水多属于煤系水、老窑密水，般补给量有限。对于径流条件较好，补给量丰富的奥灰水一般不出现这类还原态的离子或组分。但在水源受污染时，则有可能出现NO2。
地下水中 NHNO2-NO：含量较高,表示水源与地表污染水有联系，如只出现 NO,-NO)，～,则属于无机成因或水体虽受过污染，但已自净。含有Br、B，反映水源处于特定的地化环境。B3以放射性元紊的特征判别地下水水源：对于非放射性矿床并排除火成岩入侵影响的煤矿地下水，Rn含量背景值小于37B/L(10emem），其含量主要决定于岩石的射气系数即松散程度，因此冲积层水中Rn含量比同一水质类型的奥灰水高，使其成为判别两种水源的特征指标之一。如果井下突水中富含Rn，并Na含量明显增加，则有可能为冲积层水的补给。
B4以同位素元的特征判别地下水水源：应用环境同位素资料，在D%180%坐标图中，标出所测水样在图中位置，并按全球降雨线方程8D=8910十10比较同位素值分布规律。根据煤矿区具体条件，应用180值计算地下水补给高程，找出不同含水层水源的同位素差值规律，计算不同水源的混合比例等。地下水中氟（T）是丽水进入地层后运贮时间的标记，可以作为不同水源相对年龄的比较，由于不同年代雨水输入中筑含量存在差别，在资料的运用中要考虑具体的水文地质条件。484
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