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- GB/T 9017-1988 三氟一氯甲烷(F13)

【国家标准(GB)】 三氟一氯甲烷(F13)
本网站 发布时间:
2024-07-15 15:05:21
- GB/T9017-1988
- 已作废
标准号:
GB/T 9017-1988
标准名称:
三氟一氯甲烷(F13)
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1988-04-13 -
实施日期:
1988-12-01 -
作废日期:
2005-10-14 出版语种:
简体中文下载格式:
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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了三氟一氯甲烷的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于二氟二氯甲烷(F12)歧化催化反应制得的三氟一氯甲烷。三氟一氯甲烷是一种超低温致冷剂,主要用于国防、军工、电子等工业。 GB/T 9017-1988 三氟一氯甲烷(F13) GB/T9017-1988

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
三氟一氟甲烷(F13)
Trifluorochloromethane
1主题内容与适用范围
UDC 547.412
GB8017-88
本标准规定了三氟一氯甲烧的技术要求、试验方法,检验规则及标志、包装、运输、存等。本标准适用-F,氟二氯甲烧(F12)歧化催化反应制得的二三氟-氯甲烷。三氟氯甲烷是种超低溢致冷剂。主要形下国防、军厂、电于等工业。分f式:CCIF:
分了量:104.46(按1983年国际原于量表)2引用标准
GB7375
GB7376
3技术要求
典用氟代甲烷类纯度的测定气相色谱法工业用氟代甲烷类中薇量水分的测定卡尔·费体法标准溶液制备方法
二氟-氯甲烷(F13)应符合表1要求:指
指标名称
能度1
酸度(以限计下载标准就来标准下载网
诚验方法
本标准所用试剂和水,在设有其他特殊要求时,均使用分析纯试剂和热留水或相应纯度的水。4.1纯度的测定
按GH7375的规定执行。、分析条件见附录A。4.2水分的测定
4.2.1试验程字
按CB7376的舰定我行。由于::是一种尚压液化气,为使试验安全进行,需在试样小钢瓶山口1身射针之间加一稳阴或针形阀,使试样充分气化后再进人滴定瓶。4,2.2允许差
中华人民共和国化学工业部1988-0212批准198812-01实施
CB 9017-88
平行测定两次结果的差值应符合表2要求,取其算术半均值作为测定结果。表
>0.0005 ~0.002
0.002~0.005
::0.005~0.01
4.3酸度的测起
4.3.1方法原理
免许差值
便试样气化,鼓泡进人水中,吸收酸性物质,以溪中酚绿为指示剂,月氨氧化钠标准溶液滴定,求得酸度(以HCI计)。
4.a.2试剂改材料
氢氧化钠标准溶液:浓度c(NaOH)=0.01mol.L。按GB601配制的0.1mb1,L氧化钠标,
准溶液中加人不含氧化碳的水,稀释到10倍。b.淡甲酚绿指示剂:得10mmL醇溶液山含0.1g澳甲酚绿。盐酸溶液:浓度c(HCI)=0.{1mol.L.
d。吸收瓶:如图1所示。
标啸:
非孔个
图1.吸敏瓶
三角烧瓶500mL。
GB9017-88
f.微量滴定管:2mL,分刻度0.01ml。g,试样小钢瓶:试!E13MPa。
h。针阴。
i电了秤:感量&。
4.3.3试验装置
试验装置如图2所示
图2酸度试验装置图
—来样小钢鹿*2形,—橡皮管,4吸收版4.3.4试验程
在40ml.感增水中4m溴甲酚绿指示剂,非用o.01mo),1盐酸溶液滴走全绿微带监色(战酸不计量),分别等量线人因个收收瓶中,吸收版用导资串联。弥取装试样的小钢版的质量(称准至1g)。使针形阅小门接到串联的吸妆瓶上,如图2听示。打小钢瓶的刚」,调节针形阀,使液化气化速度稳起在链小时约100多。小径,首小钢瓶树」,然后美针形他。卸下小钢瓶,撤置片刻,墩「小钢版外的水,称最(称准争1)两次称其俏之差即为试样质最。将前两个吸收瓶中的落液合并移人编号为“1”号的500m1.三角烧瓶,再将后两个吸收瓶中济液个,移人编号为“2”的500m上三角烧施。如果1三角烧瓶中辫液的颜免变续或变鼠,则用0.01mol1风试化纳标准济液滴定至绿中微带监色(即与2号=角烧版中落液的颜色一效),记下消耗标准辫液的体段
4.3.5试验结果的算
度()(HCI让)按下:
ry×0.0365
Y化钻称准辫液的浓度,mol.L
1滴i消耗0.01mo」L然氧化钠标准路液的体积。ml.武样质量,,
0.0365—种医味尔战酸(HCI)的质量,g。5检验规则
GB901788
5.1本产品由生产质量检验部门进行采样检验。生产厂应保证出厂产品符合本标准要求。5.2用广可按本标准进行检验。
5.3必翁确保包装容器内的十燥与清活,无其他不纯气体,片保特正压。5.4每批出!产品应附有质量合格证,E面应与明:产品名称,生产!名、生产日期或批号,产品净重、产品质显标准或现行标准号、质母等级。5.5以每天连续生产的产量为批。水分测定按每批三氟氯甲烷总包装钢瓶数的5%采样并检验,但最低不少厂二瓶。纯度按包装钢瓶数的100%采样并检验。酸度为抽检项同,可每月抽检!~2次,若用户有特别要求可加检。
5.6采样器可用复合材料(内衬金属薄膜)“囊或耐压13MP的小钢瓶。乘样器、连接导管必须保持产燥。采样时将连接导管的两端分别和采样器、愛检钢瓶相接,打开钢瓶阀产,使液体样品进人采样器内(采样器需先置换数次),采样后应立即进行分析。5.7经检验,若某瓶纯度不合格时,该瓶作不合格品。水分或酸度检验结果括有一项指称不符合本标准时,应重新选取两倍量的包装单元(钢瓶)进行复验。复验结果即使只有项指标不符合本标准要求,则整批按不合格品处理。6标志、包装,运输、贮存
6.1木产品用钢瓶包装,钢瓶涂以铝自色油漆,打上钢印号。用黑色油漆标明产品名称,皮重。6.2钢瓶的包装定量标准及定期检验。按国家劳动总局(79)劳总锅字18号《气瓶安全监察规程》规定进行。钢瓶设计压力为8MPa时,本产品的充装系数不得大于0.73kg/L。设计乐力为12.5MPa时,充装系数不得大于\o.94kg/L。6.3装有本产品的钢瓶为惜压容器,在装卸运输过程中,严禁撞出拖拉,摔落和直接曝晒,非应符台中华人民共和淘铁路、公路对危险货物运输的有关规定。6.4本产品应贮存在阴凉f燥的地方,不得靠近热源,严禁日晒雨淋。A1分析条件
GB 9017--88
附录A
纯度测定的分析条件
(参考件)
分析条件必须选用对各仪器最合适的条件,以得到合适的分离度。以102G型气相色谱仪为例,分析条件见表A1.。
色谐柱
固淀相
检测器电流
柱前!
进样止
记求纸速
A2色谱图例
上海分析仪器102G型色谱仪
热导检灣器
长 2 m,内径 3 mm不锈钢柱
色谱硅胶(60~80目)88氧丙脑=100:53.8g/m
40mL/min
20mm/min
在表A1所列的分析条件下,F13混合配制样的典型色谱图见图A,各组分的保留时间和相对保留时现表A2。
GB9017--88
1y2.mtt.t
图A三氟·氯甲烷配样典型色谱图(min)
[-卒2-州氯甲烷(F1 3一三氟--氟甲烷(F 13 4一三期P碗(F 2-5 -=嫩二氯烷(F12)6
二氯一氯甲烷(F 22)
保留时间
保时间
GB9017—88
附加说明:
本标准由金国化学标准化技术委员会有机化学分公提出。本标准由化学工业部北京化1研究院技术归口。本标准由上海电化厂负资起草。本标准主要起草人徐德敏、许积信、杨均育。
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三氟一氟甲烷(F13)
Trifluorochloromethane
1主题内容与适用范围
UDC 547.412
GB8017-88
本标准规定了三氟一氯甲烧的技术要求、试验方法,检验规则及标志、包装、运输、存等。本标准适用-F,氟二氯甲烧(F12)歧化催化反应制得的二三氟-氯甲烷。三氟氯甲烷是种超低溢致冷剂。主要形下国防、军厂、电于等工业。分f式:CCIF:
分了量:104.46(按1983年国际原于量表)2引用标准
GB7375
GB7376
3技术要求
典用氟代甲烷类纯度的测定气相色谱法工业用氟代甲烷类中薇量水分的测定卡尔·费体法标准溶液制备方法
二氟-氯甲烷(F13)应符合表1要求:指
指标名称
能度1
酸度(以限计下载标准就来标准下载网
诚验方法
本标准所用试剂和水,在设有其他特殊要求时,均使用分析纯试剂和热留水或相应纯度的水。4.1纯度的测定
按GH7375的规定执行。、分析条件见附录A。4.2水分的测定
4.2.1试验程字
按CB7376的舰定我行。由于::是一种尚压液化气,为使试验安全进行,需在试样小钢瓶山口1身射针之间加一稳阴或针形阀,使试样充分气化后再进人滴定瓶。4,2.2允许差
中华人民共和国化学工业部1988-0212批准198812-01实施
CB 9017-88
平行测定两次结果的差值应符合表2要求,取其算术半均值作为测定结果。表
>0.0005 ~0.002
0.002~0.005
::0.005~0.01
4.3酸度的测起
4.3.1方法原理
免许差值
便试样气化,鼓泡进人水中,吸收酸性物质,以溪中酚绿为指示剂,月氨氧化钠标准溶液滴定,求得酸度(以HCI计)。
4.a.2试剂改材料
氢氧化钠标准溶液:浓度c(NaOH)=0.01mol.L。按GB601配制的0.1mb1,L氧化钠标,
准溶液中加人不含氧化碳的水,稀释到10倍。b.淡甲酚绿指示剂:得10mmL醇溶液山含0.1g澳甲酚绿。盐酸溶液:浓度c(HCI)=0.{1mol.L.
d。吸收瓶:如图1所示。
标啸:
非孔个
图1.吸敏瓶
三角烧瓶500mL。
GB9017-88
f.微量滴定管:2mL,分刻度0.01ml。g,试样小钢瓶:试!E13MPa。
h。针阴。
i电了秤:感量&。
4.3.3试验装置
试验装置如图2所示
图2酸度试验装置图
—来样小钢鹿*2形,—橡皮管,4吸收版4.3.4试验程
在40ml.感增水中4m溴甲酚绿指示剂,非用o.01mo),1盐酸溶液滴走全绿微带监色(战酸不计量),分别等量线人因个收收瓶中,吸收版用导资串联。弥取装试样的小钢版的质量(称准至1g)。使针形阅小门接到串联的吸妆瓶上,如图2听示。打小钢瓶的刚」,调节针形阀,使液化气化速度稳起在链小时约100多。小径,首小钢瓶树」,然后美针形他。卸下小钢瓶,撤置片刻,墩「小钢版外的水,称最(称准争1)两次称其俏之差即为试样质最。将前两个吸收瓶中的落液合并移人编号为“1”号的500m1.三角烧瓶,再将后两个吸收瓶中济液个,移人编号为“2”的500m上三角烧施。如果1三角烧瓶中辫液的颜免变续或变鼠,则用0.01mol1风试化纳标准济液滴定至绿中微带监色(即与2号=角烧版中落液的颜色一效),记下消耗标准辫液的体段
4.3.5试验结果的算
度()(HCI让)按下:
ry×0.0365
Y化钻称准辫液的浓度,mol.L
1滴i消耗0.01mo」L然氧化钠标准路液的体积。ml.武样质量,,
0.0365—种医味尔战酸(HCI)的质量,g。5检验规则
GB901788
5.1本产品由生产质量检验部门进行采样检验。生产厂应保证出厂产品符合本标准要求。5.2用广可按本标准进行检验。
5.3必翁确保包装容器内的十燥与清活,无其他不纯气体,片保特正压。5.4每批出!产品应附有质量合格证,E面应与明:产品名称,生产!名、生产日期或批号,产品净重、产品质显标准或现行标准号、质母等级。5.5以每天连续生产的产量为批。水分测定按每批三氟氯甲烷总包装钢瓶数的5%采样并检验,但最低不少厂二瓶。纯度按包装钢瓶数的100%采样并检验。酸度为抽检项同,可每月抽检!~2次,若用户有特别要求可加检。
5.6采样器可用复合材料(内衬金属薄膜)“囊或耐压13MP的小钢瓶。乘样器、连接导管必须保持产燥。采样时将连接导管的两端分别和采样器、愛检钢瓶相接,打开钢瓶阀产,使液体样品进人采样器内(采样器需先置换数次),采样后应立即进行分析。5.7经检验,若某瓶纯度不合格时,该瓶作不合格品。水分或酸度检验结果括有一项指称不符合本标准时,应重新选取两倍量的包装单元(钢瓶)进行复验。复验结果即使只有项指标不符合本标准要求,则整批按不合格品处理。6标志、包装,运输、贮存
6.1木产品用钢瓶包装,钢瓶涂以铝自色油漆,打上钢印号。用黑色油漆标明产品名称,皮重。6.2钢瓶的包装定量标准及定期检验。按国家劳动总局(79)劳总锅字18号《气瓶安全监察规程》规定进行。钢瓶设计压力为8MPa时,本产品的充装系数不得大于0.73kg/L。设计乐力为12.5MPa时,充装系数不得大于\o.94kg/L。6.3装有本产品的钢瓶为惜压容器,在装卸运输过程中,严禁撞出拖拉,摔落和直接曝晒,非应符台中华人民共和淘铁路、公路对危险货物运输的有关规定。6.4本产品应贮存在阴凉f燥的地方,不得靠近热源,严禁日晒雨淋。A1分析条件
GB 9017--88
附录A
纯度测定的分析条件
(参考件)
分析条件必须选用对各仪器最合适的条件,以得到合适的分离度。以102G型气相色谱仪为例,分析条件见表A1.。
色谐柱
固淀相
检测器电流
柱前!
进样止
记求纸速
A2色谱图例
上海分析仪器102G型色谱仪
热导检灣器
长 2 m,内径 3 mm不锈钢柱
色谱硅胶(60~80目)88氧丙脑=100:53.8g/m
40mL/min
20mm/min
在表A1所列的分析条件下,F13混合配制样的典型色谱图见图A,各组分的保留时间和相对保留时现表A2。
GB9017--88
1y2.mtt.t
图A三氟·氯甲烷配样典型色谱图(min)
[-卒2-州氯甲烷(F1 3一三氟--氟甲烷(F 13 4一三期P碗(F 2-5 -=嫩二氯烷(F12)6
二氯一氯甲烷(F 22)
保留时间
保时间
GB9017—88
附加说明:
本标准由金国化学标准化技术委员会有机化学分公提出。本标准由化学工业部北京化1研究院技术归口。本标准由上海电化厂负资起草。本标准主要起草人徐德敏、许积信、杨均育。
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