【国家标准(GB)】 失禁者用尿液吸收剂 聚合物基质吸液材料特性的测试方法 第1部分：PH值的测定

ICS 11. 180. 20
中华人民共和国国家标准
GB/T20405.1-—2006/IS017190-1:2001失禁者用尿液吸收剂
聚合物基质吸液材料特性的测试方法第1部分：pH值的测定
Urine-absorbing aids for incontinenceTest methods for characterizing Polymer-based absorhent materials-Part 1 : Determination of pH(1S0 17190-1;2001,1r)
2006-03-10 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局效码防伪
中国国家标准化管理委员会
2006-11-01实施
iiKANr KAca-
GB/T20405.1--2006/ISO17190-1:2001本部分等同采用ISO17190.1:2001《失禁者用尿液吸收剂一聚合物基质吸液材料特性的测试力法第1部分：PH值的测定（英文版）。本部分为推荐性标准。
TS)17190系列标准为-组测试方法，它起源，发展于欧洲疾人与非织物协会（EDAVA）。该系列标推由以下部分组成：
ISO 17190. 1:2001
IS0 17190. 2: 2001
ISO 17190. 3:2001
IS0 17190.4.200]
IS() 17190. 5 :2001
IS0 17190. 6 :2001
IS()17190,7:2001
150 17190. 8:2001
IS0 17190. 9,2001
150 17190.10:2001
pH佰的测
单体残留量的测定
筛分法对粒径分布的测定
加热失重法对水分含量的测定
在埋盐水中用称亚法测定吸水率称革法测定离心后的牛埋盐水保没率称重法测定压力作用下的吸液量称再法测定流动率
称重法测定密度
电位滴定法测定可萃收聚合物量IS017190.112001可吸人粒子单的测定这些测试方法为试验质量的通用判定标推：夜适用于材料，不适用于成型的尿滋吸收用只成品，本部分的附录A为资料性附录。
本部分由中华人民共和国民部提出本部分由全国残疾人康复和专用设备标推化技术委员会（SAC/TC:128)山1。本部分出中国残疾人用品开发供应总站，中国康复研究中心、中国药品生物制品检定所负贡起单。本部分主要起草人：亚玲、陈晓东、陆领芳、丁伯地。1范园
GB/T 20405.1—2006/ISO 17190-1:2001失禁者用尿液吸收剂
聚合物基质吸液材料特性的测试方法第1部分：pH值的测定
GB/T20405的本部分规定『：·种丙烯酸酯(PA)类超强吸液粉木的pH值的测定方法。本部分运用于-种聚丙烯酸酯类超强吸液粉术在pH5.92～pH6.11(见附录A)范围内pH值的测试
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/20105的本部分的引用i成为本部分的条款。凡足注日期的引用文件.其随后所有的修改单（不包勘误的内容）或修订版均不适用于本部分.然而.鼓励根据本部分达成协议的方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
ISO18了纸、纸板、纸浆试样处理和试验的标准大气条件1S03696分析实验室用水一特性和测试方法1S05725-2测量力法和结果的精确度（准确性和精密度）一第2部分：确定标准测量方法的重复性和再现性的基本方法
3总则
用 pH 计和标准pHI 响应玻璃电极方法测定加人 PA 粉末后生归盐水的 μH 值。4试剂
警示：应谨慎操作高浓度的酸和碱。应当佩戴安全保护用品：如手套、而罩等。盐酸应在通风極操作。
除特别注明，只能使用标明分析纯的试剂。4.1水:遵照 10 3696。
4. 2 氢载化钠落液:r(Na0H)=0, 1 mol/l.。称量 1 g氢氧化钠,精确到0.」-加人 1 L容量瓶(见 5.,8)。加去离了水(1级，见 1. 1)至刻度·摇动至溶新
4. 3 盐酸溶酸:r:( HIC[)=0. 1 mo./L取 8. 9 m. 浓盐酸,精确到 0. 1 m1.加人 1 1. 容量瓶(见5, 8)。灿去离了水(1 级,死4. 1)至刻度,摇动至溶解。
4.4氯化钠溶液：（NaC1）0.9%质里百分比。称最g氯化钠,精确到(.1 ,加人1 I.穿罩瓶(见5.3)，加去离子水(3级，见 4.1)率刻变摇动至裤解，用氢氧化钠溶液（见1.2)和盐按溶波（见4.3)调整生理盐水(0.9%氛化钠游波）的pHI值至6. 0±0. 05,
4.5 标准缓冲溶液,且有如下 pH值：a)4.0- 0. 02
GB/T20405.1—-2006/ISO17190-1:2001b) 7.0±0.02
c)10.0+0.02
5设备
5.1分析天平，最程0.5g·精度0.0001g。5. 2 分析大平;量程显 g,精度 0. 1 g.5.3 pH计。
5.4pH响应玻璃电极（文中表示为pH电极），5.5磁力搅拌器及搅拌子，圆柱形mm×30mm或相当的规格。5.6玻璃烧杯：穿 250 ml..
5.7 玻璃其筒;容量 100 ml.
5.8容单瓶:A级,容量1I=
6取样
警示：处理超过10样品时应使用适宜的防护用品，如防尘面率或通风橱。iiKANr KAca-
为确保从大包装袋或人容器中取得的样品且有代表性，应将最上层移去（约20)cml），用匙取样，取样后3min内放在适当的密闭穿器中。在将样品进行测试前，应将样品放在密闭容器中与实验室环境温度达到平衡。推荐的试验条件是温度（23士2)℃,相对度(50士10)%。如不符合上述条件，应记录温度及相对湿度：这些条件的测量按照IS0 137进行。
在将样品从容器中取出进行测试前,摇动穿器 3 ~-5 次以保证试样均匀,然后放置5 min.开盖取出试样，
测试前应确保没有粒径大于1IIm的结块，7步骗
7. 1根据制造商提供的操作说明使用标准缓冲溶液（见 4.5 )、4.5 b)在 pH4.0 和 pH7. 0 校正 pH电极（5，1）。
7.2在250I.烧杯（见5.6)中加人100mL生理盐水（见4.4）。将烧杯放在磁力搅拌器（见5.5）上：选择中速搅拌，避免空气被带人溶液7.3从PA超强吸液粉未样品中码量两份0.5g试样，精确到0.01R、每份试样按程序7.4到7.8操作。
7.4将PA超强吸液粉术试样分散到生理款水中，以中速搅拌10 min。7.5用去离子水清洗pHI电极，用柔软的吸水纸小心将电极吸干！7.6停止搅拌1min后，将pHI电极插人待测漆液的上层清液测定pH值。7.7记录pH估.精确到小数点后1位，7.8用去离子水清洗pH电极。
8精确度
关于本方法的重复排和可现性限度的数据是EIDANA在1997年进行的实验空间测试的结果，则附录A，
根据1S()5725-2，在重复性测试条件下得到的两组独立测试结果的绝对差值，超过重复性限度？的试验数不能多试验总数的验：
r=0.11pH单位
GB/1 20405. 1--2006/1S0 17190-1;2001根ISO5725-2，在再现性测试条件下得到的两组独立.测试结果的绝对差值，不能超过再现性限度R的5%：
R=0.58pH单位
如果重复性和再现性指标末能得到满足，应在确保初始样品充分混匀后重复测试两次，每次也测两份试样。如果仍不能满足上述指标,按非止常记录，对产生误差的源因进行分析，确认仪器操作的正确性、测试已知数值的试样，
9检验报告
检验报告应包含以下内容：
测试单位的名称和地止：
聚合物基质吸液材料的型，包括用于确定样品的所有技术细节及来源信息b
提及GB/20405.「：
样品中是否有结块：
每欧测试的pH结果和两欲的半均值（见7.7).以pH单位表示，精确到小数点后1位1e
记录测试中的非正常情况或者重复性及再现性指标不满足时的情说（见8)：f）
操作步骤的偏离情况或选择操作过程的偏离情况。- KANr KAca-
GB/T20405.1—2006/IS017190-1;2001附录A
(资料性附录）
实验室之间测试的统计结果
本方法的重复性和再现性的图表来自 FI)A VA 在 1997 年进行的联合研究的结果。实验室之间测试的评价是根据ISO57252进行，结果如下：A
样品编号
参与的实验室数
结果被接纳的实验室数（已排除被认为结果偏离的实验窄数）
接纳的结果数
平均值（pH）
重复性标推偏差（S,）
重复性变化系数
重复性限度(r)(2.8×S,)免费标准bzxz.net
再现性标准偏差（S）
再现性变化系数
再现性限度（R)(2.8XSR）
GB/T 20405.1-2006
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书号：55066：1-28389
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